导读:本文包含了黄山药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:山药,薯蓣,内酯,化学成分,大渡河,雄花,生药。
黄山药论文文献综述
吕芳,叶淑红,孙浩[1]（2019）在《桑黄山药安琪酵母发酵饮料的制备》一文中研究指出桑黄是珍贵的药用真菌,山药是营养价值极高的草本植物。近年来由于人体亚健康状态问题频繁出现,对具有一定保健作用的产品进行的研究也在逐渐增多。本实验以桑黄和山药作为主要原料,通过安琪酵母菌发酵,制备发酵饮料,并对成品进行了品质鉴定。选用单因素实验和响应面分析确定最优发酵条件,考察指标为酵母菌对还原糖和总糖的利用率以及感官评价。实验结果如下:发酵时间定为70 h～76 h,发酵温度为27℃,接种量1%(v/v),固液比确定为1:7,装液量是60%。发酵产品经过离心过滤以及风味调整,最终品质评价结果表明,产品在发酵过程中主要产生了芳香和乙醇类物质,酒精度为3.78%(vol),产品为明黄色,色泽亮丽,澄清,有酒精醇香以及特殊木质香气,品尝有茶香,回味绵长。这款发酵饮品很好的结合了山药和桑黄的优点,在产品成分上实现创新,具有市场价值。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
谢学强,郑巧萍,潘石琼,季磊,周雨青[2]（2017）在《大渡河谷黄山药组培育苗技术及展望》一文中研究指出四川省甘孜州大渡河流域的康定、丹巴、泸定、九龙等市县有野生药用植物黄山药分布,为满足其黄山药市场需求并有效保护其野生资源,需进行组织培养育苗。以黄山药新生幼嫩带芽茎段作外植体,从诱导培养、增殖培养和生根培养方面对黄山药的组培育苗技术进行分析,以便形成完整的离体快繁技术体系。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2017年19期）
郑巧萍,谢学强,潘石琼,季磊,周雨青[3]（2017）在《黄山药研究进展》一文中研究指出综述了国内外对黄山药化学成分、栽培技术、育苗技术、有效成分提取加工等方面的研究内容、方法及成果,提出了黄山药的研究方向。(本文来源于《现代园艺》期刊2017年09期）
李松,黄志宏[4]（2016）在《理气解毒消肿的黄山药》一文中研究指出黄山药别名黄姜、姜黄草、老虎姜,为薯蓣科植物黄山药的干燥根茎。主要分布于湖北恩施、湖南西南部、贵州西部、云南。黄山药为缠绕藤本;根状茎横生,圆柱状,表面着生稀疏须根。茎左旋,平滑。单叶互生,叶片叁角状心形;花雌雄异株,雄花序穗状,多分枝,常延长成圆锥花序;雄蕊6,着生于花被筒的基部,花药背着;雌花序与雄花序相似,有6枚退化雄蕊;蒴果3棱形,每棱翅状,近(本文来源于《首都食品与医药》期刊2016年21期）
彭方荣,潘翠芝[5]（2014）在《九斤黄山药无公害高效栽培技术》一文中研究指出九斤黄山药是单县经过多年筛选、训化而成的适宜当地品种,其块茎呈圆柱形,垂直生长,长可达1.5m,断面干时呈白色。现代医学证明,山药能预防心血管系统的脂肪沉淀,保持血管弹性,防止动脉粥样硬化,是一种上等的保健食品及中药材料。近年来,由于山药具有较高的药用价值和较好的市场前景,九斤黄山药高效栽培技术逐渐得到了广大农民的关注。一、选种及种子处理(一)选选用冬前预留的色泽鲜艳的直径(本文来源于《河南农业》期刊2014年21期）
赵叶,王维皓,荆文光,刘安[6]（2014）在《黄山药化学成分、药理作用及临床应用研究进展》一文中研究指出黄山药为我国特有的薯蓣科薯蓣属植物,是国家级(五类)新药地奥心血康的主要药源,该药于2012年获准荷兰上市。本文通过查阅近15年国内外有关黄山药的研究报道,对黄山药化学成分、药理作用以及临床应用进行了综述。对黄山药化学成分研究以甾体皂苷类成分为主,具有治疗心肌缺血、降血脂和抗肿瘤等作用,且临床上对于心肌缺血的应用得到了广泛关注。目前分离得到的甾体皂苷化合物数目还偏少,且药理活性的研究大都集中在薯蓣皂苷上,据此,对黄山药其余甾体皂苷以及其他种类化学成分的发掘和药理活性研究的深度和广度相对匮乏。所以,对其化学成分及药理活性还有待进一步深入研究,以期更好地开发利用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年18期）
单晓庆,梁健,丁立生,王晓玲,彭树林[7]（2013）在《黄山药根茎中一个新睡茄内酯苷》一文中研究指出从地奥心血康原料药材黄山药根茎中分离得到一个结构新颖的微量成分.其结构通过包括2-D NMR在内的波谱分析确定为葡萄糖基接在内酯环上的多氧化withanolide型麦角甾内酯皂苷,命名为薯蓣内酯葡糖苷.(本文来源于《有机化学》期刊2013年06期）
赵小亮[8]（2011）在《荷叶化学成分和黄山药皂苷类化学成分及生物活性的研究》一文中研究指出荷叶为多年生水生草本植物睡莲科莲属植物莲Nelumbo nucifera Gaertn的干燥叶,在我国广泛分布于湖南、湖北、浙江、江苏等地。该药材味苦涩,性平。具有清暑化湿,升发清阳,凉血止血等功效。为了更好的利用和开发该植物,我们选取荷叶为研究对象,对其所含的化学成分进行系统分离,并对分离得到的部分单体化合物进行了药理活性筛选。另外对莲属植物的分布、生存环境、药用功效、化学成分和药理作用的研究现状进行了综述。本研究取得了一定的进展,现归纳总结如下。利用现代色谱分离方法对荷叶的70%乙醇提取物进行了系统的分离工作,共分得32个化合物,并根据其理化性质和现代波谱学技术(包括IR,1H NMR,13C NMR, HMQC,HMBC, EI-MS和ESI-MS)鉴定了其中27个化合物的结构(HY-1～HY-27),包括14个黄酮,2个生物碱,2个甾体,2个甾体苷,3个脂肪醇,1个苯酚和2个megastigmane glucosides类化合物。这些化合物分别为10-二十八烷醇(HY-1)、β-谷甾醇(HY-2)、1-十一烷醇(HY-3)、1-二十烷醇(HY-4)、胡萝卜苷(HY-5)、6'-hydroxy-4,4'-dimethoxychalcone (HY-6)、1-羟基-3,7,8-叁甲氧基口山酮(HY-7)、rhamnetin-3-O-glucopyranoside (HY-8)、chrysoeriol-7-O-β-D-glucoside (HY-9)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(HY-10)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(HY-11)、金丝桃苷(HY-12)、槲皮素-3-O-芸香糖苷(HY-13)、紫云英苷(HY-14)、isorhamnetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-[α-D-lyxopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside] (HY-15)、isorhamnetin-3-O-α-D-lyxopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (HY-16)、isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside (HY-17)、isorhamnetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (HY-18)、槲皮素(HY-19)、山奈酚(HY-20)、去氢荷叶碱(HY-21)、莲碱(HY-22)stigmast-7-en-3-O-β-D-glucopyranoside (HY-23)、stigmast-7-en-3β-ol (HY-24)、邻二羟基苯(HY-25)、alangionoside L (HY-26)、icariside B2 (HY-27)。其中,6个为首次从该植物中分离得到,4个为首次从荷叶中分离得到。另外,对荷叶部分单体化合物进行脂肪酶抑制活性、乙酰胆碱酯酶抑制活性、淀粉样蛋白抑制活性和人胰岛淀粉样多肽抑制活性的筛选,实验发现,6'-hydroxy-4,4'-dimethoxychalcone (HY-6),rhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside (HY-8),querc-etin-3-O-β-D-glucopyranoside (HY-11),quercitrin,quercetin-3-O-rutinoside (HY-13), isorhamnetin-3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-[a-D-lyxopyranosyl-(1→2)-β-D-glucop-yranoside] (HY-15)具有体外淀粉样蛋白的抑制活性。综上,本文主要系统地对荷叶药材化学成分和药理活性进行了研究,为进一步的开发和利用该药材提供了物质基础和理论依据。黄山药的药用部位为薯蓣科薯蓣属植物黄山药Dioscorea panthaica Prain et Burk的干燥根茎。黄山药是我国特有的植物,广泛分布于四川、贵州、湖南、云南等地。该植物具理气止痛、解毒消肿、祛风除湿的功效,用以治疗胃病、吐泻腹痛、跌打损伤、风湿性关节炎等病,有很高的药用价值,且是生产治疗心血管疾病药物地奥心血康的主要药源。为了更好的利用和开发该植物,我们选取黄山药的干燥茎为研究对象,对其所含的化学成分进行系统分离,并对分离得到的部分单体化合物进行了药理活性筛选。另外对黄山药的药用功效、化学成分和药理与临床作用的研究现状进行了综述。本研究取得了一定的进展,现归纳总结如下。利用现代色谱分离方法对黄山药根茎皂苷类成分富集提取物进行了分离工作,在分得16个化合物的基础上,根据其理化性质和现代波谱学技术(包括UV,IR, 1HNMR, 13C NMR, HMQC, HMBC, NOESY和ESI-MS)鉴定了其中14个化合物的结构(HSY-1～HSY-14),包括13个甾体皂苷,其中化合物HSY-11、HSY-12、HSY-13为新化合物。化合物HSY-9首次从该植物中分离得到。为探索本种植物不同部位之间化学成分差异,寻找活性成分,有效开发中草药资源,选取黄山药作为研究对象,运用多种分离方法从中得到16个化合物。利用现代波谱学技术和经典化学方法鉴定了其中的14个(见表2.1)。各化合物分别鉴定为：β-谷甾醇(HSY-1),延龄草次苷(HSY-2),薯蓣皂苷(HSY-3),纤细皂苷(HSY-4), 3-O-[a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-26-O-β-D-glucopyranosyl-25(R )-furosta-5,20(22)-dien-3β,26-diol (HSY-5), dioscoreside I (HSY-6), pregnadienolone 3-O-β-chacotriside (HSY-7),伪原薯蓣皂苷(HSY-8),伪原纤细皂苷(HSY-9), dioscoreside E (HSY-10),3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl]-26-O-β-D-glucopyranosyl-25(R)-furosta-5,22(23)-dien-3β,20a,26-triol(HSY-11),3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-26-O-β-D-glucopyranosyl-20(R)-methoxyl-25(R)-furosta-5,22(23)-dien-3p,26-diol(HSY-12),3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-26-O-β-D-glucopyranosyl-20,22-se co-25(R)-furosta-5-ene-20,22-dione-3β,26-diol (HSY-13),黄山药皂苷D (HSY-14)。另外,对黄山药部分单体化合物进行体外α-葡萄糖苷酶抑制活性的筛选,实验发现,纤细皂苷(HSY-4),3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-26-O-β-D-glucopyranosyl-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3β,26-diol(HSY-5)和pregnadienolone 3-O-β-chacotriside(HSY-7)具有体外α-葡萄糖苷酶的抑制活性。综上,本文主要对黄山药药材皂苷类化学成分和药理活性进行了研究,为进一步的开发和利用该药材提供了物质基础和理论依据。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2011-05-01）
荆文光[9]（2010）在《黄山药化学成分和质量标准研究》一文中研究指出黄山药(Dioscorea panthaica Prain et Burk.)为薯蓣科(Dioscoreaceae)薯蓣属(Dioscorea)植物,别名姜黄草、老虎姜等,广泛分布于四川、贵州、湖南、云南等省区,是我国特有的植物。其药用部位为根茎,既是生产治疗心血管疾病药物地奥心血康的主要药源,又是用于合成多种激素类和避孕类药物的薯蓣皂苷元(diosgenin)的重要原料之一。该植物具有理气止痛、解毒消肿、祛风除湿的功效,民间用以治疗胃病、吐泻腹痛、跌打损伤、风湿性关节炎、牛马炭疽等病,因而有很高的药用价值。为进一步诠释黄山药的活性物质基础,本论文对黄山药的化学成分进行了研究,利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20柱色谱及制备Rp-HPLC等手段,从黄山药提取物中分离得到20个化合物,综合运用波谱学技术,并结合理化性质分析,确证其结构,分别鉴定为：薯蓣皂苷元(diosgenin, hsy-1),β-谷甾醇(β-sitosterol, hsy-2),1,7-bis(4-hydroxyphenyl)hepta-4E,6E-dien-3-one(hsy-3),延龄草次苷(trillin, hsy-4),progeninⅢ(3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside-diosgenin, hsy-5), progeninll (3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside-diosgenin, hsy-6),薯蓣皂苷(dioscin, hsy-7),纤细皂苷(gracillin, hsy-8),26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-diol-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (hsy-9), dioscoreside I (pregnadienolone 3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside, hsy-10), pregnadienolone 3-O-β-chacotriside (hsy-11),伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin, hsy-12),伪原纤细皂苷(peudoprotogracillin, hsy-13),26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,20a,26-triol-25(R)-furosta-5,22(23)-dien-3-O-a-L-rhamnopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside (hsy-14), dioscoreside E (26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-diol-25(R)-furosta-5,22 (23)-dien-20(R)-methoxyl-3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside, hsy-15),26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,20α,26-triol-25(R)-furosta-5,22(23)-dien-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside(hsy-16),26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-diol-20(R)-methoxyl-25(R)-furosta-5,22(23)-dien-3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside (hsy-17),26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-diol-20,22-seco-25(R)-furosta-5-en-20,22-dione-3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (hsy-18),黄山药皂苷D(26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-diol-20,22-seco-25(R)-furosta-5-en-20,22-dione-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside, hsy-19),9,10,11-trihydroxy-(12Z)-12-octadecenoic acid(hsy-20)。在分离得到的20个化合物中,包括16个甾体皂苷化合物、1个甾醇、1个脂肪酸和1个二芳基庚烷类化合物,其中化合物hsy-16、hsy-17、hsy-18为新化合物。化合物hsy-3、hsy-13、hsy-14、hsy-20首次从该植物中分离得到。在黄山药化学成分研究的基础上,以黄山药中含量丰富的甾体皂苷成分伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin)作为对照品,首次建立了黄山药中该成分的高效液相色谱含量测定方法,并进行了精密度、稳定性、重复性、回收率等方法学考察。结果显示,该方法准确、灵敏、简单、快捷。本论文同时对该药材性状、鉴别、检查、浸出物等项目进行了研究,撰写了黄山药的质量标准草案。经药检所复核,该标准现已被2010版《中国药典》收载。(本文来源于《中国中医科学院》期刊2010-05-24）
荆文光,张启伟,刘安[10]（2009）在《HPLC测定黄山药中伪原薯蓣皂苷的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC测定中药黄山药中伪原薯蓣皂苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Merck Puro-spher STARRP-18e色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长203nm,柱温40℃。结果:伪原薯蓣皂苷在此色谱条件下获得良好分离,含量测定的线性范围0.08～4.00μg(R2=0.9999),平均加样回收率为99.9%,RSD2.3%。结论:首次建立了高效液相色谱法测定黄山药药材中伪原薯蓣皂苷含量的方法,该方法准确、可靠,可用于黄山药药材及其制剂质量控制的方法。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2009年20期）
黄山药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
四川省甘孜州大渡河流域的康定、丹巴、泸定、九龙等市县有野生药用植物黄山药分布,为满足其黄山药市场需求并有效保护其野生资源,需进行组织培养育苗。以黄山药新生幼嫩带芽茎段作外植体,从诱导培养、增殖培养和生根培养方面对黄山药的组培育苗技术进行分析,以便形成完整的离体快繁技术体系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄山药论文参考文献
[1].吕芳,叶淑红,孙浩.桑黄山药安琪酵母发酵饮料的制备[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].谢学强,郑巧萍,潘石琼,季磊,周雨青.大渡河谷黄山药组培育苗技术及展望[J].安徽农业科学.2017
[3].郑巧萍,谢学强,潘石琼,季磊,周雨青.黄山药研究进展[J].现代园艺.2017
[4].李松,黄志宏.理气解毒消肿的黄山药[J].首都食品与医药.2016
[5].彭方荣,潘翠芝.九斤黄山药无公害高效栽培技术[J].河南农业.2014
[6].赵叶,王维皓,荆文光,刘安.黄山药化学成分、药理作用及临床应用研究进展[J].中国实验方剂学杂志.2014
[7].单晓庆,梁健,丁立生,王晓玲,彭树林.黄山药根茎中一个新睡茄内酯苷[J].有机化学.2013
[8].赵小亮.荷叶化学成分和黄山药皂苷类化学成分及生物活性的研究[D].北京协和医学院.2011
[9].荆文光.黄山药化学成分和质量标准研究[D].中国中医科学院.2010
[10].荆文光,张启伟,刘安.HPLC测定黄山药中伪原薯蓣皂苷的含量[J].中国中药杂志.2009
论文知识图
