导读:本文包含了温敏型凝胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,丙烯酰胺,甲基丙烯酸,盐酸,蛇床子,蓖麻,正交。
温敏型凝胶论文文献综述
李金玲,王亚静,石惠姝,王亚楠,商利娜[1]（2019）在《蛇床子酸缓冲温敏型凝胶的制备与体外评价》一文中研究指出[目的]制备蛇床子酸缓冲温敏型凝胶并对其进行体外评价。[方法]以缓冲能力为指标,筛选酸缓冲体系,以蛇床子为模型药物,泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为凝胶材料,采用冷溶法制备温敏凝胶,采用D-最优混料设计,以胶凝温度为指标优化处方,并对优化后处方进行体外评价。[结果]最优处方为5.0%蛇床子提取物、0.2%尼泊金乙酯、10.0%PEG400、16.4%泊洛沙姆407、5.2%泊洛沙姆188、5.6%乳酸-乳酸钠缓冲体系、57.6%纯化水;优化后温敏凝胶的胶凝温度为(35.1±0.1)℃,pH值为(4.21±0.03),胶凝时间为(2.4±0.4)s,铺展性良好,黏度适宜,具有缓释作用。[结论]制得的中药蛇床子凝胶具有温敏、缓释及酸缓冲特性,符合老年性阴道炎局部用药的生理结构特点及用药需求,为老年性阴道炎外用制剂的设计与开发提供参考。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2019年03期）
王姗姗,曾慧琳,符旭东[2]（2015）在《雌二醇阴道用生物粘附性温敏型凝胶的处方筛选及流变学考察》一文中研究指出目的:研制雌二醇阴道用生物粘附性温敏凝胶(E_2-VTISG),并进行热力学和流变学考察。方法:采用冷法工艺制备E_2-VTISG。采用倒试管法测定胶凝温度(T_(gel)),以T_(gel)为考察指标,泊洛沙姆P407,泊洛沙姆P188为主要影响因素,用星点设计-效应面法进行处方筛选。采用粘度计测定表观粘度,采用动态流变学实验测定温敏凝胶在相变过程中的流变参数。结果:雌二醇阴道用生物粘附性温敏型凝胶的最优处方的基质配比为P407:P188:甘油:PCP=18:2.96:5:0.2,实测胶凝温度为33.4℃。结论:星点设计-效应面法筛选E_2-VTISG处方预测性良好,流变学结果显示优化后的雌二醇温敏凝胶符合阴道局部用药要求。(本文来源于《2015年全国医院药学（药学监护）学术会议论文集》期刊2015-07-31）
王姗姗,曾慧琳,符旭东[3]（2015）在《雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶的处方筛选及流变学考察》一文中研究指出目的:研制雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶(E2-VTISG),并进行热力学和流变学考察。方法:采用冷法工艺制备E2-VTISG。采用倒试管法测定胶凝温度(Tgel),以Tgel为考察指标,泊洛沙姆P407,泊洛沙姆P188为主要影响因素,用星点设计-效应面法进行处方筛选。采用黏度计测定表观粘度,采用动态流变学实验测定温敏凝胶在相变过程中的流变参数。结果:雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶的最优处方的基质配比为P407∶P188∶甘油∶PCP∶尼泊金乙酯=18∶2.96∶5∶0.2∶0.2,实测胶凝温度为33.4℃。结论:星点设计-效应面法筛选E2-VTISG处方预测性良好,流变学结果显示优化后的雌二醇温敏凝胶符合阴道局部用药要求。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年17期）
王德堂[4]（2015）在《复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶的制备及其体外释放度测定》一文中研究指出目的:制备复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶并对其体外释药进行考察。方法:以奥硝唑和茶多酚为主药,以泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188及聚乙二醇400的用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行正交试验筛选处方,以磷酸盐缓冲液为释放介质,按桨法测定主药的体外释放度。结果:最佳处方为泊洛沙姆P407为16%,泊洛沙姆P188为2%,聚乙二醇400为12%,胶凝温度为36.4℃,药物的释放时间可达4 d以上。结论:该处方设计合理,制备工艺简单,质量可靠,所得复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶缓释性能良好。(本文来源于《荆楚理工学院学报》期刊2015年02期）
宋青[5]（2014）在《甲磺酸加贝酯温敏型凝胶对大鼠重症急性胰腺炎治疗作用的实验研究》一文中研究指出目的1、研究甲磺酸加贝酯（GM）温敏型凝胶对组织的刺激性。2、制备重症急性胰腺炎（SAP）大鼠模型并对其血清学及组织病理学指标进行评价，建立参考标准。3、对GM温敏型凝胶治疗大鼠重症急性胰腺炎的疗效进行评估。材料与方法1、雄性SD大鼠9只，按自身双侧对照法，右后肢注射GM温敏型凝胶，左后肢注射生理盐水，分别于3h、24h、48h处死大鼠3只，观察局部大体表现及肌肉组织病理学改变。2、雄性SD大鼠48只，采用随机数字法分为假手术（SO）组和SAP组，每组24只，各组再分为1h、6h和12h叁个亚组。SAP组采用逆行胰胆管注入3.5%牛磺胆酸钠并保留1min的方法建立SAP大鼠模型，SO组不注入牛磺胆酸钠，余同SAP组。术后1h、6h、12h各组分别处死大鼠8只，记录大鼠胰腺湿重、腹水量，观察胰腺大体观及组织病理学改变并进行病理学评分，留取静脉血测定血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、淀粉酶（AMY）水平。3、雄性SD大鼠40只，采用随机对照法将其分为SO组（n=8）、SAP模型组（n=8）、全身用药组（n=12）和联合治疗组（n=12）。模型制备方法同方法2。全身用药组于关腹后即刻通过大鼠尾静脉注射GM，联合治疗组于建模后开腹状态下即刻腹腔注射GM温敏型凝胶，均匀涂布于胰腺表面，然后关腹，再于大鼠尾静脉注射GM。于治疗后12h处死大鼠，记录大鼠胰腺湿重、腹水量，观察胰腺大体观及组织病理学改变并进行病理学评分，测定血清TNF-α、IL-6、AMY水平及细胞凋亡指数。结果1、注射GM温敏型凝胶后大鼠肢体活动正常，局部组织大体观无明显充血、出血及肿胀，光镜下肌纤维走形正常，未见炎症细胞浸润。2、48只大鼠,建模成功率100%。SO组死亡率为0%，SAP组死亡率为25%。同时点比较，SAP组大鼠胰腺湿重、腹水量、病理学评分及血清AMY、TNF-α、IL-6水平明显高于SO组（P＜0.05），SAP组各指标均随时间变化而增长，各亚组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。3、全身用药组和联合治疗组死亡率均为16.7%（2/12），与SAP模型组比较，全身治疗组和联合治疗组胰腺湿重、腹水量，血清TNF-α和IL-6水平，病理评分均减低，差异有统计学意义（P＜0.05），与全身用药组比较，联合治疗组大鼠血清TNF-α、IL-6水平及病理学评分减低（P＜0.05），胰腺湿重、腹水量、血清AMY水平及凋亡指数无明显变化（P＞0.05）。结论1、GM温敏型凝胶对局部组织无刺激性。2、SAP大鼠建模方法成功、稳定、可重复性好。3、GM温敏型凝胶联合全身用药对SAP具有治疗作用。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2014-05-19）
官员,张昕,张鑫,张大伟,郝林琳[6]（2013）在《GHRP-6温敏型凝胶的制备及其对小鼠生长的影响》一文中研究指出采用开环聚合法合成PLGA-PEG-PLGA共聚物,制备GHRP-6温度敏感型缓释凝胶并对其体外释药和对小鼠生长的影响进行研究。以PLGA-PEG-PLGA为载体材料制备GHRP-6缓释凝胶制剂,采用BCA法测定体外释放度,并对体外释放数据用Korsmeyer-Peppas方程进行拟合;分别对分组小鼠皮下注射GHRP-6凝胶(2.0g/L)、GHRP-6(2.0g/L)、空胶和生理盐水,隔周称重。结果表明合成产物符合PLGA-PEG-PLGA共聚物的特征,质量分数为15%、20%、30%的共聚物水溶液的胶凝化温度在32~37℃;GHRP-6在浓度为15%、20%、25%共聚物中释放出95%以上的药物分别需要16、18、20d,其释放曲线均符合Korsmeyer-Peppas方程模型,且具有良好的相关性;各组小鼠在注射35d后,GHRP-6凝胶组的累积增重分别比生理盐水组、空胶组、GHRP-6组高45.18%(P<0.01),39.09%(P<0.01),21.80%(P<0.01)。由此表明GHRP-6在凝胶中的释放达到预期要求,且对小鼠的生长有显着的促进作用,因此GHRP-6的PLGA-PEG-PLGA凝胶有望开发成为一种长效促生长的注射制剂。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2013年12期）
杨菁,郑佳冰,曾晓芳,林礼务,陈志奎[7]（2011）在《蓖麻毒素温敏型凝胶瘤内注射治疗耐药卵巢癌的实验研究》一文中研究指出目的探讨超声介导下蓖麻毒素缓释剂瘤体内注射对荷紫杉醇耐药人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤增殖的抑制作用。方法采用开环聚合法合成聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸(PLGA-PEG-PLGA),并制成蓖麻毒素温敏型凝胶、紫杉醇凝胶。采用浓度梯度递增法建立人卵巢癌耐药细胞株A2780/PTX,建立荷紫杉醇耐药人卵巢癌细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组、空白凝胶组、紫杉醇组、紫杉醇凝胶组、蓖麻毒素组、蓖麻毒素凝胶组。在超声引导下,对荷紫杉醇耐药人卵巢癌细胞的裸鼠瘤灶分别注射不同药物,空白凝胶组注射空白凝胶(0.2 mL),紫杉醇组注射紫杉醇(20 mg/kg),紫杉醇凝胶组注射紫杉醇凝胶(20 mg/kg,0.2 mL),蓖麻毒素组注射蓖麻毒素(10μg/kg),蓖麻毒素凝胶组注射蓖麻毒素温敏型凝胶(10μg/kg,0.2 mL),定时超声测量肿瘤体积的变化,计算肿瘤生长抑制率。结果 A2780/PTX细胞株对紫杉醇的耐药指数为12.4。在超声介导下,瘤体内注射蓖麻毒素温敏型凝胶明显抑制荷耐药人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的增殖,与模型组比较,给药后4周肿瘤质量明显缩小(P<0.01),肿瘤生长抑制率达56.5%,明显高于紫杉醇组的16.1%、紫杉醇凝胶组的31.6%及蓖麻毒素组的28.9%。结论超声介导蓖麻毒素温敏型凝胶可有效抑制耐药人卵巢癌增殖,具有潜在的临床应用价值。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2011年04期）
姚少毅,邱凯锋,廖华卫,游思平[8]（2010）在《盐酸美普他酚鼻用温敏型凝胶的制备及其体外释放度考察》一文中研究指出目的:制备盐酸美普他酚鼻用温敏型凝胶并考察其体外释放特性。方法:以盐酸美普他酚为主药,泊洛沙姆P407为凝胶材料制备凝胶;以影响制剂胶凝温度的泊洛沙姆P407、P188及PEG6000用量为考察因素,胶凝温度为考察指标进行正交试验优选处方;同时采用改良的Franz扩散池法,以生理盐水为介质进行体外释放特性评价。结果:以处方中含有泊洛沙姆P407为20%、泊洛沙姆P188为3%、PEG6000为2%为最佳处方,平均胶凝温度为32.4℃。所制制剂15min即释药约25%,体外释药行为符合Higuchi方程。结论:该制剂处方设计和工艺方法可行,并具有一定的缓释特性,适合鼻腔给药。(本文来源于《中国药房》期刊2010年37期）
张钦[9]（2010）在《温敏型凝胶的制备与性能分析》一文中研究指出采用N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)分别与甲基丙烯酰胺(MAm)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)进行自由基溶液聚合,分别以水和四氢呋喃做溶剂,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为交联剂,合成了具有一定温敏性能的亲水型与疏水型凝胶共聚物。通过改变凝胶的单体配比和交联剂浓度来考察对凝胶物理性能带来的影响。采用红外光谱、差示扫描量热法、扫描电镜等分析方法分别对合成的凝胶进行了化学结构、凝胶的相转变温度及微观形态叁方面的研究;考察了不同合成条件下的凝胶的性能及影响因素;对凝胶的组成与性能之间的关系进行了探索;为今后制备出性能更优良的凝胶奠定了理论基础。分别制备了不同性能的亲水型P(NIPAm-co-MAm)凝胶和疏水型P(NIPAm-co-BMA)凝胶,并讨论组分配比、交联剂浓度对凝胶的溶胀率、保水率、机械强度、低临界溶液温度(LCST)的影响。实验证明:随着凝胶体系中亲水单体比例的增加,亲水型凝胶和疏水型凝胶的溶胀率都升高,亲水型凝胶的保水率增加,而疏水型凝胶的保水率降低。亲水型凝胶的机械性能和低临界溶液温度随着亲水单体比例的增加而升高,疏水型凝胶的低临界溶液温度也随着亲水单体比例的增加而升高;随着凝胶体系中交联剂浓度的增加,亲水型凝胶和疏水型凝胶的溶胀率降低,保水率升高。而交联剂浓度对亲水型凝胶和疏水型凝胶的低临界溶液温度无影响。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2010-03-01）
洪梅[10]（2009）在《盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统的研究》一文中研究指出目的:本课题研究设计采用现代药物制剂新技术、新材料、新方法,将盐酸昂丹司琼研制成智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统,并建立质量控制和评价方法。盐酸昂丹司琼(以下简称为OND)为强效、高度选择性的5-HT_3受体拮抗剂,临床广泛用于癌症放化疗引起的恶心、呕吐,目前国内外上市有口服片剂、胶囊剂和注射剂,由于盐酸昂丹司琼具有首过效应,生物半衰期短,口服剂型因首过效应导致生物利用度低,严重影响疗效;由于半衰期短,要维持疗效,每日需多次口服或注射给药,特别是放化疗导致严重恶心呕吐,口服给药更为困难,而多次注射给药会给患者带来注射疼痛之苦,患者依从性差。本课题研究,选择以盐酸昂丹司琼为模型药物,以生物降解型壳聚糖纳米粒为载体,将盐酸昂丹司琼包封于纳米粒内不仅能够增加药物的稳定性,且能促进药物吸收,提高生物利用度;然后再进一步将纳米粒制成智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药新剂型,能以液态经鼻给药,与鼻黏膜接触后立即发生相转化,由液态转化形成半固体凝胶,缓慢释放药物,不仅可防止药物流失,且鼻黏膜吸收没有口服给药的首过效应,生物利用度高,并达到缓释长效目的,患者用药方便依从性显着提高。采用新技术、新材料、新方法,探索新型鼻黏膜给药系统,具有很高的科学技术价值和临床实用意义和前景。方法:本文建立了盐酸昂丹司琼含量测定和有关物质检查的分析方法,进行了盐酸昂丹司琼处方前研究。本文采用离子凝胶化法二步吸附法制备载药盐酸昂丹司琼壳聚糖纳米粒(以下简称为OND-CS-NS),与冷法溶解温敏凝胶基质,制成盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统(以下简称为OND ITG DDS)。低温超速离心法测定纳米粒的包封率、载药量;动态膜透析法考察体外释药特性;从外观、粒径、酸度、黏度、释放度、有关物质、含量、包封率几个项目对盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统进行质量控制。结果:建立盐酸昂丹司琼含量测定和有关物质检查的HPLC方法。在该色谱条件下,药物在0.0110～0.1644mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9999;日内、日间精密度均小于2%;平均回收率为100.5%;降解产物与主药之间能够良好分离。根据试验结果,离子强度对盐酸昂丹司琼的稳定性没有明显的影响;壳聚糖和泊洛沙姆对盐酸昂丹司琼有一定稳定作用。盐酸昂丹司琼的油水分配系数存在pH相关性,随着溶液pH值增加,盐酸昂丹司琼的油水分配系数也增加;在pH值5～6的范围内,盐酸昂丹司琼既有一定的水溶性,满足制剂的需要,又有一定的脂溶性,满足透过黏膜的要求。本文采用离子凝胶法的二步吸附法制备盐酸昂丹司琼壳聚糖纳米粒,试验结果表明,CS溶液浓度在2～4mg/ml范围内,pH值为4.5,加入稳定剂,CS∶STPP(W/W)在10∶2～10∶3之间,STPP浓度在1.0～3.0mg/ml范围内,形成的纳米粒形态大小较佳。影响包封率的因素主要为溶液的pH值,pH值为5.5的条件下,包封率最高。根据最终确定的处方与工艺制备出的盐酸昂丹司琼纳米粒经过稀释后电镜下观察,纳米粒圆整均匀,粒径测定表明,平均粒径为136.3 nm。包封率为65.4%,载药量为8.36%。采用二步法制得的盐酸昂丹司琼载药纳米粒,其游离的药物和吸附于表面的药物容易造成突释现象。将载药纳米粒与智能化材料,制成盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统。影响因素考察表明,泊洛沙姆407浓度越大,胶凝温度越低;泊洛沙姆188和右旋糖酐和药物对泊洛沙姆407的胶凝温度有升高作用,PBS能使胶凝温度有略有降低,经过处方筛选,20%泊洛沙姆407和3%泊洛沙姆188组合的相变温度为(32.8±0.2)℃,适合鼻腔使用。盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统较好的解决了纳米粒的突释现象,药物释放缓慢,体外释放符合Higuchi方程,相关系数r=0.9990。影响因素试验表明,本品对光不稳定,光照条件下有关物质增大,含量降低,样品需要遮光贮藏。稳定性试验表明,本品在加速试验条件下放置6个月,各项指标仍在合格范围内,表明本品基本稳定。结论:盐酸昂丹司琼用于控制癌症病人放化疗引起的恶心、呕吐疗效显着,但由于存在首过效应、半衰期短等缺点,每日给药次数多,而化疗病人由于呕吐反射,口服非常困难,注射又带来疼痛,患者依从性差。盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统,常温下为液态,在鼻腔中迅速转变为半固体状态,有利于延长在鼻腔中的滞留时间,体外释放度研究结果表明,盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统具有缓释的特征。(本文来源于《山东大学》期刊2009-10-25）
温敏型凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研制雌二醇阴道用生物粘附性温敏凝胶(E_2-VTISG),并进行热力学和流变学考察。方法:采用冷法工艺制备E_2-VTISG。采用倒试管法测定胶凝温度(T_(gel)),以T_(gel)为考察指标,泊洛沙姆P407,泊洛沙姆P188为主要影响因素,用星点设计-效应面法进行处方筛选。采用粘度计测定表观粘度,采用动态流变学实验测定温敏凝胶在相变过程中的流变参数。结果:雌二醇阴道用生物粘附性温敏型凝胶的最优处方的基质配比为P407:P188:甘油:PCP=18:2.96:5:0.2,实测胶凝温度为33.4℃。结论:星点设计-效应面法筛选E_2-VTISG处方预测性良好,流变学结果显示优化后的雌二醇温敏凝胶符合阴道局部用药要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温敏型凝胶论文参考文献
[1].李金玲,王亚静,石惠姝,王亚楠,商利娜.蛇床子酸缓冲温敏型凝胶的制备与体外评价[J].天津中医药大学学报.2019
[2].王姗姗,曾慧琳,符旭东.雌二醇阴道用生物粘附性温敏型凝胶的处方筛选及流变学考察[C].2015年全国医院药学（药学监护）学术会议论文集.2015
[3].王姗姗,曾慧琳,符旭东.雌二醇阴道用生物黏附性温敏型凝胶的处方筛选及流变学考察[J].中国医院药学杂志.2015
[4].王德堂.复方奥硝唑茶多酚口腔温敏型凝胶的制备及其体外释放度测定[J].荆楚理工学院学报.2015
[5].宋青.甲磺酸加贝酯温敏型凝胶对大鼠重症急性胰腺炎治疗作用的实验研究[D].中国人民解放军医学院.2014
[6].官员,张昕,张鑫,张大伟,郝林琳.GHRP-6温敏型凝胶的制备及其对小鼠生长的影响[J].中国兽医学报.2013
[7].杨菁,郑佳冰,曾晓芳,林礼务,陈志奎.蓖麻毒素温敏型凝胶瘤内注射治疗耐药卵巢癌的实验研究[J].生物医学工程与临床.2011
[8].姚少毅,邱凯锋,廖华卫,游思平.盐酸美普他酚鼻用温敏型凝胶的制备及其体外释放度考察[J].中国药房.2010
[9].张钦.温敏型凝胶的制备与性能分析[D].哈尔滨理工大学.2010
[10].洪梅.盐酸昂丹司琼智能化温敏型凝胶控释鼻黏膜给药系统的研究[D].山东大学.2009
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