丽春红论文_江虹,吴征真,王芳,冉纯民,曾庆瑞

导读:本文包含了丽春红论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:春红,高效,液相,苦味酸,偶氮染料,维多利亚,除虫菊。

丽春红论文文献综述

江虹,吴征真,王芳,冉纯民,曾庆瑞[1](2018)在《丽春红S探针双波长吸收光谱法测定食品中的Cu》一文中研究指出文中建立了测定食品中Cu的二元双波长可见吸收光谱(DWO-VIS)法。在pH 6.86的Tris-盐酸缓冲介质中,丽春红S与Cu(Ⅱ)发生反应,在可见光区生成具有一个明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的离子缔合物。最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为445 nm和510 nm。Cu(Ⅱ)在0.06~1.6 mg/L(正吸收,445 nm)、0.04~1.6 mg/L(负吸收,510 nm)和0.03~1.6 mg/L(DWO-VIS,445 nm+510 nm)内遵从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为8.70×10~3(正吸收法)、2.04×10~4(负吸收法)和2.92×10~4(DWO-VIS法)L/(mol·cm),定量限分别为0.62、0.38和0.26 mg/100 g。还探讨了吸收光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。双波长法用于饼干、面条及奶粉中Cu的测定,加标回收率为97.9%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.5%~2.8%。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2018年01期)

陈文才,蔡天明,陈立伟[2](2015)在《Fenton氧化法处理偶氮染料丽春红2R废水的研究》一文中研究指出采用Fenton氧化法处理偶氮染料丽春红2R模拟废水,研究不同因素对丽春红2R模拟废水的降解效果。结果显示,p H=3.0、H2O2浓度为2 mmol/L、c(Fe2+)/c(H2O2)=1∶5条件下,Fenton氧化法对丽春红2R模拟废水反应体系的降解效果最佳。此外,在室温(30℃)和p H=3.0条件下,模拟出Fenton氧化降解丽春红2R的初始动力学方程为R=dm/dt=0.00198[c(Ponceau2R)]0.7234[c(Fe2+)]0.5297[c(H2O2)]0.3574。通过LC-MS图对Fenton氧化降解丽春红2R过程中间产物的分析,从而推断出该染料氧化降解的路径。(本文来源于《环境工程》期刊2015年11期)

张传林,陈世,胡庆红[3](2015)在《丽春红S与拟除虫菊酯农药的共振散射研究》一文中研究指出在p H为8.92的Britton-Robinson缓冲液中,拟除虫菊酯类农药与丽春红S作用可使体系共振散射强度显着增强,在共振散射波长位于576 nm处,有良好线性关系,其相关系数为0.9992~0.9999、检出限(3σ)为0.047~0.061μg/m L,并对水果蔬菜样品中拟除虫菊酯类农药进行加样回收实验,其回收率为76.8%~90.9%。据此建立了检测拟除虫菊酯类农药残留量的快速、灵敏的新方法。(本文来源于《广州化工》期刊2015年01期)

邵仕萍,奚星林,黄齐乐[4](2014)在《反相高效液相色谱法测定硬糖和橙汁中固黄、坚牢绿、丽春红2R、丽春红SX和丽春红3R》一文中研究指出目的建立硬糖果和橙汁中合成色素固黄、坚牢绿、丽春红2R、丽春红SX和丽春红3R的高效液相色谱检测方法。方法样品中的合成色素用聚酰胺小柱进行吸附,用乙醇-氨水-水(7:2:1,v/v/v)的解析液解吸附、提取,在吹氮浓缩仪上吹至近干,用蒸馏水溶解定容,经0.45μm滤膜过滤,取10μL注入高效液相色谱仪,以甲醇与0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,色谱柱C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)梯度洗脱15 min分离,流速为1.0 mL/min,利用二极管阵列检测器在检测波长分别为420、630、520 nm处定量分析。结果固黄、坚牢绿分别在5.0~50.0 mg/L,0.2~50.0 mg/L范围内,丽春红2R、丽春红SX、丽春红3R在1.0~50.0 mg/L范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999,回收率在82.5%~96.8%,相对标准偏差在2.8%~8.9%。固黄、坚牢绿、丽春红2R、丽春红SX和丽春红3R的检出限分别达到0.42、0.017、0.098、0.12mg/kg和0.082 mg/kg。结论该方法准确度高,分离效能好,结果稳定可靠。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2014年07期)

唐从国,沈桂兰[5](2014)在《用微波加热进行丽春红-苦味酸-维多利亚蓝特殊染色分析》一文中研究指出目的用微波加热作丽春红-苦味酸-维多利亚蓝染色分析。方法采用丽春红-苦味酸-维多利亚蓝(Ponceau-Victoria blue B)染色分实验组(用微波加热)与对照组(不用微波,只用原法分析),共检测子宫肌瘤10例,女性乳腺纤维腺瘤10例及男性前列腺增生30例。结果用Ponceau-Victoria blue B者,不论是实验组还是对照组,其胶原纤维呈红色,肌纤维呈黄色;用微波加热者,染色时间缩短,保存时间延长,染色3~4周后照相,彩色反差仍明显。结论微波加热适用于Ponceau-Victoria blue B染色,染色后切片保存的时间较长;胶原纤维(红色)与平滑肌纤维(黄色)的反差也不错,有助于鉴别两种不同来源的肿瘤。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2014年05期)

陈文才[6](2014)在《Fenton氧化法处理丽春红2R废水及其动力学研究》一文中研究指出偶氮染料丽春红2R作为一种重要的偶氮染料,应用于各种染色工业,由于丽春红染色效果好,使食品色泽鲜亮,能激起人们的食欲,被当做食品染料,也同时用作生物染色剂和银的检定等。同时,它还常用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测时的染色液。在染色过程中会产生大量的有机废水,它的生物转化品会产生具有致癌性的芳香性化合物,对水体生物有很大的毒性,对人体产生巨大危害。这种废水是一种难处理的有机高浓度废水,采用传统的生化法和物化法彳艮难对其进行有效处理。而Fenton试剂具有极强的氧化能力,是一种常用于某些难生物降解的或对生物有毒性的工业废水的处理。本文采用丽春红2R为研究对象,以Fenton试剂对其氧化,来研究氧化处理过程中的影响因素及其最佳的反应条件,且建立了氧化过程的反应动力学的模型,并对模型的参数进行求解,同时对反应的可能途径进行了推测。在Fenton过程中,有很多因素都会制约着其氧化过程的效果,且影响的效果各不一样,其中主要的影响因素有pH、模拟废水浓度、FeS04.7H_20的投加量、H_202投加量、反应时间和反应温度等。实验表明当最适条件为:丽春红2R的浓度为200mg/L,反应初始pH=3,FeS04.7H_20的投加量为556.04mg/L,H_202投加量为2200mg/L时,常温下反应30min,丽春红2R的去除率能达到96%左右,COD的去除率能够达到71.6%。在一定的温度和pH的条件,根据化学反应动力学原理,建立了 Fenton氧化降解丽春红2R的的动力学模型为R=dc/dt=KCa(A)Ch(B)Cd(D)(mg.L-1.min-1)。通过实验测定Fenton氧化反应过程中不同时刻的染料浓度,计算出动力学模型中的参数,从而得到 Fenton 氧化降解丽春红 2R 的动力学方程为R=dc/dt=0.00198C0.7234[C(FeSO4·7H_2O)]0.5297[C(H_2O_2)]0.3574(mg.L-1.min-1)。经验算得出,方程的模拟数值和实验数值基本良好吻合。且由动力学方程可以看出Fenton氧化丽春红2R的化学反应速率受丽春红2R的浓度影响最大,受亚铁离子浓度的影响其次,受过氧化氢的浓度影响最小。根据实验扫描所得的紫外可见光谱图和LC-MS检测的分析果,推测出丽春红2R可能的降解历程是:丽春红2R氧化生成间二曱苯和邻二氮烯-2,6-二磺酸钠-萘酚,邻二氮烯-2,6-二磺酸钠-萘酚氧化生成1-硝基-2,3,6-叁羟基萘,之后氧化生成邻萘二酚,然后变成1,2-二萘醌,进一步氧化开环生成邻笨二乙曱酸,最后经过一系列的有机矿化成CO_2和H_2O,而生成的间二甲苯间经过一系列自由基反应步骤,苯环上的两个甲基逐步被氧化生成间甲基苯甲醛、间甲基苯甲酸,间甲醛基苯甲酸,并最终转化为间苯二甲酸。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-05-01)

王新鹏,刘智明,郭周义,钟会清,于剑锋[7](2013)在《基于氧化石墨烯的水凝胶对阴离子染料丽春红的吸附研究》一文中研究指出作为活性炭的一种同素异形体,石墨烯是由苯环相连组成的一种二维物质。由于其超大的比表面积,受到人们的广泛关注。作为石墨烯的衍生物,氧化石墨烯因其拥有丰富的羟基、羧基、环氧基基团不断被研究,研究者对其进行修饰后慢慢用于各个领域。丽春红多用于染色,其染色液也可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。但是,它有潜在的致癌性,在染料废水中存在对人体有很大危害。鉴于此,本文就用石墨烯与邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯复合形成叁维的水凝胶,用于阴离子染料(丽春红)的吸附。研究结果表明,水凝胶对丽春红的吸附效果很好,吸附能力很强,30min即可达到吸附平衡。在不同温度,不同离子强度下,其吸附效果没有明显变化,证明了其在废水处理实际应用中的潜力。(本文来源于《广东省生物物理学会2013年学术研讨会论文集》期刊2013-12-06)

单志学[8](2013)在《论高效液相色谱法在测定食品中非食用色素丽春红2R含量中的应用研究》一文中研究指出目的:探讨高效液相色谱法在测定食品中非食用色素丽春红2R含量中的应用。方法:将样品用乙醇-氨水进行提取,用乙腈-5mM乙酸铵加浓度为0.06%叁乙胺水溶液作为流动相,最后经HPLC进行分离、检测。结果:该方法于波长504nm条件下进行检测,检测范围为0.5~15μg/mL,最低检出浓度为0.02mg/L,相对标准偏差为1.45~2.02%,加标平均回收率达96%。结论:HPLC应用于测定食品中非食用色素丽春红2R含量,检出浓度较低,RSD较小(5%以内),回收率较高,应加以推广并应用。(本文来源于《科技风》期刊2013年08期)

陶慧林,徐铭泽,黎舒怀,周素莲,易忠胜[9](2013)在《光谱法与分子模拟技术研究丽春红2R与牛血清蛋白的相互作用》一文中研究指出采用荧光光谱、同步荧光光谱、紫外-可见吸收光谱及分子模拟技术研究了模拟生理条件下丽春红2R(P2R)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。实验结果表明,P2R-BSA体系的荧光猝灭机制为内源荧光猝灭,猝灭原因为静态猝灭和非辐射能量转移;计算了不同温度下体系的结合常数Ka及结合位点数n;根据热力学参数推断出作用力类型;求出室温下荧光给体-受体间的结合距离;同步荧光法证实丽春红2R对BSA构象未产生影响;分子模拟研究结果表明二者间的主要作用力为氢键和疏水作用力。(本文来源于《分析测试学报》期刊2013年03期)

王焦清,吴官非,夏焜,曹旭妮[10](2013)在《高效液相色谱法测定虾中的酸性红1、铬变素FB和丽春红2R3种人工合成色素》一文中研究指出为建立食品中非食用和食用色素酸性红1、铬变素FB和丽春红2R的高效液相色谱定量检测方法,虾样品经乙醇-氨水提取,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵水溶液(pH 8.0)为流动相,Hydrosphere-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为504 nm,外标法定量分析了自制浸泡虾皮中的色素含量。该方法线性范围为2.0×10-7~1.0×10-4mol/L,酸性红1、铬变素FB和丽春红2R最低检出浓度分别为7.7×10-8、9.1×10-8和5.9×10-8mol/L;该方法的回收率为95%~107%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~2.5%。(本文来源于《化学试剂》期刊2013年01期)

丽春红论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用Fenton氧化法处理偶氮染料丽春红2R模拟废水,研究不同因素对丽春红2R模拟废水的降解效果。结果显示,p H=3.0、H2O2浓度为2 mmol/L、c(Fe2+)/c(H2O2)=1∶5条件下,Fenton氧化法对丽春红2R模拟废水反应体系的降解效果最佳。此外,在室温(30℃)和p H=3.0条件下,模拟出Fenton氧化降解丽春红2R的初始动力学方程为R=dm/dt=0.00198[c(Ponceau2R)]0.7234[c(Fe2+)]0.5297[c(H2O2)]0.3574。通过LC-MS图对Fenton氧化降解丽春红2R过程中间产物的分析,从而推断出该染料氧化降解的路径。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

丽春红论文参考文献

[1].江虹,吴征真,王芳,冉纯民,曾庆瑞.丽春红S探针双波长吸收光谱法测定食品中的Cu[J].食品与发酵工业.2018

[2].陈文才,蔡天明,陈立伟.Fenton氧化法处理偶氮染料丽春红2R废水的研究[J].环境工程.2015

[3].张传林,陈世,胡庆红.丽春红S与拟除虫菊酯农药的共振散射研究[J].广州化工.2015

[4].邵仕萍,奚星林,黄齐乐.反相高效液相色谱法测定硬糖和橙汁中固黄、坚牢绿、丽春红2R、丽春红SX和丽春红3R[J].食品安全质量检测学报.2014

[5].唐从国,沈桂兰.用微波加热进行丽春红-苦味酸-维多利亚蓝特殊染色分析[J].实用医技杂志.2014

[6].陈文才.Fenton氧化法处理丽春红2R废水及其动力学研究[D].南京农业大学.2014

[7].王新鹏,刘智明,郭周义,钟会清,于剑锋.基于氧化石墨烯的水凝胶对阴离子染料丽春红的吸附研究[C].广东省生物物理学会2013年学术研讨会论文集.2013

[8].单志学.论高效液相色谱法在测定食品中非食用色素丽春红2R含量中的应用研究[J].科技风.2013

[9].陶慧林,徐铭泽,黎舒怀,周素莲,易忠胜.光谱法与分子模拟技术研究丽春红2R与牛血清蛋白的相互作用[J].分析测试学报.2013

[10].王焦清,吴官非,夏焜,曹旭妮.高效液相色谱法测定虾中的酸性红1、铬变素FB和丽春红2R3种人工合成色素[J].化学试剂.2013

论文知识图

组骨小梁结构(丽春红叁色染...组中骨小梁结构(丽春红叁...组中骨小梁结构(丽春红叁...涂层表面二维孔隙率的测定及其涂层化...丽春红G的用量丽春红2R标准曲线

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