导读:本文包含了节段全长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:传染性,全长,基因组,病毒,序列,足趾,草鱼。
节段全长论文文献综述
宋力,张广超,宋健,郑喜灿,牛晓梅[1]（2017）在《急诊游离第二足趾复合组织瓣节段性桥接断指组合再造全长拇手指》一文中研究指出目的探讨急诊游离第二足趾复合组织瓣阶段性桥接断指组合再造全长手指的手术方法及临床疗效。方法 2007年6月至2015年6月,对16例拇手指近节段毁损,而远端相对完整的患者,急诊均采用游离第二足趾复合组织瓣节段性桥接断指的方法,进行全长拇手指再造。结果 16例桥接断指再造全长手指全部存活,术后随访5个月至18个月,桥接组合再造手指末梢感觉恢复良好,9例伸肌腱发生粘连,经二期肌腱松解外,其余手指功能恢复良好,按照中华医学会手外科学会拇、手指再造功能评定试用标准评定:优4例,良9例,可3例。结论急诊游离第二足趾复合组织瓣阶段性桥接断指组合再造全长手指,手术方法可行,术后效果满意,是一种值得推荐的全长手指再造方法。(本文来源于《2017中国（太原）第四届世界骨科大会暨山西省第十九届骨科学术年会会刊》期刊2017-09-22）
张超,王庆,石存斌,曾伟伟,刘永奎[2]（2011）在《草鱼呼肠孤病毒分离株HZ08基因组L节段的全长克隆与序列分析》一文中研究指出从浙江省湖州地区采集发病草鱼(Ctenopharyngodon idellus)样品,取症状明显病鱼的肝、脾、肾组织,经过滤除菌处理后接种草鱼肾脏细胞(CIK)进行病毒分离。盲传8代,CIK细胞未出现明显细胞病变,但感染细胞固定后经电镜观察发现,细胞质内有大量病毒聚集,病毒无囊膜,近球形,直径约70nm,形态与已报道的草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)相似。十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示,病毒基因组由11个dsRNA组成,呈现水生呼肠孤病毒基因组典型特征。为了从分子水平上进一步了解该病毒的特性,应用单引物扩增技术获得了该病毒基因组L节段的全长。序列分析结果表明:完整的L1、L2、L3节段分别由3 927、3 870、3 753个碱基对组成,每个节段正链RNA仅含有1个开放阅读框,通过同源性比较,推测分别编码病毒的结构蛋白VP1、VP2、VP3,其中VP1推测为病毒RNA转录的鸟苷酸转移酶和甲基化酶,VP2为病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),VP3为病毒NTP酶及解旋酶。3个推测结构蛋白的序列与GCRV 873株的同源性最高,分别为31%、45%、36%,并且具有与其他呼肠孤病毒相同的基序(motif)。各节段都具有相同的5'端和3'端保守序列,即5'-GUAAUUU......UUCAUC-3'。利用RdRp构建系统进化树,HZ08株与水生呼肠孤病毒聚为一簇,但单独列为1支,应为水生呼肠孤病毒属新成员。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2011年01期）
魏永伟,郑江涛,王连胜,李龙,于涟[3]（2007）在《鸡传染性法氏囊病病毒(ZJ2000)基因组B节段全长的克隆及其毒力位点的分析预测》一文中研究指出将本实验室保存的ZJ2000株囊毒加生理盐水研磨后接种9～10日龄鸡胚增殖病毒,收集尿囊液透析纯化,用蛋白酶K法提取病毒基因组dsRNA。通过RT-PCR获得基因组B节段全长的cDNA,并将其克隆到PUC18-T载体中进行测序。同时,本研究对GenBank中登录的IBDV基因组B节段进行了大量分析,发现B节段的5′-NCR存在1个基因高突变区,并且ZJ2000株的5′-NCR可形成独特的二级结构。经过对VP1一级结构的大量分析,筛选出B节段中17个可能对IBDV毒力产生影响的候选毒力位点,并在此基础上又对这些位点氨基酸的特性进行统计分析,进一步探讨了这些位点对VP1功能影响的可能性,为深入研究IBDV基因组B节段对其毒力的影响作了有益的探索。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2007年04期）
倪风娥,秦建华,赵月兰,张宁[4]（2004）在《传染性法氏囊病病毒河北分离株(HB-bp)基因组A节段全长cDNA的克隆和序列分析》一文中研究指出采用RT-PCR技术,以传染性法氏囊病病毒河北分离株(HB-bp)基因组RNA为模板,扩增并克隆了IBDVHB-bp株基因组A节段全长cDNA。结果表明:克隆的A节段全长共3142个核苷酸,包括5′、3′端非编码区(NCRs)和2个部分重迭的开放阅读框(ORF1和ORF2),与其它血清Ⅰ型毒株相比,HB-bp株在核苷酸水平上有32～146个核苷酸的差异,同源性为95 4%～98 8%;在氨基酸水平上有5～35个氨基酸的替代,同源性为96 9%～99 5%,与血清Ⅱ型毒株同源性为89 8%～90 8%。与其他超强毒株的同源性最高,具有超强毒株的特征性氨基酸,因此HB-bp株为中国的一个超强毒株。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2004年05期）
李建荣,于涟,黄耀伟,谢荣辉,郑筱祥[5]（2002）在《LA-PCR快速克隆传染性法氏囊病病毒基因组A节段全长cDNA方法的建立》一文中研究指出从浙江省某鸡场暴发疑似IBD的法氏囊病料中分离到一株致死率高达70%的强毒株(IBDV-ZJ2000),分别用蛋白酶K裂解法、异硫氰酸胍法、Trizol法从病变的法氏囊中提取病毒双股双链RNA,经LiCl纯化后去除宿主RNA,均可见大小分别为3.3kb(A节段)和2.9kb(B节段)的片段。但质量和产量以蛋白酶K裂解法最高。以蛋白酶K法提取的病毒基因组RNA,优化各种反应参数和条件,建立LA-PCR一步直接扩增IBDV A节段(本文来源于《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会论文集》期刊2002-10-01）
于涟,黄耀伟,李建荣[6]（2002）在《叁株传染性法氏囊病病毒A节段全长基因组结构和编码蛋白的序列分析》一文中研究指出用长距离RT-PCR方法分别克隆了浙江地区传染性法氏囊病病毒(IBDV)细胞致弱株HZ2、弱毒疫苗株JDI和野毒株ZJ2000的A节段基因组全长,叁毒株的A节段均长3259bp.都包含两个相互重迭的开放阅读框架和两端的5’-3’-非编码区(NCR)。它们在核苷酸和推导的四种病毒蛋白VP2、VP3、VP4、VP5的氨基酸水平上高度同源.并具有位于VP2高变区的特征性氨基酸H253、N279、T284、R330.这些氨基酸是弱毒株和几个强毒株的标志。野毒株ZJ2000的高强毒力可能与VP2高变区和VP2-VP4剪切位点附近的几个突变有关。序列比较进一步支持VP2并非是决定IBDV毒力的唯一因素。不同毒力表型毒株的两端NCR序列高度保守提示NCR可能与IBDV毒力并不直接相关。另外.根据VP5在十种不同表型毒株中高度保守,作者提出了一种VP5与病毒毒力关系的推测。(本文来源于《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会论文集》期刊2002-10-01）
李建荣,宋厚辉,于涟,黄耀伟,谢荣辉[7]（2002）在《LA-PCR快速克隆传染性法氏囊病病毒基因组A节段全长cDNA方法的建立》一文中研究指出从浙江省某鸡场暴发疑似传染性法氏囊病 (IBD)的法氏囊病料中分离到 1株致死率高达 70 %的强毒株 (IBDV-ZJ2 0 0 0 )。通过筛选 ,采用效果最理想的蛋白酶 K法从法氏囊中提取病毒基因组 RNA,经 L i Cl纯化后 ,优化各种反应参数和条件 ,建立了 L ong- accurate PCR(L A- PCR)一步直接扩增 IBDV A节段全长 c DNA的方法 ,得到一约 3.2 6 kb的片段。L A- PCR法能快速从病鸡法氏囊和细胞适应毒中扩增 A节段全长 c DNA,为研究各 IBDV毒株 A节段的结构和功能打下了基础。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2002年05期）
黄广明,姜丽琼,孙安赛,袁克湖[8]（2002）在《传染性法氏囊病病毒中国超强毒株Harbin-1基因组A节段全长cDNA的连接》一文中研究指出本研究利用单酶切位点 Sal消化传染性法氏囊病病毒中国超强毒株 Harbin-1基因组 A节段的上段和下段克隆 p GEM-T-P1 2和p GEM-T-P3 4,经过去磷酸化以后 ,再用连接酶将上下段连接起来。酶切和测序鉴定结果表明 ,我们得到了全长的 IBDV基因组 A节段编码区c DNA克隆。本研究结果为以后的工作奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2002年03期）
李建荣,于涟,黄耀伟,宋厚辉,郑筱祥[9]（2002）在《传染性法氏囊病病毒浙江分离株(ZJ2000)基因组A节段全长cDNA的克隆和序列分析》一文中研究指出以传染性法氏囊病病毒 (IBDV )浙江分离株 (ZJ2 0 0 0 )基因组 RNA为模板 ,采用 L ong- accurate RT- PCR(L A-PCR)一步法扩增并克隆了 IBDV ZJ2 0 0 0株基因组 A节段全长 c DNA。序列测定结果表明 ,克隆的 A节段全长共32 5 9个核苷酸 ,包括 5′、3′端的非编码区 (NCRs)和 2个部分重迭的开放阅读框 (ORF1和 ORF2 ) ,与参比的血清 型毒株核苷酸序列的同源性高达 95 .2 %～ 99.2 %。二级结构预测表明 ,在 5′- NCRs和 3′- NCRs存在 1个大型的茎环发夹结构。 ORF2编码 14 5个氨基酸的 VP5 ,与参比毒株的同源性高达 98.6 %～ 10 0 %。 ORF1编码 10 12个氨基酸的VP2 / VP4 / VP3,在氨基酸水平上 VP2、VP3、VP4与参比毒株的同源性分别达 94 .9%～ 98.8%、96 .1%～ 98.5 %、97.1%～ 99.2 %。ZJ2 0 0 0共有 14～ 38个氨基酸的替代 ,其中特有氨基酸 6个 ,变异大多数集中在 VP2高变区 ,突变率达 2 .9%～ 11%。第 2个小亲水区内 2 80位氨基酸由 S替代了 N、2 90位 M替代了 L。这 2个突变可能与 IBDV的抗原性有关。VP2 - VP4剪切位点附近 5 11和 5 4 0位氨基酸的变异可能使 ZJ2 0 0 0株的毒力增强。分子系统进化树分析表明 ,ZJ2 0 0 0与欧洲 Cu- 1株、P2株、CEF94株和中国 Harbin株的关系最近 ,而与欧洲、香港、?(本文来源于《中国兽医学报》期刊2002年01期）
于涟,黄耀伟,李建荣,宋坤华,叶伟成[10]（2001）在《叁株传染性法氏囊病病毒A节段全长基因组结构和编码蛋白的序列分析》一文中研究指出用长距离RT PCR方法分别克隆了浙江地区传染性法氏囊病病毒 (IBDV)细胞致弱株HZ2、弱毒疫苗株JD1和野毒株ZJ2 0 0 0的A节段基因组全长 ,叁毒株的A节段均长 32 59bp ,都包含两个相互重迭的开放阅读框架和两端的 5′ ,3′ 非编码区 (NCR)。它们在核苷酸和推导的四种病毒蛋白VP2、VP3、VP4、VP5的氨基酸水平上高度同源 ,并具有位于VP2高变区的特征性氨基酸H2 53、N2 79、T2 84、R330 ,这些氨基酸是弱毒株和几个强毒株的标志。野毒株ZJ2 0 0 0的高强毒力可能与VP2高变区和VP2 VP4剪切位点附近的几个突变有关。序列比较进一步支持VP2并非是决定IBDV毒力的唯一因素。不同毒力表型毒株的两端NCR序列高度保守提示NCR可能与IBDV毒力并不直接相关。另外 ,根据VP5在十种不同表型毒株中高度保守 ,作者提出了一种VP5与病毒毒力关系的推测(本文来源于《微生物学报》期刊2001年05期）
节段全长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从浙江省湖州地区采集发病草鱼(Ctenopharyngodon idellus)样品,取症状明显病鱼的肝、脾、肾组织,经过滤除菌处理后接种草鱼肾脏细胞(CIK)进行病毒分离。盲传8代,CIK细胞未出现明显细胞病变,但感染细胞固定后经电镜观察发现,细胞质内有大量病毒聚集,病毒无囊膜,近球形,直径约70nm,形态与已报道的草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)相似。十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示,病毒基因组由11个dsRNA组成,呈现水生呼肠孤病毒基因组典型特征。为了从分子水平上进一步了解该病毒的特性,应用单引物扩增技术获得了该病毒基因组L节段的全长。序列分析结果表明:完整的L1、L2、L3节段分别由3 927、3 870、3 753个碱基对组成,每个节段正链RNA仅含有1个开放阅读框,通过同源性比较,推测分别编码病毒的结构蛋白VP1、VP2、VP3,其中VP1推测为病毒RNA转录的鸟苷酸转移酶和甲基化酶,VP2为病毒的RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),VP3为病毒NTP酶及解旋酶。3个推测结构蛋白的序列与GCRV 873株的同源性最高,分别为31%、45%、36%,并且具有与其他呼肠孤病毒相同的基序(motif)。各节段都具有相同的5'端和3'端保守序列,即5'-GUAAUUU......UUCAUC-3'。利用RdRp构建系统进化树,HZ08株与水生呼肠孤病毒聚为一簇,但单独列为1支,应为水生呼肠孤病毒属新成员。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
节段全长论文参考文献
[1].宋力,张广超,宋健,郑喜灿,牛晓梅.急诊游离第二足趾复合组织瓣节段性桥接断指组合再造全长拇手指[C].2017中国（太原）第四届世界骨科大会暨山西省第十九届骨科学术年会会刊.2017
[2].张超,王庆,石存斌,曾伟伟,刘永奎.草鱼呼肠孤病毒分离株HZ08基因组L节段的全长克隆与序列分析[J].江苏农业学报.2011
[3].魏永伟,郑江涛,王连胜,李龙,于涟.鸡传染性法氏囊病病毒(ZJ2000)基因组B节段全长的克隆及其毒力位点的分析预测[J].中国预防兽医学报.2007
[4].倪风娥,秦建华,赵月兰,张宁.传染性法氏囊病病毒河北分离株(HB-bp)基因组A节段全长cDNA的克隆和序列分析[J].河北农业大学学报.2004
[5].李建荣,于涟,黄耀伟,谢荣辉,郑筱祥.LA-PCR快速克隆传染性法氏囊病病毒基因组A节段全长cDNA方法的建立[C].中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会论文集.2002
[6].于涟,黄耀伟,李建荣.叁株传染性法氏囊病病毒A节段全长基因组结构和编码蛋白的序列分析[C].中国畜牧兽医学会禽病学分会第十一次学术研讨会论文集.2002
[7].李建荣,宋厚辉,于涟,黄耀伟,谢荣辉.LA-PCR快速克隆传染性法氏囊病病毒基因组A节段全长cDNA方法的建立[J].中国兽医学报.2002
[8].黄广明,姜丽琼,孙安赛,袁克湖.传染性法氏囊病病毒中国超强毒株Harbin-1基因组A节段全长cDNA的连接[J].动物医学进展.2002
[9].李建荣,于涟,黄耀伟,宋厚辉,郑筱祥.传染性法氏囊病病毒浙江分离株(ZJ2000)基因组A节段全长cDNA的克隆和序列分析[J].中国兽医学报.2002
[10].于涟,黄耀伟,李建荣,宋坤华,叶伟成.叁株传染性法氏囊病病毒A节段全长基因组结构和编码蛋白的序列分析[J].微生物学报.2001
论文知识图
