导读:本文包含了温度依赖关系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,系数,磁效应,缔合,弹性模量,热膨胀,关系。
温度依赖关系论文文献综述
赵茜,汤仙童,潘睿亨,许静,屈芬兰[1]（2019）在《激基缔合物器件中叁重态-叁重态湮灭的反常温度依赖关系》一文中研究指出激子型器件的电致发光磁效应(magneto-electroluminescence, MEL)已经被研究得比较透彻,而关于激基缔合物型器件的MEL还鲜有报道.本文制备了激基缔合物型有机发光二极管(organic light-emitting diodes, OLEDs),并测量了其在不同温度和注入电流下的MEL曲线.实验发现,激基缔合物型器件的MEL曲线由两部分组成:系间窜越过程决定的低场部分(|B|≤50 mT)和叁重态-叁重态湮灭(triplet-triplet annihilation, TTA)过程决定的高场部分(50mT<|B|≤300 mT),表明在不同温度和注入电流下,激基缔合物型器件中始终存在可以产生延迟荧光的TTA过程.然而在某一固定注入电流下,激基缔合物型器件的TTA过程具有与激子型器件相反的温度依赖关系,即激子型器件的TTA过程在低温下发生并随温度降低而增强,但激基缔合物型器件的TTA过程在室温下发生并随温度降低而减弱.激基缔合物型器件中TTA过程的这种反常温度依赖关系很好地弥补了以往只有在低温下才能利用TTA过程来提高器件发光效率的这一不足.通过分析器件的能级结构、电流-电压-发光特性曲线和光谱可知,激基缔合物型器件中TTA过程的反常温度依赖关系与叁重态激基缔合物较长的寿命和低温对激基缔合物形成的抑制有关.本文的研究结果对提高OLEDs的发光效率具有一定的指导意义.(本文来源于《科学通报》期刊2019年24期）
周亮[2]（2018）在《红荧烯分子间激子裂变过程对温度与分子间距的依赖关系研究》一文中研究指出近年来,单重态激子的裂变(singlet exciton fission,简称SF或激子裂变)现象在物理,化学及有机电子学领域越来越受到重视。而在目前的有机材料中,多并苯及衍生物材料(如并四苯,红荧烯,并五苯等)都具有这种性质。激子裂变过程是指,通过吸收光子,在有机材料中产生一个能量较高的单重态激子S_1,它将自己一半的能量转移给另一个未被激发的S_0态分子,尔后S_1态激子和S_0态分子通过快速的内转换过程,转变成两个较低能量的叁重态激子T_1。众多理论研究及实验结果分析,通过具有裂变特性的有机材料所制备的有机光伏器件,通过吸收一个光子便能产生两个激子,如果这两个T_1态激子可以自由的解离为空穴-电子对,即能够实现载流子的倍增现象,这将比传统的光伏器件的效率大大提高,从而可以大幅度的提高光伏器件的能量转化效率,因此将具有激子裂变性质的材料作为一种新型的敏化剂,可以用来提高有机光-电器件的能量转化效率。而且,由激子裂变得到的叁重态激子T_1的寿命比单重态激子S_1的寿命更长,这将更加的有利于激子的拆分解离。然而,诸多因素的不确定性,将导致这一新型的技术还不能够大面积的应用与市场,因此研究激子裂变过程中对这些因素的依赖关系便是本文的重点。本论文选取具有裂变性质的红荧烯为客体材料,而不发生裂变的惰性分子为主体材料,通过与这些惰性分子以掺杂的方式,制备出BCP:rubrene(x%),TPBi:rubrene(x%),NPB:rubrene(x%)等多种不同浓度比的有机混合薄膜,并测量样品的稳态发光光谱及瞬态衰减过程。通过在100 K-300 K范围内进行变温调节,实验表明:当满足E(S_1)<2E(T_1)条件时,激子的裂变过程的速率受温度变化的影响;并在室温下,比较了同种掺杂材料的不同掺杂浓度,发现在不同掺杂浓度下的rubrene分子的裂变受分子间距变化的影响。以上证明了在rubrene分子发生裂变时,温度的变化及分子间平均间距的变化对激子的裂变过程都有着不同程度的影响。为研究以上问题,本论文内容设置如下:(1)第一章对激子裂变过程的动力学过程作出详尽介绍,并介绍了激子裂变的背景及目前的进展。同时,针对目前小组内已有的实验结论,发现在激子裂变过程中时影响其在微观下物理机制的其它因素,并确定选题及在研究生期间所完成的研究内容。第二章对样品的制备技术及方法,样品的测量作出详尽介绍。(2)第叁章中,通过测量BCP:rubrene(x%),TPBi:rubrene(x%),NPB:rubrene(x%)有机混合薄膜在不同温度下的稳态发射光谱及瞬态衰减过程,并定性的得出rubrene分子在发生裂变时是一个热激发过程;利用一组耦合的速率方程组对发光衰减曲线进行拟合,得到激子裂变过程中重要的速率参数,并根据细致平衡条件及Arrhrnius公式得出,由实验所确定的吸热反应所需要的能量值与理论值相吻合。以上结果证明:当激子裂变过程是一个热激发过程时,裂变过程中需要吸收额外的声子以弥补反应的能量差值。(3)第四章中,通过测量NPB:rubrene(x%)有机混合薄膜在不同浓度下的光致发光光谱及瞬态衰减过程,并利用一组耦合的微分方程组对衰减过程进行拟合,从而得到在激子裂变过程时各反应间的速率参数,并得到裂变速率常数与分子间距的关系。实现结果显示,速率常数随分子间距变化呈现指数变化规律,这种规律与有机材料中的Dexter能量转移过程十分相似,通过比较两种转移过程的物理图像,并得到了相似的函数关系,深入研究发现这两种转移过程都可以用双电子转移模型进行解释,其过程也被称之为“超交换模型”。(本文来源于《西南大学》期刊2018-04-10）
周亮,田晓语,孟妍,陈茜,张勇[3]（2017）在《利用瞬态荧光技术研究单重态激子裂变的温度依赖关系》一文中研究指出单重态激子的裂变过程被视为一种可以提高光伏器件能量转化效率的有效途径,然而对该过程是否需要热激发的问题一直存在争论.本实验以红荧烯分子为研究对象,通过双源共蒸发的方法制备了4种红荧烯掺杂的混合薄膜,并在不同温度下分别测量了混合薄膜的光致发光谱及其瞬态衰减曲线.理论上,基于"S_1+S_0?~1(TT)_i?T_1+T_1"叁状态反应模型,采用耦合的速率方程组对所有的发光衰减曲线进行拟合,得到了激子裂变过程中所涉及的重要速率常数.对速率常数的分析表明,"S_1+S_0?~1(TT)_i"过程的速率随温度的变化关系符合Arrhenius定律,证实了与红荧烯分子类似的、属于吸热反应的激子裂变过程都需要热激发.进一步,根据分子反应理论的细致平衡条件与Arrhenius公式,由实验确定的吸热反应的能量差值也与理论值相吻合.以上这些结果对于澄清激子裂变的微观图像与物理机制具有重要价值.(本文来源于《中国科学:物理学 力学 天文学》期刊2017年06期）
王晓玲[4]（2015）在《铁磁/自旋玻璃体系交换偏置效应温度和冷却场依赖关系模拟研究》一文中研究指出人们之前已经开展了大量的铁磁/反铁磁双层膜系统中的交换偏置效应的研究工作,并且明确了交换偏置效应受温度和冷却场影响下的变化行为趋势。相反地,在自旋玻璃体系中,其交换偏置效应随二者的变化行为会表现出很不同的趋势。在研究自旋玻璃的交换偏置的问题上,南京大学杜军教授用实验方法研究了 FeNi/FeAu铁磁/自旋玻璃的交换偏置性质,并获得了一系列的结果。本文的主要工作是研究铁磁/自旋玻璃双层膜的交换偏置效应,以南京大学的实验结果为依据,选取简立方晶格结构的叁维Heisenberg矢量模型,利用修正蒙特卡洛模拟方法得到交换偏置随温度和冷却场的依赖关系。本论文获得的主要结论如下:首先,模拟研究了铁磁/自旋玻璃双层膜系统交换偏置效应随温度的变化关系。结果表明,随着温度的升高,铁磁/自旋玻璃双层膜的交换偏置效应会从先在负值方向上减小。然后,在某一温度下,交换偏置场值为零。继续升高温度,交换偏置场会在正值方向上先增大再减小。最终,在交换偏置截止温度时交换偏置效应消失。相对地,矫顽力的行为随着温度的降低会单调增大。并且,在较高温区,它的变化相对平缓,但是在低温区,会迅速增大。然后,模拟研究了铁磁/自旋玻璃双层膜系统交换偏置效应随冷却场的变化关系。结果表明,在低温下,随着冷却场的增强,交换偏置场的值始终在负值方向,但是其值却是单调减小的,此现象与传统铁磁/反铁磁双层膜中交换偏置场随冷却场的变化趋势是刚好相反的。然而,在相对较高的温度下,交换偏置场值变为正值。此时,随着冷却场的增强,交换偏置场的值会变为单调增大,即与低温时行为刚好相反。另一方面,矫顽力的行为随冷却场值的变化却不是那么敏感,尤其在低温下,矫顽力基本不随冷却场值的改变而改变。为了解释上述结果,我们凭借理论模拟的优势,分别计算了铁磁/自旋玻璃双层膜体系在低温下的界面交换能和在高温下的界面交换场。结果表明,经过有场降温过程,冷却场会提高自旋玻璃体系内部自旋的能量势垒的大小。相反地,在弱的冷却场作用下,由于自旋玻璃体系自旋的自身能量势垒较低,会使自旋构型在等温磁化过程中有机会逐渐向更低交换能的构型演变。因此,在磁滞回线下降支的磁化反转的过程中,对于弱冷却场作用的情况下,外磁场需要克服更大的交换能去反转磁化强度,即矫顽场要很大。而在磁滞回线上升支的磁化反转过程中,同样是由于弱冷却场作用下的低自旋能量势垒结果,造成自旋玻璃体系内部存在大量非共线的无序排列的自旋。它们与铁磁自旋的界面耦合作用会降低磁化强度反转时所需的外磁场,造成此时的矫顽场会减小。结果就造成了冷却场越弱,交换偏置场越强。而冷却场在磁化过程中的贡献是始终不变的,使得其对体系的矫顽力是没有贡献的。在高温区,通过对更稳定的交换场的行为研究,我们第一次从理论上发现了在等温磁化过程中,铁磁/自旋玻璃体系的自旋玻璃界面处会发生铁磁性耦合向反铁磁性耦合转变的现象。这个过程不仅解释了,在此温区下,交换偏置场值为正值的原因。同时,由于冷却场对决定自旋玻璃体系内自旋能量势垒大小的关系并没有改变,使得更强冷却场作用下的自旋玻璃体系对铁磁的耦合作用会加强,即增大正向交换偏置场值的大小。本论文的主要意义在于,一方面获得了铁磁/自旋玻璃体系内部的交换偏置效应,并阐明了其随温度和冷却场的变化关系。另一方面,我们通过采用一种简单的矢量模型,就能够直接对铁磁/自旋玻璃体系的交换偏置效应随温度和冷却场的主要结果进行定性的模拟。这不仅丰富了我们对交换偏置现象的认识,更提供了一种研究复杂体系交换偏置效应的有效方法。(本文来源于《东北大学》期刊2015-06-01）
李相贤,王振,徐亮,高闽光,童晶晶[5]（2015）在《温室气体及碳同位素比值傅里叶变换红外光谱分析的温度依赖关系研究》一文中研究指出为了研究温度变化对温室气体及碳同位素比值光谱定量分析的影响,首先从理论上分析得出温室气体浓度及δ13CO2值的定量反演主要取决于吸收系数,并研究了吸收系数的计算方法。其次结合HITRAN数据库,研究了温度对线强、展宽以及吸收系数的影响规律,结果表明:压强为1 atm(1 atm=1.013×105Pa)恒定条件下,温度变化时,吸收系数受线强变化的影响强于受展宽变化的影响。最后通过实验验证了温室气体和碳同位素比值傅里叶变换红外光谱(FTIR)反演的温度依赖关系,其中碳同位素比值受温度变化影响幅度最大,单位温度变化对δ13CO2值的影响为14.37‰。文中结果为高精度温室气体及碳同位素比值红外光谱监测装置中的温度监控系统设计提供了理论依据。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2015年04期）
李晋华,王召巴,王志斌,张敏娟,曹俊卿[6]（2014）在《氧气A带吸收系数的温度依赖关系研究》一文中研究指出氧气A带是理想的大气要素反演通道,吸收系数是重要的参数之一,它影响到反演结果的精度.结合HITRAN2012数据库和大气温度廓线图,分析氧气A带吸收系数的影响因素,推出各因素与温度的依赖关系,确定吸收系数随温度的变化.结果表明,氧气A带谱线半宽度受温度依赖系数影响较小,而受温度影响较大.线型因子随温度产生了两种变化,在谱线半宽度以外的谱线位置上,随温度的增大,函数值减小,而在中心频率到谱线半宽度的谱线位置上,随温度的升高而增大.谱线线强对温度具有强依赖关系.利用逐线积分算法计算氧气A带吸收系数,同时考虑了谱线半宽度的压力展宽效应和谱线线强及半宽度对温度的依赖关系,得出氧气A带吸收系数对温度的依赖关系主要来源于线强的温赖关系,尤其是中心频率处温度影响较大;而Lorentzian线型函数的温赖关系不明显.利用布鲁克光谱仪在1 cm-1下测量63 m处氧气A带的吸收光谱,与理论模型在同等条件下的透过率比较,误差小于0.83%,验证了温度校正模型的正确性.(本文来源于《物理学报》期刊2014年21期）
邢玲玲,杨欢,袁好[7]（2013）在《矿物的弹性模量对温度的依赖关系研究(英文)》一文中研究指出从热膨胀系数和Anderson-Grüneisen参数的定义式出发,导出了弹性模量与等压体积膨胀随温度变化指数关系式.以MgO和CaO为例进行了数据处理和分析.结果表明理论预测值与实验结果吻合的很好.(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年05期）
吴伟[8]（2013）在《单晶Ce(La)_(12)Fe_(57.5)As_(41)体系中电阻随温度的对数依赖关系和多个磁性相变的研究（英文）》一文中研究指出We have investigated the electrical resistivity and the magnetic susceptibility of needle-shaped single crystalsCe_(12)Fe_(57.5)As_(41)and La_(12)Fe_(57.5)As_(41).A logarithmic temperature dependence of the electrical resistivity is observed in the rare-earth compounds which contain a partially localized f shell(Ce~(3+))or full shell(La~(3+))within a large temperature range 150K-300K.It may be related to Kondo scat-(本文来源于《第八届中国功能材料及其应用学术会议摘要》期刊2013-08-23）
师丽红,阎文博,申绪男,陈贵锋,陈洪建[9]（2012）在《掺铁铌酸锂晶体中光致散射的锂组分和温度依赖关系研究》一文中研究指出研究了单掺铁铌酸锂晶体的光致散射行为随锂组分以及温度的变化关系.实验表明,随晶体组分的升高,光致散射得到了大幅抑制;不同组分晶体光致散射被完全抑制的温度不同.由此提出掺铁铌酸锂晶体在48.9 mol%-49.3 mol%范围内可能存在一临界锂组分,当晶体组分超过这一临界组分时,晶体光致散射被大幅抑制,而光致散射行为的温度依赖关系明显改变.(本文来源于《物理学报》期刊2012年23期）
宿世臣,杨孝东,胡灿栋[10]（2011）在《ZnMgO合金薄膜晶体质量与生长温度的依赖关系》一文中研究指出利用等离子体分子辅助分子束外延设备在蓝宝石衬底上通过改变生长温度,得到了不同的ZnMgO合金薄膜。研究了衬底温度对ZnMgO的结构和光学性质的影响。X射线衍射谱表明所有的ZnMgO合金样品都是(002)取向。晶体结构为六角纤锌矿。随着生长温度的增加,ZnMgO的(002)衍射峰的最大半宽度逐渐减小。在ZnMgO合金中的Mg组分随衬底温度升高逐渐增大。样品的表面形貌随着衬底的温度改变而变化。ZnMgO的X射线衍射,透射光谱,光致发光谱和扫描电镜照片都表明在800℃得到了高质量的ZnMgO合金薄膜。并且通过控制衬底温度实现了ZnMgO中Mg组分的调节。(本文来源于《广州化工》期刊2011年13期）
温度依赖关系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,单重态激子的裂变(singlet exciton fission,简称SF或激子裂变)现象在物理,化学及有机电子学领域越来越受到重视。而在目前的有机材料中,多并苯及衍生物材料(如并四苯,红荧烯,并五苯等)都具有这种性质。激子裂变过程是指,通过吸收光子,在有机材料中产生一个能量较高的单重态激子S_1,它将自己一半的能量转移给另一个未被激发的S_0态分子,尔后S_1态激子和S_0态分子通过快速的内转换过程,转变成两个较低能量的叁重态激子T_1。众多理论研究及实验结果分析,通过具有裂变特性的有机材料所制备的有机光伏器件,通过吸收一个光子便能产生两个激子,如果这两个T_1态激子可以自由的解离为空穴-电子对,即能够实现载流子的倍增现象,这将比传统的光伏器件的效率大大提高,从而可以大幅度的提高光伏器件的能量转化效率,因此将具有激子裂变性质的材料作为一种新型的敏化剂,可以用来提高有机光-电器件的能量转化效率。而且,由激子裂变得到的叁重态激子T_1的寿命比单重态激子S_1的寿命更长,这将更加的有利于激子的拆分解离。然而,诸多因素的不确定性,将导致这一新型的技术还不能够大面积的应用与市场,因此研究激子裂变过程中对这些因素的依赖关系便是本文的重点。本论文选取具有裂变性质的红荧烯为客体材料,而不发生裂变的惰性分子为主体材料,通过与这些惰性分子以掺杂的方式,制备出BCP:rubrene(x%),TPBi:rubrene(x%),NPB:rubrene(x%)等多种不同浓度比的有机混合薄膜,并测量样品的稳态发光光谱及瞬态衰减过程。通过在100 K-300 K范围内进行变温调节,实验表明:当满足E(S_1)<2E(T_1)条件时,激子的裂变过程的速率受温度变化的影响;并在室温下,比较了同种掺杂材料的不同掺杂浓度,发现在不同掺杂浓度下的rubrene分子的裂变受分子间距变化的影响。以上证明了在rubrene分子发生裂变时,温度的变化及分子间平均间距的变化对激子的裂变过程都有着不同程度的影响。为研究以上问题,本论文内容设置如下:(1)第一章对激子裂变过程的动力学过程作出详尽介绍,并介绍了激子裂变的背景及目前的进展。同时,针对目前小组内已有的实验结论,发现在激子裂变过程中时影响其在微观下物理机制的其它因素,并确定选题及在研究生期间所完成的研究内容。第二章对样品的制备技术及方法,样品的测量作出详尽介绍。(2)第叁章中,通过测量BCP:rubrene(x%),TPBi:rubrene(x%),NPB:rubrene(x%)有机混合薄膜在不同温度下的稳态发射光谱及瞬态衰减过程,并定性的得出rubrene分子在发生裂变时是一个热激发过程;利用一组耦合的速率方程组对发光衰减曲线进行拟合,得到激子裂变过程中重要的速率参数,并根据细致平衡条件及Arrhrnius公式得出,由实验所确定的吸热反应所需要的能量值与理论值相吻合。以上结果证明:当激子裂变过程是一个热激发过程时,裂变过程中需要吸收额外的声子以弥补反应的能量差值。(3)第四章中,通过测量NPB:rubrene(x%)有机混合薄膜在不同浓度下的光致发光光谱及瞬态衰减过程,并利用一组耦合的微分方程组对衰减过程进行拟合,从而得到在激子裂变过程时各反应间的速率参数,并得到裂变速率常数与分子间距的关系。实现结果显示,速率常数随分子间距变化呈现指数变化规律,这种规律与有机材料中的Dexter能量转移过程十分相似,通过比较两种转移过程的物理图像,并得到了相似的函数关系,深入研究发现这两种转移过程都可以用双电子转移模型进行解释,其过程也被称之为“超交换模型”。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温度依赖关系论文参考文献
[1].赵茜,汤仙童,潘睿亨,许静,屈芬兰.激基缔合物器件中叁重态-叁重态湮灭的反常温度依赖关系[J].科学通报.2019
[2].周亮.红荧烯分子间激子裂变过程对温度与分子间距的依赖关系研究[D].西南大学.2018
[3].周亮,田晓语,孟妍,陈茜,张勇.利用瞬态荧光技术研究单重态激子裂变的温度依赖关系[J].中国科学:物理学力学天文学.2017
[4].王晓玲.铁磁/自旋玻璃体系交换偏置效应温度和冷却场依赖关系模拟研究[D].东北大学.2015
[5].李相贤,王振,徐亮,高闽光,童晶晶.温室气体及碳同位素比值傅里叶变换红外光谱分析的温度依赖关系研究[J].红外与激光工程.2015
[6].李晋华,王召巴,王志斌,张敏娟,曹俊卿.氧气A带吸收系数的温度依赖关系研究[J].物理学报.2014
[7].邢玲玲,杨欢,袁好.矿物的弹性模量对温度的依赖关系研究(英文)[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2013
[8].吴伟.单晶Ce(La)_(12)Fe_(57.5)As_(41)体系中电阻随温度的对数依赖关系和多个磁性相变的研究（英文）[C].第八届中国功能材料及其应用学术会议摘要.2013
[9].师丽红,阎文博,申绪男,陈贵锋,陈洪建.掺铁铌酸锂晶体中光致散射的锂组分和温度依赖关系研究[J].物理学报.2012
[10].宿世臣,杨孝东,胡灿栋.ZnMgO合金薄膜晶体质量与生长温度的依赖关系[J].广州化工.2011
论文知识图
