导读:本文包含了聚醚型抗静电剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚醚,抗静电剂,酰胺,纤维,二甲酸,涂层,己内酰胺。
聚醚型抗静电剂论文文献综述
宋玮琦[1]（2019）在《聚己内酰胺—聚醚型永久抗静电剂的制备及应用研究》一文中研究指出聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂具备抗静电效果好、抗静电持久、耐水洗、不受环境湿度影响、耐热性优异以及力学性能高且对基体材料的性能影响小等特点,成为近年来国内外研究的热点。但目前国内聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂的制备一般采用两步法,工艺复杂,设备投入大,生产成本高。本文以己内酰胺(CL)、聚环氧乙烷(PEO)、聚四氢呋喃(PTMG)等为原料,基于工艺简单、易实现工业化生产的一步法工艺,通过熔融原位共缩聚制备了聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂,探索了永久抗静电剂的制备工艺,系统地分析了聚己内酰胺-聚醚共聚物结构与性能之间的关系,并探索了聚己内酰胺-聚醚型抗静电剂在永久抗静电ABS材料中的应用。首先,基于一步法工艺,通过熔融原位共缩聚成功制备了聚己内酰胺-聚醚共聚物。以己二酸作为封端剂,调控聚己内酰胺预聚物的分子量,分析了聚己内酰胺预聚物分子量对共聚物的影响;并通过控制变量法,研究了聚己内酰胺与聚醚酯化阶段的最佳工艺参数:酯化温度为230℃;酯化时间为3 h;真空度不高于800 Pa;催化剂Sb_2O_3的用量约为0.06wt%;抗氧剂选用抗氧剂A,用量约为0.2wt%。在此条件下合成的聚己内酰胺-聚醚共聚物黏度大、转化率高、颜色浅、透明度高、不易降解。其次,研究了软硬比、PEO分子量、聚醚种类(PEO、PTMG)对聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂结构与性能的影响。不同结构的聚己内酰胺-聚醚嵌段共聚物在300℃以下均具有良好的热稳定性,满足成型加工条件;聚己内酰胺-聚醚共聚物的表面电阻率和体积电阻率的数量级在7-9之间,具备永久抗静电能力,随着PEO含量的增加,PEO-b-PA6的抗静电性能提高;随着PEO分子量的增加,PEO-b-PA6的抗静电性能先提高后降低;PEO-b-PA6比PTMG-b-PA6吸水性更强,抗静电性更佳;聚己内酰胺-聚醚是典型的微相分离结构,随着软硬比增加,PEO-b-PA6相分离加剧,其强度降低,断裂伸长率先增大后减小;随着PEO分子量减小,PEO-b-PA6的相界面变得模糊,其断裂伸长率和强度均在降低;PTMG-b-PA6的相分离程度大于PEO-b-PA6,其力学性能比PEO-b-PA6略好,此外,不同高分子链结构的聚己内酰胺-聚醚共聚物的断裂伸长率均在692.9%-1169.6%之间,韧性好。最后,研究了聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂在ABS中的应用。聚己内酰胺-聚醚型永久抗静电剂以纤维状或层片状叁维网络结构存在于ABS基体内,构成导电通道,抗静电ABS的表面电阻率和体积电阻率的数量级可以降6-8个,而且除添加软硬比为70/30 PEO-b-PA6抗静电剂的ABS不耐水洗,添加其余配方的抗静电ABS均耐水洗,具备永久抗静电能力;抗静电ABS共混材料的熔融指数更大,加工流动性更好;抗静电ABS的拉伸强度和弯曲强度均有不同程度的下降,但部分抗静电ABS的缺口冲击强度得到改善。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2019-05-05）
陶帅,秦贤玉,刘锦春[2]（2018）在《抗静电聚醚型聚氨酯弹性体的合成及性能研究》一文中研究指出采用半预聚物法,以聚醚多元醇PTMG1000、PTMG2000、330N、MDI为原料合成预聚体,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,测试了抗静电剂DE-8A、碳纳米管、导电炭黑对聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明,不同的抗静电剂中,离子型抗静电剂易分散,抗静电效果较好,电阻率下降明显,且由于添加量少对弹性体的力学性能影响较小;碳纳米管和导电炭黑不易分散,达到相同的抗静电效果需要增加添加量,降低弹性体的力学性能。(本文来源于《当代化工》期刊2018年10期）
邵启超[3]（2016）在《聚醚酯酰胺永久型抗静电剂的制备与表征》一文中研究指出塑料越来越广泛地应用于家电、汽车、建筑、电子电器和信息技术等领域,但塑料大多电绝缘性好,在加工和使用过程中易产生静电而限制了其应用。添加抗静电剂是一种简便有效的塑料抗静电方法,与传统的小分子抗静电剂相比,高分子永久型抗静电剂具有抗静电效果稳定、持久,与基体树脂相容性好等优点,是目前抗静电剂领域的研究热点。本文研究了聚醚酯酰胺(PEBA)的合成方法、结构与性能,并以此为抗静电剂,考察了其对ABS树脂的抗静电效果。主要研究内容和结果包括：(1)以己内酰胺、二元酸A、聚醚B(PE-B)等为原料,采用两步法成功合成了具有交替型多嵌段结构的PEBAo第一步先合成双端羧基的PA6预聚体,反应温度为250℃,反应时间为2h。第二步缩聚反应为多相反应,以己二酸为PA6封端剂时,缩聚速率缓慢,最终产物的粘度低；以酸性更强的二元酸A代替己二酸作为PA6封端剂,可大大加速缩聚反应。第二步较佳的反应条件为：反应温度为260℃,催化剂C用量为聚醚用量的1wt%,反应3h后,在减压条件下(绝对压力：500-1000Pa)继续反应4h,产物的特性粘数可达1.27dL/g,沸水萃取率可低至1%。(2)对所合成的PEBA嵌段共聚物的结构和性能进行了研究,红外和核磁结果表明,产物中有酯键生成,证明PA6预聚体和聚醚反应生成了一种以酯键相连的嵌段聚合物,其较低的沸水萃取率也表明PEBA嵌段共聚物的生成。TGA结果表明,PEBA的分解温度大大高于常见树脂的成型加工和使用温度,具有良好的热稳定性。DSC结果表明,随着软硬段分子量的增大,软硬段的熔点和结晶度随之提高；随着聚醚组成的增加,共聚物中软硬段的相分离程度增加。表面电阻率测试结果表明,聚醚B链段分子量为1000g/mol,组成含量为50wt%的PEBA表面电阻率最低,达到4.75×109Q。力学性能测试结果表明,PEBA具有弹性体的特性。随着软段分子量的减小和软段组成含量的增加,PEBA的弹性模量和拉伸强度下降,断裂伸长率提高。(3)对ABS/PEBA共混试样的结构与性能的研究结果发现,ABS/PEBA(聚醚B链段分子量为1000g/mol,链段组成为50wt%,特性粘数为1.27dL/g)共混试样的表面电阻率随PEBA用量的增加而降低,当PEBA用量超过15wt%时,共混试样的表面电阻率下降到1012Ω数量级,具有了抗静电性能,并且不受水擦拭和环境相对湿度的影响,但其力学性能有所下降。在PEBA中添加少量的SDBS或KCl,能够增强PEBA抗静电剂的抗静电效果,降低PEBA的用量。SEM结果表明,PEBA在ABS基体中呈由表及里的梯度分布,在中心区域分布较少,粒子呈球状,而在表面区域分布较多,粒子呈筋状,并构成网络结构。(本文来源于《浙江大学》期刊2016-05-01）
郭静,沈新元,陈伟[4]（2008）在《含锌聚醚酯酰胺高分子抗静电剂的合成与结构研究》一文中研究指出通过叁步反应,合成了一种由氧化锌、脂肪族二羧酸、聚乙二醇和己内酰胺制成的被称为含锌聚醚酯酰胺的高分子抗静电剂。研究了反应时间和温度对酯化反应的酸值和酯化率的影响,用红外光谱和X-射线衍射分析了含锌聚醚酯酰胺和其中间体的结构。结果表明:二羧酸锌与聚乙二醇的酯化反应体系的酸值随时间延长而减小,酯化率随时间延长而增大;反应3h后,酸值和酯化率变化减缓。红外光谱和X-射线衍射分析可知,研究成功合成了各阶段的产物;含锌聚醚酯酰胺中,含锌聚醚酯与聚己内酰胺分别结晶,脂肪酸的亚甲基数目增大,含锌聚醚酯酰胺的结晶性增强。(本文来源于《合成纤维》期刊2008年12期）
郭静[5]（2008）在《高分子抗静电剂—含锌聚醚酯酰胺的合成与表征》一文中研究指出高分子抗静电剂具有与基体树脂相容性好、抗静电效果稳定、持久等优点,是抗静电材料领域的重要研究方向。本文制备和研究了叁种不同的高分子抗静电剂,首先制备了聚醚酯酰胺(简称PEEA)及MDI扩链聚醚酯酰胺(简称M-PEEA),用红外光谱(FTIR),X-射线衍射(XRD),差示扫描量热(DSC),扫描电镜(SEM),光学显微镜(TOM)研究了PEEA、M-PEEA的结构与性质,考察了PP/PEEA、PA6/M-PEEA共混纤维的力学性能、吸湿性、可染性及抗静电性;为了提高高分子抗静电剂的耐热性、改善其抗静电效果,研究采用叁步法合成工艺制备了己二酸基、辛二酸基、癸二酸基含锌聚醚酯酰胺(简称PEEAM),并采用FTIR,XRD,DSC,热重分析(TGA)等方法研究了PEEAM及其中间产物的结构与性质,对比分析了不同二羧酸基PEEAM对聚酰胺的流动性、力学性能、抗静电和吸湿性的影响,发现己二酸基PEEAM共混纤维的抗静电效果最好;为提高己二酸基PEEAM的分子量和可纺性,研究以MDI为扩链剂制备了具有较高分子质量和良好抗静电效果的己二酸基MDI扩链含锌聚醚酯酰胺(简称M-PEEAM),用FTIR,XRD、DSC、动态流变仪研究了M-PEEAM及其与聚丙烯和聚酰胺6共混物的结构与性质,并就PA6/M-PEEAM、PP/M-PEEAM共混纤维的力学性能、抗静电性等与国外抗静电剂进行了对比。主要研究内容和结果包括:(1)以己内酰胺、己二酸、聚乙二醇(简称PEG)为原料,通过两步反应制备PEEA。首先己二酸与PEG反应制备聚醚酯(简称PEE),然后PEE与聚己内酰胺反应制备PEEA。在PEEA合成中加入MDI获得具有较高分子量的M-PEEA。FTIR和XRD研究表明:反应得到了目标产物;DSC分析表明:PEE含量增加,PEEA的熔点下降,结晶温度升高;M-PEEA较PEEA有更好的耐热性和较高的分子量。PP/PEEA共混纤维的抗静电性和吸湿性随PEEA含量和PEEA中PEE含量的增加而增强,共混纤维有较好的可染性。PA6/M-PEEA共混纤维的抗静电性、吸湿性随M-PEEA含量增加而增强;共混纤维强度在M-PEEA含量为6%时有最大值。(2)以氧化锌、己二酸(或辛二酸、癸二酸)、PEG和己内酰胺为原料,通过叁个反应制备PEEAM。研究了酯化反应规律,考察了PEEAM及其中间产物的结构与性能。发现酯化反应在反应时间为3.5～4h达到平衡。FTIR和XRD研究表明:成功合成了各阶段的目标产物。DSC分析表明:PEEAM的玻璃化温度和熔融温度随着PEEM含量和二羧酸的亚甲基数的增加而下降,结晶放热和结晶温度随PEEM含量的增加有最小值。TGA分析表明:PEEAM的热稳定性与PEEM含量和二羧酸种类关系不大,热失重速率随PEEM含量的增加而增大。PEEAM的分子量随着反应时间延长而增大,10小时左右趋于平衡;PEEAM的分子量随PEEM含量的增加而减小。(3)将PEEAM与PA6共混制备PA6/PEEAM复合材料。发现复合材料的熔融流动指数随PEEAM含量、PEEAM中PEEM含量及二羧酸的亚甲基数的增加而增加。PA6/PEEAM复合材料有“基体-微纤”结构,当PEEAM含量增加至6%以上时,微纤呈网络状分布在基体中。PA6/PEEAM共混纤维的抗静电性随着PEEAM含量的增加而增强,多次水洗后,共混纤维的比电阻为10~8-10~9Ω·cm,静电半衰期小于10s。不同二羧酸基PEEAM与PA6的共混纤维中,己二酸基PEEAM共混纤维的抗静电性最好,并优于PEEA或M-PEEA与PA6的共混纤维。PA6/PEEAM共混纤维的保水率随PEEAM中PEEM含量和PEEAM含量的增加而增大;相同条件下,二羧酸的亚甲基数越大,其对应的共混纤维的保水率越小。共混纤维的强度随PEEAM含量的增加,先小幅上升,而后逐渐下降。(4)在PEEAM合成中加入扩链剂MDI制备M-PEEAM。发现MDI有明显提高反应速度的作用。FTIR分析表明:成功合成了各阶段目标产物,PEG的分子量对产物结构无明显影响。XRD研究表明:M-PEEAM结构与PA6、PEG不同,是一种新的物质,而M-PEEAM衍射峰的弱化说明M-PEEAM中的PA与PEEM链段有较强的相互作用,限制了PA6、PEEM各自独立的结晶;去除未反应的单体可以提高PA6和PEEM链段的独立结晶能力。M-PEEAM在DSC曲线上出现的双吸热峰与放热峰表明M-PEEAM有一定程度的微相分离。M-PEEAM的动态储能模量(G')和损耗模量(G“)随频率(ω)的增加而增大,表明其具有粘弹性,在实验选择的ω范围内,其主要表现为粘性流动。复数粘度(η~*)随ω的升高线性地降低,随温度提高而略有降低,表现出假塑性流体的流动行为。(5)将M-PEEAM与PA6共混制备PA6/M-PEEAM复合材料。热性质研究表明:M-PEEAM使PA6/M-PEEAM的熔融温度降低,结晶温度下降。非等温结晶研究表明:降温速度增加,PA6/M-PEEAM复合材料的结晶峰变宽,结晶温差(ΔT_c)增大,结晶温度(T_p)降低,半结晶时间(t_(1t2))减小,结晶的不完整性增大;相同降温速度下,M-PEEAM的T_p小于PA6/M-PEEAM的T_p,M-PEEAM含量增加,T_p略有下降,ΔT_c减小,说明M-PEEAM有推迟结晶的作用。PA6/M-PEEAM复合材料的非等温结晶行为符合Jeziorny方程,结晶速度常数(Z_c)随降温速度的提高而增大;Ozawa方程描述PA6/M-PEEAM复合材料的结晶过程存在一定缺陷;莫志深方程可用于描述PA-4(含PEEAM4%的PA6/M-PEEAM复合材料)的非等温结晶过程,其相关系数F(T)随相对结晶度的增大而增大,α值变化不大,在1.4-1.59之间。PA6/M-PEEAM复合材料的复数模量(G~*)、G'和G“随ω的增大而增大:η~*随着ω的增大而略有减小,表现出明显的假塑性流体的流动行为。损耗因数tanδ随着ω增加有最大值。Cole-Cole曲线表现为η“先随η'增加而减小,达到最小值后又有所增加,有拖尾现象,η~*与1/T有线性关系。PA6/M-PEEAM复合材料具有基体.微纤两相结构。PA6/M-PEEAM共混纤维的回潮率随M-PEEAM含量的增加而增大;共混纤维的断裂强度、比电阻和静电半衰期随M-PEEAM含量的增加而减小,共混纤维的抗静电耐久性好,对环境湿度依赖性小。PA6/M-PEEAM和PA6/PEEAM对比发现,两者抗静电性相近,但前者有更好的力学性能和可纺性。对比实验表明,PA6/M-PEEAM共混纤维的力学性能和抗静电性达到或超过国外抗静电剂水平。(6)将M-PEEAM与PP共混制备PP/M-PEEAM复合材料。热性质研究表明:PP/M-PEEAM复合材料在166～167℃附近有一个大的吸热峰,在50℃和218℃附近有二个小吸热峰,多峰效应表明PP和M-PEEAM为不相容体系;M-PEEAM含量对PP/M-PEEAM的熔点影响不大。PP/M-PEEAM复合材料的非等温结晶研究表明:降温速度对PP/M-PEEAM复合材料的ΔT_c,、T_p,t__(1/2)的影响规律与PA6/M-PEEA相同。相同降温速度下,PP的T_p大于PP/M-PEEAM复合材料的T_p,说明M-PEEAM对PP/M-PEEAM的结晶有一定阻碍作用。PP/M-PEEAM复合材料的非等温结晶行为符合Jeziorny方程。PP/M-PEEAM复合材料的G~*、G'和G“随着ω的增大而增大;η~*随着ω的增大而略有减小,表现出明显的假塑性流体的流动行为。损耗系数tanδ随着ω增加有最大值。Cole-Cole曲线表现为η“先随η'增加而减小,达到最小值后又有所增加,有拖尾现象,η~*与1/T有线性关系。PP/M-PEEAM复合材料具有两相结构。PP/M-PEEAM共混纤维的回潮率随M-PEEAM含量的增加而增大;共混纤维断裂强度、比电阻和静电半衰期随M-PEEAM含量的增加而减小。对比实验表明,PP/M-PEEAM共混纤维的力学性能和抗静电性达到或超过国外抗静电剂水平。(本文来源于《东华大学》期刊2008-10-01）
刘拥君,谢杰[6]（2005）在《涤纶用含金属盐聚醚酯抗静电剂的合成及涂层整理研究》一文中研究指出以聚乙二醇、丙二酸和ZnO为原料,在氮气的保护下加热,反应制得含金属盐的脂肪酸聚乙二醇酯(PM),然后将PM与聚对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)进行缩聚反应得到大分子主链上含有金属盐的聚醚酯型抗静电剂PEEM.用它对涤纶织物进行涂层整理,探讨涂层整理工艺,并对其抗静电性能进行了测试.结果表明:PEEM抗静电剂的抗静电性能优于不含有金属盐的聚醚酯型抗静电剂PEE.(本文来源于《印染助剂》期刊2005年05期）
陈光杰,蔡再生[7]（2005）在《聚醚酯型抗静电整理剂的研究》一文中研究指出以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、乙二醇(EG)和聚乙二醇(PEG)为原料合成涤纶用聚醚酯型抗静电 整理剂(PEE)。对影响PEE合成的主要因素,如PEG相对分子质量、原料配比、温度、时间及真空度等进行 了研究。结果表明,PEE合成工艺的最佳条件为:PEG相对分子质量为6000,原料配比PEG／DMT(摩尔比) 约为1:50,温度约为260℃,时间约为1h,真空度为100～300 Pa。合成的PEE对涤纶织物具有良好的抗静 电效果。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2005年02期）
陈光杰,蔡再生[8]（2004）在《聚醚酯抗静电剂合成工艺的优选及其应用》一文中研究指出本文研究了抗静电剂PEE的合成及其应用,并通过正交试验优选出了合成抗静电剂的最佳工艺条件。(本文来源于《广西纺织科技》期刊2004年03期）
尹宇,王春梅[9]（2004）在《聚酯-聚醚型亲水抗静电剂的合成研究》一文中研究指出聚酯-聚醚型多嵌段共聚物作为亲水性抗静电剂,是由对苯二甲酸酯和不同分子量的聚乙二醇在150℃-180℃进行酯交换,在250℃-280℃进行缩聚反应而制成的。加入0.03％-0.05％醋酸锌和叁氧化二锑具有较好的催化效果。对于酯交换反应,温度由160℃升到180℃,反应转化率由60％上升到85％,降低反应体系的压力有利于缩聚物的生成(33437.25Pa)。最终产品中,PEG重量百分比为40％-70％,分子量为1540。应用红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和差示热扫描分析(DSC)对产物进行了表征。(本文来源于《染料与染色》期刊2004年04期）
刘拥君,桂陆军,邓昱,张晟[10]（2003）在《涤纶用聚醚酯抗静电剂的合成及涂层整理研究》一文中研究指出以对苯二甲酸二甲酯、乙二醇和聚乙二醇为原料 ,合成得到了涤纶用聚醚酯抗静电剂。用该抗静电剂对涤纶织物进行了涂层整理 ,探讨了涂层整理工艺 ,同时对其抗静电性能进行了测试(本文来源于《纺织科学研究》期刊2003年04期）
聚醚型抗静电剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用半预聚物法,以聚醚多元醇PTMG1000、PTMG2000、330N、MDI为原料合成预聚体,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,测试了抗静电剂DE-8A、碳纳米管、导电炭黑对聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明,不同的抗静电剂中,离子型抗静电剂易分散,抗静电效果较好,电阻率下降明显,且由于添加量少对弹性体的力学性能影响较小;碳纳米管和导电炭黑不易分散,达到相同的抗静电效果需要增加添加量,降低弹性体的力学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚醚型抗静电剂论文参考文献
[1].宋玮琦.聚己内酰胺—聚醚型永久抗静电剂的制备及应用研究[D].江苏科技大学.2019
[2].陶帅,秦贤玉,刘锦春.抗静电聚醚型聚氨酯弹性体的合成及性能研究[J].当代化工.2018
[3].邵启超.聚醚酯酰胺永久型抗静电剂的制备与表征[D].浙江大学.2016
[4].郭静,沈新元,陈伟.含锌聚醚酯酰胺高分子抗静电剂的合成与结构研究[J].合成纤维.2008
[5].郭静.高分子抗静电剂—含锌聚醚酯酰胺的合成与表征[D].东华大学.2008
[6].刘拥君,谢杰.涤纶用含金属盐聚醚酯抗静电剂的合成及涂层整理研究[J].印染助剂.2005
[7].陈光杰,蔡再生.聚醚酯型抗静电整理剂的研究[J].合成纤维工业.2005
[8].陈光杰,蔡再生.聚醚酯抗静电剂合成工艺的优选及其应用[J].广西纺织科技.2004
[9].尹宇,王春梅.聚酯-聚醚型亲水抗静电剂的合成研究[J].染料与染色.2004
[10].刘拥君,桂陆军,邓昱,张晟.涤纶用聚醚酯抗静电剂的合成及涂层整理研究[J].纺织科学研究.2003
论文知识图
