导读:本文包含了海盐胁迫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海雀稗,自交结实,SP2008-3,海盐胁迫
海盐胁迫论文文献综述
钟小仙,刘智微,钱晨,张建丽,吴娟子[1]（2016）在《海盐胁迫对海雀稗新品系SP2008-3植株形态与生长量的影响》一文中研究指出在1/2 Hoagland营养液中,分别添加0、6.8、13.6、20.4、27.2、34.0 g/L海盐,采用盆栽法,以不同海盐浓度营养液灌溉处理,研究海盐胁迫对自交结实型海雀稗新品系SP2008-3植株形态与生长的影响。结果表明,海盐胁迫对SP2008-3叶长、叶宽、匍匐茎节间长和匍匐茎直径均有不同程度的抑制作用,其中6.8~20.4 g/L海盐浓度对SP2008-3叶长影响不显着。随着海盐浓度的升高,海雀稗SP2008-3根、茎、叶干物质量及总生物量呈下降趋势,不同海盐浓度处理下,SP2008-3的根系干物质量与对照无显着差异,当海盐浓度≥27.2 g/L时,SP2008-3的茎干物质量与对照相比显着下降,不同海盐浓度处理下的SP2008-3地上生物量和总生物量均显着小于对照,根茎比随盐分胁迫程度的增加,出现非线性上升现象。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年02期）
张霞,孙旭春,钟小仙,杨杰,顾洪如[2]（2014）在《海盐胁迫下苏牧2号象草叶片解剖结构的适应性变化》一文中研究指出在盆栽条件下,以苏牧2号与N51象草为材料,分析盐胁迫下苏牧2号象草幼苗叶片显微解剖结构的变化,明确象草叶片显微结构与耐盐性的关系。结果表明,胁迫40 d时,N51象草在0.4%海盐浓度下叶片厚度最大,之后随盐浓度的增加而下降。苏牧2号象草在0.6%海盐浓度下叶片厚度最大,之后随盐胁迫浓度增加而下降。随着海盐浓度增加,N51象草叶片上表皮厚度呈现减小趋势。0.6%海盐浓度下,苏牧2号象草叶片上表皮厚度最大,随着盐浓度继续增加,苏牧2号象草叶片上表皮厚度下降。随着盐浓度增加,N51象草、苏牧2号象草叶片下表皮厚度均呈先增大后减小趋势。N51象草叶片维管束面积在0.4%海盐浓度下达到最大,随着海盐浓度继续增加,N51象草叶片维管束面积减小。苏牧2号象草叶片维管束面积在0.8%海盐浓度下达到最大。苏牧2号象草耐盐性比N51象草更强。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2014年04期）
李凯[3]（2013）在《海盐胁迫下绿竹光合生理生化响应的研究》一文中研究指出为探讨绿竹在沿海地区的耐盐程度及耐盐机理，为沿海地区绿竹的栽培提供理论基础及参考依据，本实验以绿竹为实验材料，在温室中，通过水培方法，采用完全随机试验设计，对绿竹在海盐胁迫下的光合生理生化机制特性进行研究。从叶片超显微结构、叶绿素含量、反射光谱、荧光参数、光合参数、渗透调节物质、膜质保护酶方面，研究了绿竹(Bambusa oldhami)2年生实生苗在不同海盐浓度处理下的生理和生化响应，揭示了绿竹幼苗的耐盐特性和各指标变化，结果如下：(1)高浓度海盐明显破坏了绿竹叶片细胞结构。叶肉细胞壁、细胞器、叶绿体、细胞核、液泡均出现不同程度损伤，叶绿体上淀粉粒数量和嗜锇颗粒数量出现不同变化，1.2%浓度下开始迫害。(2)随海盐浓度的升高，叶绿素含量出现下降，1.2%浓度海盐处理，叶绿素a+b出现不显着下降；1.6%处理水平叶绿素a、叶绿素b含量在胁迫之后一直下降，相比较对照下降了57.9%和68.7%。(3)不同海盐浓度下反射光谱的反射率大小存在差异，mNDVI705、mND705、NDVIgreen、mSR705、Ratio参数在1.6%浓度处理显着下降。分别比对照下降了42.4%、43.9%、32.6%、21.5%和31.1%。(4)随着海盐浓度的升高，PSII最大量子产率Fv/Fm和叶片性能参数PIABS呈现先升高后下降的趋势，相比对照，1.2%浓度处理下降，但不显着，1.6%浓度处理下降显着，分别下降了50.8%和92.3%，而ABS/RC在1.6%浓度时显着上升，上升了96.9%。(5)净光合速率在1.2%浓度处理下降了35.0%；胞间CO2浓度在1.2%浓度处理下上升了42.7%；气孔导度在0.4%处理浓度处理上升了1.13倍，1.2%浓度处理下降了46.2%；水分利用效率在1.2%和1.6%浓度处理分别比对照下降了30.0%和50.4%。(6)随着海盐浓度的升高，可溶性蛋白质含量在升高，但是在1.6%浓度胁迫下下降。游离脯氨酸含量变化随着海盐浓度升高，其含量也升高。(7)随着海盐胁迫时间推移，SOD、CAT、POD出现升高趋势，但是1.6%浓度胁迫下SOD和POD在第四天后显着下降。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2013-06-09）
刘智微,钟小仙,吴娟子,张建丽,潘玉梅[4]（2012）在《海盐胁迫对苏牧2号象草叶片解剖结构的影响》一文中研究指出以苏牧2号象草和N51(对照)象草为材料,研究了不同海盐浓度对其幼苗叶片解剖结构的影响。结果表明:随海盐浓度升高,苏牧2号和N51表皮气孔总密度、刚毛总密度及泡状细胞长度总体呈增大的趋势,其中N51象草气孔总密度在10g/L处理下显着下降;苏牧2号和N51单位面积的维管束数目总体表现为逐渐增大,只有N51的海盐处理6g/L比4g/L的维管束数高6.86%。相同海盐浓度胁迫时,6g/L和10g/L处理下,苏牧2号气孔总密度显着高于N51,泡状细胞的相对长度和单位面积维管束数目均高于N51,表皮刚毛总密度在10g/L处理下显着高于N51。这一结果表明,在中、高等海盐浓度胁迫下,苏牧2号比N51具有相对较高气孔密度和刚毛密度,提高了其净光合速率,降低了其蒸腾作用,单位面积上维管束数目较多,保证了水分和养分的运输,使其具有较高的抗生理干旱的能力,是其耐盐能力较N51强的部分原因。(本文来源于《中国草地学报》期刊2012年06期）
刘智微,钟小仙,常盼盼,刘伟国[5]（2012）在《海盐胁迫下苏牧2号象草幼苗不同器官中阳离子分配与运输》一文中研究指出以象草苏牧2号和N51(对照)为材料,研究了不同海盐浓度胁迫下幼苗根、茎和叶中Na+、K+、Ca2+和Mg2+含量随胁迫时间延长的分配与运输规律。结果表明,苏牧2号和N51植株各部分Na+含量均随海盐浓度的升高而升高,K+、Ca2+、Mg2+含量和K+/Na+均随海盐浓度的升高而降低。随胁迫时间的延长,10g/L海盐浓度胁迫后,苏牧2号根中Na+含量显着高于N51。4～10g/L海盐浓度胁迫后,苏牧2号茎中Na+含量总体上显着低于N51,叶中Na+含量苏牧2号均低于N51,但不同胁迫时间下差异不尽相同;苏牧2号根、茎中K+含量总体显着高于N51,苏牧2号和N51叶中K+含量高低则不尽相同;苏牧2号叶中K+/Na+总体显着高于N51;苏牧2号的SK+/Na+(茎/根)除4g/L处理后第7天苏牧2号低于N51外,苏牧2号均高于N51,是其运输系数的1.02～2.19倍。表明苏牧2号的SK+/Na+(茎/根)高,使得根系能截留更多的Na+和向茎选择性运输更多的K+,提高茎中K+/Na+,同时其叶片中保持了高K+/Na+,从而减小植株受盐害程度,是苏牧2号耐盐性比N51增强的原因之一。(本文来源于《草业学报》期刊2012年05期）
刘伟国,钟小仙,刘大林,吴娟子,刘智微[6]（2012）在《海盐胁迫对六倍体杂交狼尾草新种质生长及Na~+、K~+积累和分配的影响》一文中研究指出以秋水仙素诱导获得的六倍体杂交狼尾草新种质为材料,采用盆栽法,研究了海盐胁迫下六倍体杂交狼尾草新种质幼苗生长及体内Na+和K+在器官间的区域化分布和运输特性。结果表明:随海盐浓度升高,六倍体杂交狼尾草新种质株高和干重均呈降低趋势,体内Na+含量升高,K+含量降低。相同海盐浓度,胁迫时间为7、14 d时,植株各部分Na+含量为茎<叶<根,胁迫时间为21、28 d时,Na+含量为叶<茎<根;植株各部分K+含量为根<茎<叶。海盐胁迫时间≤21 d时,4 g/L海盐胁迫14 d六倍体杂交狼尾草根系与茎的运输选择性系数显着高于对照外,海盐胁迫28 d时,所有海盐处理的显着高于对照,海盐胁迫21 d时,6 g/L和8 g/L海盐处理的茎与叶片的运输选择性系数显着高于对照,其他处理与对照差异不显着(P<0.05)。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年05期）
钟小仙,邹轶,许映君,周和峰,房聪龄[7]（2011）在《海雀稗对海盐胁迫的生理响应》一文中研究指出将0、6.8、13.6、20.4、27.2、34 g/L的海盐同1/2Hoagland营养液混合对海雀稗(Paspalum vaginatumSwartz)进行灌溉处理,研究海雀稗叶片中抗氧化酶活性以及丙二醛、游离脯氨酸含量随胁迫时间延长的动态变化。结果表明:随海盐浓度的增大,海雀稗叶片中的SOD、POD和CAT活性呈上升趋势,CAT活性在海盐浓度6.8 g/L以上的处理间差异不显着,SOD和CAT活性在胁迫14 d后基本稳定,POD活性除海盐浓度34 g/L外其他各处理在胁迫21 d后稳定;各海盐浓度处理下海雀稗叶片MDA含量随胁迫时间的延长逐渐增大,海盐浓度为20.4、27.2、34 g/L的处理,叶片MDA含量在胁迫21 d后趋于稳定,其他各处理在胁迫28 d时叶片MDA含量显着低于21 d水平,35 d时又上升并恢复至21 d水平;海盐处理浓度≥20.4 g/L时,游离脯氨酸发生积累,且积累量与海盐浓度成正比。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2011年02期）
刘智微,钟小仙,沈益新[8]（2011）在《海盐胁迫对苏牧2号象草抗氧化酶活性和MDA含量的影响》一文中研究指出以象草苏牧2号和N51(对照)为材料,研究了不同浓度海盐胁迫下幼苗叶片内抗氧化酶活性和MDA含量的变化。结果表明:不同浓度海盐(0~6g/L)胁迫下,苏牧2号和N51的SOD和POD活性在胁迫后第14d、21d和28d随海盐浓度的升高而升高,MDA含量在胁迫后第7d、14d和28d随海盐浓度的升高而升高,CAT活性随海盐浓度的变化与海盐胁迫时间存在交互作用;相同浓度海盐胁迫下,随着胁迫时间的延长(7~28d),苏牧2号和N51的SOD、POD和CAT活性均呈"升—降—升"的变化趋势,第14d达到第一个峰值;苏牧2号的SOD和POD活性均极显着高于N51。除海盐浓度为4g/L和6g/L时,胁迫后第7d苏牧2号与N51的CAT活性无显着差异外,苏牧2号的CAT活性均显着高于N51。除海盐浓度为0g/L时,胁迫后第28d苏牧2号与N51的MDA含量无显着差异外,苏牧2号MDA含量均极显着低于N51;10g/L海盐胁迫下,苏牧2号和N51生长至21d时已全部死亡,苏牧2号7d和14d时的抗氧化酶活性和MDA含量均极显着高于N51。(本文来源于《中国草地学报》期刊2011年01期）
钟小仙,张建丽,张国正,刘智微[9]（2010）在《海盐胁迫下象草体细胞突变体苗期生长及Na~+、K~+分配》一文中研究指出以耐盐象草体细胞突变体MN12-2和对照象草N51为材料,研究了海盐胁迫对其苗期生长及Na+、K+分配的影响。结果表明:随海盐处理浓度升高,MN12-2和N51植株各部分干重显着降低,Na+含量升高,K+含量总体呈现降低趋势。相同海盐浓度下,叶、茎、根干重MN12-2极显着高于N51;MN12-2和N51植株各部分的Na+含量为叶<根<茎,K+含量为叶>茎>根;MN12-2叶中的Na+含量极显着低于N51,茎中的Na+含量低于N51,根系中的Na+含量极显着高于N51;MN12-2叶中的K+含量与N51无显着差异,但茎中的K+含量极显着高于N51;MN12-2叶和茎中的K+/Na+极显着高于N51,根中的K+/Na+极显着低于N51。海盐终浓度为12g/L和18g/L时,MN12-2根系向茎的钾钠运输选择性系数Sk,Na(运输)(茎/根)分别是对照N51的2.60和2.70倍,茎向叶的钾钠运输选择性系数Sk,Na(运输)(叶/茎)为对照N51的1.55和1.52倍。耐盐体细胞突变体MN12-2叶片保持较低的Na+含量和较高且稳定的K+含量,维持较高的K+/Na+,使植株叶片少受盐害;MN12-2根系能截留更多的Na+和向茎选择性运输更多的K+,以维持茎中较高的K+/Na+;两者均是MN12-2比N51耐盐性更强的原因。(本文来源于《中国草地学报》期刊2010年01期）
钟小仙,邹轶,张建丽,许映君,刘智微[10]（2009）在《海盐胁迫对海滨雀稗植株形态与生长的影响》一文中研究指出分别以0、6.8、13.6、20.4、27.2、34.0g/L海盐同1/2Hoagland营养液混配,用作不同含盐量灌溉处理,研究海盐胁迫对海滨雀稗植株形态与生长的影响。结果表明,随着海盐处理浓度提高,海滨雀稗叶宽变窄,直立茎和匍匐茎变细,海盐质量浓度高于6.8g/L,海滨雀稗生长明显受到抑制,根、茎和叶干物重显着降低;海盐质量浓度为27.2g/L和34g/L时,无匍匐茎生出,海盐质量浓度在0～20.4g/L范围内匍匐茎节间长度无显着变化;叶宽、直立茎茎粗、匍匐茎茎粗和根、茎、叶干重均与海盐处理液电导率值呈极显着负相关。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2009年06期）
海盐胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在盆栽条件下,以苏牧2号与N51象草为材料,分析盐胁迫下苏牧2号象草幼苗叶片显微解剖结构的变化,明确象草叶片显微结构与耐盐性的关系。结果表明,胁迫40 d时,N51象草在0.4%海盐浓度下叶片厚度最大,之后随盐浓度的增加而下降。苏牧2号象草在0.6%海盐浓度下叶片厚度最大,之后随盐胁迫浓度增加而下降。随着海盐浓度增加,N51象草叶片上表皮厚度呈现减小趋势。0.6%海盐浓度下,苏牧2号象草叶片上表皮厚度最大,随着盐浓度继续增加,苏牧2号象草叶片上表皮厚度下降。随着盐浓度增加,N51象草、苏牧2号象草叶片下表皮厚度均呈先增大后减小趋势。N51象草叶片维管束面积在0.4%海盐浓度下达到最大,随着海盐浓度继续增加,N51象草叶片维管束面积减小。苏牧2号象草叶片维管束面积在0.8%海盐浓度下达到最大。苏牧2号象草耐盐性比N51象草更强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海盐胁迫论文参考文献
[1].钟小仙,刘智微,钱晨,张建丽,吴娟子.海盐胁迫对海雀稗新品系SP2008-3植株形态与生长量的影响[J].江苏农业科学.2016
[2].张霞,孙旭春,钟小仙,杨杰,顾洪如.海盐胁迫下苏牧2号象草叶片解剖结构的适应性变化[J].江苏农业科学.2014
[3].李凯.海盐胁迫下绿竹光合生理生化响应的研究[D].浙江农林大学.2013
[4].刘智微,钟小仙,吴娟子,张建丽,潘玉梅.海盐胁迫对苏牧2号象草叶片解剖结构的影响[J].中国草地学报.2012
[5].刘智微,钟小仙,常盼盼,刘伟国.海盐胁迫下苏牧2号象草幼苗不同器官中阳离子分配与运输[J].草业学报.2012
[6].刘伟国,钟小仙,刘大林,吴娟子,刘智微.海盐胁迫对六倍体杂交狼尾草新种质生长及Na~+、K~+积累和分配的影响[J].江苏农业科学.2012
[7].钟小仙,邹轶,许映君,周和峰,房聪龄.海雀稗对海盐胁迫的生理响应[J].江苏农业科学.2011
[8].刘智微,钟小仙,沈益新.海盐胁迫对苏牧2号象草抗氧化酶活性和MDA含量的影响[J].中国草地学报.2011
[9].钟小仙,张建丽,张国正,刘智微.海盐胁迫下象草体细胞突变体苗期生长及Na~+、K~+分配[J].中国草地学报.2010
[10].钟小仙,邹轶,张建丽,许映君,刘智微.海盐胁迫对海滨雀稗植株形态与生长的影响[J].江苏农业科学.2009