导读:本文包含了氨基酸配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基酸,金属,稀土,芳香族,拉德,荧光,磁学。
氨基酸配合物论文文献综述
陈佳奇,宋振峰,杨海霞,孙薪博,冯文爽[1]（2019）在《钯(Ⅱ)-吡啶二羧酸-氨基酸配合物的合成及其与DNA的相互作用》一文中研究指出在常温下用四氯化钯酸钾和吡啶-2,3-二羧酸(2,3-H_2pydc)、2-氯-L-苯丙氨酸(L-2-Cl-Phe)反应制得新颖的混配配合物[Pd(2,3-H_2pydc)(L-2-Cl-Phe)],通过核磁共振~1H-NMR对配合物结构进行验证,应用荧光光谱法及紫外光谱法对该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式进行研究.研究结果证明:该配合物与DNA的结合方式以插入结合方式为主.与此同时,通过凝胶电泳实验证明该配合物对质粒DNA(pBR322-DNA)的切割能力.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年03期）
张晋康,那仁格日乐,廖明富,张颖[2]（2019）在《稀土氨基酸配合物的研究进展》一文中研究指出氨基酸是生物酶、蛋白质的结构组成单元,是一种无毒、无污染的生物配体,与稀土离子结合形成多样化状态的稀土氨基酸配合物。稀土氨基酸配合物已在很多的研究领域里受到关注,应用比较广泛。本文查阅了2000年以来的有关氨基酸系列稀土配合物研究的文献资料。介绍了温度、pH、反应介质、反应时间等因素对合成配合物的影响。总结了典型的几种氨基酸类稀土配合物的合成及表征方法。重点叙述氨基酸系列稀土配合物的实际应用。(本文来源于《稀土》期刊2019年03期）
阮方毅[3]（2019）在《稀土氨基酸类配合物的制备及应用研究》一文中研究指出近几年中,许多专家学者更加重视对液态复合肥的研究,来弥补固态复合肥不易吸收与效果不佳的特点。由于生活水平的提升,人们对瓜果蔬菜以及花卉、药材等农作物的质量要求愈来愈高,这带动了大棚种植与无土栽培领域的发展,进一步提升了叶面肥的质量与产量。多样化的有机络合物能够大幅度提高多种金属离子的溶解度,新型的液态复合肥里新增的稀土元素,可以进一步优化叶面肥的质量。根据国内外的大量文献可知:镧、铈等轻稀土能够促进农作物的生长,促进对氮、磷、钾等营养元素的吸收,缩短作物的生长周期,提升农作物叶片中的叶绿素含量,增强光合效果,增加干物质的积累。还具备增强作物对病菌与干旱的抵抗能力,进而实现提高作物产量和质量。主要结果如下:(1)通过La~(3+)和Ce~(3+)与L-蛋氨酸和甘氨酸合成了两种叁元配合物,并且进行了元素分析、热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析和核磁共振分析等表征,确定了配合物的组成为RE(Met)(Gly)_3Cl_3·3H_2O;通过荧光光谱分析,结果表明:镧(III)、铈(III)配合物的荧光强度均高于其相应的氯化物,其中镧高出3.5倍,铈高出5倍。(2)以氮、磷、钾、镁、钙、硫、锌等元素和稀土氨基酸配合物为原料,并用EDTA与柠檬酸作为螯合剂,吐温-80作为表面活性剂,在温度为40℃下,反应0.5 h,并控制pH值在5.5左右。最终生产出的叶面肥能够满足国家要求,并含有钙、镁、硫中量元素与稀土元素等。经过分析后得知氮、磷、钾等营养元素的含量约为7.0%,中微量元素约为11.0%,稀土元素约为0.6%,氨基酸约为12.4%。(3)研究了生长季节喷施0.01 mg·L~(-1),0.1 mg·L~(-1)和1 mg·L~-11 3个浓度的稀土复合叶面肥对苹果叶片叶绿素含量,光合效率,叶绿素快速荧光特性,以及果实品质的影响,以期为稀土叶面肥对苹果叶片的促进作用和改善果实质量提供参考。结果表明:0.01~1 mg·L~(-1)稀土复合叶面肥处理均能不同程度提高苹果叶片叶绿素含量,净光合速率(P_n),瞬时羧化效率(P_n/C_i),叶绿素快速荧光诱导动力学曲线(OJIP),光合性能指数(PI_(ABS)),PSⅡ光化学电子传递效率(P_(ET)),同时可以缓解叶片光合午休的影响,此外还能改善果实硬度、可溶性固形物、维生素C、可溶性糖、可滴定酸等指标。以上结果表明,喷施稀土复合叶面肥可以明显提高叶片叶绿素含量和叶片光合能量转化效率,并最终提高果实品质。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
陈欣发[4]（2019）在《钯配合物不对称催化合成α,α-二取代-α-氨基酸和苯并1,4-二氮(?)[1,2-a]吲哚衍生物》一文中研究指出过渡金属配合物在不对称催化反应中具有重要应用,论文对钯配合物催化烯丙基环状物开环形成π-烯丙基-钯两性离子中间体参与的反应进行了研究,包括以下叁个部分:第一章对过渡金属催化乙烯基苯并恶嗪酮形成π-烯丙基-钯两性离子中间体参与的反应进行了综述,内容主要包括π-钯-烯丙基两性离子中间体参与的不对称取代反应、环化反应及C-H键活化反应等。第二章发展了钯配合物催化乙烯基苯并恶嗪酮与恶唑酮的不对称烯丙基烷基化反应,高产率、高区域选择性和高对映选择性合成了手性恶唑酮衍生物。通过甲醇开环得到了手性α,α-二取代-α-氨基酸衍生物,其与对苯醌反应可以转化成手性吲哚-2-甲基取代-α-氨基酸衍生物。该反应为合成手性α,α-二取代-α-氨基酸衍生物提供了一种简单高效的途径。第叁章通过钯配合物催化乙烯基苯并恶嗪酮与吲哚-2-甲醛的不对称[4+3]环化反应,高产率和高对映选择性合成了手性苯并1,4-二氮(?)[1,2-a]吲哚衍生物。该反应具有很好的底物适用性,为不对称合成苯并1,4-二氮(?)[1,2-a]吲哚类化合物提供了新的方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
杜秀红,崔节虎,刘隽,行书丽[5]（2018）在《芳香族氨基酸二肽金属配合物与DNA作用研究》一文中研究指出芳香族氨基酸二肽类配体,具有特殊的芳香性侧链结构、良好的理化性质及生理相容性等优势,使芳香族氨基酸二肽金属配合物成为新型金属配合物抗癌药物研究的热点。通过系统研究芳香族氨基酸二肽金属配合物与DNA作用,可为设计、开发新型抗癌药物奠定基础。重点综述芳香族氨基酸直链二肽类金属配合物、芳香族氨基酸环二肽类金属配合物和芳香族氨基酸二肽有机金属配合物与DNA作用的研究进展。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年12期）
吴菁[6]（2018）在《复合氨基酸-铁、锌、铜配合物的合成及其抗肿瘤抗菌生物活性研究》一文中研究指出目的将铁、铜、锌与复合氨基酸反应生成配合物,并研究叁种配合物的抗肿瘤抗菌作用。方法采用MTT法测定复合氨基酸及其配合物对A_(549)、HepG2的IC_(50);采用倍比稀释考察配合物对沙门菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑制作用。结果复合氨基酸、铁配合物、锌配合物、铜配合物对A_(549)的IC_(50)分别为268.6、200.9、193.7、162.8μmol/L,对HepG2的IC_(50)分别为183.8、132.3、136.8、98.5μmol/L;对沙门菌的MIC分别为1.00、0.50、0.50、0.50 mg/ml,对金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.50、0.25、0.25、0.25 mg/ml,对大肠埃希菌的MIC分别为1.00、0.50、0.50、0.50 mg/ml。结论叁种配合物抗菌抗肿瘤活性均优于复合氨基酸。(本文来源于《中国当代医药》期刊2018年30期）
张佳[7]（2018）在《氨基酸羟肟酸类金属配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出氨基酸羟肟酸是含有N、O多个配位原子的配体,配位原子易与金属离子配位形成配合物,尤其是形成金属冠醚。研究表明金属冠醚表现出离子识别、生物活性和磁学性质等,因此在磁性材料、生命无机化学等多个领域有潜在的研究价值。我们合成了甘氨酸羟肟酸、丙氨酸羟肟酸和丁氨酸羟肟酸叁种配体,它们与不同的金属盐反应,得到了15个金属配合物。通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析进行了结构表征,主要工作如下:1.甘氨酸羟肟酸配体与不同金属盐反应,得到了7个配合物:{Nd(OAc)_2[Cu_5(glyha)_5(H_2O)_4]}·NO_3·3H_2O(1),{Pr(SCN)_2(H_2O)_2[Cu_5(glyha)_5(H_2O)_2]}·(SCN)·6H_2O(2),{Dy(PhCOO)_2(H_2O)[Cu_5(glyha)_5](H_2O)_2}·ClO_4·5H_2O(3),{Pr(OH)[Cu_5(glyha)_5(H_2O)]}_2Cu(glyha)_2·(N_3)_2·6H_2O(4),{Nd(OH)[Cu_5(glyha)_5(H_2O)_2]}_2Cu(glyha)_2·(N_3)_2·6H_2O(5),[Cu_2(glyha)(bpy)_2(H_2O)]·2ClO_4·H_2O(6),[Cu_2(glyha)(phen)_2]·2ClO_4(7)。配合物1-5结构相似,都为15-MC-5金属冠醚;配合物6,7为双核配合物。利用紫外可见光谱、荧光猝灭光谱和圆二色谱(CD)研究发现,配合物1-7与CT-DNA发生了相互作用,其作用方式为插入作用。研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)作用结果表明BSA发生了内源性静态猝灭。对配合物1-5进行了四种人癌细胞系(A549,Hela,HL-60,HCT-116)的体外抗肿瘤活性测定,结果表明不同配合物对不同肿瘤细胞表现活性不同,配合物1,3,4对HL-60细胞系具有中等抗肿瘤活性,对其他细胞系均表现弱活性,配合物2,5对四种癌细胞系均显示弱活性。2.丙氨酸羟肟酸配体与Cu盐和稀土盐反应,得到了五个金属配合物:[Dy_3Cu_9(alaha)_9(N_3)_6]·(N_3)_3·6H_2O(8),{[NdCu_5(alaha)_5][Nd(C_2O_4)_3(H_2O)]}_2·13H_2O(9),{[PrCu_5(alaha)_5(OH)_2]_2(C_2O_4)·6H_2O(10),[Cu(alaha)(bpy)_2Cl]·Cl·4H_2O(11),[{Cu_2(alaha)(phen)_2}{Cu_2(alaha)(phen)_2(NO_3)}]·3NO_3(12)。分别对配合物8-12,进行紫外可见光谱、荧光猝灭光谱和CD谱测定,结果表明配合物与CT-DNA发生了插入作用。通过荧光光谱法研究配合物与BSA发生了内源性静态猝灭。研究了配合物8-10的体外抗肿瘤细胞活性,配合物8和配合物10分别对HL-60细胞系和A549细胞系显示出中等活性,而对其他细胞系显示弱活性;配合物9对四种细胞系均表现弱活性。对比了配合物6,7,11,12的抗肿瘤活性,并对配合物与BSA的主要结合位点进行分子对接分析。研究了配合物8-10的磁性,配合物中的金属离子之间存在明显的反铁磁性耦合作用。3.丁氨酸羟肟酸与不同金属盐反应,得到3个金属冠醚:[Cu_5(butyrat)_4(H_2O)_2]·[Cu(N_3)_4]·5H_2O(13),{Dy[Cu_4(butyrat)_4]_2}·Cl·2Br·8H_2O(14),[Cu_5(butyrat)_4(OH)]·[Pr(μ_2-OAc)_4·(H_2O)_2]·H_2O(15)。配合物结构相似,都为12-MC-4的金属冠醚,其中配合物14为夹心结构并且表现出单分子磁体行为(SMMs)。磁性研究表明形成的配合物中金属离子之间存在反铁磁性耦合作用。(本文来源于《聊城大学》期刊2018-06-01）
赵培然[8]（2018）在《氨基酸希夫碱镍配合物的合成、结构、SOD活性及与白蛋白和核酸的作用》一文中研究指出通过醛和亚胺之间的缩合反应制备的希夫碱结构被认为是一种“Privileged ligands”(特权配体),由于在设计合成众多的希夫碱结构时可以引入立体中心或其他手性元素(平面或者轴),同时能够协调许多不同的金属,并让它们稳定在各种的氧化态,使得希夫碱金属配合物可用于各种有用的催化转化反应。希夫碱配体独特的结构及性质使得其在光谱学、配位化学、结构学、立体异构、催化、以及光致变色等方面都展现了重要的价值。在生命代谢过程中,有着众多微量元素的参与,其中镍就发挥着重要的生理作用。因此越来越多的科研工作者关注希夫碱镍配合物的生物活性及应用价值。脱氧核糖核酸(DNA)是一种生物大分子,在遗传信息的储存、复制和传递方面有着重要的作用,因而在生命体的生长、遗传、变异等重大生命过程中有着决定性的作用,并且可以作为众多药物分子的作用靶点。在生物体的循环系统中,血清白蛋白扮演着重要的角色,作为调节渗透压的主要大分子,可以增加疏水性药物在血浆中的表观溶解度,在药物疗效中发挥着主导作用。研究小分子配合物与血清白蛋白和DNA的相互作用可以探究配合物与生物大分子的作用模式或结合机理;了解金属配合物的结构、功能和性质之间的关系;探索生命过程中的调控机制。因此研究镍配合物的合成、结构、生物活性及与生物大分子的相互作用,可以加强对疾病的预防和治疗,而且在药物分子的设计和新型药物的研发中,都具有重要的科学价值。本文设计合成了8种新型氨基酸希夫碱镍(Ⅱ)配合物,进行了红外光谱等表征,得到配合物具有的特征峰,进而推断配合物的结构。培养出质量较好的单晶,利用X-射线单晶衍射仪对晶体的结构进行分析,得到配合物在固态中所有原子的精确空间位置、连接形式、相对分子质量、以及键长和键角、晶胞参数等方面的数据,最终得到配合物的确切结构。继而运用各种光谱法或流体力学的方法研究配合物与小牛胸腺DNA、牛血清白蛋白(BSA)的作用机制,同时还测定了配合物清除超氧阴离子自由基的能力。1.合成了叁种L-丝氨酸希夫碱镍配合物[Ni(sal-L-Ser)(bipy)(CH_3OH)](1)、[Ni(naph-L-Ser)(bipy)(CH_3OH)](2)和[Ni(o-van-L-Ser)(bipy)(CH_3OH)](3)(sal=水杨醛,naph=萘酚醛,o-van=邻香草醛,L-Ser=L-丝氨酸,bipy=2,2-联吡啶),通过X-射线单晶衍射仪确定配合物的晶体结构;通过红外光谱技术初步分析配合物分子含有的化学键或官能团。分析结构发现:配合物(1)、(2)、(3)均是单斜晶系;配合物(1)和(3)所属空间群为P2(1)/c,配合物(2)是C2/c空间群。并且在每个不对称单元中均以金属原子Ni(II)为中心,氨基酸希夫碱配体、2,2-联吡啶配体和甲醇配体与中心原子相连形成六配位的畸形八面体配合物。采用多种光谱法或流体力学法探究了配合物与生物大分子(DNA和BSA)之间的作用机理。结果发现:叁种配合物与DNA的作用机制是发生了嵌入作用,通过公式求得不同配合物与DNA的结合常数K_b(1)=1.49×10~4 L·mol~(-1)、K_b(2)=2.99×10~4 L·mol~(-1)和K_b(3)=5.54×10~4 L·mol~(-1)和荧光猝灭常数Ksq(1)=0.37、Ksq(2)=0.61和Ksq(3)=0.77;配合物可以与BSA的作用位点相结合从而使BSA发生了静态猝灭,根据Stern-Volmer方程求得其猝灭常数为Ksv(1)=4.40×10~4 L·mol~(-1)、Ksv(2)=6.52×10~4 L·mol~(-1)和Ksv(3)=6.60×10~4 L·mol~(-1)。运用光还原法测定了配合物清除超氧自由基的能力,并计算得到各配合物的IC_(50)值:IC_(50)(1)=54.0?mol?L~(-1),IC_(50)(2)=44.0?mol?L~(-1)和IC_(50)(3)=35.0?mol?L~(-1)。2.合成两种色氨酸希夫碱镍配合物[Ni(naph-D-Trp)(phen)(CH_3OH)]_2?2CH_3OH(4)、[Ni(o-van-D-Trp)(phen)(CH_3OH)]_2?2CH_3OH(5)(naph=萘酚醛,o-van=邻香草醛,D-Trp=D-色氨酸,phen=邻菲罗啉),通过红外光谱技术初步分析配合物分子含有的化学键或官能团;通过X-射线单晶衍射确定配合物的晶体结构。分析结构表明:配合物(4)和(5)均属于单斜晶系、所属空间群为C2和P2(1)/c;并且在每个不对称单元中均以金属原子Ni(II)为中心,氨基酸希夫碱配体、邻菲罗啉配体和甲醇配体与中心原子相连形成六配位的畸形八面体配合物。采用多种光谱法或流体力学法探究了配合物与生物大分子(DNA和BSA)之间的作用机理。结果发现:配合物与DNA的作用机制是发生了嵌入作用,通过公式求结合常数K_b(4)=7.42×10~4 L·mol~(-1)和K_b(5)=1.71×10~4 L·mol~(-1),荧光猝灭常数Ksq(4)=0.79、Ksq(5)=0.66;配合物可以与BSA的作用位点相结合从而使BSA发生了静态猝灭,根据Stern-Volmer方程求得其猝灭常数为Ksv(4)=3.71×10~5 L·mol~(-1)、Ksv(5)=1.57×10~5 L·mol~(-1)。运用光还原法测定了配合物清除超氧自由基的能力,并计算得到各配合物的IC_(50)值:IC_(50)(4)=44.0?mol?L~(-1),IC_(50)(5)=59.0?mol?L~(-1)。3.合成了一种L-苯丙氨酸希夫碱镍配合物[Ni(naph-L-Phe)(phen)(CH_3OH)](6)(naph=萘酚醛,L-Phe=L-苯丙氨酸,phen=邻菲罗啉),运通过红外光谱技术初步分析配合物分子含有的化学键或官能团;通过X-射线单晶衍射确定配合物的晶体结构。分析结构发现:配合物(6)的晶系是叁斜晶系、所属空间群是P-1,并且在每个不对称单元中均以金属原子Ni(II)为中心,氨基酸希夫碱配体、邻菲罗啉配体和甲醇配体与中心原子相连形成六配位的畸形八面体配合物。采用多种光谱法或流体力学法探究了配合物与生物大分子(DNA和BSA)之间的作用机理。结果发现:配合物与DNA的作用机制是发生了嵌入作用,通过公式求得其结合常数K_b(6)=1.96×10~4 L·mol~(-1)和荧光猝灭常数Ksq(6)=0.65;根据Stern-Volmer方程求得其猝灭常数为Ksv(6)=5.54×10~4 L·mol~(-1)。运用光还原法测定了配合物清除超氧自由基的能力,并计算得到配合物(6)的IC_(50)值:IC_(50)(4)=56.0?mol?L~(-1)。4.合成了两种甘氨酸希夫碱镍配合物[Ni(sal-Gly)(phen)]2(7)和[Ni(sal-Gly)(bipy)]2(8)(sal=水杨醛,Gly=甘氨酸,phen=邻菲罗啉,bipy=2,2-联吡啶),运通过红外光谱技术初步分析配合物分子含有的化学键或官能团;通过X-射线单晶衍射确定配合物的晶体结构。分析结构发现:配合物(7)和(8)的晶系都是单斜晶系、所属空间群分别是P2(1)/c空间群和C2/c空间群;并且在每个不对称单元中均以金属原子Ni(II)为中心,氨基酸希夫碱配体、邻菲罗啉或2,2-联吡啶配体与中心原子相连形成六配位的畸形八面体配合物。采用多种光谱法或流体力学法探究了配合物与生物大分子(DNA和BSA)之间的作用机理。结果发现:配合物与DNA的作用机制是发生了嵌入作用,并通过公式计算配合物与DNA的结合常数K_b(7)=3.10×10~4 L·mol~(-1)和K_b(8)=1.24×10~4 L·mol~(-1),荧光猝灭常数Ksq(7)=0.94、Ksq(8)=0.88;根据Stern-Volmer方程求得其猝灭常数为Ksv(7)=6.21×10~4 L·mol~(-1)、Ksv(8)=5.83×10~4 L·mol~(-1)。运用光还原法测定了配合物清除超氧自由基的能力,并计算得到配合物(6)的IC_(50)值:IC_(50)(7)=59.0?mol?L~(-1),IC_(50)(8)=52.0?mol?L~(-1)。(本文来源于《聊城大学》期刊2018-04-01）
冯婷婷,倪艺菲,徐献兵[9]（2017）在《氨基酸金属配合物美拉德反应成香化合物研究》一文中研究指出为研究不同甘基酸金属配合物在关拉德模型反应中的作用,选择了钙、镁、锌、铜和铁5种离子与甘氨酸进行反应。在100℃加热条件下,不同甘基酸金属配合物与核糖发生美拉德反应后,利用SPME-GC-MS检测得到的挥发性风味化合物为:甘氨酸钙与核糖16种,其中醇类3种,酸类2种,呋喃2种,酮类2种,酯类3种,含氮化合物4种;甘氨酸镁与核糖13种,其中醇类2种,酸类2种,呋喃2种,酮类1种,酯类4种,含氮化合物2种;甘氨酸锌与核糖15种,其中醇类3种,酸类1种,呋喃1种,酮类2种,酯类5种,含氮化合物3种;甘氨酸铜与核糖20种,其中醇类5种,酸类2种,呋喃1种,酮类3种,酯类7种,含氮化合物2种;甘氨酸铁与核糖25种,其中醇类7种,酸类3种,呋喃1种,酮类3种,酯类10种,含氮化合物1种。因此,在美拉德反应中,甘氨酸钙、镁、锌对风味物质有抑制作用,而甘氨酸铜和铁促进美拉德反应中风味物质的形成。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
贾晓霞[10]（2017）在《基于芳香氨基酸及刚性四羧酸功能配合物的性质研究》一文中研究指出手性、磁性和发光等功能性的配合物近年来备受关注,不仅因为其迷人的结构,而且在各领域有广泛的应用。本论文以构筑功能金属有机骨架材料为目的,以过渡金属簇、链为结构和功能载体,选取芳香手性氨基酸和刚性四羧酸配体,通过水热/溶剂热法组装了十种新颖的配合物,对其进行了手性识别、荧光传感、磁性分析等研究。主要成果如下:1.以N-(2-羧基苄基)-L-组氨酸手性配体构筑了叁个配合物:[Co2((L)-cbh)2H2O]·2H2O(1)、[Ni2((L)-cbh)2H2O]·2H2O(2)和[Fe3(COO)2((L)-cbh)2]·2H2O(3)。以及在手性D-樟脑酸诱导下,得到一例具有四重螺旋链的手性配合物:[Me2NH2]5[Co(?2-O)(NO3)(qptc)](4)。其中1和2是同构的,均具有手性特征,通过圆二色光谱能够手性识别D/L型扁桃酸、D/L型组氨酸以及D/L型色氨酸。此外,1具有未配位的咪唑氮原子,可作为碱性催化剂有效催化克脑文盖尔反应。3是由一维的羧基铁氧链构筑形成二维层状结构。磁性测试表明,1具有反铁磁行为,2具有倾斜的反铁磁行为。2.以2,2′,5,5′-叁联苯四羧酸为主配体,在不同含氮配体的调控下,与锌盐得到两个荧光材料:[Me2NH2]4[Zn6(qptc)3(trz)4]·6H2O(5)和Zn2(qptc)(bpy)·DMF(6);与钴盐得到一系列金属簇、链基的磁性材料:[Me2NH2]2[Co4(?3-O)2(pz)(qptc)2](7)、[Co4(?3-O)2(qptc)2(H2O)2]·4H2O(8)、[Me2NH2]2[Co3(?3-O)2(qptc)(H2O)3DMF](9)和[Me2NH2][Co3(?3-O)3(qptc)(H2O)](10)。5是基于Zn4(trz)2链的叁维atn拓扑的阴离子结构,[Me2NH2]+阳离子填充在其通道中。有趣的是,它可以在水溶液中选择性吸附重金属污染物Cr3+离子和可视化检测爆炸物TNP,具有2.08×106 M-1的猝灭系数Ksv,高于目前报道的金属-有机框架的最大值5.10×105。6是以双核paddle-wheel[Zn2(CO2)4]为单元构筑而成的叁维中性骨架,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中可选择性检测Fe3+,具有很强的荧光淬灭能力。7和8是由吡嗪调控的四核簇[Co4(?3-O)2]基的叁维rtl拓扑和层状结构,9是共顶点和共边交替连接的Co3(?(18)-O)2金属链基的叁维结构,10是由一维钴氧带构筑的叁维结构。此外,7和9均具有赝电容和双层电容性能。(本文来源于《山西师范大学》期刊2017-06-06）
氨基酸配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氨基酸是生物酶、蛋白质的结构组成单元,是一种无毒、无污染的生物配体,与稀土离子结合形成多样化状态的稀土氨基酸配合物。稀土氨基酸配合物已在很多的研究领域里受到关注,应用比较广泛。本文查阅了2000年以来的有关氨基酸系列稀土配合物研究的文献资料。介绍了温度、pH、反应介质、反应时间等因素对合成配合物的影响。总结了典型的几种氨基酸类稀土配合物的合成及表征方法。重点叙述氨基酸系列稀土配合物的实际应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基酸配合物论文参考文献
[1].陈佳奇,宋振峰,杨海霞,孙薪博,冯文爽.钯(Ⅱ)-吡啶二羧酸-氨基酸配合物的合成及其与DNA的相互作用[J].沈阳化工大学学报.2019
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[3].阮方毅.稀土氨基酸类配合物的制备及应用研究[D].陕西科技大学.2019
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