导读:本文包含了细交链孢菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:枣缩果病,细交链孢菌,转录组测序,抗病相关基因差异表达
细交链孢菌论文文献综述
焦小利[1]（2018）在《细交链孢菌诱导下不同品种枣抗病基因的筛选》一文中研究指出枣(Ziziphus jujuba Mill.),是我国重要的干果树种,枣果实营养丰富尤其是维生素C含量高,入药还可润心肺、益气养容。对开拓枣制品的市场具有十分积极的作用。枣缩果病主要危害枣果,发病范围覆盖全国各个枣生产基地,严重影响枣果的产量和品质。目前,相关研究报道主要从生理生化和形态结构水平探讨枣对细交链孢菌的防御作用,而分子水平的研究鲜有报道。为了解枣果实在细交链孢菌(Alternaria.altrenata)诱导下的在转录组水平的变化,挖掘与枣缩果病抗性相关的重要基因的类别和功能。本试验以枣抗缩果病‘蜂蜜罐’、感缩果病‘七月鲜’及其清水处理对照材料,以细交链孢菌(A.altrenata)为诱导条件,分别采摘0.5 d、1 d、2 d、3 d、4 d和5d的实验组与对照组样品材料,通过利用转录组测序技术及qPCR等技术从分子水平研究枣果实在细交链孢菌(A.altrenata)诱导下的应答机制,从分子手段研究植物关键基因的调控,为枣育种一定的分子理论基础。取得的主要结果如下:1.以枣抗缩果病‘蜂蜜罐’、感缩果病‘七月仙’及其清水处理对照材料,按照有参基因组的转录组测序流程及分析方法,样品分别获得了4.88×10~7、4.93×10~7、4.74×10~7、4.80×10~7Raw reads,对低质量数据进行过滤,可分别得到4.87×10~7、4.91×10~7、4.71×10~7、4.78×10~7高质量序列。其中分别有4.12×10~7、4.28×10~7、4.06×10~7、3.86×10~7条比对至枣基因组,有3.71×10~7、3.49×10~7、3.27×10~7、3.31×10~7条获得唯一比对。2.通过转录组测序并利用DESeq2软件进行差异基因分析,以FDR<0.05和∣log2FC≧2∣进行显着差异基因的筛选,发现样品‘蜂蜜罐’R1 VS R2差异基因上调表达39个,基因下调表达8个。‘七月鲜’S1-VS-S2的基因上调表达1754个,基因下调表达603个。这些差异基因可能在植物受到病原菌侵染的过程中起着关键的调节作用。3.对显着差异表达的转录本进行GO功能的富集分析发现,‘蜂蜜罐’抗枣缩果病(R1vs R2)显着差异表达转录组中转录本被显着富集到9个terms,在‘七月鲜’感缩果病病(S1vs S2)转录组中显着差异表达的转录本被富集到31个terms。4.在A.altrenata侵染感病材料‘七月鲜’的代谢途径中分析发现,可以通过谷胱甘肽代谢,脂肪酸合成与代谢途径,类黄酮合成,半胱氨酸和蛋氨酸代谢,JA信号,油菜素甾醇(BRs),水杨酸信号,乙烯,等途径中关键基因的表达调控来抵御病原菌的侵染。5.在A.altrenata侵染抗病材料‘蜂蜜罐’中的显着差异基因中包括扩展蛋白(expansin-A1)、GMP合酶(GMP synthase)、紫色酸性磷酸酶(purple acid phosphatase 17)、抗病蛋白RPM1(disease resistance protein RPM1)、葡萄糖-6-磷酸/磷酸转运蛋白2(glucose-6-phosphate/phosphate translocator 2)、氨基酸通透酶(Amino acid permease)、CCCH锌指结构域蛋白(zinc finger CCCH domain-containing protein 18)、硫酸盐转运蛋白(sulfate transporter 3.3)等抗病基因。这些与抗枣缩果病相关的基因进行不同接种时间下实时荧光定量分析,结果发现在高抗病植株和感病植株中这13个基因随着接种时间的延长,其表达方式各不相同,这种不同可能导致了枣对缩果病抗病和感病的差异。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
朱帆,李焕婷,王弘,杨金易,徐振林[2]（2017）在《间接竞争化学发光酶联免疫分析法检测番茄酱和果汁中异细交链孢菌酮酸》一文中研究指出针对番茄酱和果汁中链格孢霉菌毒素污染问题,建立异细交链孢菌酮酸(iso-tenuazonic acid,ITe A)间接竞争化学发光酶联免疫分析法。通过棋盘法和单因素试验确定最佳包被原质量浓度为15.6 ng/m L、抗体质量浓度为稀释96 000倍、缓冲体系pH 7.4、竞争反应时间和二抗反应时间分别为40 min和50 min。方法IC50为2.13 ng/m L,线性范围为0.50~9.12 ng/m L,检测限为0.10 ng/m L,与结构功能类似物交叉反应率均小于0.1%,样品添加回收率在78.60%~110.83%之间,变异系数均小于15%。本方法适用于样品中ITe A污染的特异性快速筛查。(本文来源于《食品科学》期刊2017年04期）
杨卉芯[3]（2016）在《细交链孢菌诱导下的枣SSH文库的构建》一文中研究指出枣树(Zizyphus jujube Mill.)是中国第一大干果树种,在干果产业中具有十分重要的地位。由细交链孢菌(Alternaria alternata(Fr.)Keissler)等引起的枣缩果病是危害枣树最严重的病害之一。病原菌侵染规律的复杂性和病原菌的多样性造成了防治上的困难。常规的药剂防治不仅污染环境,而且无法从根本上解决问题。人工杂交育种又存在授粉困难与败育现象。因此筛选抗性基因进行转基因育种才可能建立有效的防治枣缩果病的方法。本研究运用抑制消减杂交技术(SSH)构建了c DNA文库,了解枣果与细交链孢菌互作后的基因表达情况,分析了与防卫反应相关的基因特性,从分子水平来研究枣抗缩果病的机制,为育种奠定理论基础。本试验主要结果如下:1.本研究以抗病品种蜂蜜罐白熟期时的枣果作为试验材料,经细交链孢菌侵染后分别于12 h、24 h、48 h、72 h、96 h采集枣果,将5次采样提取的RNA混合后反转录为c DNA作为为试验方,同理,以不接菌的对照枣果为驱动方,构建SSH-c DNA文库,保存了1000个阳性克隆,随机挑选200个进行测序,共有182条序列测通,将这些表达序列标签(ESTs)聚类后共获得118个Unigenes,其中包括7个Contigs和111个Singlets。2.通过与Gen Bank数据库进行BLASTx比较分析,发现有84条ESTs(71.19%)可以找到已知的同源序列,34条ESTs(28.81%)没有显着匹配结果,再将这34条序列进行BLASTn分析,其中18条序列匹配结果明显。在这些有具体匹配结果的序列中,95条ESTs功能已知,7条功能未知。己知功能的ESTs主要参与蛋白质的降解、蛋白质的合成修饰与运输、抗病防御反应、细胞结构的组成、信号转导与转录调控以及能量与新陈代谢等。其中参与抗病防御相关的基因为第一大类,占27.17%;参与能量与新陈代谢的基因为20.65%,所占比例其次;第叁类为蛋白质的合成修饰与分解等相关的基因,占16.30%。就BLAST对比同源性最高的基因的来源看,大部分来源于枣、木豆、桑树和可可等。3.通过对功能已知的基因分析,推测编码亮氨酸拉链、丝氨酸/苏氨酸激酶、锌指蛋白、以及WRKY转录因子等的基因是枣果经细交链孢菌诱导后表达的细胞信号传递和转录调控的基因,可能在枣树抗病防卫反应基因的表达调控中起到重要作用;病程相关蛋白10、类甜蛋白、解毒蛋白、超敏反应蛋白、E3泛素连接酶等基因可能参与了枣树的主要抗病过程。4.通过INTERPROSAN的注释与WEGO的富集分类对所得的基因在分子功能、细胞组成及生物过程叁个方面进行了分析。结果表明经细交链孢菌侵染的后枣果在生物过程方面,生理过程、代谢过程与胁迫响应相关的基因得以大量表达;分子功能方面,结合功能和催化活性功能的基因大量表达;在细胞组成中,细胞、细胞器等相关基因也大量表达,而这些基因的表达可能与枣缩果病抗性相关。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
王雅丽,王锋,王弘,杨金易,徐振林[4]（2015）在《基于光谱法研究异细交链孢菌酮酸半抗原-抗体的相互作用》一文中研究指出本文采用紫外可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱和圆二色谱(CD)技术研究了异细交链孢菌酮酸单克隆抗体(Mc Ab)与其半抗原(Ite AH)之间的相互作用并用ELISA方法对荧光结果进行了验证。结果表明,ITe AH对Mc Ab有荧光猝灭作用,淬灭机理主要为静态猝灭且遵循非辐射能量转移理论。在298、310、318 K 3个温度下,ITe AH与Mc Ab的结合常数分别为1.9×106、1.6×106、1.4×106 L/mo L,结合位点数n≈1,结合距离r为3.35 nm,经ELISA测得的结合常数与荧光分析的结果较一致。由结合作用过程的热力学参数可知,两者之间以静电引力为主要作用力,不同p H下,由ELISA结果可推测其影响了ITe AH与抗体结合。同步荧光光谱显示ITe AH的加入并未使抗体的酪氨酸和色氨酸残基附近的微环境发生明显改变,两者的结合位点更倾向于酪氨酸残基,圆二色谱分析发现ITe AH与Mc Ab相互作用后,抗体的二级结构发生明显变化。(本文来源于《现代食品科技》期刊2015年05期）
Fa-zhong,YANG,Bin,YANG,Bei-bei,LI,Chun,XIAO[5]（2015）在《链格孢菌毒素能诱导中国月季产生抗蚜活性的细交链孢菌酮酸（英文）》一文中研究指出目的:研究链格孢菌毒素能诱导中国月季植株产生对月季长管蚜的抗性,从而证实寄主植物介导的病虫互作关系的存在,并研究其互作机制。创新点:证实了一种对寄主植物和害虫均无毒性的真菌毒素能使寄主植物产生对昆虫的诱导抗性。方法:马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基培养链格孢菌获得毒素粗品,大孔树脂纯化后配制成不同浓度的溶液,喷施到中国月季植株上。处理结束后接种月季长管蚜,与对照相比,计算毒素处理对蚜虫的抑制百分数。用高效液相色谱法(HPLC)结合标准品分析毒素中是否存在细交链孢菌酮酸(TeA),并测定其含量。TeA同法处理中国月季植株,测定TeA对蚜虫的抑制率,并与毒素粗品比较。再通过HPLC法测定植物体表和体内残留的TeA,以证明TeA能自然降解完全。结论:(1)链格孢菌粗毒素和对照品TeA均能使中国月季植株产生对月季长管蚜的系统诱导抗性,显着降低月季长管蚜对中国月季的危害;(2)链格孢菌粗毒素中的主要抗蚜活性成分是TeA,TeA有望成为中国月季上具有抗蚜活性的先导化合物;(3)粗毒素和对照品TeA对蚜虫和植物均无伤害作用,但能激活植物对虫害的诱导抗性(ISR)和系统获得性抗性(SAR),可直接证实二者间存在着寄主植物介导的间接的病虫互作关系。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2015年04期）
江涛,胡媛媛,马良,张宇昊,吴春生[6]（2014）在《细交链孢菌酮酸人工抗原的制备》一文中研究指出对链格孢霉菌毒素中危害最大的细交链孢菌酮酸进行设计和修饰,系统研究载体、蛋白和偶联方法与条件,结合人工抗原纯化、鉴定的结果,分析影响免疫原合成的各种因素,确定碳二亚胺法偶联细交链孢菌酮酸与牛血清白蛋白可获得偶联比为9.7:1的人工抗原,能够满足动物免疫需求。(本文来源于《食品科学》期刊2014年19期）
孟斌[7]（2013）在《人工合成细交链孢菌酮酸的除草生物活性评价》一文中研究指出链格孢菌(Alternaria alternata(Fr.)Keissler)是世界性恶性杂草紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng.)的致病菌,有开发成为防除紫茎泽兰的真菌除草剂的潜力。链格孢菌使紫茎泽兰致病的主要原因是其产生的毒素(AAC毒素),其主要有效成分为细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid,TeA)。TeA在培养液中含量极低,若以AAC毒素作为生物源除草剂,则生产成本很高。因此选择通过人工合成方法生产细交链孢菌酮酸是唯一解决的途径,但是由于该物质同分异构体较多,人工合成出的化合物较之生物提取的活性较低,因此,需要进行系统的除草生物活性评价以及寻求通过适宜的助剂提高除草活性的方法。本文旨在对已经合成出的TeA(同分异构体)以及在添加助剂的情况下进行实验室、温室和田间除草生物活性评价,为TeA产业化应用提供理论依据。具体内容如下：通过离体叶片针刺法及小杯法,对2种主要助剂JFC和氮酮的复配浓度对TeA的除草效果的影响进行了生物学评价。结果显示随着添加助剂浓度的提高,TeA对杂草的防除效果逐渐增强,在浓度较低时增效不明显,当复配浓度提高至0.4%时增效作用十分显着,而随着浓度继续提高,TeA防除效果的增强是来自助剂本身对杂草的伤害,而不是因为助剂对TeA的增效作用,所以将JFC和氮酮复配浓度设为0.4%是较为合理的。利用筛选出的最佳助剂及浓度配置25%TeA水剂。以室内小杯法及田间试验对25%TeA水剂的除草活性及其对作物的安全性进行了检测。室内活性检测结果表明25%TeA水剂对供试杂草均有较好的防除效果,且对禾本科草与阔叶草的防除效果无显着差异。大田试验显示25%TeA水剂在1125g ai/ha时药后14d对马唐的株防效为80.5%;1500g ai/ha时药后14d可达87.7%,药后14d的鲜重防效为90.0%。25%TeA水剂对马唐、反枝苋的防除效果间无显着差异,这与小杯试验结果一致。药后7d对棉花的伤害1125g ai./ha时为16.3%,1500g ai./ha时为25.2%,而药后14d各个浓度的伤害作用显着降低,1500g ai./ha时仅为15.3%。综上所述,25%TeA水剂在浓度为1500g ai./ha时对杂草的防效最佳,对棉花的伤害作用也较小,推荐使用。(本文来源于《南京农业大学》期刊2013-06-01）
杨星星,刘细霞,王弘,徐振林,沈玉栋[8]（2012）在《细交链孢菌酮酸酶联免疫吸附分析方法研究》一文中研究指出采用水合肼和乙醛酸依次对细交链孢菌酮酸(Tenuazonic acid,TeA)进行衍生化,设计合成了含有氮杂共轭双键偶联手臂,可增强免疫效果的半抗原TeAHGA。通过偶联载体蛋白BSA后的免疫原TeAHGA-BSA免疫新西兰大白兔,成功制备了特异性识别TeA水合肼衍生物TeAH的多克隆抗体;优化确立了ELISA最佳反应条件(TeAH-OVA为异源包被原、包被浓度0.156"g/L、药物稀释及反应缓冲液为PBS、一抗反应时间40min、二抗反应时间20min),建立了TeA间接竞争ELISA(icELISA)检测方法,其抑制中浓度(IC50)为1.61"g/L,检出限(LOD)为0.08"g/L,定量线性检测范围为0.19～12.89"g/L(IC20～IC80)。番茄、面粉样品平均添加回收率分别为67.2%～89.8%和74.8%～93.7%。(本文来源于《分析化学》期刊2012年09期）
姜述君,于涵,张国庆,范文艳,马凤鸣[9]（2011）在《狭卵链格孢菌毒素细交链孢菌酮酸诱导稗草叶片氧化胁迫和抗氧化酶变化的研究》一文中研究指出[目的]确定细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid,TeA)对稗草的毒害作用是否与其诱导氧化胁迫及抗氧化酶活性变化有关。[方法]通过离体试验研究了TeA处理稗草叶片丙二醛和过氧化氢含量及抗氧化酶活性的变化。[结果]稗草叶片经500μmol/L TeA处理后,叶片中丙二醛和过氧化氢含量分别较对照增加了247.86%和67.00%,表明TeA处理诱导了稗草叶片中活性氧暴发,并导致丙二醛和过氧化氢的大量积累。TeA引起超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)和过氧化氢酶(CAT)活性显着升高,其中在500μmol/LTeA处理下,稗草叶片SOD、GR和CAT活性均较对照增加1倍以上。[结论]TeA诱导活性氧的产生引起稗草叶片氧化胁迫,同时诱导叶片抗氧化酶活性升高。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年25期）
姜述君,刘朝,于涵,张国庆,范文艳[10]（2011）在《狭卵链格孢菌毒素细交链孢菌酮酸诱导稗草叶片氧化胁迫和抗氧化酶变化的研究(英文)》一文中研究指出[目的]确定细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid,TeA)对稗草的毒害作用是否与其诱导氧化胁迫及抗氧化酶活性变化有关。[方法]通过离体试验研究了TeA处理稗草叶片丙二醛和过氧化氢含量及抗氧化酶活性的变化。[结果]稗草叶片经500μmol/LTeA处理后,叶片中丙二醛和过氧化氢含量分别较对照增加了247.86%和67.00%,表明TeA处理诱导了稗草叶片中活性氧暴发,并导致丙二醛和过氧化氢的大量积累。TeA引起超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)和过氧化氢酶(CAT)活性显着升高,其中在500μmol/LTeA处理下,稗草叶片SOD、GR和CAT活性均较对照增加1倍以上。[结论]TeA诱导活性氧的产生引起稗草叶片氧化胁迫,同时诱导叶片抗氧化酶活性升高。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2011年06期）
细交链孢菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对番茄酱和果汁中链格孢霉菌毒素污染问题,建立异细交链孢菌酮酸(iso-tenuazonic acid,ITe A)间接竞争化学发光酶联免疫分析法。通过棋盘法和单因素试验确定最佳包被原质量浓度为15.6 ng/m L、抗体质量浓度为稀释96 000倍、缓冲体系pH 7.4、竞争反应时间和二抗反应时间分别为40 min和50 min。方法IC50为2.13 ng/m L,线性范围为0.50~9.12 ng/m L,检测限为0.10 ng/m L,与结构功能类似物交叉反应率均小于0.1%,样品添加回收率在78.60%~110.83%之间,变异系数均小于15%。本方法适用于样品中ITe A污染的特异性快速筛查。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细交链孢菌论文参考文献
[1].焦小利.细交链孢菌诱导下不同品种枣抗病基因的筛选[D].西北农林科技大学.2018
[2].朱帆,李焕婷,王弘,杨金易,徐振林.间接竞争化学发光酶联免疫分析法检测番茄酱和果汁中异细交链孢菌酮酸[J].食品科学.2017
[3].杨卉芯.细交链孢菌诱导下的枣SSH文库的构建[D].西北农林科技大学.2016
[4].王雅丽,王锋,王弘,杨金易,徐振林.基于光谱法研究异细交链孢菌酮酸半抗原-抗体的相互作用[J].现代食品科技.2015
[5].Fa-zhong,YANG,Bin,YANG,Bei-bei,LI,Chun,XIAO.链格孢菌毒素能诱导中国月季产生抗蚜活性的细交链孢菌酮酸（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2015
[6].江涛,胡媛媛,马良,张宇昊,吴春生.细交链孢菌酮酸人工抗原的制备[J].食品科学.2014
[7].孟斌.人工合成细交链孢菌酮酸的除草生物活性评价[D].南京农业大学.2013
[8].杨星星,刘细霞,王弘,徐振林,沈玉栋.细交链孢菌酮酸酶联免疫吸附分析方法研究[J].分析化学.2012
[9].姜述君,于涵,张国庆,范文艳,马凤鸣.狭卵链格孢菌毒素细交链孢菌酮酸诱导稗草叶片氧化胁迫和抗氧化酶变化的研究[J].安徽农业科学.2011
[10].姜述君,刘朝,于涵,张国庆,范文艳.狭卵链格孢菌毒素细交链孢菌酮酸诱导稗草叶片氧化胁迫和抗氧化酶变化的研究(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2011
标签：枣缩果病; 细交链孢菌; 转录组测序; 抗病相关基因差异表达;