导读:本文包含了紫精聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,氯化铜,环糊精,半衰期,电子,凝胶,相互作用。
紫精聚合物论文文献综述
张小军,刘尚钟,吴学民,李姝静[1]（2012）在《基于环糊精二聚体与紫精聚合物的包结作用制备超分子水凝胶》一文中研究指出制备了对苯二甲酸连接的环糊精二聚体(α,α-CD Dimer)及紫精聚合物(VP),利用α,α-CD Dimer与VP之间的主客体识别作用构筑了一种超分子水凝胶.1H NMR测定结果表明α,α-CD Dimer和VP的主客体相互作用是通过α-CD空腔和VP形成包结络合物进行的.环糊精二聚体α,α-CD Dimer和聚合物VP凝胶体系的构筑受环糊精二聚体类型的影响,同时该超分子水凝胶对有竞争作用的客体分子表现出响应性,该超分子水凝胶在竞争性客体分子存在的条件下,可发生小分子诱导的凝胶与溶胶转化行为.此外,该凝胶体系还具有良好的热稳定性.(本文来源于《化学学报》期刊2012年19期）
柴越,何侃,李志斌,王跃川[2]（2011）在《含叁氯化铁的紫精/聚合物薄膜的光致变色性能和机理研究》一文中研究指出紫精/聚合物薄膜光照后产生颜色变化,但褪色缓慢,加入过渡金属离子可以促进薄膜褪色。制备了一种含有叁氯化铁的紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)光致变色薄膜。叁氯化铁的加入消耗薄膜中光照产生的自由基阳离子,使薄膜的颜色变浅,但褪色加快,薄膜的光致变色随着变色/褪色的增加而加深,当叁氯化铁和紫精的摩尔比为1∶1时,经过3次变色/褪色循环后,薄膜光照后变色较深,并可褪色至无色;改变叁氯化铁的含量和褪色温度,可以调节褪色速率。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,光照后的叁氯化铁/紫精薄膜中既有Fe+3也有Fe+2,由此提出可能的变色机理为Fe+3从紫色的紫精自由基阳离子夺取电子变成Fe+2,而紫精退回到无色的二价阳离子态。(本文来源于《功能材料》期刊2011年09期）
柴越,李志斌,王跃川[3]（2011）在《电子转移剂调控紫精/聚合物薄膜的光致变色性能》一文中研究指出紫精/聚合物薄膜光照后产生紫精自由基阳离子,产生明显的颜色变化,但由于自由基阳离子氧化成二价阳离子缓慢,导致薄膜褪色缓慢,加入电子转移剂可以促进薄膜褪色。本文以电子转移剂和苄基紫精摩尔比为1∶1,制备了多种紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)聚合物光致变色薄膜,研究了不同电子转移剂对薄膜的光致变色性能、褪色性能以及光疲劳性能的影响。结果表明:加氯化亚锡(SnCl2)的薄膜同空白样的光疲劳行为类似,含苯醌(BQ)或单壁碳纳米管(SWCNT)的薄膜无法实现循环的光写入/擦除;含氯化铜(CuCl2)或氯化铁(FeCl3)的薄膜,无光疲劳现象,具有信息的循环写入/擦除性能。(本文来源于《信息记录材料》期刊2011年04期）
李志斌,李玲,张振林,王跃川[4]（2010）在《含氯化铜的紫精/聚合物薄膜制备及光致变色性能研究》一文中研究指出将氯化铜加入到紫精/聚乙烯吡咯烷酮中,制得了一种可快速褪色、光疲劳性能优异的紫精/聚合物光致变色薄膜,测试了该薄膜的变色性能、褪色性能及光疲劳性能.结果表明,氯化铜的加入使薄膜初次紫外光照时的颜色变浅,但加快了薄膜褪色;当氯化铜与紫精摩尔比为1:1、60℃褪色时,薄膜光照后在610 nm处吸光度的半衰期为9 min,而不合氯化铜的薄膜为54 min,氯化铜含量越高,半衰期越短.含有氯化铜的薄膜,随变色/褪色循环次数增加,光照后的显色加深,氯化铜含量越高,颜色增加的程度越大.该功能薄膜可用于信息存储、太阳镜及智能窗等方面.(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2010年01期）
陈蓁蓁[5]（2001）在《侧基型紫精聚合物的合成及其电子转移催化性能应用》一文中研究指出光合作用的实质是光诱导的电荷分离及电子转移。近年来，人工模拟光合作用进行光解水产氢的研究成为太阳能利用的热点。模拟四组分体系中的电子中继体紫精类化合物（1，1'-二烷基-4，4'-联吡啶盐，V~(2+)）能够与其单电子还原体紫精自由基（V~(+·)）发生可逆电子转移反应，从而被用作电子转移催化剂应用于有机物的还原反应。可将紫精基团连接于高分子链上作为一种电子传递的中介体，研究其诱导下的仅靠氧化还原剂不能有效进行的有机物的还原反应。基于聚合物溶液、聚合物本身或者分子聚集体为功能基团提供的微环境效应方面的研究，对于基础科学和基于电子转移的器件的未来发展都有重要意义。 本论文主要完成了含不同隔离体的紫精聚合物的合成、氧化还原性能表征及电子转移催化性能应用，共有如下要点：一．综述了光合作用的化学模拟；模拟体系中的“四组分体系”，它包括可形成氧化、还原偶的敏化剂、电子受体、电子给体及释氢催化剂；描述了电子中继体（含紫精基四类化合物）的氧化还原性能及其高分子应用（功能高分子）；二．紫精聚合物的合成：1．采用不同途径合成了含不同隔离体及不同端基的紫精均聚物（聚甲基丙烯酸-3-溴丙酯紫精和聚甲基丙烯酸-6-溴己酯紫精），比较了不同合成途径的产率，并用红外（IR）、核磁（~1H-NMR）等方法对紫精均聚物的结构进行了表征；2．制备了甲基丙烯酸-3-溴丙酯紫精和丙烯酰胺以及N，N-二甲基丙烯酰胺的共聚物，对其结构进行了表征，并用元素分析方法测得溴含量 山东师范大学颀士毕业论文从而得出共聚物中紫精含量；3．合成、表征了小分子紫精丁基紫精和节基紫精，将其用作研究紫精聚合物电于转移催化性能的对照；叁．紫精聚合物的电子转移催化性能研究：1．研究了异相体系中紫精均聚物的化学还原（连二亚硫酸钠还原，显示特征的颜色），分别测得了紫精自由基的紫外－可见光谱。部分聚合物在550urn附近有吸收峰，说明该聚合物中有阳离子紫精自由基二聚体形成，其他紫精聚合物中紫精自由基主要以游离的形式存在；将测定结果与小分子紫精化合物的紫外－可见光谱进行了比较：2．研究了电子由还原剂（连二亚硫酸钠）经紫精均聚物向偶氮苯的转移，研究了众多因素（如聚合物载体、连接聚合物骨架与紫精基团的隔离体长度、紫精基团的取代基以及溶剂等因素）对紫精的电子转移催化能力的影响。3．研究了紫精共聚物的电子转移催化性能。(本文来源于《山东师范大学》期刊2001-04-28）
崔敏慧,余学海[6]（1997）在《多功能性紫精聚合物》一文中研究指出综述了紫精聚合物的功能，包括电子转移催化剂、电致变色性或光致变色性、电极修饰、液晶行为、导电性及光机械行为等。(本文来源于《功能高分子学报》期刊1997年02期）
紫精聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
紫精/聚合物薄膜光照后产生颜色变化,但褪色缓慢,加入过渡金属离子可以促进薄膜褪色。制备了一种含有叁氯化铁的紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)光致变色薄膜。叁氯化铁的加入消耗薄膜中光照产生的自由基阳离子,使薄膜的颜色变浅,但褪色加快,薄膜的光致变色随着变色/褪色的增加而加深,当叁氯化铁和紫精的摩尔比为1∶1时,经过3次变色/褪色循环后,薄膜光照后变色较深,并可褪色至无色;改变叁氯化铁的含量和褪色温度,可以调节褪色速率。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,光照后的叁氯化铁/紫精薄膜中既有Fe+3也有Fe+2,由此提出可能的变色机理为Fe+3从紫色的紫精自由基阳离子夺取电子变成Fe+2,而紫精退回到无色的二价阳离子态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫精聚合物论文参考文献
[1].张小军,刘尚钟,吴学民,李姝静.基于环糊精二聚体与紫精聚合物的包结作用制备超分子水凝胶[J].化学学报.2012
[2].柴越,何侃,李志斌,王跃川.含叁氯化铁的紫精/聚合物薄膜的光致变色性能和机理研究[J].功能材料.2011
[3].柴越,李志斌,王跃川.电子转移剂调控紫精/聚合物薄膜的光致变色性能[J].信息记录材料.2011
[4].李志斌,李玲,张振林,王跃川.含氯化铜的紫精/聚合物薄膜制备及光致变色性能研究[J].影像科学与光化学.2010
[5].陈蓁蓁.侧基型紫精聚合物的合成及其电子转移催化性能应用[D].山东师范大学.2001
[6].崔敏慧,余学海.多功能性紫精聚合物[J].功能高分子学报.1997
论文知识图
