导读:本文包含了内源细胞分裂素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞分裂,生长素,高效,色谱,叶序,草坪,不定根。
内源细胞分裂素论文文献综述
孙贝贝[1](2017)在《生长素和细胞分裂素的内源合成控制根从头发生的机制研究》一文中研究指出根作为植物器官,一方面支撑了植物体的整个地上部分,另一方面根可以汲取土壤中的水分与养料运输到地上部分供植物体的生长发育。最近叁十年来,以模式植物拟南芥为研究对象,应用植物遗传学、细胞生物学、生物化学与分子生物学、生物信息学等学科方法及显微技术,人们解析了主根、侧根发生的细胞谱系及分子机制。但是,有关不定根的研究却有待发掘。因此,本论文利用模式植物拟南芥叶片外植体再生不定根的体系,对植物激素内源合成控制不定根发生进行了系统研究。植物体内生长素吲哚乙酸indoleacetic acid(IAA)合成的主要途径是通过两步化学反应完成的。首先,色氨酸Tryptophane(Trp)通过氨基转移酶TAA/SAC家族的催化,转变成吲哚丙酸Indole propionic acid(IPA);接着,IPA由YUCCA(YUC)基因所编码的黄素单氧化酶继续氧化催化变成IAA。研究发现,tryptophan aminotransferase of arabidopsis1(taa1)突变体再生不定根频率严重降低,外源施加生长素内源合成抑制剂Kynurenine(kyn)也会减弱生长素响应信号并导致再生频率降低。因此,生长素的内源合成贡献了不定根再生,为细胞命运转变做准备。植物体内的细胞分裂素是一类腺嘌呤的衍生物,它的合成主要分为叁步,首先在异戊烯基转移酶ISOPENTENYLTRANSFERASE(IPT)的催化下将二甲烯丙基二磷酸(DMAPP)的异戊烯基转移到叁磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)或磷酸腺苷(AMP)上,然后在细胞色素单氧酶(CYP735A)的催化下将异戊烯基羟基化,最后在核苷单磷酸磷酸水解酶LONELY GUY(LOG)的催化下生成细胞分裂素。细胞分裂素与内质网膜上的受体AHK结合使自身发生磷酸化,磷酸转移蛋白将磷酸基团转移到细胞核内的下游转录因子ARABIDOPSIS RESPONSE REGULATOR(ARR)上,从而激活下游基因的表达。在再生不定根的过程中细胞分裂素的响应由强减弱再变强,并在根分生组织建立的过程中达到最强。外源施加细胞分裂素合成抑制剂洛伐他汀Lovastatin(Lov)可以使再生不定根变慢。与野生型相比,细胞分裂素突变体再生不定根变慢。在突变体背景下静止中心特异表达基因WUSCHEL RELATED HOMEOBOX 5(WOX5)表达变广,并且根尖分生组织的正常结构被打乱。因此,细胞分裂素的内源合成主要参与了再生不定根过程中根尖分生组织建成这一过程。综上,本论文选取了拟南芥离体叶片再生不定根这一研究体系,探讨了植物激素生长素和细胞分裂素的内源合成在不定根从头再生过程中的功能特异性。研究发现,生长素的内源合成贡献了不定根再生并为细胞命运转变做准备;而在细胞分裂素缺失的情况下,不定根发生的静止中心特化分生组织这一过程被打破,这一结果为进一步研究细胞分裂素是如何调控分生组织特化这一问题提供了基础。(本文来源于《上海师范大学》期刊2017-03-01)
朱艳梅,罗兴录,樊吴静[2](2016)在《木薯内源细胞分裂素含量对块根淀粉积累的影响》一文中研究指出【目的】探讨木薯内源细胞分裂素(CTK)含量与块根淀粉积累的关系,为高淀粉木薯品种选育及栽培提供理论依据。【方法】以低淀粉木薯品种华南124和高淀粉木薯品种辐选01为试材,测定不同生育时期木薯叶片、茎秆和块根中的CTK含量与淀粉积累量,并分析两者间的相关性。【结果】华南124叶片CTK含量呈先下降后缓慢上升的变化趋势,辐选01则与之相反,呈先上升后缓慢下降的变化趋势。两个品种茎秆、块根CTK含量及块根淀粉积累速率均呈先上升后下降的变化趋势,淀粉含量从苗期至成熟期逐渐上升。在淀粉积累的关键时期即块根膨大中期(9月15日),辐选01叶片、茎秆和块根的CTK含量及淀粉积累速率均大于华南124,且除茎秆CTK含量外其他指标均达差异显着水平(P<0.05),说明该时期是形成高、低淀粉木薯品种淀粉含量差异的主要时期。相关性分析结果表明,华南124和辐选01块根CTK含量与淀粉积累量呈极显着正相关(P<0.01,下同),相关系数分别为0.58和0.60;华南124茎秆CTK含量和辐选01叶片CTK含量与其块根淀粉积累量呈极显着负相关,相关系数分别为-0.66和-0.75。【结论】木薯块根CTK含量对淀粉的积累起促进作用,而茎秆CTK和叶片CTK含量分别对低淀粉和高淀粉木薯品种的淀粉积累呈极显着的负向调节作用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2016年08期)
刘刚[3](2015)在《“一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法”获国家发明专利授权》一文中研究指出近日,由中国科学院武汉植物园草坪草种质资源评价与新品种选育及逆境生理学科首席研究员傅金民、副研究员胡龙兴、助理员娄燕宏共同发明的"一种高效分离和测定草坪草内源细胞分裂素的方法"获国家发明专利授权(ZL 201410074317.X)。草坪业基于其独特的生态、社会、景观、美学和经济等功能,越来越受到重视并显示出巨大的发展势头和潜力。草坪作为城市生态系统的重要组成部分,不仅具有很强的观赏性和娱乐性,(本文来源于《农药市场信息》期刊2015年19期)
蔡保东,刘昭,丁俊,冯钰锜[4](2014)在《混合模式色谱-串联质谱联用快速和高灵敏检测植物组织内源性细胞分裂素》一文中研究指出基于混合模式色谱-串联质谱联用技术,建立了一种简单、快速、灵敏的植物组织中内源性细胞分裂素(CKs)的分析检测新方法。采用大体积进样技术,提高了方法灵敏度。同时,由于混合模式色谱对CKs具有良好的分离能力,简化了前处理步骤。植物提取液经过C18固相萃取(SPE)小柱进行除杂,收集流出液并用氮气吹干后,复溶于700μL水中,进样540μL于高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)进行分析检测。该方法在1~500pg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数(r)大于0.9956;7种细胞分裂素的检出限(以3倍信噪比计算)在0.05~0.23pg/mL之间;日内、日间相对标准偏差小于15.7%。所建立的方法已成功运用于不同植物组织和番茄幼苗中不同组织部位的内源性CKs种类及含量的分析。(本文来源于《分析科学学报》期刊2014年05期)
蔡保东,朱久霞,袁必锋,冯钰锜[5](2014)在《亲水磁固相萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测植物组织中内源性细胞分裂素》一文中研究指出天然的细胞分裂素(CKs)是一类腺嘌呤衍生物,在植物体内起着信号分子的作用,对植物的生长和发育过程中起重要调节作用[1]。研究CKs在分子水平上调控植物生理过程的作用机理,具有重要意义[2]。由于内源性CKs的含量很低,且基质复杂,造成检测困难。目前,以固相萃取技术发展起来的样品前处理方法被广泛使用[3]。其中,多步固相萃取组合使用,可以达到较好的除杂效果。但是多步固相萃取组合使用,使得样品处理过程变得耗时、繁琐。我们之前报道的以亲水作用对植物提取液中的内源性CKs富集方法,具有简单易操作,除杂效果好,回收率高等优点[4]。但是,其样品处理通量仍就有待提高。本文,我们基于裸露四氧化叁铁表面具有丰富的羟基,将其用作一种简单易制备的亲水性材料,用于富集复杂植物提取液中内源性CKs。实验证明了CKs主要依靠亲水作用被四氧化叁铁萃取,并优化了相关萃取条件(图1)。在优化的液相条件下,16种CKs在C18住上得以较好的分离(图2)。在最优条件下,我们建立了一种简单、快速、高通量的内源性CKs的分析检测方法。线性相关系数(r)在0.9902-0.9998之间;检出限(LOD,以3倍信噪比计算)在1.2-391.3 pg/mL;加标回收率在80.6-117.3%,相对标准偏差小于16.7%。最终,将建立的方法应用于水稻样品中内源性CKs的检测,在50 mg的样品中,10种CKs被成功定量。(本文来源于《中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集》期刊2014-04-26)
赵娟[6](2014)在《调控内源生长素和细胞分裂素水平实现棉花种子—纤维产量和品质的同步改良》一文中研究指出我国是世界上最大的原棉生产国和消费国,棉花在我国国民经济中占有重要地位。棉花的主要经济产物为纤维和棉花种子,纤维是最重要的纺织工业原材料,同时棉花种子作为副产品,也是重要的蛋白、食用油和生物燃料来源。棉纤维是从胚珠表皮细胞分化而来的单细胞,这一特性就决定了棉花种子与纤维发育之间不可分割的关系,然而两者之间为了争夺各自所需的光合产物存在着竞争关系。在传统育种中,伴随着选育品种纤维产量的提高,种子相对变小。纤维产量的提高往往是建立在以牺牲种子为代价基础之上的。种子变小会直接影响种子的生活力,使棉花纤维产量的进一步提高受到限制。因此,如何进一步提高棉花纤维的增产潜力,同时促进种子发育,实现纤维和种子的同步改良,对促进我国棉花相关产业的良性发展具有十分重要的意义。由于棉花种质资源和常规育种技术的限制,大幅度同步提高纤维和种子产量变得越来越困难。运用基因工程手段能将优良基因进行定向转移,实现目标性状的改良,这为棉花品种的选育提供了新的途径。本实验室前期利用胚珠表皮特异启动子FBP7调控生长素合成基因iaaM的表达,在纤维细胞起始时期特异的积累IAA能够促进纤维起始细胞和成熟纤维数量增加,进而提高棉花纤维产量,同时伴随着纤维细度的增加,马克隆值降低,纤维品质得到改善,实现了棉花纤维产量和品质的同步改良,然而纤维产量提高的同时,种子的重量也有所降低。如何克服这一缺点,这是本研究需要解决的主要问题。棉花产量是通过植物各个组织器官之间的协同生长所决定的。光合作用和源组织的发育都受到库组织的调控,通过调控植株C/N平衡改变源/库平衡影响整个植株的生长。细胞分裂素作为一种植物激素,调控植物生长发育的各个方面,包括细胞的分裂分化、叶片衰老、微管发育、根系发育、生物和非生物性胁迫反应等过程。细胞分裂素还能够增加植物源组织中碳的固定和吸收,协调库和源组织的营养植物的运输和代谢,从而增大库的能力和强度,在果实及种子发育过程中提高座果率、促进果实种子中同化物的积累及胚乳发育。细胞分裂素被认为是重要的种子产量调控因子。外源施用细胞分裂素复合物促进棉花籽棉产量和纤维产量提高,然而外源施用细胞分裂素工作量大,增加生产成本。利用基因工程调控棉花内源细胞分裂素水平,不仅可以阐明细胞分裂素在棉花生长发育中的作用,还可以改良棉花的纤维和种子产量。作为一种植物激素,细胞分裂素存在着合适的浓度范围。本研究首先通过离体培养,观察了细胞分裂素对胚珠发育的影响,结果表明,在适当浓度范围内细胞分裂素能促进胚珠体积的增大。为了提高植株内源细胞分裂素的水平,前人利用组成型启动子控制合成细胞分裂素限速基因ipt的表达,但转基因植株出现细胞分裂素过量导致的表型,如生长畸形和和不育等。本实验室曾尝试获得组成型启动子35S控制ipt的转基因棉花,但未获成功。细胞分裂素氧化酶(Cytokinin oxidase/dehydrogenase, CKX)是细胞分裂素代谢中的一个重要负调控因子,能催化细胞分裂素N6上不饱和侧链发生裂解,使之丧失活性,从而调节细胞分裂素的动态平衡。抑制CKX的表达可以提高植物的内源细胞分裂素水平,是一种“温和”的调节方式。本文利用不同启动子下调棉花CKX基因的表达,以期提高棉花种子的产量。进而通过杂交,实现基因聚合(Gene Stacking)定向改良转基因棉花,实现棉花纤维与种子的同步改良。论文的主要结果如下:1、适度抑制的35S::GhCKXRNAi转基因棉花生长正常通过农杆菌介导遗传转化,获得了17个组成型下调GhCKX(35S::GhCKXRNAi)转基因棉花株系。根据CKX的抑制程度,转基因棉花可分为叁种类型:轻微抑制(GhCKX下调幅度小于30%),适度抑制(下调幅度30-70%)和过度抑制(下调幅度大于70%)。轻微下调植株的表型与野生型无明显差异,而重度下调植株表现出典型的细胞分裂素过量的表型;植株矮化簇拥,叶片变小,花器官发育异常。适度下调植株的株高略有降低,花蕾和铃数增加,花瓣和子房变大,其它植株性状变化不大。2、抑制GhCKX的表达提高了棉花内源细胞分裂素的含量测定了35SGhCKXRNAi的适度抑制型和过度抑制型转基因株系幼茎、花蕾、胚珠、幼叶和成熟叶片中13种细胞分裂素含量。各个部位中IP、ZT、ZR和IPR等主要细胞分裂素含量均有提高。与野生型相比,适度抑制株系CR-3和CR-6,以及重度抑制株系CR-13的细胞分裂素总量分别提高了20.4%、55.5%和134.2%。内源细胞分裂素水平随着基因抑制程度的增加而提高。3、抑制GhCKX的表达延迟了叶片衰老,提高了叶片的光合效率适度抑制型CR-3和CR-6株系和重度抑制型株系CR-13在90DAS、105DAS和120DAS叁个时期的上部、中部和底部叶片的叶绿素含量均高于野生型叶片,同时主茎叶片的脱落数量均低于同期的野生型。适度抑制型株系CR-3和CR-6的光合速率相比野生型分别增加了10.7%和12.2%。4、适度抑制GhCKX表达促进了棉花种子发育,提高了棉花种子和纤维产量根据GhCKX基因下调程度和株型观察,选取1个轻度抑制株系(CR-7),5个中度抑制株系(CR-3、-4、-5、-6和-8)以及2个重度抑制系(CR-11和CR-13),观察其农艺性状。5个中度抑制株系的单株铃数平均比对照提高了19.0%,铃重和种子百粒重也有所提高。值得注意的是,中度抑制株系的衣指(每100粒种子产生的纤维重量)也得到提高。表明,这些株系在种子重量增加的同时,纤维产量的同步提高。相反,重度抑制株系的铃数和铃重和纤维产量则明显降低;而轻度抑制系和对照相比没有明显差异。随机区组试验结果表明,适度下调GhCKX基因株系CR-6的小区籽棉产量提高17.2%,皮棉和种子产量分别增加20%和15.4%,均达到显着差异水平。而过度抑制GhCKX表达CR-13株系棉铃数减少,铃量降低,皮棉产量和种子产量均明显下降。纤维品质测定结果显示,适度提高内源细胞分裂素含量,对转基因棉花的纤维品质没有明显的负面影响。5、种子特异启动子下调GhCKXR也促进了棉花种子的发育,提高了籽棉产量多年观察统计结果表明,种子特异启动子Pv和D113下调GhCKX的株系多数生长正常。转基因株系铃数和铃重增加,种子百粒重平均分别增加了10.2%和6.5%,表明在种子中提高内源细胞分裂素含量,可以促进种子发育,提高籽棉产量。6.FBP7::iaaM和35S::GhCKXRNAi的聚合,保留了各自的优良特性、弥补了双方的不足,进一步提高了纤维和种子的产量为克服胚珠表皮特异启动子调控生长素合成基因转基因棉花(FBP7::iaaM)中子变小的缺点,通过常规杂交,实现FBP7::iaaM和35S::GhCKXRNAi的聚合(GeneStacking),在分离世代(F4)鉴定出不分离的双基因纯合株系。双基因纯合株系的纤维和胚珠中生长素和细胞分裂素含量提高,光合作用增强,叶片延迟衰老,铃重和铃数提高,表现出适度下调GhCKX基因亲本CR-6株系的优良特征。种子百粒重分别比FBP7::iaaM转基因棉花和野生型增加了14.8%和5.58%,种子的萌发率提高,有效地弥补了亲本FM-9种子变小的缺点;其根系发育达到野生型水平,克服了组成型抑制CKX导致根系发育受阻的缺点。同时,双基因纯合株系的纤维起始细胞数量和密度增加,成熟纤维数量提高,衣分和衣指分别相比野生型提高9.02%和17.85%,马克隆值降低,表现出亲本FM-9的优良性状。和单基因转基因棉花相比,双基因的聚合进一步提高了转基因棉花的纤维与种子产量,显示出很大的增产潜力。上述研究结果表明,与IPT相比,CKX调节植物内源细胞分裂素含量上,作用更为温和。在组成型启动子控制下适度抑制该基因,也可获得生长正常的转基因植株。内源细胞分裂素含量的提高,延缓了叶片衰老,叶片光合效率提高,促进了种子发育,进而提高了种子产量。因此,CKX是一个很有应用价值的基因。通过基因聚合,可以将不同基因控制元件的优点结合在一起,弥补各自的不足,是实现作物分子设计育种和作物定向改良的有效途径。(本文来源于《西南大学》期刊2014-04-11)
刘昭,蔡宝东,冯钰锜[7](2012)在《磁固相萃取与亲水作用色谱串联质谱联用快速分析植物组织中的内源性细胞分裂素》一文中研究指出植物激素作为植物体内的信号分子,几乎调控着植物体从胚胎形成到衰老整个生长发育的方方面面。由于植物激素具有不同的化学结构和化学性质,在植物体内的含量极低(往往在nmol水平),因此,相对于转录组学和蛋白组学分析,对植物激素的精确分析更加困难[1]。在多种已被人们熟知的植物激素中(生长素,脱落酸,赤霉素,水杨酸,乙烯,细胞分裂素,油菜素内酯等),细胞分裂素发挥着重要的作用。它控制着植物自身的生长,如促进细胞分裂,养分转移和叶片寿命[2],并调节植物在生长过程中对环境变化和生物间相互作用的响应,如光照,干旱和盐吸收等[3]。精确测定细胞分裂素的含量,对进一步了解细胞分裂素在植物体内的生物学作用有重大意义。近年来,已有多种前处理方法应用于细胞分裂素的分析中,如传统的液液萃取(LLE),固相萃取(SPE)和本课题组提出的聚合物整体柱微萃取(PMME)等。然而,这些方法的前处理过程往往繁杂又耗时,不利于细胞分裂素的快速分析。(本文来源于《全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(2012)会议手册》期刊2012-04-21)
刘天宝[8](2010)在《不同叶序植物内源细胞分裂素和生长素差异分析》一文中研究指出叶序是植物的叶片围绕茎有规律地排列的现象,自然界中常见的叁种叶序类型是:互生、对生和轮生。研究表明,顶端分生组织(SAM)中细胞分裂素(CTK)和生长素(IAA)参与叶序的形成过程。生长素在顶端分生组织中的运输和差异化分布控制叶原基的形成,细胞分裂素通过影响SAM的大小以及调控生长素运输蛋白基因的表达影响生长素在SAM中的分布间接影响叶序的形成,同时顶端分生组织中CTK/IAA域值的稳定和变化也可能是调节叶序稳定和变异的重要因素。本研究采用酶联免疫法(ELISA)测定了多种不同叶序植物顶端分生组织细胞分裂素和生长素的含量以及部分植物顶端分生组织周围嫩茎和嫩叶细胞分裂素和生长素含量,分析了不同叶序植物内源细胞分裂素和生长素差异,获得以下主要结果:1.对供试材料不同生育期顶端分生组织中的激素含量分析显示,不同叶序植物不同生育期顶端分生组织中细胞分裂素和生长素含量及CTK/IAA值无显着差异。2.顶端分生组织中细胞分裂素及生长素含量与其周围的嫩茎和嫩叶差异无明显规律,但是顶端分生组织中CTK/IAA值显着高于周围的嫩茎和嫩叶。3.在不同科植物间,不同叶序植物顶端分生组织中激素含量及CTK/IAA值无规律可循。叶序相同的植物顶端分生组织中各类激素含量及CTK/IAA值均存在显着差异。4.在夹竹桃科内,轮生叶序的夹竹桃顶端分生组织中细胞分裂素含量及CTK/IAA值显着高于对生叶序的长春花,且叁大类细胞分裂素含量均显着较高;菊科中,对生叶序的万寿菊顶端分生组织中细胞分裂素含量及CTK/IAA值显着高于互生叶序的菊花,且叁大类细胞分裂素均显着较高。5.对菊芋和金鱼草的研究表明,同一植物不同叶序植株间,对生植株顶端分生组织中细胞分裂素含量及CTK/IAA值显着高于互生植株,且叁大类细胞分裂素均不低于互生植株;对生植株与互生植株顶端分生组织中生长素含量差异不显着。综上所述,叶序类型与顶端分生组织中激素含量及比值之间存在密切联系。在同科或更近的亲缘关系内,有轮生植物顶端分生组织中细胞分裂素含量及CTK/IAA值显着高于对生植物,对生植物顶端分生组织中细胞分裂素含量及CTK/IAA值显着高于互生植物的趋势。顶端分生组织中细胞分裂素含量及CTK/IAA值可能是调节植物叶序变异的重要因素。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2010-06-01)
侯勇,夏中梅,曾显斌,马国瑞[9](2009)在《苯脲型细胞分裂素CPPU对苦瓜内源激素水平动态变化的调控》一文中研究指出以中熟苦瓜品种"蓝山大白"为试材,分别用外源CPPU 10,20,50,100 mg.L-1处理,研究了外源CPPU作用下,苦瓜果实内源CTK,IAA,GA,ABA水平的动态变化及不同浓度的CPPU处理对苦瓜果实内源激素水平的影响,进而对外源CPPU、内源激素、果实生长这叁者的关系作了探讨。(本文来源于《西南农业学报》期刊2009年05期)
李朝霞,吴国智,姜洋,肖尊安[10](2009)在《烟草内源细胞分裂素变化与植株形态发育的初步研究》一文中研究指出农杆菌介导将异戊烯基转移酶基因(isopentenyl transferase,ipt)导入烟草SD株系的叶肉细胞,经过抗性筛选和鉴定,获得转基因植株.酶联免疫吸附(ELISA)测定叶片内源玉米素核苷(ZR)、异戊烯基腺苷(iPA)和吲哚乙酸(IAA)的质量分数.结果表明:转基因株系的ZR和iPA的质量分数w不同程度地升高,IAA水平随之升高.高水平细胞分裂素导致叶片的气孔密度增加、气孔长度和花型大小减小,以及花粉萌发率降低.当w(iPA+ZR)与w(IAA)的比值大于2时,成年植株上部侧枝茎端生长发育异常,出现丛生状小叶.本文讨论了细胞分裂素水平和细胞分裂素与生长素的比值对转基因烟草生长发育的影响.(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期)
内源细胞分裂素论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
【目的】探讨木薯内源细胞分裂素(CTK)含量与块根淀粉积累的关系,为高淀粉木薯品种选育及栽培提供理论依据。【方法】以低淀粉木薯品种华南124和高淀粉木薯品种辐选01为试材,测定不同生育时期木薯叶片、茎秆和块根中的CTK含量与淀粉积累量,并分析两者间的相关性。【结果】华南124叶片CTK含量呈先下降后缓慢上升的变化趋势,辐选01则与之相反,呈先上升后缓慢下降的变化趋势。两个品种茎秆、块根CTK含量及块根淀粉积累速率均呈先上升后下降的变化趋势,淀粉含量从苗期至成熟期逐渐上升。在淀粉积累的关键时期即块根膨大中期(9月15日),辐选01叶片、茎秆和块根的CTK含量及淀粉积累速率均大于华南124,且除茎秆CTK含量外其他指标均达差异显着水平(P<0.05),说明该时期是形成高、低淀粉木薯品种淀粉含量差异的主要时期。相关性分析结果表明,华南124和辐选01块根CTK含量与淀粉积累量呈极显着正相关(P<0.01,下同),相关系数分别为0.58和0.60;华南124茎秆CTK含量和辐选01叶片CTK含量与其块根淀粉积累量呈极显着负相关,相关系数分别为-0.66和-0.75。【结论】木薯块根CTK含量对淀粉的积累起促进作用,而茎秆CTK和叶片CTK含量分别对低淀粉和高淀粉木薯品种的淀粉积累呈极显着的负向调节作用。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内源细胞分裂素论文参考文献
[1].孙贝贝.生长素和细胞分裂素的内源合成控制根从头发生的机制研究[D].上海师范大学.2017
[2].朱艳梅,罗兴录,樊吴静.木薯内源细胞分裂素含量对块根淀粉积累的影响[J].南方农业学报.2016
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[4].蔡保东,刘昭,丁俊,冯钰锜.混合模式色谱-串联质谱联用快速和高灵敏检测植物组织内源性细胞分裂素[J].分析科学学报.2014
[5].蔡保东,朱久霞,袁必锋,冯钰锜.亲水磁固相萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测植物组织中内源性细胞分裂素[C].中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集.2014
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[8].刘天宝.不同叶序植物内源细胞分裂素和生长素差异分析[D].安徽农业大学.2010
[9].侯勇,夏中梅,曾显斌,马国瑞.苯脲型细胞分裂素CPPU对苦瓜内源激素水平动态变化的调控[J].西南农业学报.2009
[10].李朝霞,吴国智,姜洋,肖尊安.烟草内源细胞分裂素变化与植株形态发育的初步研究[J].北京师范大学学报(自然科学版).2009