亚磷酸二甲酯论文_张先龙,史玉龙,李宁,刘典典

导读:本文包含了亚磷酸二甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甲酯,亚磷酸,离子,液体,工质,烷烃,棉织物。

亚磷酸二甲酯论文文献综述

张先龙,史玉龙,李宁,刘典典[1](2019)在《甲基亚磷酸二乙酯和丙烯酸甲酯在微反应器中加成反应研究》一文中研究指出考查了反应温度、反应压力、物料摩尔比、溶剂用量、停留时间对反应的影响并优化。结果表明:在优化工艺条件(温度120℃、压力1 MPa、n(丙烯酸甲酯)∶n(甲基亚磷酸二乙酯)=1.05∶1,n(甲醇)∶n(甲基亚磷酸二乙酯)=6∶1,反应物料停留时间为110 s时,原料甲基亚磷酸二乙酯转化率达99.5%以上,产物3-(甲基甲氧基膦酰基)丙酸甲酯的选择性达96%以上。相比于间歇反应釜,微反应器大大缩短了反应时间,提高了生产效率。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年04期)

郑辉,张纪梅[2](2019)在《国内亚磷酸叁甲酯生产技术进展》一文中研究指出亚磷酸叁甲酯是一种极好的辅助抗氧化剂。广泛用于各种ABS树脂,聚烯烃,聚酯,环氧树脂等。可有效提高产品的光稳定性,保持产品的透明度。亚磷酸甲酯也是PVC产品中的螯合剂和稳定剂。此外,亚磷酸甲酯也是生产亚磷酸叁烷基酯的重要中间体。因此,文章主要分析了亚磷酸甲酯的生产工艺和应用。(本文来源于《化工管理》期刊2019年14期)

郑辉[3](2019)在《年产7600吨亚磷酸叁甲酯生产车间的工艺设计》一文中研究指出亚磷酸叁甲酯是重要的合成农药中间体。本设计对亚磷酸叁甲酯的生产方法进行了研究,并对目前比较先进的合成方法进行分析和讨论。目前国内常用的合成方法主要有N,N-二甲基苯胺法和叁乙胺法,本设计采用的是叁乙胺法。其生产工艺主要分为两个工段。第一工段包括合成、水洗以及除水工序。为了使反应快速而均匀的进行,合成和水洗釜中都需要有搅拌并且严格控制温度。第二工段包括干燥和蒸馏工序,干燥是为了除去第一工段中剩余的极少量的水,蒸馏是把产物从有机相中彻底提取出来精制的过程。该方法为连续生产,年产量高,产生叁废少。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-18)

许程桃,张玉柳,刘婷,余善宝,李辉[4](2018)在《贝前列素钠(Beraprost)侧链中间体3-甲基-2-氧代-5-庚炔基磷酸二甲酯的合成》一文中研究指出报道了一种合成贝前列素钠(Beraprost)侧链中间体的新方法。以丙酸酐和N,O-二甲基羟胺盐酸盐为原料,经叁步反应以总收率57%合成了贝前列素钠中间体3-甲基-2-氧代-5-庚炔基磷酸二甲酯,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。并对反应条件进行了优化。(本文来源于《合成化学》期刊2018年11期)

罗军[5](2017)在《铜催化氟砜基二氟乙酸甲酯的叁氟甲基化反应以及亚磷酸二酯的叁氟乙基化反应》一文中研究指出由于氟原子能显着地改变母体分子的酸碱性、亲脂性、构象和代谢稳定性,各种含氟基团广泛的出现在药物分子中。随着各种氟化试剂的发展和许多高效的氟化、多氟化反应的发现,含氟化合物被应用于医药、农药、材料领域。本文主要是对铜催化叁氟甲基化和叁氟乙基化反应的研究。第一部分:铜催化陈氏试剂的叁氟甲基化反应。我们利用稳定,廉价的陈氏试剂为叁氟甲基化试剂,成功发展了一种新的芳香卤代物的叁氟甲基化反应。该反应只需催化量的无水氯化铜催化,以良好的收率得到了一系列叁氟甲基化的产物。该反应操作简单、反应时间短、官能团兼容性较好,为陈氏试剂的开发利用提供了一条新的路径。第二部分:以亚磷酸二酯为底物,在铜参与下,以氟氯烷烃HCFC-123为叁氟乙基源研究了叁氟乙基亚磷酸酯合成放大工艺。为消减或淘汰对臭氧层造成破坏的氟氯烷烃HCFC-123做出了一定的贡献。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2017-05-12)

许佳,周翔,邢志奇,屠天民,吴亚容[6](2016)在《棉织物的亚磷酸二甲酯改性碳纳米管阻燃整理》一文中研究指出采用浓硫酸和浓硝酸混合溶液氧化多壁碳纳米管,使其表面带有羟基占优的含氧基团。将亚磷酸二甲酯通过两步反应接枝到氧化碳纳米管上。用X射线光电子能谱表征该改性碳纳米管CNTs-P的化学组成和结构,并测定CNTs-P的热分解性能。将CNTs-P分散液采用浸渍-烘干法施加到棉织物上。微型燃烧量热仪测得CNTs-P/棉的最大热释放速率和总热释放量均较未处理棉织物降低65%以上,火柴法点燃CNTs-P/棉仍可燃烧,但残渣增多,织物保持完整的炭骨架。热重分析表明,含P组分的引入使得CNTs-P/棉成炭量增加。场发射扫描电镜观察燃烧后织物形态,发现CNTs-P/棉残余物更紧实,碳材料的网状结构更完整。(本文来源于《印染》期刊2016年14期)

詹波,朱建民,汪欢,李遵陕,秦龙[7](2016)在《亚磷酸二甲酯副产高沸物的资源化利用研究》一文中研究指出采用精密过滤、水解、氧化等工艺,对亚磷酸二甲酯高沸物副产的资源化利用进行了研究,考察了砂芯漏斗孔径对精密过滤的影响,以及反应物、反应条件对水解和氧化反应效果的影响,优化氧化条件为:反应温度为90℃、双氧水加入量n(双氧水)∶n(亚磷酸)=1.1∶1.0、反应时间为3.0 h。优化条件下可使亚磷酸二甲酯副产高沸物转化为一等品工业亚磷酸和浓度为33%的磷酸,磷资源的利用率达99.8%以上。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2016年03期)

龚磊,吴殷琦,何玉财,王茜,王利群[8](2014)在《稀酸辅助离子液体1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯高效预处理木薯渣厌氧发酵残渣》一文中研究指出为了有效地糖化木薯渣厌氧发酵残渣,建立了稀酸辅助离子液体1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([Mmim]DMP)预处理工艺。通过考察不同预处理条件对残渣酶解糖化活性的影响,确定了最适的预处理条件。进一步,通过扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)研究了预处理前后残渣纤维素微观结构的变化。结果表明:最适的预处理介质是盐酸、水和[Mmim]DMP(1.5∶20∶78.5,质量比)的混合物;最适预处理温度和预处理时间分别为130℃和30min;糖化20g/L预处理的残渣96h,还原糖产率为70.9%;再生纤维素的表面及晶体结构有了明显的变化,聚合度降低,便于酶解的进行,达到了高效糖化木薯渣厌氧发酵残渣的目的。(本文来源于《化工进展》期刊2014年06期)

赵健华,于静,胡大鹏[9](2014)在《乙基甲基咪唑磷酸二甲酯+甲醇/乙醇+水叁元工质溶液比热容的测量及关联》一文中研究指出采用绝热量热法测量了由离子液体1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯[Emim][DMP]分别与CH_3OH+H_2O和C_2H_5OH+H_2O构成的两组叁元工质溶液体系[Emim][DMP](1)+CH_3OH(2)/C_2H5OH(2)+H_2O(3)在常压、温度范围为298.01~323.34 K、不同浓度下的比热容。采用多项式函数对实验数据进行拟合,获得模型方程中的拟合参数。比热容的计算值与实验值的平均相对偏差分别为0.49%和0.80%。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2014年04期)

周长会,吴启勋,侯庆高,田金灵[10](2013)在《苯基亚磷酸甲酯结构与活性的密度泛函理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平上对苯基亚磷酸甲酯分子的几何结构进行优化,计算了该分子的分子轨道能、键长、键角、二面角、慕利肯电荷分布及轨道电子激发态,这些分子量化计算结果可为研究苯基亚磷酸甲酯分子性质提供理论基础。(本文来源于《陕西理工学院学报(自然科学版)》期刊2013年06期)

亚磷酸二甲酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

亚磷酸叁甲酯是一种极好的辅助抗氧化剂。广泛用于各种ABS树脂,聚烯烃,聚酯,环氧树脂等。可有效提高产品的光稳定性,保持产品的透明度。亚磷酸甲酯也是PVC产品中的螯合剂和稳定剂。此外,亚磷酸甲酯也是生产亚磷酸叁烷基酯的重要中间体。因此,文章主要分析了亚磷酸甲酯的生产工艺和应用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亚磷酸二甲酯论文参考文献

[1].张先龙,史玉龙,李宁,刘典典.甲基亚磷酸二乙酯和丙烯酸甲酯在微反应器中加成反应研究[J].安徽化工.2019

[2].郑辉,张纪梅.国内亚磷酸叁甲酯生产技术进展[J].化工管理.2019

[3].郑辉.年产7600吨亚磷酸叁甲酯生产车间的工艺设计[D].天津工业大学.2019

[4].许程桃,张玉柳,刘婷,余善宝,李辉.贝前列素钠(Beraprost)侧链中间体3-甲基-2-氧代-5-庚炔基磷酸二甲酯的合成[J].合成化学.2018

[5].罗军.铜催化氟砜基二氟乙酸甲酯的叁氟甲基化反应以及亚磷酸二酯的叁氟乙基化反应[D].上海应用技术大学.2017

[6].许佳,周翔,邢志奇,屠天民,吴亚容.棉织物的亚磷酸二甲酯改性碳纳米管阻燃整理[J].印染.2016

[7].詹波,朱建民,汪欢,李遵陕,秦龙.亚磷酸二甲酯副产高沸物的资源化利用研究[J].精细化工中间体.2016

[8].龚磊,吴殷琦,何玉财,王茜,王利群.稀酸辅助离子液体1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯高效预处理木薯渣厌氧发酵残渣[J].化工进展.2014

[9].赵健华,于静,胡大鹏.乙基甲基咪唑磷酸二甲酯+甲醇/乙醇+水叁元工质溶液比热容的测量及关联[J].工程热物理学报.2014

[10].周长会,吴启勋,侯庆高,田金灵.苯基亚磷酸甲酯结构与活性的密度泛函理论研究[J].陕西理工学院学报(自然科学版).2013

论文知识图

双极膜电渗析耦合甘氨酸-亚磷酸二甲亚磷酸二甲酯峰面积与进样口温...亚磷酸二甲酯质谱图及结构图亚磷酸二甲酯溶液2的核磁共振磷谱亚磷酸二甲酯溶液1的核磁共振磷谱亚磷酸二甲酯核磁谱图

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