导读:本文包含了噻唑啉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻唑,苯甲酸,杀菌剂,防腐剂,酪氨酸,色谱,甲基。
噻唑啉论文文献综述
张柏鸿,孙辉,张冲,李红,张宇[1]（2019）在《异噻唑啉酮稳定剂的应用探究》一文中研究指出异噻唑啉酮作为高效广谱杀菌剂,在循环冷却水系统中得到了广泛应用。在应用中因为异噻唑啉酮自身的不稳定性,通常Ⅰ类产品(14%)加入镁盐作为稳定剂。以镁盐为稳定剂的异噻唑啉酮应用到连铸密闭水系统中,影响系统总硬度,使总硬度升高;研发出的以溴类复合有机物作为稳定剂的异噻唑啉酮应用后,对系统水质参数无显着影响,利于系统稳定的运行。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年11期）
王瑾,任洁芳,张东雷,周敏,李祖光[2]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法同时测定儿童彩泥类造型玩具中3种异噻唑啉酮类防腐剂》一文中研究指出建立了儿童彩泥类造型玩具中异噻唑啉酮类防腐剂(2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT))的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经甲醇超声提取、离心、过滤后,采用Kinetex?C_(18)色谱柱(100 mm×3 mm,2.6μm)进行分离,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速300μL/min。在多反应监测(MRM)模式下定性,外标法定量。结果表明,3种异噻唑啉酮类防腐剂在1.0～100.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 0),3种化合物的平均回收率为80.2%～109%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.3%～7.0%。MI、CMI和BIT的检出限(LOD)分别为10、10、20μg/kg,定量下限(LOQ)分别为30、30、60μg/kg。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
刘万兴,刘秀峥,张景利,商莹莹[3]（2019）在《对反应性异噻唑啉酮类抗菌整理剂的制备及应用研究》一文中研究指出研究将简单介绍反应性抗菌整理剂合成方法,并基于实验深入探讨反应性异噻唑啉酮类抗菌整理剂的制备及应用,实验制备的抗菌整理剂在处理棉织物后,K/S值和抗菌率未出现明显下降,抗菌率受到的染色后织物影响不显着,且抗菌率与上载率存在较高一致性。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
李震,刘圣亚,李飞,翁维,卢石英[4]（2019）在《纯水相中微波辐射下铜催化异噻唑啉酮的合成》一文中研究指出建立了一种简单实用、经济高效的以取代2-碘苯甲酸、芳胺和无机硫源硫化钾为原料,以廉价氯化铜为催化剂,纯水作为溶剂,100℃条件下串联合成苯并异噻唑啉酮衍生物的微波催化体系,一系列苯并异噻唑啉酮衍生物被较好地合成出来,最高产率达85%。产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR及MS得到确证。该方法具有产率高、操作简单、环境友好等优点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年09期）
毛文华,谢菊冲,陶敏杰,石岳崚,赵晓江[5]（2019）在《2-甲硫基-2-噻唑啉合成工艺研究》一文中研究指出替比培南酯是目前唯一一个可以口服的碳青霉烯类抗生素,2-甲硫基-2-噻唑啉是替比培南侧链中间体,2-甲硫基-2-噻唑啉质量是影响替比培南侧链关键因素; 2-甲硫基-2-噻唑啉合成以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,甲醇为溶剂,碳酸钾作为缚酸剂,选用碘甲烷为经典甲基化试剂;反应温度25～30℃;反应时间4. 5 h最好;收率99%,纯度大于99%;操作简单,适合工业化生产。(本文来源于《广州化工》期刊2019年15期）
杜显生,侯鑫,宋元航[6]（2019）在《超声萃取-气相色谱-质谱法测定烟纸中叁种异噻唑啉酮杀菌剂》一文中研究指出建立了超声萃取-气相色谱-质谱联用法同时测定烟用纸张中叁种异噻唑啉酮杀菌剂的分析方法。纸张经二氯甲烷超声萃取30min,静置取上清液,经BSTFA衍生化,再通过GC-MS选择离子扫描分析,采用内标法定量。结果表明:3种异噻唑啉酮待测成分在浓度为0.50～16.0g/ml范围内线性关系较好,R~2在0.9952～0.9973;在叁个加标浓度水平下,该方法的加标回收率为90.9%～96.4%,相对标准偏差为1.5%～6.9%;在信噪比(S/N)为10的条件下,方法定量检出限(LOQ)为0.014～0.074mg/kg。该方法具有操作简便、定量准确、检出限低等优点,可完全满足烟用纸张中异噻唑啉酮含量测试的要求。(本文来源于《中华纸业》期刊2019年12期）
张可青,王建华,王敏,布仁[7]（2019）在《N-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物的合成》一文中研究指出N-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物具有优异的杀菌防腐性能,其不使用卤素的清洁合成方法尚未见文献报道。以二硫化二苯甲酸为起始原料,通过酰氯化、酰胺化制得两个N-烷基二硫化二苯酰胺,然后在强碱性溶液中将上述酰胺与双氧水进行氧化合环反应,得到两个N-烷基苯并异噻唑啉酮化合物。产物结构经红外和核磁表征。(本文来源于《化学世界》期刊2019年05期）
冯文[8]（2019）在《异噻唑啉酮类化合物的合成及海洋防污性能研究》一文中研究指出异噻唑啉酮类化合物是具有高效、低毒和环境友好等优点的一类新型抗菌防腐剂。该类化合物是国内外广泛使用的杀菌剂,具有极高的性价比,主要应用于食品、化妆品、涂料、水处理剂以及各类化工领域,具有广阔的开发前景。1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)作为商业化产品在国内外广泛应用,但其存在功能位点单一、长期使用易产生抗药性和导致施用人员过敏等问题。鉴于BIT分子结构易于改造,引入不同的功能基团有利于增加活性位点、增强分子活性,多分子结构有利于减少微生物产生抗药性和人员过敏的发生。本文利用化学合成手段对BIT分子进行改造,制备了6个系列78个苯并异噻唑啉酮类衍生物,所有化合物结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、MS和元素分析确认。通过溶剂挥发法得到部分化合物单晶结构,经X-衍射扫描确认,获得键长、键角以及分子内和分子间的相互作用关系。选取与海洋污损相关的施氏假单胞菌、蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、交替假单胞杆菌、黄海海杆菌作为测试菌种,选取小球藻(绿藻)、新月菱形藻(硅藻)作为测试微藻,筛选具有优良潜在海洋防污活性的化合物。测试结果表明,合成化合物具有高效的抑菌、抑藻活性,其中2a-2l、4a-4m和6a-6e叁个系列化合物对蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、交替假单胞杆菌和黄海海杆菌都表现出良好的生长抑制活性,MIC值介于4.0 mg/L到32 mg/L之间;对假单胞菌表现出突出的生长抑制活性,绝大部分化合物MIC值介于2 mg/L到8 mg/L之间;另外,部分合成化合物浓度仅为2 mg/L时,72h内对小球藻和新月菱形藻表现出完全生长抑制活性。7a-7k,10a-10u,11a-11i和12a-12g对测试菌的生长抑制活性稍差,MIC_(50)值介于16.0 mg/L到128 mg/L之间;浓度为2 mg/L时,24 h或48 h后对小球藻和新月菱形藻的生长抑制活性丧失。筛选出2k,2l,4k,4j和7k五种化合物进行藤壶幼虫生长抑制实验。实验结果表明2k,4b浓度为3mg/L时对藤壶幼虫具有毒杀作用,导致藤壶幼虫24 h内全部死亡,其余3种化合物3mg/L时导致藤壶死亡率也超过90%。选用五种化合物作为挂板实验对象,自制防污剂。海洋挂板实验结果显示自制防污漆在90天内能够有效防止污损发生明显优于阳性对照BIT。(本文来源于《海南师范大学》期刊2019-05-01）
杨颖[9]（2019）在《噻唑啉酮脲衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:基于已有的卡博替尼等喹啉类小分子c-Met抑制剂的构效关系,将噻唑啉酮脲这一重要的活性片段引入至芳氧取代的喹啉结构中,设计并合成结构新颖的受体酪氨酸激酶抑制剂,并对其进行结构确证,研究其抗肿瘤活性及作用机制,总结分析构效关系。方法:以3-甲氧基-4-羟基苯乙酮为起始原料,经O-烃化反应、硝化、氨亚甲基化、分子内环合、N-烃化、氯代、亲核取代、还原、酰化、肼解及缩合等反应合成一系列具有噻唑啉酮脲结构片段的酪氨酸激酶抑制剂。应用HRMS、~1HNMR及~(13)CNMR对化合物及部分中间体进行结构确证。采用迁移率检测实验测定化合物对c-Met、IGF-1R、KDR及Ron等激酶的抑制活性;选取A549、HT-29和MDA-MB-231肿瘤细胞株,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性测定。采用实时动态活细胞成像法、流式细胞术及细胞划痕实验等对抗肿瘤作用机制进行初步研究。结果:设计并合成了41个新型具有噻唑啉酮脲结构片段的酪氨酸激酶抑制剂,目标化合物的结构经HRMS、~1HNMR及~(13)CNMR得到了确证。多数化合物对测试的酪氨酸激酶及肿瘤细胞均表现出接近或明显优于阳性药物的抑制活性。根据活性测试结果,该系列化合物的构效关系基本明确。活性最优的化合物Ⅻ-35对c-Met、Ron、IGF-1R及c-Kit等激酶均表现出较好的抑制活性,IC_(50)分别为0.015μM、0.0029μM、4.27μM和0.064μM。体外抗肿瘤活性研究结果表明,化合物Ⅻ-35对人非小细胞肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HT-29的IC_(50)为0.35μM和0.073μM,分别为阳性药物抑制活性的27倍和157倍。在浓度为3μg/mL时,化合物Ⅻ-35表现出与阳性(5μg/mL)相当的促凋亡能力。浓度为0.01μg/mL的化合物Ⅻ-35与10μg/mL的阳性药物在72 h时,对肿瘤细胞具有相似的杀伤能力。当浓度为10μg/mL时,化合物Ⅻ-35在72 h内可完全抑制肿瘤细胞的增殖,细胞融合度从0 h的28.3%降至24.3%。此外,化合物对肿瘤细胞的迁移也具有一定的抑制作用,并优于阳性药物。结论:所设计合成的新型具有噻唑啉酮脲结构片段的化合物具有较好的体外抗肿瘤活性和激酶抑制活性,半数抑制浓度可达亚纳摩尔至纳摩尔级。这些化合物在抑制肿瘤细胞的增殖、杀伤肿瘤细胞、促进肿瘤细胞的凋亡及抑制肿瘤细胞迁移等方面的能力均优于阳性药物,并表现出明显的时间和剂量依赖性。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
苏哲,林庆斌,王钢力,邢书霞[10]（2019）在《化妆品防腐剂甲基异噻唑啉酮的安全风险评估及技术法规要求最新进展》一文中研究指出甲基异噻唑啉酮是一种广泛应用的化妆品防腐剂。近年来,甲基异噻唑啉酮导致皮肤接触性过敏的案例多有报道,引起社会关注。欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)多次开展安全风险评估,欧盟委员会两次发布化妆品相关法规修订案,对甲基异噻唑啉酮允许使用的浓度和范围进行了调整。本文对欧盟相关安全风险评估报告进行分析,并对欧盟法规修订过程及日本、韩国、加拿大等国家的法规要求进行解读,为我国化妆品安全技术法规的修订和行业技术要求的调整提供参考和依据。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年01期）
噻唑啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了儿童彩泥类造型玩具中异噻唑啉酮类防腐剂(2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MI)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(CMI)和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT))的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经甲醇超声提取、离心、过滤后,采用Kinetex?C_(18)色谱柱(100 mm×3 mm,2.6μm)进行分离,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速300μL/min。在多反应监测(MRM)模式下定性,外标法定量。结果表明,3种异噻唑啉酮类防腐剂在1.0～100.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 0),3种化合物的平均回收率为80.2%～109%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.3%～7.0%。MI、CMI和BIT的检出限(LOD)分别为10、10、20μg/kg,定量下限(LOQ)分别为30、30、60μg/kg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噻唑啉论文参考文献
[1].张柏鸿,孙辉,张冲,李红,张宇.异噻唑啉酮稳定剂的应用探究[J].辽宁化工.2019
[2].王瑾,任洁芳,张东雷,周敏,李祖光.高效液相色谱-串联质谱法同时测定儿童彩泥类造型玩具中3种异噻唑啉酮类防腐剂[J].分析测试学报.2019
[3].刘万兴,刘秀峥,张景利,商莹莹.对反应性异噻唑啉酮类抗菌整理剂的制备及应用研究[J].云南化工.2019
[4].李震,刘圣亚,李飞,翁维,卢石英.纯水相中微波辐射下铜催化异噻唑啉酮的合成[J].化学研究与应用.2019
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[7].张可青,王建华,王敏,布仁.N-烷基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物的合成[J].化学世界.2019
[8].冯文.异噻唑啉酮类化合物的合成及海洋防污性能研究[D].海南师范大学.2019
[9].杨颖.噻唑啉酮脲衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究[D].遵义医科大学.2019
[10].苏哲,林庆斌,王钢力,邢书霞.化妆品防腐剂甲基异噻唑啉酮的安全风险评估及技术法规要求最新进展[J].香料香精化妆品.2019
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