导读:本文包含了对叔丁基苯甲醛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁基,甲醛,甲苯,水杨,苯甲酸,烷基化,对苯二酚。
对叔丁基苯甲醛论文文献综述
张金峰[1]（2017）在《对叔丁基甲苯催化氧化合成对叔丁基苯甲醛工艺研究》一文中研究指出采用高活性非均相催化剂,以氧气为氧化剂,进行对叔丁基苯甲醛催化氧化合成。考察各因素对反应的影响,确定了较佳的工艺参数:对叔丁基甲苯1.0 g,乙腈15 m L,催化剂0.15 g,反应温度60℃,反应时间7 h,氧气通入量2 m L/min,N-羟基邻苯二甲酰亚胺0.06 g,对叔丁基苯甲醛收率达38%以上。该工艺可实现固定床连续化生产,废物排放少,绿色环保,具有良好的应用前景。(本文来源于《印染助剂》期刊2017年08期）
周鹏军,丁杰,何丽,张玲玲,贺永智[2]（2016）在《HPLC法同时测定叔丁基苯甲醛和叔丁基苯甲酸含量》一文中研究指出建立了HPLC法同时测定叔丁基苯甲醛和叔丁基苯甲酸含量方法,采用反相C18(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相p H=3.3、缓冲液与乙腈体积比35:65,对叔丁基苯甲醛和对叔丁基苯甲酸分离良好,叔丁基苯甲醛的检出范围分别为质量浓度0.135~7.954、0.301~15.05 g/L,回收率分别为100.5%、102.3%,该法准确度高,重现性好,能够同时检测对叔丁基苯甲醛和对叔丁基苯甲酸的含量。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2016年01期）
黄可,周维友,陈群[3]（2015）在《Cs改性CoAPO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择性氧化合成对叔丁基苯甲醛》一文中研究指出采用水热法制备了Cs改性的CoAPO-5分子筛催化剂,并用ICP、XRD、UV-Vis、CO2-TPD等手段表征了催化剂的结构与物化性质。研究了Cs改性CoAPO-5分子筛在对叔丁基甲苯(PTBT)选择性氧化制对叔丁基苯甲醛(PTBD)反应中的催化性能。结果表明,经过Cs改性后的CoAPO-5分子筛比CoAPO-5具有更高的Co含量和碱量。在反应温度60℃、反应时间4h、原料PTBT质量为1.48g、引发剂NHPI质量为0.08g、催化剂Cs改性CoAPO-5(Cs/Co(摩尔比)=2)质量为0.32g的优化条件下,PTBT的转化率为39.4%,PTBD的选择性达到73.9%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2015年04期）
黄可,周维友,陈群[4]（2015）在《金属改性APO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择氧化合成对叔丁基苯甲醛》一文中研究指出采用水热法制备了金属离子改性的MAPO-5(M=Co,Mn,Fe)催化剂,考察了其催化对叔丁基甲苯(PTBT)选择性氧化制对叔丁基苯甲醛(PTBA)的性能。结果表明,Co APO-5具有较好的催化性能,在PTBT 5 g(33.7mmol),催化剂0.3 g,过氧化叔丁醇(TBHP)12.2 g(134.8 mmol),溶剂乙腈18 m L,反应温度70℃,反应时间6h的条件下,PTBT的转化率为15.5%,PTBD的选择性达到73.4%。催化剂重复使用5次后其活性和选择性无显着降低,显示出较好的结构稳定性和重复使用性。(本文来源于《精细化工》期刊2015年01期）
王利超[5]（2014）在《对叔丁基苯甲醛/对叔丁基苯甲酸合成料液分离工艺实验研究》一文中研究指出本研究针对对叔丁基苯甲醛／对叔丁苯甲酸生产过程的合成料液分离环节进行工艺改进,消除了含盐废水和含甲苯废气的产生。所采用的合成料液分离工艺包括水洗分离、气提分离和超声强化PTB3A.醋酸溶液结晶叁个部分。首先,通过水洗分离法回收合成料液中全部的催化剂和大部分的醋酸；再采用气提分离法对二次水洗有机相中对叔丁基苯甲酸分离回收；最后,以醋酸代替甲苯为溶剂,采用超声强化重结晶的方法实现对叔丁基苯甲酸的分离提纯。水洗法分离合成料液的最佳水洗方法是分两次水洗,分次水洗的最佳水洗量为一次水洗水洗比1：5、二次水洗水洗比1：1；通过第一次水洗回收合成料液中的醋酸、醋酸钻、溴化钠,第二次水洗可脱除有机相中大部分醋酸,并分离出部分对叔丁基苯甲酸,二次水洗水相进行重复水洗；醋酸和催化剂从溶液体系中分离是一个溶剂萃取的过程,醋酸的分配系数和萃取率都随着用水量的增加而增大,催化剂在水洗比1：10时,分配系数D趋向无穷大,萃取率E趋向1；对叔丁基苯甲酸在二次水洗过程中从溶液体系中形成晶体分离是一个溶剂析出的过程；水洗分离过程中溶液体系中溶解度的变化是影响水洗分离效果的主要因素,对叔丁基苯甲酸在不同浓度的醋酸-水溶液中的溶解度不同,醋酸浓度越高,溶解度越大,对叔丁基苯甲酸在纯醋酸中的溶解度与温度的关系的拟合曲线符合logX=A+(B/T)+C log T;温度越高,溶解度越大。通过对比分析,选择以氮气气提法对二次水洗有机相中对叔丁基苯甲酸进行分离；氮气气提法分离100mL二次水洗有机相,最佳氮气流量为100L/h,最佳气提温度为95℃；在95℃、100L/h的最佳条件下,气提时间为180min时,有机相的总分离率为35%,气提分离率与有机相中各有机物饱和蒸汽压相关,醋酸、对叔丁基甲苯、对叔丁苯甲醛的分离率分别为96.73%、50.89%、5.41%；醋酸最易分离,对叔丁基甲苯次之,对叔丁基苯甲醛难以分离；冷却后,对叔丁基苯甲酸以晶体形式从气提剩余液中析出。超声波强化对叔丁基苯甲酸(PTBA)结晶的最优条件是,以醋酸为溶剂,在低超声频率(25kHz)、功率240W进行对叔丁基苯甲酸的提纯和重结晶。在PTBA-醋酸溶液体系中,在0W-300W的超声功率范围内,功率越大,结晶诱导期越短,结晶速率越大；对比25kHz和40kHz超声频率,25kHz频率下诱导期更小,结晶速率更大；超声功率180W-240W强化所得到的结晶产品尺寸更均匀,过大或过小的超声功率都会对产品晶貌造成影响；经XRD分析,在PTBA-醋酸溶液中超声强化得到的晶体成分结构没有发生变化,结晶产品为对叔丁基苯甲酸。通过系列工艺过程的研究,得到对叔丁基苯甲醛/对叔丁基苯甲酸合成料液分离工艺的最佳条件为：分次水洗合成料液(一次水洗水洗比1：5、二次水洗水洗比1：1)；以氮气气提法分离二次水洗有机相(氮气流量100L/h,气提温度95℃)；以醋酸为溶剂的超声强化结晶法(超声功率240W,频率25kHz)；在最佳工艺条件下,以1000mL合成料液为研究对象,两次水洗对醋酸的分离率分别为90.70%和96.44%,催化剂的分离率接近100%,水洗法分离得到对叔丁基苯甲酸晶体粗品49.20g；以氮气气提法分离二次水洗有机相中对叔丁基苯甲酸,其分离率为95.36%；醋酸全部从二次水洗有机相中分离出,对叔丁基甲苯从有机相中分离率为79.04%,对叔丁基苯甲醛的分离率为18.17%；以醋酸为溶剂,超声强化对叔丁基苯甲酸晶体的重结晶过程,通过SEM、XRD和红外色谱分析,与标准图谱一致；经气相色谱测定,其含量为99.85%。(本文来源于《南京大学》期刊2014-05-01）
王占文,张滨[6]（2012）在《异丁烯和甲苯制备叔丁基苯甲醛的研究》一文中研究指出叔丁基苯甲醛是合成医药、农药、香料等的重要原料。随着下游产品的大量开发,对其需求逐年增加。开发适合大规模工业化生产并能满足异构体含量要求的工艺势在必行。本研究主要选定廉价的异丁烯和甲苯为原料,首先进行烷基化,再进行异构化,使间位体含量达到70%,在经过卤代、水解合成TBBZA(间位体含量可达到70%)。产品无色透明,产品纯度达到99.5%。(本文来源于《青春岁月》期刊2012年20期）
张星,惠建斌[7]（2012）在《3-溴-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛的合成研究》一文中研究指出以冰乙酸为溶剂,以5-叔丁基-2-羟基苯甲醛和溴素为原料,合成了3-溴-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛。考察了溶剂、反应温度、物料比、反应时间等对3-溴-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛收率的影响,合成的优化工艺条件为:n(5-叔丁基-2-羟基苯甲醛)∶n(溴素)=1∶1.1,反应温度60℃,反应时间10 h,在此工艺下,收率可达到88.2%,产品经MS、1H NMR确认。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2012年03期）
刘晓明[8]（2012）在《3-叔丁基-2，5-二羟基苯甲醛的合成工艺研究》一文中研究指出手性Salen金属配合物是不对称合成反应的主要催化剂之一,广泛应用在不对称催化环氧化、对映选择性环氧开环、不对称硅氰化、选择性加氢以及末端环氧化合物水解动力学拆分等各类不对称反应领域。3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛是合成某些手性Salen金属配合物的重要原料之一。本文主要以2-叔丁基对苯二酚为原料,设计并合成了3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛,对合成工艺进行了优化。首先以2-叔丁基对苯二酚为原料,在碳酸钾为碱、碘化钾为引发剂条件下用苄氯进行4-位羟基保护；接着在四氯化锡为催化剂、叁乙胺为缚酸剂条件下用多聚甲醛在1-位羟基的邻位进行甲酰基化,最后用醋酸／盐酸去保护合成3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛,总产率41.7%。用乙酸乙酯／二氯甲烷混合液提纯粗产品,纯度达98.5%,并通过对上述每步反应的产物的物理性质以及1H-NMR谱进行分析,证明每步反应所得产物的结构与预计结构一致。(本文来源于《大连理工大学》期刊2012-05-01）
裴和瑛[9]（2011）在《3-叔丁基-2，5-二羟基苯甲醛的合成》一文中研究指出手性Salen金属配合物作为一种不对称催化剂被广泛应用于不对称催化环氧化、环丙烷化、Strecker反应以及端位环氧化合物水解动力学拆分等各类反应领域。3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛是合成某些手性Salen金属配合物的重要原料。本文主要以对苯二酚为原料,设计并合成了3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛,对合成工艺进行了优化。首先以对苯二酚、叔丁醇为原料,85%磷酸作催化剂,二甲苯作溶剂,合成了2-叔丁基对苯二酚和2,5-二叔丁基对苯二酚的混合物。并对该混合物用水/甲醇溶液重结晶,得到纯度为95.8%的2-叔丁基对苯二酚,并对反应时间、叔丁醇用量、催化剂、溶剂等反应条件进行了优化。以2-叔丁基对苯二酚为原料,在碳酸钾做缚酸剂、碘化钾做引发剂条件下用苄氯进行4-位苄基保护；接着在四氯化锡做催化剂、叁乙胺做缚酸剂条件下用多聚甲醛在1-位羟基的邻位进行甲酰基化,最后用醋酸/盐酸去保护合成3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛,总产率46.6%。并通过对上述每步反应的产物的物理性质的分析,以及1H-NMR谱进行分析,证明每步反应得到产物的结构与预计构一致。将4-位酚羟基的苄基保护,1-位酚羟基的邻位甲酰基化反应均放大20倍,得到3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛,叁步反应总产率31.1%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2011-06-01）
王帅军,顾强,陈晓东,赵天琦,赵楠[10]（2010）在《对叔丁基苯甲醛的合成》一文中研究指出以对叔丁基甲苯为原料,分别采用Mn2O3、MnO2氧化法,苄溴水解法,索默勒(sommelet)法和2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化法合成了标题化合物。主要考察了各影响因素对MnO2氧化生成对叔丁基苯甲醛产率的影响,确定了最佳合成工艺。同时探究了其他方法合成对叔丁基苯甲醛的可能性,其中以IBX氧化法获得的产率最高,可达86%。(本文来源于《化学试剂》期刊2010年09期）
对叔丁基苯甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了HPLC法同时测定叔丁基苯甲醛和叔丁基苯甲酸含量方法,采用反相C18(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相p H=3.3、缓冲液与乙腈体积比35:65,对叔丁基苯甲醛和对叔丁基苯甲酸分离良好,叔丁基苯甲醛的检出范围分别为质量浓度0.135~7.954、0.301~15.05 g/L,回收率分别为100.5%、102.3%,该法准确度高,重现性好,能够同时检测对叔丁基苯甲醛和对叔丁基苯甲酸的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对叔丁基苯甲醛论文参考文献
[1].张金峰.对叔丁基甲苯催化氧化合成对叔丁基苯甲醛工艺研究[J].印染助剂.2017
[2].周鹏军,丁杰,何丽,张玲玲,贺永智.HPLC法同时测定叔丁基苯甲醛和叔丁基苯甲酸含量[J].化工生产与技术.2016
[3].黄可,周维友,陈群.Cs改性CoAPO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择性氧化合成对叔丁基苯甲醛[J].精细石油化工.2015
[4].黄可,周维友,陈群.金属改性APO-5分子筛催化对叔丁基甲苯选择氧化合成对叔丁基苯甲醛[J].精细化工.2015
[5].王利超.对叔丁基苯甲醛/对叔丁基苯甲酸合成料液分离工艺实验研究[D].南京大学.2014
[6].王占文,张滨.异丁烯和甲苯制备叔丁基苯甲醛的研究[J].青春岁月.2012
[7].张星,惠建斌.3-溴-5-叔丁基-2-羟基苯甲醛的合成研究[J].精细化工中间体.2012
[8].刘晓明.3-叔丁基-2，5-二羟基苯甲醛的合成工艺研究[D].大连理工大学.2012
[9].裴和瑛.3-叔丁基-2，5-二羟基苯甲醛的合成[D].大连理工大学.2011
[10].王帅军,顾强,陈晓东,赵天琦,赵楠.对叔丁基苯甲醛的合成[J].化学试剂.2010
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