导读:本文包含了造血支持作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:血管外膜细胞,造血干,祖细胞,间充质干细胞,周细胞
造血支持作用论文文献综述
杨小萍,郑波[1]（2019）在《血管外膜细胞生物学特性及对造血干/祖细胞的支持作用》一文中研究指出背景:血管外膜细胞广泛分布于全身的毛细血管和微血管的管壁,是血管周围微环境的重要核心组成成分。它们可以为其他细胞的生长繁殖提供支持作用以及调节机体的免疫状态和免疫防御等。近年来越来越多研究显示,血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,其通过细胞接触或旁分泌效应调节造血干细胞的行为并支持造血。目的:就血管外膜细胞的分布、功能以及对造血干/祖细胞的支持作用作一综述。方法:以"pericyte,perivascular cell,hematopoietic stem/progenitor cells"以及"血管外膜细胞,间充质干细胞,周细胞,造血干/祖细胞"为检索词,检索PubMed数据库、CNKI数据库及万方数据库2008至2018年间相关文献,并纳入64篇文献进行综述。结果与结论:血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,具有与间充质干细胞相似的生物学特性,表达间充质干细胞的表面标记物,并具有向成骨、成脂及成软骨细胞等分化的潜能,且可调节造血干细胞行为并支持造血。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
朱岩,钟佳伟[2]（2018）在《再障儿骨髓间充质干细胞体外造血支持作用的研究》一文中研究指出目的探讨再障儿骨髓间充质干细胞体外造血支持作用。方法选择我院收治的17例再障儿进行研究,另选取5例健康成人为对照组,抽取受试者骨髓液进行间充质干细胞的抽取、培养及扩增,分析实验结果。结果研究组与对照组骨髓间充质干细胞的细胞形态学表现及免疫表型无明显区别,研究组传代一般在15代以内,对照组可传代至20代以上;研究组骨髓间充质干细胞对淋巴细胞增殖的抑制效应弱于对照组;研究组间充质干细胞体外造血支持作用低于对照组(P<0.05)。结论再障儿与健康者的骨髓间充质干细胞的生物学特性差异不显着,而前者对脐血淋巴细胞转化的抑制效应和体外造血支持作用低于后者。(本文来源于《智慧健康》期刊2018年21期）
明静[3]（2017）在《TLR2/TLR4活化相关微小RNA对人骨髓间充质干细胞造血支持功能的调控作用》一文中研究指出背景和目的:间充质干细胞(MSCs)是一种多能干细胞,具有高度自我更新和分化潜能,多种组织、器官均可分离提取出MSCs。其中,骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)是MSCs最丰富的来源,且易于获取。Toll样受体(TLRs)是参与天然免疫和获得性免疫的一类重要蛋白分子。Micro RNA(mi RNA)是一类具有调控功能的非编码小分子RNA,大小约19-23个核苷酸,主要在转录后对靶基因进行调控。近年来,越来越多的研究发现和证实mi RNA参与MSCs的增殖、分化、迁移、生存以及旁分泌等一系列生理和病理过程,并在调控MSCs的造血支持疗效上起了重要作用。目前,多种细胞类型中已证实:TLR信号可调节mi RNA的表达,反之mi RNA又可作为重要的调节分子调控TLR信号。因此有理由考虑TLR活化相关的mi RNA参与调控了MSCs的多种功能。本课题组前期工作证实TLR2及TLR4表达于BM-MSCs,并且可以调节其迁移、分化等多种生物学功能。进一步采用高通量测序的方法测定分析了Pam3CSK4(TLR2激动剂)或LPS(TLR4激动剂)刺激后BM-MSCs的mi RNA表达谱变化,并根据mi RNA表达谱的变化,我们选择了TLR活化明显相关的4种mi RNA:高表达的mi R-146a、mi R-214,以及表达显着下调的mi R-323b、mi R-425。观察上述4种mi RNAs对BM-MSCs迁移能力的影响,同时研究他们对BM-MSCs诱导造血干细胞迁移与分化的影响。方法:分离培养健康志愿者的BM-MSCs,分别用mi R-214、mi R-146a、mi R-323b和mi R-425的类似物(mi RNA mimic)或抑制剂(mi RNA inhibitor)通过脂质体转染第叁代细胞,实时定量PCR(q RT-PCR)检测各组细胞中相应mi RNA的表达量。用趋化实验观察各组贴壁细胞的迁移能力及各组MSCs培养上清对人脐带血CD34~+细胞的迁移能力的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测培养上清中趋化因子SDF-1的分泌水平,流式细胞术检测BM-MSCs表面趋化因子受体4(CXCR4)的表达情况。构建BM-MSCs与脐血CD34~+细胞的共培养体系,2周后,通过流式细胞学技术检测造血干细胞的分化情况,ELISA定量检测培养上清中造血生长因子IL-1β、IL-8、G-CSF的分泌水平。结果:1.用mi R-214、mi R-146a、mi R-323b和mi R-425类似物或抑制剂分别转染细胞后,四种mi RNA表达量均出现相应变化。与对照组相比,转染mi R-214、mi R-146a、mi R-323b和mi R-425类似物后,相应的mi RNA表达显着上调;转染mi R-214、mi R-146a、mi R-323b和mi R-425抑制剂后,相应的mi RNA表达显着下调。2.mi R-323b类似物转染的BM-MSCs的迁移能力受抑,而其抑制物组迁移力明显增高。流式细胞术检测比较处理后细胞表面CXCR4的表达情况,mi R-323b类似物组CXCR4表达量减低。3.在CD34~+细胞迁移实验中,较之空白对照,BM-MSCs的培养上清明显促进CD34~+细胞迁移;与未转染对照组、阴性对照组(NC组)相比,mi R-214类似物组BM-MSCs培养上清明显促进CD34~+细胞的迁移,而mi R-214抑制物组表现为抑制CD34~+细胞的迁移。ELISA检测各组的SDF-1浓度无明显差异。4.将各组细胞与CD34~+细胞共培养两周后,CD34~+细胞的分化趋势有差异,其中mi R-425表达上调的BM-MSCs可明显诱导CD34~+细胞向髓系分化。5.BM-MSCs的培养上清中IL-1β、IL-8、G-CSF分泌水平变化情况:mi R-425类似物组G-CSF的分泌量明显高于对照组。结论:1.mi R-323抑制了BM-MSCs迁移能力,可能与BM-MSCs表面CXCR4表达受抑有关。2.高表达mi R-214的BM-MSCs培养上清可促进CD34~+细胞的迁移,其原因与SDF-1无明显相关性。3.mi R-425表达上调的BM-MSCs促进脐血CD34~+细胞向髓系分化,其原因可能与BM-MSCs分泌大量G-CSF有关。4.TLR2/TLR4活化相关的微小RNA对BM-MSCs造血支持功能有一定调控作用。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
依香为[4]（2015）在《经AEC条件培养基培养的AMSC在NOD/SCID小鼠体内的造血支持作用及AMSC长期培养和致瘤性研究》一文中研究指出目的：间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)是一种具有多向分化潜能、造血支持、免疫调节和自我更新能力的成体干细胞,是骨髓基质的构成成分,也是造血微环境的重要组成部分。很多研究证实,MSC与造血干细胞(hematopoietic stem cell, HSC)共同移植或单独移植能够促进归巢及造血重建,而SDF-1/CXC4轴是介导MSC在体内归巢及植入的重要的生物轴。人羊膜间充质干细胞(amniotic mesenchymal stem cells, AMSC)源自胎盘羊膜组织。体外研究发现,AMSC具有和骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell, BMSC)相似的免疫表型、多向分化潜能和支持造血功能；并因其取材方便、来源丰富、免疫原性低等优势有望成为一种更加理想的MSC临床及科研新来源。AMSC可分泌多种重要的造血细胞因子,比如LIF、SCF、M-CSF、G-CSF、 GM-CSF、IL-3、IL-6、IL-11等,且比BMSC表达的造血因子更丰富。我们前期的体外研究证实,经羊膜上皮细胞(amniotic epithelial cells, AEC)条件培养基培养的AMSC表面CXCR4表达增高,且AMSC的迁移能力增强。本课题第一部分旨在研究AMSC在小鼠体内是否能促进造血重建,并观察SDF-1/CXCR4轴在AMSC促进造血中的作用。第二部分旨在进一步研究AMSC在体外长期培养的可能性及其致瘤性。以期为AMSC临床应用奠定理论基础,并希望为临床提高MSC移植疗效提供实验依据。方法：第一部分通过尾静脉将AMSC (AEC条件培养基培养48h)经输注入经致死及亚致死剂量照射后的NOD/SCID小鼠体内,于第1、3、6、9、12、15、22、29、36、43天,从受体小鼠的尾静脉取血,分析外周血中白细胞、红细胞及血小板的数量变化。在移植后D14,处死部分受体小鼠,取双侧股骨,制备骨髓切片,HE染色观察造血细胞恢复情况。同时设置血清培养的AMSC组和空白对照组(注射等体积生理盐水)。在部分移植组中,移植前用抗CXCR4的中和性单克隆抗体(10μg/只)预先孵育细胞,并将细胞与过量的中和抗体一起经静脉注射小鼠。第二部分,常规培养AMSC,观察长期培养过程中：1、细胞形态变化；2、MTT法检测细胞增殖活性；3、流式免疫分析细胞免疫表型；4、染色体变化；5、流式细胞术检测培养上清中细胞因子IL1β、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、 TNF-a变化,用ELISA法检测IL-3；6、检测AMSC向成骨细胞、脂肪细胞诱导分化能力；7、体外软琼脂克隆形成试验检测AMSC体外克隆形成能力；8、利用BLAB/C裸鼠进行体内致瘤性实验,观察小鼠成瘤情况。结果：1、致死剂量下,AMSC能减轻照射后骨髓的损伤,促进造血恢复,增加小鼠的成活率；2、亚致死剂量下,AMSC也能促进骨髓造血恢复,条件培养组AMSC移植促进造血恢复较血清组更快,与AMSC向骨髓归巢数量成正比,而预先经CXCR4中和抗体孵育的AMSC组则降低了其促进造血恢复的作用；3、AMSC可在体外长期培养至44代,保持其形态、免疫表型、染色体核型不变,仍可向成骨细胞、脂肪细胞诱导分化,但增殖能力会有所下降,体内体外致瘤性实验均无致瘤性出现。结论:AMSC能够促进照射后骨髓的造血重建；其促进造血重建的速度与AMSC归巢数量成正比,并依赖于SDF1/CXCR4轴；AMSC可在体外长期培养,保持其基本生物学特性不变,但增殖能力会有所下降,无致瘤性出现。(本文来源于《昆明医科大学》期刊2015-05-01）
徐志娟[5]（2014）在《脐带血间充质干细胞的支持造血作用研究》一文中研究指出目的：间充质干细胞（mesenchymal stemcells, MSCs）是具有自我更新和跨胚层多向分化潜能的一类干细胞，具有粘附性，能够在体外进行扩增，目前仍未发现MSCs具有特异的细胞表面抗原，一般认为MSCs表达间质细胞抗原，而不表达造血干细胞相关表面抗原、MHCⅡ类抗原及共刺激分子。动物实验及临床试验的研究结果表明，造血干细胞移植时联合输入MSCs可缩短造血干细胞植入及中性粒细胞、血小板恢复的时间、且减少移植排斥及GVHD的发生率及严重程度，因此在造血干细胞移植领域MSCs具有良好的研究价值和应用前景。本研究旨在分离、培养和鉴定脐带血间充质干细胞，并分析其支持脐血CD34+细胞体外扩增的能力及机制，为脐带血间充质干细胞应用于造血干细胞移植提供实验依据及理论基础。方法：1.密度梯度离心法分离培养与体外扩增脐带血间充质干细胞；2.通过流式细胞术检测间充质干细胞表面抗原及多向分化诱导对其进行鉴定；3.脐带血间充质干细胞与造血干细胞共培养，观察造血干细胞扩增及集落形成情况；4. RT-PCR法检测脐带血间充质干细胞粘附分子及细胞因子mRNA的表达；5. ELISA法对脐带血间充质干细胞培养上清细胞因子进行检测结果：1.成功由脐带血中分离培养出梭形、成纤维样间充质干细胞；2.脐带血间充质干细胞阳性表达CD44、CD29、CD90、CD166、CD73、CD105、CD13、CD59和HLA-ABC等抗原，阴性表达CD45、CD34、CD14, CD31和HLA-DR等抗原；3.脐带血间充质干细胞能够分化为成骨和脂肪细胞；4.造血干细胞数与集落数在只有间充质干细胞滋养层组、只添加外源性细胞因子组和间充质干细胞滋养层联合添加外源性细胞因子组（共同培养组）均能够扩增，而共同培养组扩增最显着，差异具有统计学意义(P<0.05)5.脐带血间充质干细胞中能够检测出CD54, CD166, CD56, CD44, CD49d, SDF-1, CXCR4, CD106,IL1α, IL1β, IL6, IL7, IL8, IL11, M-CSF, GM-CSF, FLT3LG和LIF等多种分子mRNA的表达。6.脐带血间充质干细胞培养上清中检测到GM-CSF, IL-7, IL-8, IL-11, SCF和SDF-1α等细胞因子结论：脐血间充质干细胞作为细胞滋养层能够支持CD34+细胞体外扩增。脐血间充质干细胞所表达分泌的细胞因子及黏附分子在CD34+细胞体外扩增中具有重要作用。这一结论为推广脐血间充质干细胞的临床应用提供了实验依据。(本文来源于《宁波大学》期刊2014-04-15）
及月茹,杨舟鑫,李丽娜,韩之波,池颖[6]（2013）在《IL-1β促进脐带间充质干细胞的造血支持作用》一文中研究指出本研究旨在探讨IL-1β对人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)的造血支持的影响。将分离得到的hUC-MSC以2×106接种于75 cm2培养瓶中,贴壁2 h后,加入10 ng/ml IL-1β培养36 h后收集培养上清和细胞。观察有/无IL-1β的条件培养液对CD34+细胞造血支持的影响;real time PCR检测加/不加IL-1βMSC的造血相关因子mRAN的变化;ELISA法检测造血相关因子的差异。结果表明,含有IL-1β的MSC条件培养液能明显增强CD34+细胞集落形成能力,且以粒系和粒-单核集落形成单位为主。IL-1β促进了MSC GM-CSF、G-CSF、IL-6的mRNA的表达,促进GM-CSF、G-CSF、IL-6蛋白自脐带MSC的分泌。结论:IL-1β能够增强MSC的造血支持能力,尤其是向髓系分化的能力。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2013年04期）
肖霞,赵明峰,卢文艺,柴笑,穆娟[7]（2013）在《铁过载对脐带血来源的造血干祖细胞及造血支持细胞的作用观察》一文中研究指出目的探讨铁过载对脐带血(UCB)来源的造血干祖细胞及造血支持细胞,尤其是间充质干细胞(MSCs)的损伤作用。方法体外培养脐带血单个核细胞(UCB-MNCs)和脐带血间充质干细胞(UCB-MSCs),向培养液中添加200μmol/L的枸橼酸铁胺(FAC)24 h建立铁过载模型。分为MNCs-CTL组、MNCs-FAC组、MSCs-CTL组、MSCs-FAC组,每组设3个复孔,实验重复3次。检测细胞内活性氧物质(ROS)水平变化、细胞增殖、分化、凋亡以及造血支持作用。结果对UCB-MNCs进行铁过载,MNCs-FAC组造血集落形成单位(CFU-E、CFU-GM、BFU-E、CFU-mix)计数显着低于MNCs-CTL组(P<0.05),MNCs-FAC组造血干细胞(CD3+4)、髓系造血细胞(CD3+3)、红系造血细胞(GlyA+)比例及计数均显着低于MNCs-CTL组(P均<0.05);MNCs-FAC组的凋亡率高于MNCs-CTL组(P<0.05)。MSCs-FAC组的群体倍增时间明显长于MSCs-CTL组,且其凋亡率亦高于MSCs-CTL组(P<0.05)。结论铁过载可抑制造血干祖细胞的增殖、分化,诱导其凋亡,也可抑制MSCs的增殖能力,诱导其凋亡,降低其造血支持能力,且此过程中ROS升高。(本文来源于《山东医药》期刊2013年26期）
刘文星[8]（2012）在《完善医疗福利体系对家庭的支持作用——以白血病造血干细胞移植家庭为例》一文中研究指出健全的医疗福利体系,对于家庭具有重大意义,不仅保障每一个家庭成员的健康,而且可以解放家庭的生产力,成为避免家庭陷入贫困的一道屏障。本研究以家庭系统理论与家庭压力理论为理论架构,采用质性研究中的焦点团体及深入访谈进行资料收集,来分析罕见疾病家庭所面临的压力来源,从微观层面,提出建立健全医疗福利体系,保障群众基本医疗需求的观点。国内对白血病造血干细胞移植家庭压力及困境的了解与研究并不充分,因而本研究试图通过深入访谈及焦点小组,探索了解白血病造血干细胞移植家庭的压力源,以作未来进一步研究的基础,也作为医疗福利政策与实务上的参考依据。(本文来源于《社会福利(理论版)》期刊2012年05期）
邹旭凤[9]（2009）在《胎盘间充质干细胞对骨髓、脐血、胎盘不同来源造血干细胞的体外扩增支持作用比较》一文中研究指出研究背景及目的间充质干细胞(mesenehymal stem cell,MSC)是目前倍受关注的一类具有多向分化潜能的组织干细胞。Fridenestein等于1976年最早利用骨髓贴壁层细胞培养形成了成纤维细胞和其它间质细胞。随后其他学者也描述了来源于骨髓的非造血性贴壁细胞,可以分化为成熟的间质细胞。认为这种原始细胞可形成骨髓和外膜间质细胞,构成造血的微环境,形成结缔组织骨架并产生细胞因子、化学因子和细胞外基质蛋白来调节造血细胞的归巢和增殖。体外培养MSC分泌多种造血因子,并能表达多种表面粘附分子,在造血调控中具有一定的作用。因此,移植MSC使其恢复骨髓微环境,支持自体和同种异基因造血干细胞移植和重建,引起了很多研究者的关注。造血干/祖细胞(hematopoietie Stem/progenitor Cell,HSPC)的扩增和增殖,造血因子是必不可少的。Hyanesworht等培养了可向成骨细胞和成软骨细胞分化的原始间充质细胞,单克隆抗体检测其表达SH-2、SH-3和SH-4。在无造血细胞和分化刺激存在的培养条件下,可产生多种造血相关因子,包括干细胞因子(CSF)、白血病抑制因子(LIF)、巨嗜系集落刺激因子(M-CSF)、粒系集落刺激因子(G-CFS)、白细胞介素IL-6和IL-11。而粒单系集落刺激因子(MG-CSF)、IL-3、转化生长因子(TGF-β2)未被检测到。用具有能增强骨髓基质细胞支持造血能力的因子IL-Ia,刺激这种原始间充质细胞,可提高其G-CFS、M-CFS、LIF、IL-6和LI-11的产生水平,而且工IL-Ia还能诱导其产生GM-CSF。Majumdar等比较了骨髓来源的MCS和传统基质细胞,通过RT-PRC检测了造血相关因子mRNA的表达,结果表明MSC稳定的表达多种造血相关因子IL-6、IL-7、IL-8、IL-11、-12、IL-14、IL-15、M-CSF、SCF和Flt-3配体(FL),且IL-11、IL-12的表达水平明显高于基质细胞。两种细胞在IL-Ia诱导下均表达G-CFS和GM-CFS,但LIF和IL-Ia的mRNA则只在MSC中被诱导表达。目前对造血干细胞CD34~+的体外扩增主要靠加入不同组合的细胞因子,体外加入的细胞因子很难模拟造血的微环境,且在培养过程中需要不断加入,价格昂贵,不适合长期培养。近来有研究者用骨髓基质支持骨髓来源的CD34~+细胞,用胎盘来源的间充质干细胞支持脐血来源的CD34~+细胞,也取得很好的效果,胎盘作为胎儿的附属物,在胎儿娩出后往往作为废弃物被处理,近年有研究者发现胎盘组织及胎盘血中存在造血干细胞,及间充质干细胞,并且研究证实胎盘间充质干细胞可分泌多种造血相关因子。因此我们从胎盘中分离出间充质干细胞,作为不同来源的CD34~+的滋养层,观察其对不同来源造血干细胞的支持扩增作用的差别。材料:胎盘及脐血样品:正常健康新鲜的胎盘组织和脐血来自郑大一附院妇产科。骨髓样品正常新鲜的骨髓来自郑大一附院儿科磁性细胞分选仪及CD34~+细胞分离盒为Miltenyi Biotec公司产品。细胞因子和抗体:B-fbf为Gibco公司产品。抗CD29、CD19、CD34、CD44、CD45、HLA-DR、HLA-ABC、CD105、CD106及UEA-Ⅰ单克隆抗体为PharMingen公司主要试剂:牛血清白蛋白BSA甲基纤维素、巯基乙醇、谷氨酰胺、氢化考的松、胶原酶Ⅳ、透明质酸酶、DNaseⅠ酶均购自Sigma公司。DMEM培养基、IMDM培养基,四季青胎牛血清均为Hyclone公司产品。方法1.胎盘间充质干细胞的分离培养及鉴定:将胶原酶消化后的胎盘组织细胞用100目的不锈钢网滤过,去除未消化组织,滤过后的悬液用无菌PBS液洗两遍,按5×10~6个/ml接种含20%FBS的DMEM培养基中,在37℃恒温箱,5%CO_2和饱和湿度下培养。贴壁48-72小时后去除未贴壁细胞,继续培养,3-4天换液一次。待细胞80-90%融合后,用胰蛋白酶(0.25%)消化,传代培养。2.将传代3代以上的细胞用免疫组化方法确定其外形特点。分别取第6、9和12代细胞,用0.25%的胰蛋白酶消化收获细胞,PBS洗涤计数后,分别与抗CD19,CD29,CD34,CD44,CD45,CD105,CD106,HLA-DR,HLA-ABC,UEA-1单克隆抗体室温避光反应30分钟。PBS液冲洗后,用流式细胞仪检测其表面标志。3.不同来源血干细胞CD34~+的提取:常规提取骨髓脐血及胎盘组织的单个核细胞,用免疫磁珠法分离出CD34~+细胞。4.造血干细胞细胞扩增分组:试验分为A:无滋养层组B:有滋养层组。A组分为A1(骨髓组)A2组(脐血组)A3(胎盘组);B组分为B1组(骨髓组)B2(脐血组)B3组(胎盘组)每组6复孔。将不同来源的造血干细胞分别置于上述培养基中,每周进行有核细胞计数,CD34~+细胞比例流式检测,计算CD34~+细胞的扩增倍数。5.统计学处理计数资料采用重复测量的方差分析,判定结果的差异性结果1.人胎盘中存在间充质干细胞。2.用胎盘间充质干细胞作为滋养层比无滋养层的培养体系对CD34~+细胞有明显的扩增效应,以HPDMSC_S作为以上叁种来源的造血干细胞的滋养层,对胎盘来源的造血干细胞支持作用明显优于其他两组,扩增了(2.6±0.17)倍(8.7±1.2)倍(16.8±2.2)倍(11.6±1.8)倍,脐血次之;扩增了(2.0±0.2)倍(4.3±1.2)倍(11.2±2.4)倍(6.7±1.9)倍;对骨髓来源的造血干细胞最差,扩增了(1.8±0.3)倍(4.6±1.1)倍(8.7±1.4)倍(4.2±0.4)倍。结论1人胎盘中存在胎盘间充质干细胞。2.胎盘间充质干细胞可以作为骨髓,脐血,胎盘不同来源造血干细胞体外扩增的滋养层,尤其适于胎盘来源的造血干细胞。3.来源于胎盘造血干细胞生长最好,扩增倍数最高,脐血次之,骨髓最差。(本文来源于《郑州大学》期刊2009-05-01）
张乐玲,李府,吴镇,王晓蕾,王世富[10]（2008）在《再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞免疫调节特性和造血支持作用的研究》一文中研究指出目的研究再生障碍性贫血(AA)患儿骨髓间充质干细胞(MSCs)的免疫调节特性和支持造血的功能。方法从AA患儿和成人骨髓中分离、培养、扩增MSCs,用流式细胞仪测定免疫标记;用3H-TdR法检测PHA刺激后,正常淋巴细胞转化以及MSCs对转化的影响;用造血祖细胞集落培养法(CFU-c)检测MSCs对造血的支持作用。结果从AA患儿骨髓中分离得到了MSCs,与正常骨髓MSCs具有相似的细胞形态和表面标志,但其增殖能力低于正常骨髓MSCs。AA-MSCs体外可抑制脐血淋巴细胞的转化,其抑制能力随细胞数量增加而增强,但与正常骨髓MSCs相比,抑制作用较弱。AA-MSCs体外可以支持脐血造血细胞的生长,但其支持能力只有正常骨髓MSCs的一半。结论AA-MSCs与正常MSCs虽体外生长形态相似,但传代能力、免疫抑制力及对造血集落生长的支持作用均较正常骨髓MSCs减低,提示间充质干细胞参与再生障碍性贫血的发病机制。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2008年04期）
造血支持作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨再障儿骨髓间充质干细胞体外造血支持作用。方法选择我院收治的17例再障儿进行研究,另选取5例健康成人为对照组,抽取受试者骨髓液进行间充质干细胞的抽取、培养及扩增,分析实验结果。结果研究组与对照组骨髓间充质干细胞的细胞形态学表现及免疫表型无明显区别,研究组传代一般在15代以内,对照组可传代至20代以上;研究组骨髓间充质干细胞对淋巴细胞增殖的抑制效应弱于对照组;研究组间充质干细胞体外造血支持作用低于对照组(P<0.05)。结论再障儿与健康者的骨髓间充质干细胞的生物学特性差异不显着,而前者对脐血淋巴细胞转化的抑制效应和体外造血支持作用低于后者。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
造血支持作用论文参考文献
[1].杨小萍,郑波.血管外膜细胞生物学特性及对造血干/祖细胞的支持作用[J].中国组织工程研究.2019
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