导读:本文包含了细胞活力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:班组,细胞,吉安市,统战部,西南地区,新余,基层党组织。
细胞活力论文文献综述
见习记者,姜虹羽[1]（2020）在《激发“细胞”活力，建强组织体系》一文中研究指出本固才能枝荣，根深才能叶茂。加强新时代工商联建设，关键是建强基层组织体系，让基层组织经脉气血畅通起来，让工商联工作精气神提振起来。近年来，江西省工商联相关工作得到了中央统战部、全国工商联和江西省委省政府的充分肯定和认可。在中央统战部、全国工商联近(本文来源于《中华工商时报》期刊2020-01-02）
李世勋,周凡,王岩[2]（2019）在《miR-155靶向SIRT1调控缺氧/复氧心肌细胞的活力、凋亡和氧化应激》一文中研究指出目的研究miR-155对缺氧/复氧(H/R)心肌细胞的活力、凋亡和氧化应激的影响,并探讨其机制。方法运用RT-qPCR检测细胞中miR-155、组蛋白去乙酰化酶(SIRT)1表达;H/R+miR-NC inhibitors组(转染miR-NC inhibitors)、H/R组(未转染H/R H9C2细胞)和Control组(未转染H9C2细胞)、H/R+miR-155 inhibitors+SIRT1 blocker组(miR-155 inhibitors和SIRT1 blocker共转染)、H/R+miR-155 inhibitors组(转染miR-155 inhibitors),均采用脂质体转染H/R H9C2细胞;Western印迹检测裂解的半胱天冬酶半胱天冬酶(cleaved-caspase)-3、B细胞淋巴瘤/白血病蛋白(Bcl)-2、SIRT1的蛋白水平;噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;酶联免疫吸附试验(ELISA)实验检测细胞中乳酸盐脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光素酶活性。结果与Control组相比,H/R组细胞的miR-155表达显着升高(P<0.05),且敲减miR-155表达增加大鼠原代心肌细胞活力,抑制H9C2细胞凋亡,促进H9C2细胞的氧化应激。SIRT1为miR-155的靶标,且敲减SIRT1表达可逆转敲减miR-155对细胞的促生长,抑凋亡和促氧化作用。结论 miR-155可抑制大鼠原代心肌细胞的活力、促进H9C2细胞凋亡及抑制氧化应激,可能与靶向SIRT1有关,将为miR-155靶向治疗心脏病提供依据。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年24期）
陈丽华,米建锋,张桂萍[3]（2019）在《青蒿琥酯对卵巢癌细胞侵袭活力、蛋白酶及Th1/Th2细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的研究青蒿琥酯(ART)对卵巢癌细胞侵袭活力、蛋白酶及Th1/Th2细胞因子表达的影响。方法选择卵巢癌SKOV-3细胞株进行培养并分为空白对照组(不含药物的DMEM基处理)和不同剂量ART组(含12. 5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml ART的无血清DMEM处理)。处理24 h后,测定细胞侵袭数目、细胞中蛋白酶[基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9]及其抑制分子[金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)、TIMP2、TIMP3]的表达量、Th1/Th2细胞因子的含量。结果不同剂量ART组的细胞侵袭数目、MMP2及MMP9的m RNA表达量、IL-4及IL-10的含量均明显低于空白对照组,TIMP1、TIMP2、TIMP3的m RNA表达量以及IL-2、IFN-γ的含量均明显高于空白对照组(P <0. 05)。其中100μg/ml ART组的细胞侵袭数目为47. 61±8. 83,MMP2及MMP9的m RNA表达量分别为(0. 46±0. 08)及(0. 50±0. 07),IL-4及IL-10的含量分别为(49. 44±6. 58) pg/ml及(25. 42±3. 48) pg/ml,明显低于其他各组(P <0. 05);TIMP1、TIMP2、TIMP3的m RNA表达量分别为(2. 03±0. 38)、(1. 83±0. 29)、(1. 77±0. 35),IL-2、IFN-γ的含量分别为(7. 03±1. 08) ng/ml、(2. 09±0. 38) ng/ml,均明显高于其他剂量ART组(P <0. 05)。结论 ART用于卵巢癌细胞的干预能够降低细胞侵袭活力、抑制蛋白酶表达、调节Th1/Th2细胞因子分泌,具有抗卵巢癌活性,且上述作用呈剂量依赖性。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年24期）
贾树鹏,李佳豪[4]（2019）在《以学促行，让每个“细胞”充满活力》一文中研究指出编者按 党员是党的细胞，党的先进性要通过党员的先锋模范作用来体现。第二批“不忘初心、牢记使命”主题教育，涉及的单位和人员范围更广、类型更多、数量更大，联系基层党员更直接、更紧密。各级要引导广大党员自觉在学思践悟中增强模范意识，在履行使命中永葆先锋本色，确(本文来源于《解放军报》期刊2019-12-11）
宋子洵,姜宠泽,王磊[5]（2019）在《持续激发每个肌体细胞的活力》一文中研究指出党员是党的肌体细胞，党员的素质和作用决定着党组织的整体素质和形象。党的纯洁性，归根到底要靠每名党员的纯洁性来保证。严肃处置不合格党员是增强党组织凝聚力、战斗力的有效举措，也是保持党员队伍先进性、纯洁性的管用招法。第80集团军某旅党委认真落实党章党(本文来源于《解放军报》期刊2019-12-09）
陈江波,李时光,冯丽君,杨霄鹏,王昆[6]（2019）在《长链非编码RNA H19对缺血性脑卒中神经元SH-SY5Y细胞活力与自噬影响的探究》一文中研究指出目的探究长链非编码RNA(LncRNA)H19对缺血性脑卒中神经元系SH-SY5Y细胞活力和凋亡的影响,并探究其和神经元自噬过程的相关性。方法选用神经元SH-SY5Y细胞系,进行氧糖剥夺/复氧建模(OGD/R),依据缺氧时间的不同(4h,8h和12h),分为缺氧4h组、缺氧8h组和缺氧12h组,同时建立未经过缺氧处理的对照组(n=3),测定细胞活力,采用实时PCR检测LncRNA H19表达水平。另外,将细胞在普通培养液中培养24h,取对数生长期的SH-SY5Y细胞分为正常对照(N)组、OGD/R组、OGD/R+H19siRNA组以及OGD/R+对照siRNA(NC)组,OGD/R缺氧出时间为8h,采用Western blot检测微管相关蛋白1转链3(LC3)Ⅱ、Beclin1及P62蛋白定量。结果缺氧8h组和缺氧12h组细胞活力明显低于对照组和缺氧4h组,缺氧8h组LncRNA H19表达水平明显低于对照组(P<0.05)。与N组比较,OGD/R组、NC组和H19siRNA组LC3Ⅱ(0.88±0.13、0.90±0.15和0.48±0.05 vs 0.50±0.08,P<0.05)及OGD/R组和NC组Beclin1表达(0.91±0.11和0.86±0.11 vs 0.28±0.04,P<0.05)明显增加,OGD/R组和NC组P62蛋白表达显着降低,差异有统计学意义(0.50±0.09和0.44±0.08 vs 0.88±0.12,P<0.05)。结论 LncRNA H19的表达上调;LncRNA H19的上调显着增加细胞活性,降低其死亡率;LncRNA H19参与神经元自噬过程,可能对于缺血性脑卒中起保护作用。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年12期）
本报记者,何丹,通讯员,杨爽[7]（2019）在《激发“细胞”活力 推动“叁基”落地》一文中研究指出前不久，西南维修系统优秀班组长评选尘埃落定。作为优秀班组长的代表，华夏航空劲节班组长兰科屹对记者说：“2019年很忙，也很充实。工作之余，我们参加了西南地区维修系统安全知识竞赛、班组安全管理演讲比赛、班组建设征文等多项活动，不仅让我开阔了眼界，解开了以前(本文来源于《中国民航报》期刊2019-11-28）
[8]（2019）在《国家电网有限公司：建设“生命体”班组 激发“细胞群”活力》一文中研究指出近年来,国家电网有限公司工会在深入总结班组建设成效基础上,从公司战略全局出发,组织开展班组建设课题研究,认真分析班组建设面临的形势与任务,创新构建"生命体"班组发展理论,推进"生命体"班组示范点建设,班组建设工作不断迈上新台阶。(本文来源于《班组天地》期刊2019年11期）
王官波[9]（2019）在《激发“细胞”活力 点燃红色引擎》一文中研究指出针对基层党建中党建水平不高、引领作用不突出、组织功能不强等亟待解决的问题，辽宁营口大石桥市以“不忘初心、牢记使命”主题教育为抓手，以提升组织力为重点，实施“5113”示范点创建工程，努力打造50个村、10个社区、10个机关事业单位、30个非公企业和社会组(本文来源于《中国县域经济报》期刊2019-11-21）
丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜[10]（2019）在《白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞活力的体外抑制作用及机制研究》一文中研究指出目的:研究白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞活力的体外抑制作用并探讨其可能的作用机制。方法:分离并培养小鼠原代脾淋巴细胞,以0(空白对照)、50、100、150μmol/L白鲜碱作用细胞24 h后,采用MTT法检测细胞活力,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞LDH释放率,流式细胞术检测细胞早期凋亡率,Hoechst 33342和碘化丙啶(PI)双染法检测细胞坏死率,Western blot法检测细胞中胱天蛋白酶3(Caspase 3)、剪切体Caspase 3(Cleaved-Caspase 3)蛋白表达水平以及彗星试验法检测细胞DNA损伤(以DNA拖尾区域比例反映)。结果:与空白对照比较,100、150μmol/L白鲜碱可显着抑制细胞活力(P<0.01);150μmol/L白鲜碱可显着增加细胞LDH的释放(P<0.05),释放率达到79.37%;50、100、150μmol/L白鲜碱均可提高细胞的早期凋亡率,但差异均无统计学意义(P>0.05);150μmol/L白鲜碱可显着增加细胞坏死率(P<0.05),坏死率达到78.64%;50、100、150μmol/L白鲜碱均可升高Caspase 3蛋白表达水平,但差异均无统计学意义(P>0.05),然而50、100μmol/L白鲜碱可显着提高Cleaved-Caspase 3蛋白表达水平(P<0.05);白鲜碱可呈剂量依赖性地引起DNA损伤,其中100、150μmol/L白鲜碱可显着增加DNA拖尾区域比例(P<0.01)。结论:白鲜碱可以抑制脾淋巴细胞活力,其作用机制可能与诱导脾淋巴细胞坏死和造成DNA损伤有关。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
细胞活力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究miR-155对缺氧/复氧(H/R)心肌细胞的活力、凋亡和氧化应激的影响,并探讨其机制。方法运用RT-qPCR检测细胞中miR-155、组蛋白去乙酰化酶(SIRT)1表达;H/R+miR-NC inhibitors组(转染miR-NC inhibitors)、H/R组(未转染H/R H9C2细胞)和Control组(未转染H9C2细胞)、H/R+miR-155 inhibitors+SIRT1 blocker组(miR-155 inhibitors和SIRT1 blocker共转染)、H/R+miR-155 inhibitors组(转染miR-155 inhibitors),均采用脂质体转染H/R H9C2细胞;Western印迹检测裂解的半胱天冬酶半胱天冬酶(cleaved-caspase)-3、B细胞淋巴瘤/白血病蛋白(Bcl)-2、SIRT1的蛋白水平;噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;酶联免疫吸附试验(ELISA)实验检测细胞中乳酸盐脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光素酶活性。结果与Control组相比,H/R组细胞的miR-155表达显着升高(P<0.05),且敲减miR-155表达增加大鼠原代心肌细胞活力,抑制H9C2细胞凋亡,促进H9C2细胞的氧化应激。SIRT1为miR-155的靶标,且敲减SIRT1表达可逆转敲减miR-155对细胞的促生长,抑凋亡和促氧化作用。结论 miR-155可抑制大鼠原代心肌细胞的活力、促进H9C2细胞凋亡及抑制氧化应激,可能与靶向SIRT1有关,将为miR-155靶向治疗心脏病提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞活力论文参考文献
[1].见习记者,姜虹羽.激发“细胞”活力，建强组织体系[N].中华工商时报.2020
[2].李世勋,周凡,王岩.miR-155靶向SIRT1调控缺氧/复氧心肌细胞的活力、凋亡和氧化应激[J].中国老年学杂志.2019
[3].陈丽华,米建锋,张桂萍.青蒿琥酯对卵巢癌细胞侵袭活力、蛋白酶及Th1/Th2细胞因子表达的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[4].贾树鹏,李佳豪.以学促行，让每个“细胞”充满活力[N].解放军报.2019
[5].宋子洵,姜宠泽,王磊.持续激发每个肌体细胞的活力[N].解放军报.2019
[6].陈江波,李时光,冯丽君,杨霄鹏,王昆.长链非编码RNAH19对缺血性脑卒中神经元SH-SY5Y细胞活力与自噬影响的探究[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[7].本报记者,何丹,通讯员,杨爽.激发“细胞”活力推动“叁基”落地[N].中国民航报.2019
[8]..国家电网有限公司：建设“生命体”班组激发“细胞群”活力[J].班组天地.2019
[9].王官波.激发“细胞”活力点燃红色引擎[N].中国县域经济报.2019
[10].丛欢,杨莹,包亚男,洪博,郭丽娜.白鲜碱对小鼠脾淋巴细胞活力的体外抑制作用及机制研究[J].中国药房.2019
论文知识图
