导读:本文包含了动脉体外培养论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:平滑肌,细胞,冠状动脉,动脉,水蛭,体外,内皮。
动脉体外培养论文文献综述
范东旭,刘彦东,薛金枝,王瀚锐,程明勋[1]（2018）在《不同浓度DAPT对体外培养的糖尿病大鼠动脉血管平滑肌细胞增殖影响的研究》一文中研究指出目的探讨不同浓度DAPT对体外培养的糖尿病大鼠动脉血管平滑肌细胞增殖的影响,探寻适宜浓度,为研究糖尿病血管再生奠定基础。方法取已完成鉴定冻存的糖尿病大鼠血管平滑肌细胞,进行复苏与传代,分为实验组和对照组。对照组不加抑制剂,实验组不同浓度的DAPT(0.15、0.30、0.45、0.60、0.75、1.25、2.50、5.00、7.50、10.00、20.00μmol/L),观察0、12、24、48、72 h后进行MTT监测。结果DAPT对DM大鼠VSMCs有抑制作用,这种抑制作用在0.15~7.50μmol/L浓度之间呈时间-浓度依赖性,差异有统计学意义(P<0.05),7.50μmol/L浓度以上无明显变化,无统计学意义(P>0.05);根据作用曲线,各时间段DAPT对DM大鼠VSMCs细胞的半抑制率大约出现在0.15μmol/L和2.50μmol/L,且72小时时对DM大鼠VSMCs细胞的半抑制率较其余各时间段明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DAPT对DM大鼠VSMCs有抑制作用,一定浓度之间呈时间-浓度依赖性,浓度过低或过高均无抑制作用,为糖尿病血管再生提供了新位点。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2018年16期）
封云,夏军,陈晓娜,程彦文,曲福军[2]（2017）在《替米沙坦对体外培养的人脐动脉平滑肌细胞表达ICAM-1和ET-1影响》一文中研究指出目的:考察替米沙坦对体外培养的人脐带动脉血管平滑肌细胞(HUASMCs)表达细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和内皮素-1(ET-1)影响,为临床应用替米沙坦治疗高血压等疾病提供参考。方法:采用组织块贴壁法培养HUASMCs。取传3代的细胞进行α-actin肌动蛋白免疫组化染色法鉴定。取传3代细胞,分别加入1,10,100μg·mL~(-1 )3种质量浓度替米沙坦细胞培养液,于加药后48 h进行试验。分别采用RT-PCR法和ELISA法,检测替米沙坦对HUASMCs表达ICAM-1和ET-1 mR-NA和蛋白的影响。结果:组织块贴壁法成功培养出HUASMCs,传第3代细胞呈现明显的HUASMCs特性。低、中、高3种作用浓度的替米沙坦均可抑制HUASMCs表达ICAM-1和ET-1 mRNA(P<0.05),也均可抑制HUASMCs表达ICAM-1和ET-1蛋白(P<0.05),且抑制作用均呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:替米沙坦可使体外培养的HUASMCs表达ICAM-1和ET-1下调。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年24期）
邝素娟,杨慧,李晓红,刘晓颖,饶芳[3]（2016）在《人肺内微小动脉体外培养模型的建立及其收缩特性的观察》一文中研究指出目的:建立体外培养人肺内微小动脉的方法,并观察其收缩的基本特性,为研究药物及各种活性因子对人肺血管的长期作用提供有效的实验模型。方法:取癌旁5 cm以上的肺组织,于冰浴和无菌条件下,利用显微操作分离出肺内微小动脉,制备成1.8~2.0 mm长的血管条,分2组,一组急性分离组(新鲜组)马上进行血管张力测定;另一组(培养组)置于含DMEM-F12培养基(内含10%胎牛血清、1%青链霉素)的培养皿内,通以95%O_2、5%CO_2混合气,在37℃的条件下培养48 h。进行血管张力测定时,用2根直径40μm的不锈钢丝平行穿过血管腔,钢丝的4个端分别固定于微血管张力测定仪浴槽内钳夹的4个螺丝上,采用累积给药法,分别给予血管受体依赖性收缩剂血栓素A2类似物U46619和内皮素-1(ET-1),血管非受体依赖性收缩剂60 mmol/L KCl,然后测定血管的张力变化。结果:培养组对血管收缩剂U46619和ET-1能产生浓度依赖性收缩,U46619的p D2为7.60±0.10,E_(max)为(136.40±6.17)%;ET-1的p D2为(7.17±0.22),E_(max)为(137.14±5.52)%,结果类似于新鲜组,U46619的p D2为7.78±0.11,E_(max)为(131.29±3.79)%;ET-1的p D2为7.53±0.15,E_(max)为(139.11±6.66)%,两组比较均无显着差异。培养组对血管非受体依赖性收缩剂60 mmol/L KCl产生的收缩力E_(max)为(7.67±0.85)m N;新鲜组的E_(max)为(7.73±0.97)m N,两组比较无显着差异。结论:采用血管器官培养的方法培养人肺内微小动脉48 h,能维持血管平滑肌的基本收缩特性,可作为研究各种物质对血管长效作用的有效模型。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2016年08期）
李红梅,王显[4]（2016）在《LPS对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞炎症因子表达的影响——对建立支架内再狭窄炎症细胞模型的探索》一文中研究指出目的探索LPS作用不同时间对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)炎症因子表达的影响,为支架置入术后再狭窄炎症细胞活化模型的建立提供实验数据支持。方法体外培养的HCASMC 3~5代,接种于6孔细胞培养板,用不同浓度(0.01,0.1,0.5,1.0,10)μg/ml的LPS作用不同时间(6 h,24 h,48 h),通过酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养上清液中炎症因子白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达变化。结果对照组只有少量的IL-1β分泌。加入不同浓度LPS刺激后,与对照组比较,干预6 h的各LPS浓度组IL-1β表达量无明显变化,差异无统计学意义(P均>0.05)。而干预24 h或48 h的各LPS浓度组与对照组相比IL-1β表达量明显增加,差异有统计学意义(P均<0.05)。对照组有少量IL-6分泌。加入不同浓度LPS刺激后,与对照组比较,0.5μg/ml浓度组LPS干预6 h、24 h、48 h均可显着诱导IL-6的表达增加,1μg/ml浓度组则在24 h、48 h刺激条件下表达增加,差异有统计学意义(P均<0.05)。对照组有少量TNF-α的分泌,加入LPS干预后,TNF-α的变化趋势与IL-6相一致。结论 0.5μg/ml和1μg/ml浓度的LPS刺激24 h或48 h使HCASMC的IL-6、IL-1β和TNF-α表达增加,可作为构建HCASMC炎症活化模型的参考。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2016年03期）
何虎强,何延政,刘勇[5]（2016）在《人股动脉平滑肌细胞体外培养及钙化模型的建立》一文中研究指出目的:建立人股动脉平滑肌细胞体外培养及血管钙化模型。方法:运用组织块贴壁法进行人股动脉平滑肌细胞体外原代和传代培养,倒置相差显微镜和免疫荧光染色方法对培养细胞进行鉴定,并建立血管钙化模型。结果:原代和传代培养的细胞生长良好。光镜下细胞呈长梭形"峰-谷"样生长,具有典型的平滑肌细胞特征。经传代培养至第8代,细胞生长特性未见异常改变,免疫荧光染色证实为平滑肌细胞。通过钙化培养后,VON KOSSA染色进一步验证平滑肌细胞钙化。结论:组织块贴壁法可成功进行人股动脉血管平滑肌细胞的体外培养,传代后细胞生物学特征稳定,钙化培养后可建立良好的平滑肌细胞钙化模型,为心血管疾病动脉粥样硬化的机制研究奠定了实验基础。(本文来源于《中日友好医院学报》期刊2016年01期）
李红梅,王显[6]（2016）在《络风宁0号方对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞和内皮细胞生长的影响》一文中研究指出目的探讨络风宁0号方不同配比对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)和内皮细胞(HCAEC)生长的影响及剂量依赖关系,明确中药复合物抗再狭窄的有效性和可行性,为中药药物涂层支架的研发提供实验数据支持。方法用体外培养的HCASMC和HCAEC 3~5代,加入96孔细胞培养板,选择抑制HCASMC生长,而对HCAEC无抑制作用的浓度范围(0.2~3.13 mg/ml)作为最佳的水蛭素浓度与1μmol/L紫杉醇组成复合物干预两种细胞,培养48 h后用噻唑蓝比色试验(MTT法)测定各孔吸光值(A值),选择对HCASMC抑制程度最大,而对HCAEC抑制程度最小且与单用紫杉醇比较能最大程度减轻对HCAEC抑制作用的浓度作为络风宁0号方的最佳配比。结果在对HCAEC增殖的影响方面,复合药物组与单药紫杉醇组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而对HCASMC的抑制率明显高于单药紫杉醇组(P<0.05),且1μmol/L紫杉醇+0.39 mg/ml水蛭素组可明显降低单药紫杉醇对HCAEC的抑制率。结论选择1μmol/L紫杉醇+0.39 mg/ml水蛭素作为络风宁0号方的最佳配比,可最大限度抑制HCASMC增殖的同时对HCAEC有最小的抑制作用,具备抗再狭窄的有效性和可行性,为新型中药药物涂层支架的研发提供新的思路。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2016年01期）
李红梅,王显[7]（2016）在《脂多糖对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞生长的影响——对建立支架内再狭窄炎症细胞模型的探索》一文中研究指出目的探讨不同浓度脂多糖(LPS)作用不同时间对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)生长的影响,分析其应用于HCASMC的无毒性反应浓度范围,为开展介入术后再狭窄相关研究建立HCASMC炎症活化模型提供实验数据支持。方法体外培养的HCASMC 3~5代,加入96孔细胞培养板,用噻唑蓝比色实验(MTT法)检测不同浓度(0μg/ml,0.01μg/ml,0.1μg/ml,0.5μg/ml,1μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,100μg/ml)LPS在不同作用时间(24 h,46 h,72 h)下对HCASMC活力影响,酶标仪492 nm处测定各组A值,细胞活力=(实验组A值-调零孔A值)/对照组A值。结果 LPS在低于100μg/ml浓度范围内,干预HCASMC时间短于48 h未出现细胞毒性,多表现为促细胞增殖效应,而干预时间大于48 h则显现出较为明显的细胞毒性,且细胞活力随LPS浓度的增大而减低;干预72 h后LPS浓度在0~0.01μg/ml范围内有促增殖作用,0.1~0.5μg/ml浓度则产生轻微的细胞抑制作用,但细胞毒性不明显,在1~100μg/ml浓度下HCASMC毒性反应逐渐出现,且HCASMC活力随LPS浓度的升高而减低。同一浓度水平的LPS随着作用时间延长,HCASMC的细胞活力逐步下降,且作用时间越长下降越明显。结论LPS在浓度0.1μg/ml以下未出现明显的细胞毒性,其中LPS浓度0.01μg/ml干预24 h,人冠状动脉平滑肌细胞增殖最显着,可作为建立炎症诱导人冠状动脉平滑肌细胞活化模型的最佳条件。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2016年01期）
李红梅,王显[8]（2015）在《水蛭素对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞和内皮细胞生长的影响》一文中研究指出目的探讨水蛭素对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)和人冠状动脉内皮细胞(HCAEC)生长的影响及剂量依赖关系,明确水蛭素抗再狭窄的有效性和可行性。方法用体外培养的HCASMC和HCAEC 3~5代,加入96孔细胞培养板,设置调零孔、对照孔、加药孔(6.25、3.13、1.56、0.78、0.39、0.2、0.1、0.05、0.025 mg/ml不同浓度水蛭素共9组,每组6个复孔),培养48 h后用噻唑蓝比色试验(MTT法)检测不同浓度水蛭素干预下两种细胞的活力和抑制率变化。结果与对照组相比,低浓度(0.025~0.1 mg/ml)水蛭素在对HCASMC增殖的影响方面无统计学差异(P均>0.05),而中高浓度(0.2~6.25 mg/ml)的水蛭素抑制HCASMC增殖,差异有统计学意义(P均<0.05),且其抑制率随水蛭素浓度升高而增加。与对照组相比,0.025~3.13 mg/ml的水蛭素在对HCAEC增殖的影响差异无统计学意义(P均>0.05),但0.05~0.2 mg/ml的水蛭素对HCAEC有一定的促增殖作用;而高浓度(6.25 mg/ml)的水蛭素对HCAEC增殖的抑制增加,差异有统计学意义(P均<0.05),其抑制率达到44.6%。结论中高浓度水蛭素可呈剂量依赖性抑制HCASMC的生长,低中浓度水蛭素对HCAEC无明显抑制作用,且能在抗血栓的同时保护HCAEC甚至促进HCAEC生长。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2015年06期）
李红梅[9]（2015）在《络风宁0号方对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞和内皮细胞生长的影响》一文中研究指出背景动脉粥样硬化性心血管疾病引发的急性心血管事件是严重危害人类生命健康的头号杀手,经导管支架植入术成为目前治疗的有效途径,其中药物洗脱支架的出现更是成为介入史上跨时代的标志。随着研究逐步深入,人们发现药物洗脱支架在抑制平滑肌细胞增殖迁移的同时也延缓了内皮化进程,支架术后遗留的10%-20%再狭窄率以及延迟性支架血栓形成风险成为介入领域广泛关注的热点和难点。导师王显教授针对目前现状,认为动脉粥样硬化性心血管疾病属于中医“心脉病证”范畴,其发病急骤、临床表现变化多端,具有“风性善行数变”的特点,进而创新性提出了心脉病证“络风内动”病机理论,并紧密结合现代药理研究进展及中药配伍减毒原理,创制出络风宁0号方用于中药药物涂层支架的探索。目的本课题通过研究络风宁0号方紫杉醇和水蛭素对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞和内皮细胞生长和增殖的影响,摸索出紫杉醇与水蛭素之间的最佳配比组成中药复合物,使之能对人冠状动脉平滑肌细胞具有最大抑制率的同时还能有效保护血管内皮细胞,为中药药物涂层支架的进一步研发提供实验数据支持,并通过本课题研究结果佐证中药配伍减毒理论及心脉病证“络风内动”理论的科学性和合理性。方法1、人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)内皮细胞(HCAEC)的体外培养：经过对HCASMC和HCAEC的复苏、培养、传代,建立稳定的细胞实验平台。2、MTT实验法摸索络风宁0号方提取物水蛭素不同浓度对体外培养的HCASMC和HCAEC生长及增殖的影响：通过检测不同浓度水蛭素干预下两种细胞的活力和抑制率变化,选择对HCASMC抑制程度最大,而对HCAEC抑制程度最小的浓度范围作为络风宁0号方提取物水蛭素的范围,为下一步实验提供最佳的水蛭素浓度摸索区间。3、MTT实验法摸索络风宁0号方提取物紫杉醇和水蛭素不同配比对体外培养的HCASMC和HCAEC生长及增殖的影响：通过检测lumol/L的紫杉醇与不同浓度水蛭素配比干预下两种细胞活力和抑制率变化,选择对HCASMC抑制程度最大,而对HCAEC抑制程度最小且与单用紫杉醇相比能最大程度减轻对HCAEC抑制作用的浓度作为络风宁0号方的最佳配比,为络风宁0号中药涂层支架的研发提供科学依据。结果1、(1)络风宁0号方提取物水蛭素对HCASMC的干预研究结果：低浓度(0.025-0.1 mg/mL)水蛭素与空白对照组相比对HCASMC的增殖无统计学差异(P>0.05)而中高浓度(0.2～6.25mg/mL)的水蛭素均有显着性差异(P<0.05)；(2)络风宁0号方提取物水蛭素对HCAEC的干预研究结果：与空白对照组相比,0.025～3.13mg/mL的水蛭素在对HCAEC增殖的影响方面无显着性差异(P>0.05),而高浓度(6.25mg/mL)的水蛭素在对HCAEC增殖的影响方面有统计学意义(P<0.05),且0.05～0.2mg/mL的水蛭素对HCAEC有一定的促增殖作用。2、(1)络风宁0号方提取物紫杉醇和水蛭素不同配比对HCASMC的干预研究结果：与空白对照组相比,各药物干预组对HCASMC增殖均有统计学意义(P<0.05),与单药紫杉醇组相比,复合药物组对HCASMC增殖的影响也均有显着性差异(P<0.05)且复合物组对HCASMC的抑制率明显高于单药紫杉醇组,在不同配比的复合药物组中,随着配比水蛭素浓度加大,抑制率没有显现出明显的浓度依赖关系;(2)络风宁0号方提取物紫杉醇和水蛭素不同配比对HCAEC的干预研究结果：与空白对照组相比,各药物干预组在对HCAEC增殖的影响方面均有统计学意义(P<0.05),与单药紫杉醇组相比,复合药物组在对HCAEC增殖的影响方面未见显着性差异(P>0.05),且(1umo1/L紫杉醇+039mg/ml水蛭素组)和(1umol/L紫杉醇+0.78mg/ml水蛭素组)与单药紫杉醇组相比发现,这两种配比条件下的复合物组可降低单药紫杉醇对HCAEC的抑制率,凸显出中药配伍减毒的优势。在不同配比的复合药物组中,随着配比水蛭素浓度加大,未呈现抑制率随浓度增高趋势,基本稳定在32%左右。结论1、低浓度(0.025-01mg/mL)的水蛭素对HCASMC的增殖无影响,而中高浓度(0.2-6.25mg/mL)的水蛭素可呈浓度依赖性抑制HCASMC的生长和增殖。2. 0.025～3.13mg/mL浓度组的水蛭素对HCAEC的增殖无抑制作用,其中较低浓度(0.05-0.2mg/mL)的水蛭素可促进HCAEC的生长。3、1umol/L紫杉醇+039mg/ml水蛭素组成的复合物,在降低单药紫杉醇对HCAEC抑制率的同时,尚可最大化抑制HCASMC的增殖,最终选择作为络风宁0号方的最佳配比。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2015-05-01）
司静文,梁声茹,李军昌,王宗仁[10]（2014）在《脐动脉平滑肌细胞体外培养方法的改进》一文中研究指出目的:建立并优化的人脐动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)的体外培养方法。方法:人脐动脉VSMCs的体外原代培养应用优化的组织块贴壁法进行。在分别应用传统细胞培养法和优化后细胞培养法贴壁培养提取的原代细胞10 d后,计数6孔板每孔细胞数目,并做统计比较分析相同时间内原代细胞的数量。以抗α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)抗体和抗CD31抗体进行免疫荧光染色和倒置相差显微镜观察鉴定培养的细胞。结果:与传统细胞培养法相比,在相同的时间周期内优化实验方法后培养的原代细胞数量较传统多,我们可以在较短时间内得到实验所需的细胞量,因此优化后可缩短细胞的培养周期。原代和传代培养的脐动脉VSMCs生长良好,细胞经冻存、复苏后状态依然良好。光镜下细胞呈典型的"峰-谷"样生长,细胞多为长梭形,具有VSMCs的特征,且传代培养至第7代,细胞生长特性不变。经抗α-SMA、CD31抗体进行免疫荧光染色鉴定证实为VSMCs。结论:优化的组织块贴壁法可缩短原代人脐动脉VSMCs的培养周期,且细胞的生物学特性较稳定,为与平滑肌相关的疾病进展及心血管生长发育的研究奠定了实验基础。(本文来源于《心脏杂志》期刊2014年04期）
动脉体外培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察替米沙坦对体外培养的人脐带动脉血管平滑肌细胞(HUASMCs)表达细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和内皮素-1(ET-1)影响,为临床应用替米沙坦治疗高血压等疾病提供参考。方法:采用组织块贴壁法培养HUASMCs。取传3代的细胞进行α-actin肌动蛋白免疫组化染色法鉴定。取传3代细胞,分别加入1,10,100μg·mL~(-1 )3种质量浓度替米沙坦细胞培养液,于加药后48 h进行试验。分别采用RT-PCR法和ELISA法,检测替米沙坦对HUASMCs表达ICAM-1和ET-1 mR-NA和蛋白的影响。结果:组织块贴壁法成功培养出HUASMCs,传第3代细胞呈现明显的HUASMCs特性。低、中、高3种作用浓度的替米沙坦均可抑制HUASMCs表达ICAM-1和ET-1 mRNA(P<0.05),也均可抑制HUASMCs表达ICAM-1和ET-1蛋白(P<0.05),且抑制作用均呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:替米沙坦可使体外培养的HUASMCs表达ICAM-1和ET-1下调。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
动脉体外培养论文参考文献
[1].范东旭,刘彦东,薛金枝,王瀚锐,程明勋.不同浓度DAPT对体外培养的糖尿病大鼠动脉血管平滑肌细胞增殖影响的研究[J].中西医结合心血管病电子杂志.2018
[2].封云,夏军,陈晓娜,程彦文,曲福军.替米沙坦对体外培养的人脐动脉平滑肌细胞表达ICAM-1和ET-1影响[J].中国医院药学杂志.2017
[3].邝素娟,杨慧,李晓红,刘晓颖,饶芳.人肺内微小动脉体外培养模型的建立及其收缩特性的观察[J].中国病理生理杂志.2016
[4].李红梅,王显.LPS对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞炎症因子表达的影响——对建立支架内再狭窄炎症细胞模型的探索[J].中国循证心血管医学杂志.2016
[5].何虎强,何延政,刘勇.人股动脉平滑肌细胞体外培养及钙化模型的建立[J].中日友好医院学报.2016
[6].李红梅,王显.络风宁0号方对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞和内皮细胞生长的影响[J].世界中西医结合杂志.2016
[7].李红梅,王显.脂多糖对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞生长的影响——对建立支架内再狭窄炎症细胞模型的探索[J].中国循证心血管医学杂志.2016
[8].李红梅,王显.水蛭素对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞和内皮细胞生长的影响[J].中国循证心血管医学杂志.2015
[9].李红梅.络风宁0号方对体外培养的人冠状动脉平滑肌细胞和内皮细胞生长的影响[D].北京中医药大学.2015
[10].司静文,梁声茹,李军昌,王宗仁.脐动脉平滑肌细胞体外培养方法的改进[J].心脏杂志.2014
论文知识图
