导读:本文包含了倍性鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,鉴定,流式,细胞,标记,朱顶,核型。
倍性鉴定论文文献综述
郭荣荣,高菁菁,赵伟,李戌彦,王跃进[1]（2019）在《无核葡萄胚挽救杂交F_1倍性鉴定》一文中研究指出为鉴定无核葡萄胚挽救杂交F_1早期幼苗倍性,试验以早黑宝×河津-1、丽红宝×山河1号、红宝石无核×北冰红、户太8号×山河3号的4个杂交组合胚挽救F_1的早期幼苗为试材,通过无核分子标记进行早期鉴定,采用根尖染色体计数法和组织形态学观察法进行葡萄胚挽救杂交F_1的倍性鉴定。结果表明,使用无核分子标记SCC8-1018结合根尖染色体观察对3个杂交组合(早黑宝×河津-1、丽红宝×山河1号和红宝石无核×北冰红)的16个杂交F_1进行鉴定,初步确定4个无核株系,1个叁倍体株系。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年10期）
谭俊杰,刘科均,吕丽刚,余建波,曾聪[2]（2019）在《基于微卫星标记的洞庭青鲫倍性鉴定》一文中研究指出洞庭青鲫产于湖南省澧县北民湖,因个体大且背部青灰而得名,其快速生长的特性和异于普通鲫的体型令作者怀疑前人报道的"二倍体群体"结果。为此,从银鲫微卫星文库中筛选9个位点构建微卫星鲫倍性鉴定体系,同时采用流式细胞术和染色体核型分析完成了洞庭青鲫倍性鉴定。结果显示,建立的微卫星鲫倍性鉴定体系能够100%区分二倍体、叁倍体和四倍体鲫,微卫星基因分型结果显示136尾洞庭青鲫均为叁倍体,各位点的等位基因数为1～3,样本基因型包括AAA、AAB/ABB、ABC 3种类型;洞庭青鲫血细胞DNA平均含量为159.42±5.64,与二倍体红鲫的血细胞DNA平均含量(102.43±3.54)比值(DI)为1.56∶1;流式细胞术与微卫星体系判定结果匹配度100%;染色体核型分析显示洞庭青鲫染色体数为3n=156±,核型公式为3n=39m+36sm+81sta,NF=231。建立了适用于鲫倍性鉴定的微卫星标记体系,且系统地证实了洞庭青鲫为叁倍体鲫品种。(本文来源于《水产学报》期刊2019年07期）
李伟强,戴晓港,李小平,李淑娴[3]（2019）在《美洲黑杨种质材料倍性鉴定》一文中研究指出【目的】对美洲黑杨种质资源库保存的种质材料进行倍性评估,并对候选多倍体进行倍性鉴定。【方法】利用9对用于多倍体鉴定的SSR引物检测448份美洲黑杨种质材料,根据每个引物扩增位点的等位基因数目对种质材料的倍性进行评估,基于初步鉴定结果筛选出候选多倍体材料。在此基础上,使用流式细胞仪(FCM)对候选多倍体种质材料的倍性进行鉴定。【结果】分子标记基因型分型统计结果显示,9个SSR位点共扩增出129条多态性条带,每个位点的等位基因数为5(Ploidp-10)～25(Ploidp-07)个,平均每个位点的等位基因数为14.33个。9个SSR位点的多态性信息含量(PIC)变动范围为0.46～0.93,平均PIC值为0.76。在检测的448份美洲黑杨种质材料中,440份美洲黑杨种质材料在9个引物位点上扩增出的等位基因数不多于2个;有8份种质材料在2个引物位点上扩增出了3个不同的等位基因,其中编号为1346、16-42、17-49、18-25的4份种质材料在Ploidp-02引物位点扩增出了3个等位基因,而编号为5-43、5-45、15-14、19-37的另外4份种质材料在Ploidp-04引物位点上也扩增出了3个等位基因。分子检测结果表明:该8份种质材料在对应的染色体区域发生了遗传物质增加现象,为候选叁倍体种质材料。用FCM对8份叁倍体候选种质材料进行倍性鉴定发现,编号为1346的种质材料为叁倍体,其余7份种质材料疑似为发生局部染色片段增加的候选非整倍体。【结论】9对SSR分子标记均具有较高的多态性信息含量,可用于美洲黑杨种质资源多倍体初步筛选,结合FCM检测,可在大量样品中快速筛选出多倍体种质材料。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
何敬峰,李春峰,丁美娟,刘筱玮,张睿[4]（2019）在《四倍体野菊与露地菊‘紫秋裳’种间杂交 F_1代3个株系倍性鉴定》一文中研究指出采用传统根尖压片技术对母本四倍体野菊(Dendrathema indicum)与父本露地菊‘紫秋裳’(Dendrathema×gandiflorum‘ziqiushang’)种间杂交F_1代3个株系(‘S05’、‘S09’、‘S10’)进行染色体计数观察,并运用流式细胞仪测定样品的荧光强度值进而鉴定其倍性。结果表明:母本四倍体野菊、父本露地菊‘紫秋裳’、‘S05’、‘S09’、‘S10’的染色体数目分别为36条、52～54条、36条、35～38条、36～38条,该试验的染色体计数结果不同于理论上由遗传规律得到的结果;利用流式细胞仪检测荧光强度峰值分别为344.98、401.36、327.64、371.75、309.41,但检测结果受外界影响,准确性有待进一步探讨。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年05期）
陈达菊,杨青,杨羚钰,陈显梅[5]（2019）在《叁七根尖染色体倍性鉴定技术研究》一文中研究指出为明确叁七染色体的数目和倍性,采用多倍体叁七籽条根尖进行染色体制片技术研究。结果表明,用8-羟基喹啉预处理根尖6 h(更换试液2 h/次),清洗,然后在水中延展10 min,用卡诺固定液Ⅰ固定3～24 h,换入70%酒精保存,水洗后加1 mol/L HCl于58～60℃水浴锅中水解10 min,倒去HCl,置于45%乙酸中浸泡2 min,用Schiff试剂染色40 min左右,2.5%纤维素酶+1.25%果胶酶混合酶液酶解37 min,洗涤酶液,固定,制片可得到较好的染色体制片效果,能清楚看到加倍的染色体。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年03期）
董一昕,冶泽青,杨越,夏美佳,李宗朔[6]（2018）在《四倍体艾纳香植株诱导及其倍性鉴定》一文中研究指出在离体条件下,应用秋水仙素浸泡法和混合培养法,对艾纳香组培苗进行了不同浓度和时间的诱变处理,并通过植物形态学、细胞学、细胞中DNA含量等鉴定其倍性。结果表明,与浸泡法相比,混合培养法更适合四倍体艾纳香诱导,其中以0.025%秋水仙素处理9 d诱导效果最佳,诱变率高达65%。与二倍体植株相比,四倍体艾纳香植株形态特征变化明显,表现植株的枝条变粗壮,叶片变厚、颜色变深。四倍体叶片的气孔及其保卫细胞明显增大,并且其细胞中DNA含量是二倍体的两倍,表明四倍体艾纳香植株诱导成功。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2018年06期）
李雯雯,刘立强,帕米尔·艾尼,王亚楠,程功[7]（2018）在《新疆野杏染色体倍性鉴定和DNA含量分析》一文中研究指出分布在中国新疆伊犁河谷等地的野杏是第叁纪暖温带阔叶林的孑遗植物群落,分布区域广阔,具有庞大的实生群体和丰富的遗传多样性。建立适合杏流式细胞术检测体系,探讨新疆野杏的倍性和DNA含量,为杏属植物基因组学和遗传进化研究提供基础数据。合适的细胞核解离液是流式细胞术能否成功的主要影响因素,而不同植物的渗透压和内含物不同等因素会造成其最适缓冲液不尽相同。对10种常用的解离液进行筛选与优化,选取新疆野杏不同试验材料(幼叶、老叶)和保存方式(新鲜、冷藏、液氮保存),以紫花苜蓿为外标,检测细胞倍性和DNA含量。结果显示,Tris·MgCl_2、GPB、OTTO解离液制备的悬浮液收集细胞数较少,甚至未能形成峰值,不能将细胞核完整释放出来。HEPES、Galbraith’s、WPB、mGb解离液制备的悬浮液均呈现单侧峰,即为碎片峰,该解离液与试验材料并不匹配。LB01、Marie’s解离液制备的第1个峰略宽,且在G2/M期未形成峰值。MgSO_4解离液制备的样本峰形效果较好,其第1个峰为左右对称的峰,收集完整的细胞核相对较多,但主峰的右侧出现较多背景碎片,有明显的干扰峰,还有待进一步优化。与上述10种解离液相比,MgSO_4-LB01解离液制备的样品峰形更好,且上样速度较快,速率达150events·μL~(-1),双峰分别代表G0/G1期和G2/M期,G0/G1峰值平均值为82 271.26,变异系数(CV)为3.21%。除了包含活跃分裂细胞的分生组织外,大多数细胞处于G0/G1期。与G0/G1期细胞相比,G2/M期细胞含有2.04倍的DNA。说明MgSO_4-LB01解离液可作为提取杏细胞核适宜的解离液。新鲜幼嫩叶片,使用经优化的MgSO_4-LB01混合解离液制备样品进行检测,其CV最低,上样速率达150 events·μL~(-1)。随着试材冷藏时间的增长,样品CV值越大。冷藏4 d以内的幼嫩叶片检测的CV值在5%以内,老叶及液氮保存的叶片制备细胞核悬浮液CV值较高,呈现出分辨率差的峰,背景碎片较多。新鲜或冷藏4d之内的幼嫩杏叶片是进行流式细胞术检测的理想材料,经优化的MgSO_4-LB01混合液是最适解离液,利用流式细胞术可以快速准确地检测杏属植物的倍性及DNA含量。本试验检测了伊犁新源和巩留两个居群共计20个样本,结果表明为均为二倍体,野杏细胞核DNA含量范围为288～321 Mbp·C~(-1),平均值为301.21 Mbp·C~(-1)。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
韩国辉,罗友进,党江波,王武,刘剑飞[8]（2018）在《果桑50个品种的叶片和果实性状及倍性鉴定评价》一文中研究指出目前国内已经培育和发掘出70余个果桑种质,但是对不同果桑品种重要性状鉴定和比较评价的报道还比较少。因此,拟通过对收集到的部分主栽和地方特色果桑种质的叶片、果实和倍性等主要性状进行鉴定和评价,以期筛选出适宜湿热山区栽培推广的果桑优良品种,促进育种研究和产业应用。50份供试材料为作者团队近年来收集的果桑种质资源中的一部分,来自于重庆、浙江、山东、陕西、云南、河北、陕西和四川等地,定植保存于重庆市农业科学院果树资源基地。按照《农作物种质资源描述规范和数据标准》,选取长势良好的成熟叶片进行形状、大小等植物学性状观测评价,在4、5月果实成熟时,对不同品种的果实进行颜色、形状、大小和TSS等性状鉴定评价,利用流式细胞仪进行倍性鉴定。叶片性状鉴定评价:叶片性状具有丰富的遗传多样性,大小和形状具有明显差异,叶长9.5～19.9cm;叶形有心形、卵圆形、椭圆形和柳叶形等4种,叶形指数1.3～1.7;叶尖形状有长尾、短尾、锐头和钝头等4种;叶缘形状有锐齿、钝齿和乳头状3种。叶片有明显叶裂、轻微叶裂和无叶裂3种现象。叶面有些品种光滑无皱,如一串红、长果桑等,有些则褶皱明显,如无核大十、台湾72C002和云果1号等。果实性状鉴定评价:果实颜色有白色、红色、紫红色、紫黑色和黑色等5种;形状有长圆筒形、圆筒形、短圆筒形、椭圆形和近圆形等5种;果实大小差异明显,如长果桑平均果实长度可达7.3 cm,而育711果实长度则只有1.7 cm;单果质量0.6～7.0 g。TSS在4.6～16.3,长果桑可溶性固形物(TSS)含量最高,平均可达16.3,白色品种TSS也比较高,如白玉王为14.5。通过鉴定评价,筛选出了一些适宜湿热山区栽植的果桑品种,如鲜食品种无核大十、嘉陵40、5801和白玉王等,加工品种四季果桑,休闲观光采摘品种台湾长果桑、龙桑等。倍性鉴定评价:利用流式细胞仪对50份种质进行倍性鉴定,筛选出叁倍体种质3份,四倍体4份,二倍体和四倍体嵌合体4份,这些多倍体种质具有一定的育种价值。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
黎月娟,邱长玉,林强,崔秋英,朱光书[9]（2018）在《90份广西桑树种质资源的染色体倍性鉴定》一文中研究指出鉴于流式细胞术对植物染色体倍性鉴定的高效性,本次试验利用流式细胞仪对广西壮族自治区蚕业技术推广总站桑树种质资源圃的90份桑树种质资源染色体倍性进行了鉴定,以期获得准确的染色体倍性,为桑树育种提供数据。流式细胞仪检测的制样方法为刀片快速切碎法,利用MgSO_4解离液进行解离,经过2次离心漂洗,获得单细胞核悬浮液,经染色后过滤上机检测,共收集10 000个细胞核,利用Flowjo7.6软件进行分析,可以获得染色体倍性数据和混倍体所含不同染色体倍性细胞的比值。本次试验共鉴定出桑树二倍体32份、叁倍体18份、四倍体30份、混倍体10份,并对多倍体和混倍体育种方面进行了简要分析,为桑树的多倍体育种和运用研究提供参考。(本文来源于《中国蚕业》期刊2018年03期）
李心,张永春,姜红红,孙翊,李青竹[10]（2018）在《朱顶红染色体核型分析及倍性鉴定》一文中研究指出以朱顶红新生根尖为材料,采用常规压片法进行染色体制片,对朱顶红属品种进行了染色体核型分析及倍性鉴定。结果表明:0.002 mol/L 8-羟基喹啉水溶液4℃预处理朱顶红根尖9—24 h,1 mol/L HCl溶液60℃解离根尖9 min获得的染色体制片效果最好。首次对朱顶红品种'柠檬冰糕'进行核型分析,发现其为叁倍体朱顶红,核型公式为K(2n)=3x=33=12 m+12 sm+9 st,核型不对称系数(As.K)为70.19%,核型类型为3B型。根据染色体制片结果对6个朱顶红品种进行倍性鉴定表明:'凤蝶'为二倍体朱顶红,'特伦蒂诺'为叁倍体朱顶红,'粉色惊奇''快车''苹果花''樱桃妮芙'均为四倍体朱顶红。(本文来源于《上海农业学报》期刊2018年04期）
倍性鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
洞庭青鲫产于湖南省澧县北民湖,因个体大且背部青灰而得名,其快速生长的特性和异于普通鲫的体型令作者怀疑前人报道的"二倍体群体"结果。为此,从银鲫微卫星文库中筛选9个位点构建微卫星鲫倍性鉴定体系,同时采用流式细胞术和染色体核型分析完成了洞庭青鲫倍性鉴定。结果显示,建立的微卫星鲫倍性鉴定体系能够100%区分二倍体、叁倍体和四倍体鲫,微卫星基因分型结果显示136尾洞庭青鲫均为叁倍体,各位点的等位基因数为1～3,样本基因型包括AAA、AAB/ABB、ABC 3种类型;洞庭青鲫血细胞DNA平均含量为159.42±5.64,与二倍体红鲫的血细胞DNA平均含量(102.43±3.54)比值(DI)为1.56∶1;流式细胞术与微卫星体系判定结果匹配度100%;染色体核型分析显示洞庭青鲫染色体数为3n=156±,核型公式为3n=39m+36sm+81sta,NF=231。建立了适用于鲫倍性鉴定的微卫星标记体系,且系统地证实了洞庭青鲫为叁倍体鲫品种。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
倍性鉴定论文参考文献
[1].郭荣荣,高菁菁,赵伟,李戌彦,王跃进.无核葡萄胚挽救杂交F_1倍性鉴定[J].山西农业科学.2019
[2].谭俊杰,刘科均,吕丽刚,余建波,曾聪.基于微卫星标记的洞庭青鲫倍性鉴定[J].水产学报.2019
[3].李伟强,戴晓港,李小平,李淑娴.美洲黑杨种质材料倍性鉴定[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[4].何敬峰,李春峰,丁美娟,刘筱玮,张睿.四倍体野菊与露地菊‘紫秋裳’种间杂交F_1代3个株系倍性鉴定[J].东北林业大学学报.2019
[5].陈达菊,杨青,杨羚钰,陈显梅.叁七根尖染色体倍性鉴定技术研究[J].现代农业科技.2019
[6].董一昕,冶泽青,杨越,夏美佳,李宗朔.四倍体艾纳香植株诱导及其倍性鉴定[J].中国野生植物资源.2018
[7].李雯雯,刘立强,帕米尔·艾尼,王亚楠,程功.新疆野杏染色体倍性鉴定和DNA含量分析[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[8].韩国辉,罗友进,党江波,王武,刘剑飞.果桑50个品种的叶片和果实性状及倍性鉴定评价[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[9].黎月娟,邱长玉,林强,崔秋英,朱光书.90份广西桑树种质资源的染色体倍性鉴定[J].中国蚕业.2018
[10].李心,张永春,姜红红,孙翊,李青竹.朱顶红染色体核型分析及倍性鉴定[J].上海农业学报.2018
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