导读:本文包含了杂交检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,荧光,技术,布鲁氏菌,异烟肼,利福平,病毒。
杂交检测论文文献综述
韦必晓,梁林慧,冯国钢,李桂妹,余飞[1]（2019）在《线性探针杂交技术在广西百色地区耐药结核病检测中的应用》一文中研究指出目的了解广西百色地区利福平、异烟肼耐药基因的分布情况。评价线性探针杂交技术(LPA)检测耐药结核分枝杆菌的应用价值。方法利用LPA技术与传统比例药敏试验分别检测496例结核分枝杆菌感染患者痰标本,统计出利福平、异烟肼各个耐药基因的分布情况并与传统比例药敏试验作比较。结果 LPA技术对结核病患者耐多药的检出率和传统比例药敏试验相比较差异无统计学意义(P>0.05)。LPA技术检测耐利福平和异烟肼的灵敏度、特异度分别为97.0%、99.1%和77.8%、99.5%,耐多药结核病的灵敏度和特异度分别为82.8%和99.8%。本地区利福平耐药基因突变频率最高的是rpoB WT8占32.4%,其次是ropB MUT3占29.7%;异烟肼耐药基因最常见的突变是katG WT占46.8%,其次是katG MUT1占43.6%。kappa一致性检验评价两种药物耐药性检测方法的kappa值分别为0.965和0.904。结论广西百色地区结核分枝杆菌利福平的耐药基因以rpoB WT8和ropB MUT3两个位点突变为主,而结核分枝杆菌异烟肼的耐药基因则以katG WT和katG MUT1位点突变多见。LPA技术能快速、准确诊断结核分枝杆菌利福平、异烟肼的耐药性及多药耐药性,LPA技术检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药性与传统比例药敏试验具有高度的一致性,LPA检测技术可以大大地缩短检测的时限,辅助临床快速诊断出多耐药的结核菌。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年10期）
孙明军,王萍,张喜悦,孙翔翔,孙世雄[2]（2019）在《荧光原位杂交在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测中的应用》一文中研究指出荧光原位杂交技术可快速鉴定病原菌,较传统病原分离鉴定方法具有明显优势。针对我国动物布鲁氏菌病和牛结核病这两个重要的人兽共患病,目前还没有标准的荧光原位杂交检测方法可供参考。为建立布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌荧光原位杂交检测方法,快速诊断动物布鲁氏菌病和牛结核病,利用布鲁氏菌探针Bru-996和结核分枝杆菌探针MTB770,通过优化杂交温度、杂交时间和样品处理等关键条件,确定最佳检测程序;根据已知背景的菌株和临床样品,对Bru-996和MTB770探针的特异性和敏感性进行评价,最终建立了荧光复位杂交诊断方法。结果显示:反应条件优化后,该方法可在4 h内完成布鲁氏菌检测;荧光标记Bru-996探针与布鲁氏菌待检菌株的杂交结果均为阳性,而与结核分枝杆菌、禽结核分枝杆菌和大肠杆菌杂交结果均为阴性,并从5个已知背景的组织病料中成功检出布鲁氏菌。牛结核分枝杆菌检测则需要6～8 h,杂交前必须对样品用二甲苯和溶菌酶进行处理;MTB770探针可特异性识别并能从牛肺部结节中检出牛结核分枝杆菌。结果表明,荧光原位杂交方法快速、简便,而且Bru-996和MTB770探针分别在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测上具有较高的特异性,可替代传统的病原分离鉴定,作为动物布鲁氏菌病和牛结核病的实验室确诊方法。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年09期）
张娜娜,申国庆,张翠[3]（2019）在《免疫组织化学法与荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2表达的价值比较》一文中研究指出目的比较荧光原位杂交法与免疫组织化学法用于检测乳腺癌人表皮生长因子受体-2基因的临床价值。方法对2017年6月至2018年12月60例乳腺癌患者病灶标本分别行荧光原位杂交法、免疫组织化学法检测HER-2表达情况并记录结果。结果 60例乳腺癌患者经荧光原位杂交法检测HER-2阳性率为35.00%(21/60),免疫组织化学法检测HER-2阳性率为21.67%(13/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用荧光原位杂交法检测乳腺癌HER-2准确性更优,临床医生可结合本科室实际条件、患者具体情况合理取舍检测方法。(本文来源于《临床医学》期刊2019年08期）
钟慧钰,刘堂喻亨,王旻晋,巫丽娟,庄杰[4]（2019）在《流式荧光杂交技术检测四川大学华西医院体检女性人乳头瘤病毒感染亚型分布》一文中研究指出目的通过分子生物学方法对四川大学华西医院健康体检女性进行宫颈人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)分型检测,了解成都地区正常女性中HPV感染情况及亚型分布,为宫颈癌早期有效防治及国内HPV疫苗研发提供理论依据。方法采用流式荧光杂交技术对2018年5月1日—2019年5月31日于四川大学华西医院行体检的25 148例女性进行HPV-DNA分型检测。分析计算总体HPV感染阳性率、HPV亚型分布及感染特征;分析计算不同年龄段分组中HPV阳性率,组间比较采用χ2检验。结果四川大学华西医院体检的成都地区女性HPV感染总体阳性率为12.19%(3 066/25 148),高危型HPV阳性率为8.69%(2 186/25 148),感染率前5位的亚型为HPV52、HPV53、HPV58、HPV16和HPV39;低危型HPV阳性率为4.66%(1 171/25 148),感染率前5位的亚型为HPV61、HPV81、HPV43、HPV44和HPV6。HPV感染者以单一亚型感染为主,占81.74%(2 506/3 066),多重感染者以二重感染最多见,占13.96%(428/3 066)。各年龄段分组中,60～69岁年龄组的HPV感染阳性率最高(12.87%),70～89岁年龄组的HPV感染阳性率最低(10.88%),不同年龄组HPV阳性率差异无统计学意义(χ2=4.035,P=0.544)。结论根据四川大学华西医院体检的成都地区女性HPV感染情况,建议将高危型HPV感染率最高的HPV52、HPV53、HPV58纳入国内HPV疫苗筛选评估及宫颈癌防治体系中。(本文来源于《华西医学》期刊2019年08期）
焦哲,梁继翔,严治山,宋彦民,刘晓丽[5]（2019）在《猪萨佩罗病毒原位杂交检测方法的建立》一文中研究指出【研究目的】猪萨佩罗病毒(Porcine Sapelovirus,PSV)是小RNA病毒科萨佩罗病毒属病毒,主要通过粪—口传播,引起腹泻、肺炎、繁殖障碍等多系统综合症,广泛存在于国内外规模化养猪场。本研究建立了一种猪萨佩罗病毒的原位杂交检测方法,为猪萨佩罗病毒在感染仔猪后器官和组织中病毒核酸分布及致病机理研究奠定基础。【材料方法】根据Genbank中PSV的基因组序列,利用DNAstar软件设计病毒5’UTR基因特异性引物:F:5’-ACACTCATTTCCCCCCTCCA-3’,R:5’-CGCCGAAGCGCGTCGCTAAC-3’,扩增长度为200bp。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
于天晓,许红,韩彦洁,张瑶,王亚芳[6]（2019）在《核酸探针杂交及酶联显色方法定量检测微小RNA-21》一文中研究指出目的:建立一种基于核酸探针杂交及酶联显色的高灵敏方法,实现对微小RNA-21(miRNA-21)的定性和定量检测。方法:将生物素标记的miRNA-21捕获探针通过生物素-亲和素系统固定在96孔板上,当靶miRNA-21出现在反应体系中时,能够与固定在96孔板上的捕获探针结合。利用辣根过氧化物酶标记的DNA检测探针的催化和信号放大作用,催化底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺,使反应体系出现颜色变化,根据颜色变化对miRNA-21的浓度进行定性和定量分析。结果:通过考察方法的灵敏度、精密度、回收率可得该方法最低检测限可达0. 81 pmol·L-1,相对标准偏差均在7. 5%以下,回收率在78. 9%～119. 2%之间,结论:本研究建立了一种高通量显色分析方法,该方法能够高灵敏检测miRNA-21,且具有良好的灵敏度、重复性和回收率。(本文来源于《现代医学》期刊2019年07期）
李佛生,汪红,李一璠,王甜,樊佳[7]（2019）在《分子生物学实验教学中液相Northern杂交检测microRNA实验探索》一文中研究指出为了丰富分子生物学实验教学内容,加深学生对分子杂交原理等专业理论知识的理解,在分子生物学实验教学中开展液相Northern杂交检测microRNA的实验探索。利用荧光标记的寡核苷酸做探针,通过探针灵敏性、杂交温度、杂交时间和杂交液等不同杂交条件的探索,从而简便、准确、灵敏地杂交检测不同植物中的microRNA。整个实验过程仅需几个小时即可完成,且实验结果直观生动。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2019年07期）
刘恩杰,张岚[8]（2019）在《EBER原位杂交检测中背景问题解决》一文中研究指出EB病毒感染在淋巴瘤和部分非淋巴瘤肿瘤的发生发展中有重要的作用。EB病毒感染的检测在淋巴瘤和EBV相关疾病的诊断和鉴别诊断中也是必不可少的。现在国际上通用的实体瘤EB病毒检测方法是EBER分子原位杂交法。EBER是EB病毒感染人体细胞后转录的一种小非编码RNA,位于细胞核内;运用针对EBER的分子原位杂交法可以有效的反映EB病毒的感染情况。现行的EBER分子原位杂交法是基于地高辛标记的EBER探针和EBER RNA原位杂交,之后用地高辛抗体偶联的HRP结合EBER探针,最后再经过辣根过氧化物酶-酶底物化学显色反应来完成的。鉴于DAB显色体系的通用问题,EBER的显色也会遇到因内源性过氧化物酶仍有活性而导致背景过深影响诊断的情况。本文应用低浓度H202(0.04%)处理切片30分钟,可以有效的消除部分切片的染色背景且不影响EBER染色的特异性和敏感性,可以提高EBER染色质量。(本文来源于《中国医学装备大会暨2019医学装备展览会论文汇编》期刊2019-07-18）
鄢磊,张雪瑞,曹东华[9]（2019）在《荧光原位杂交技术在检测自然流产组织染色体数目异常中的价值和意义》一文中研究指出目的探讨荧光原位杂交技术在对自然流产绒毛组织中的染色体异常的检出价值。方法选取2014年1月至2017年12月在我院自然流产检查的240例绒毛组织,采用荧光原位杂交技术对这些绒毛组织的13、16、18、21、22号和X、Y染色体数目进行检测,并根据孕妇的年龄、是否反复流产比较不同类型孕妇之间染色体异常的差异。结果在240例自然流产的绒毛组织中,检出染色体异常共计110例,异常率为45.83%,其中13-叁体共计7例、16-叁体共计27例、18-叁体共计4例、21-叁体共计8例、21单体共计4例、22-叁体共计14例、X单体共计24例、叁倍体共计8例、四倍体共计9例和5例其他异常。在高龄妊娠和非高龄妊娠孕妇中,异常率比较无差异(P>0.05);在反复流产与非反复流产孕妇中,其异常率比较无差异(P>0.05)。结论荧光原位杂交技术在对由染色体异常导致的自然流产的检测中,具有准确度高、操作简便等特点,能为快速诊断自然流产的病因提供准确的理论依据。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年19期）
郑捷,方庆全,涂金花[10]（2019）在《骨髓活检组织EBER原位杂交检测影响因素分析》一文中研究指出目的探讨骨髓活检组织行EBV encoded RNA(EBER)原位杂交检测的影响因素,优化检测条件以期提高骨髓活检组织中EB病毒的检出率。方法收集35例EB病毒相关疾病的骨髓活检标本,通过对比实验,比较不同脱钙方法、不同蛋白酶K消化条件、不同抗体孵育温度下的骨髓活检组织行EBER原位杂交检测的切片质量、脱片率及染色质量情况。结果脱钙以运用改良EDTA脱钙液脱钙20～24h后流水冲洗30min～1h最佳;蛋白酶K消化时间为9min的组织切片脱片率低,杂交效果最好,阳性细胞着色深,定位准确;在37℃条件下进行抗体孵育杂交染色质量为佳。结论选取合适的脱钙方式,延长蛋白酶K消化时间,选择最佳抗体孵育温度,可降低脱片率,显着提高骨髓活检组织行EBER原位杂交检测的染色质量,为EBV相关疾病的诊断和鉴别诊断提供重要依据。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年02期）
杂交检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
荧光原位杂交技术可快速鉴定病原菌,较传统病原分离鉴定方法具有明显优势。针对我国动物布鲁氏菌病和牛结核病这两个重要的人兽共患病,目前还没有标准的荧光原位杂交检测方法可供参考。为建立布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌荧光原位杂交检测方法,快速诊断动物布鲁氏菌病和牛结核病,利用布鲁氏菌探针Bru-996和结核分枝杆菌探针MTB770,通过优化杂交温度、杂交时间和样品处理等关键条件,确定最佳检测程序;根据已知背景的菌株和临床样品,对Bru-996和MTB770探针的特异性和敏感性进行评价,最终建立了荧光复位杂交诊断方法。结果显示:反应条件优化后,该方法可在4 h内完成布鲁氏菌检测;荧光标记Bru-996探针与布鲁氏菌待检菌株的杂交结果均为阳性,而与结核分枝杆菌、禽结核分枝杆菌和大肠杆菌杂交结果均为阴性,并从5个已知背景的组织病料中成功检出布鲁氏菌。牛结核分枝杆菌检测则需要6～8 h,杂交前必须对样品用二甲苯和溶菌酶进行处理;MTB770探针可特异性识别并能从牛肺部结节中检出牛结核分枝杆菌。结果表明,荧光原位杂交方法快速、简便,而且Bru-996和MTB770探针分别在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测上具有较高的特异性,可替代传统的病原分离鉴定,作为动物布鲁氏菌病和牛结核病的实验室确诊方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂交检测论文参考文献
[1].韦必晓,梁林慧,冯国钢,李桂妹,余飞.线性探针杂交技术在广西百色地区耐药结核病检测中的应用[J].中国热带医学.2019
[2].孙明军,王萍,张喜悦,孙翔翔,孙世雄.荧光原位杂交在布鲁氏菌和牛结核分枝杆菌检测中的应用[J].中国动物检疫.2019
[3].张娜娜,申国庆,张翠.免疫组织化学法与荧光原位杂交法检测乳腺癌HER2表达的价值比较[J].临床医学.2019
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[6].于天晓,许红,韩彦洁,张瑶,王亚芳.核酸探针杂交及酶联显色方法定量检测微小RNA-21[J].现代医学.2019
[7].李佛生,汪红,李一璠,王甜,樊佳.分子生物学实验教学中液相Northern杂交检测microRNA实验探索[J].实验技术与管理.2019
[8].刘恩杰,张岚.EBER原位杂交检测中背景问题解决[C].中国医学装备大会暨2019医学装备展览会论文汇编.2019
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[10].郑捷,方庆全,涂金花.骨髓活检组织EBER原位杂交检测影响因素分析[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
论文知识图
