导读:本文包含了异育效应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐碱,环丙沙星,损伤,烷基苯,效应,磺胺,组织学。
异育效应论文文献综述
王龙涛,葛晨霞,高春山,于鹏,卢怡婷[1]（2019）在《不同浓度盐碱胁迫对异育银鲫的慢性损伤效应》一文中研究指出为研究不同浓度盐碱胁迫对异育银鲫的慢性损伤效应,将同等质量大小的120尾异育银鲫,随机分为对照Ⅰ组、盐碱胁迫Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共4组,每组3个重复,每个重复10尾,每处理组鱼对应分别饲养在添加NaCl和NaHCO_3水体中(NaCl和NaHCO_3浓度梯度依次为0和0、1和15、2和30、3和45 mmol/L)。试验6周后,与对照组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组异育银鲫增重率显着降低(P<0.05),血液红细胞及平均血红蛋白水平显着提高(P<0.05),随着盐碱浓度升高,血液白细胞及血小板数呈先升高后降低的趋势;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性显着降低(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性显着降低(P<0.05)。综上,本试验条件下,高盐碱浓度水体对异育银鲫的增重及血液生理指标均具有一定的负面影响,能够引起鱼体慢性损伤。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年07期）
张江惠[2]（2019）在《水体十二烷基苯磺酸异丙胺盐暴露对异育银鲫毒性效应的初步研究》一文中研究指出随着人们对洗护用品数量和质量需求的提升以及工业技术水平的提高,各类新型洗护用品原料被合成,十二烷基苯磺酸异丙胺盐(DAMS)就是在此背景下应用而生的新型阴离子表面活性剂,有望全部代替或者部分代替LAS和AES成为餐具洗涤剂中高性能、低成本的新原料。但其毒理学已有资料甚少,急需科学研究来提供理论参考。本实验以异育银鲫(Carassius auratus gibelio)为实验研究对象,以DAMS为实验毒物,在水温(25±1)℃的条件下,分别进行了急性暴露和亚急性暴露两个毒理学实验。实验一、异育银鲫暴露在实验浓度分别为16.00 mg/L、18.00 mg/L、20.00 mg/L、22.00 mg/L、24.00 mg/L及空白对照组,测定DAMS对异育银鲫的96h半致死浓度(96h LC_(50))。实验二、根据已测得的96h LC_(50)按照等比法分级设置DAMS水体暴露浓度为0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、4 mg/L、8 mg/L五个浓度组,及一个空白对照组,通过28d亚急性实验暴露处理,探究水体不同浓度的DAMS对异育银鲫的生长指标、肝脏指数、氧化及抗氧化系统指标、静止代谢率和器官组织学结构的影响。本研究取得的主要研究结果如下:实验一:随水体中DAMS浓度的升高异育银鲫的死亡率逐渐提高,死亡率与水体DAMS浓度具有显着的线性正相关。运用直线内插法,求得水体DAMS对异育银鲫的96h LC_(50)为19.83 mg/L。实验二:1.DAMS暴露对异育银鲫生长指标的影响经过28d DAMS暴露后,异育银鲫的体长、体重和肝脏指数总体上未出现显着性变化。2.DAMS暴露对异育银鲫脑AChE活性的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫脑AChE活性无显着性差异。3.DAMS暴露对异育银鲫肝脏氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之组间异育银鲫肝脏SOD活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肝脏GSH-Px活性无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肝脏GSH-Px活性趋向于降低。在DAMS暴露前(0d)及暴露7d后各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之组间异育银鲫肝脏MDA含量无显着性差异。4.DAMS暴露对异育银鲫鳃组织氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃SOD活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃GSH-Px活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃MDA含量无显着性差异。5.DAMS暴露对异育银鲫肾脏氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏SOD活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)及暴露28d后各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏GSH-Px活性无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肾脏GSH-Px活性先升高后降低。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏MDA含量无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肾脏MDA含量先升高后降低。6.DAMS暴露对异育银鲫组织学的影响随着DAMS暴露浓度的升高和暴露时间的延长,鳃组织结构的损伤程度也越来越大,伴随鳃小片弯曲,上皮细胞水肿,顶端粘连、融合及坏死脱落的现象。随着DAMS暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肝细胞损伤程度逐渐加深,出现细胞核偏移、溶解,细胞边界模糊,肝血窦扩张充血,空泡化等现象。7.DAMS暴露对异育银鲫静止代谢率的影响在DAMS暴露前(0d)及21d、28d后各浓度处理组与空白对照组及其组间异育银鲫静止代谢率无显着性差异。空白对照组及8 mg/L浓度组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫静止代谢率无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,异育银鲫静止代谢率先升高后降低。本论文的主要结论:1.水体DAMS暴露对异育银鲫具有急性致死效应,96h LC50为19.83mg/L2.总体上不会对异育银鲫的生长指标造成显着影响;3.对异育银鲫脑AChE活性产生波动影响;4.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化可得,肾脏受到的影响较小,且在可调节范围内;5.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化及肝脏组织学切片观察可得,肝细胞结构和功能受到损害,主要表现在肝细胞氧化及抗氧化系统的第二道防线(GSH-Px清除活性氧的过程),其第一道防线表现正常,且在可调节范围内;6.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化及鳃组织学切片观察可得,DAMS对鳃组织的损害表现得更为直接和迅速,结构的损害先于生理生化指标的改变;7.水体DAMS暴露对异育银鲫静止代谢率的影响较小。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
张蕾,郭曦尧,马世宏,程义,王建军[3]（2018）在《不同浓度盐碱胁迫对异育银鲫的慢性损伤效应》一文中研究指出为研究不同浓度盐碱胁迫对异育银鲫的慢性损伤效应,将同等质量大小的异育银鲫设置为盐碱胁迫Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(NaCl浓度梯度为1 mmol/L~(-1)、2 mmol/L~(-1)、3 mmol/L~(-1),NaHCO_3浓度梯度为15 mmol/L~(-1)、30 mmol/L~(-1)、45 mmol/L~(-1))以及空白对照Ⅰ组。试验6周后,与对照组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组异育银鲫增重率显着降低(P<0.05),血液红细胞、红细胞压机、血红蛋白及平均血红蛋白水平显着提高(P<0.05),红细胞平均体积显着降低(P<0.05),随着盐碱浓度升高,血液白细胞及血小板数呈先升高后降低的趋势;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性显着降低(P<0.05),血清尿素氮(UREA)、血糖(GLU)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)水平不同程度提高,其中Ⅱ组UREA、GLU水平差异不显着(P>0.05),血清肌酐(CREA)水平随盐碱浓度提高呈先升高后降低趋势;Ⅱ组肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性显着升高(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组肝胰脏SOD及CAT活性显着降低(P<0.05)。表明高盐碱浓度水体对异育银鲫的存活、增重及其他生理指标均具有一定的消极影响。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年12期）
郑婷婷[4]（2018）在《磺胺嘧啶对异育银鲫的毒理效应及肠道微生物的影响》一文中研究指出抗生素污染是近年来备受关注的环境问题,尤其是水环境中的抗生素,不仅会对水生生物产生一定的影响,还会通过食物链的传递进入人体,进而对人体产生危害。本文通过室内模拟半静态法养鱼,以异育银鲫为研究对象,将其暴露于磺胺嘧啶的水环境中,分别研究磺胺嘧啶在异育银鲫各组织中的生物富集与清除规律,磺胺嘧啶对异育银鲫的组织病理学动态变化,磺胺嘧啶对异育银鲫肠道微生物的影响,为磺胺类抗生素的合理使用以及鲫鱼养殖过程中病害的诊断提供理论参考和实验基础。主要研究结论归纳如下:(1)采用磺胺嘧啶对异育银鲫进行胁迫处理,通过测定磺胺嘧啶在肝脏、肾脏、鳃丝、肠道和肌肉组织中的含量,分析磺胺嘧啶在各组织中的富集和清除规律。研究结果表明,异育银鲫各组织对磺胺嘧啶的富集能力顺序为:肾脏>肝脏>鳃>肠道>肌肉,说明肾脏和肝脏为磺胺嘧啶的主要富集器官。清水净化阶段,各浓度组磺胺嘧啶含量变化趋势较为一致,均呈快速下降趋势,说明清水对富集在异育银鲫组织中的磺胺嘧啶具有较好的清除效果。(2)通过病理学研究磺胺嘧啶对异育银鲫各组织(肝脏、肾脏、鳃丝、肠道、肌肉)的损害程度。研究结果表明,不同磺胺嘧啶浓度胁迫下,异育银鲫的肝脏、肾脏、鳃、肠道、肌肉组织均产生了不同程度的病理变化,主要表现为肝细胞淤血,空泡化,核固缩,细胞溶解坏死;肾小管上皮细胞空泡化,肾小球细胞坏死,肾间质淤血;鳃小片上皮细胞肿大、增生,鳃丝成板状,鳃小片结构消失;肠道微绒毛脱落,黏膜下层增厚,黏膜皱襞破损;肌纤维排列疏松、紊乱、断裂。各组织中肝脏、鳃、肾脏损伤尤为严重,且随着磺胺嘧啶处理时间的延长,剂量的增加均会导致组织损伤加重。(3)通过检测磺胺嘧啶胁迫处理前后异育银鲫肠道微生物,分析磺胺嘧啶对异育银鲫肠道微生物的影响。研究结果表明,厚壁菌门、变形菌门和拟杆菌门是异育银鲫肠道中主要的细菌类群,经不同浓度磺胺嘧啶胁迫处理后,不仅弧菌、假单胞菌属和幽门螺杆菌属的数量显着减少,双歧杆菌、乳酸菌和芽孢杆菌的含量也下降。磺胺嘧啶会使异育银鲫肠道微生物多样性显着降低并且其在抑制一些病原菌生长的同时对一些有益菌也产生了不良的影响。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-06-01）
高晓华,肖雨,张明辉,安伟,邵玲[5]（2016）在《荧光假单胞菌疫苗对异育银鲫的免疫保护效应》一文中研究指出为探讨荧光假单胞菌疫苗对异育银鲫的免疫保护作用,为其在赤皮病防治上的应用提供理论依据,以福尔马林灭活的荧光假单胞菌(Pseudamonas fluoroscens)全菌疫苗、菌体外膜蛋白(OMP)疫苗作为免疫原,以平均体重100.0g±15.0g的健康异育银鲫(Carassius auratus gibelio)为试验对象,通过腹腔注射免疫原(浓度分别为1.0×108/mL、0.2mg/mL)免疫,剂量为0.2mL/尾,对照组注射等量灭菌生理盐水。分别在免疫注射1、2、4、7、14、21、28、35d后对试验鱼尾静脉采血,进行外周血细胞计数、吞噬活性和抗体效价的测定。结果2种免疫原均可诱导异育银鲫外周血液红细胞、白细胞数量增加,吞噬细胞的吞噬活性和血清抗体效价均升高。免疫注射35d后活菌攻毒,福尔马林灭活荧光假单胞菌苗(F-PF)组的免疫保护率为61.1%,OMP组的免疫保护率为72.2%,OMP组的免疫保护效果优于F-PF组。证明2种免疫原均通过促进异育银鲫血细胞增殖,产生特异性抗体的方式提高机体的免疫保护力。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年03期）
王彦波,宋达峰[6]（2011）在《不同来源硒对异育银鲫的生物学效应研究》一文中研究指出以异育银鲫为试验动物,研究不同来源的硒(蛋氨酸硒和纳米硒)对其生长性能、肌肉生化组成和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响。试验分为3个处理,日粮中添加硒浓度分别为0 mg/kg(对照组)、0.5 mg/kg(蛋氨酸硒)和0.5 mg/kg(纳米硒),每个处理3个重复。结果显示,与对照组相比,蛋氨酸硒和纳米硒均可显着提高异育银鲫的末重、相对增重率以及谷胱甘肽过氧化物酶活性(P<0.05),但是蛋氨酸硒处理组和纳米硒处理组间差异不显着。纳米硒处理组肌肉中硒含量显着高于其他两组(P<0.05),蛋氨酸硒处理组肌肉中硒含量显着高于对照组(P<0.05)。研究表明,饵料中添加一定浓度的蛋氨酸硒和纳米硒具有一定的生物学效应。(本文来源于《饲料工业》期刊2011年14期）
聂湘平,陈菊芳,王翔,周孝治,鹿金雁[7]（2008）在《环丙沙星在异育银鲫(Allogynogenetic crucian)体内的积累分布及其毒性效应》一文中研究指出采用模拟水生态系统研究了环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)在异育银鲫(Allogynogenetic crucian)体内的积累和分布动态,并测定了异育银鲫体内Ⅰ相、Ⅱ相代谢酶活性的响应。结果表明,饲料暴露、水体暴露和混合暴露3种不同给药方式对CPFX在异育银鲫的体内积累趋势有明显影响,在饲料给药暴露方式中CPFX在鱼体内脏、肌肉中的残留量远高于水体给药暴露。3种不同给药方式暴露下,CPFX在异育银鲫内脏和肌肉中的积累趋势大致相同,暴露初期吸收较快,并且很快达到峰值。随暴露时间延长,CPFX在鱼体内含量逐渐下降。在CPFX暴露初期,异育银鲫体EROD酶活性受到抑制,暴露45d后,3种暴露方式异育银鲫EROD活性均恢复到暴露前水平。异育银鲫GST酶活性受到CPFX的诱导,3种不同给药方式均导致GST活性增加,并且表现出滞后响应。暴露初期不同处理组GSH含量均有下降。但随暴露时间延长,异育银鲫体内GSH受到诱导,在暴露后期又恢复至暴露前水平。(本文来源于《生态学报》期刊2008年01期）
宋学宏,蔡春芳,赵林川,潘新法,吴康[8]（2002）在《饲料Vc对异育银鲫的生理效应及其适宜添加量》一文中研究指出在精制饲料中分别添加不同剂量Vc(0、37.5、75、15 0、30 0、6 0 0和 12 0 0mg/kg) ,连续投喂异育银鲫 (方正银鲫♀×兴国红鲤♂ ) (Carassiusauratusgitelio) 8周。结果显示 ,当饲料中缺乏Vc时异育银鲫虽没有出现明显的缺乏症状 ,但日增重率、血红蛋白含量和血清POD酶活性均低于Vc添加组 ,而红细胞脆性极显着地高于高剂量Vc添加组 (P <0 .0 1) ;同时 ,经新复极差检验 ,在适宜范围内随着饲料Vc含量增加 ,异育银鲫日增重率、血红蛋白含量、POD活性等指标显着提高 ,而红细胞脆性明显下降 (P <0 .0 5 )。综合以上指标的非线性回归分析结果 ,建议生产上异育银鲫饲料Vc适宜添加量为 30 0～ 5 0 0mg/kg。(本文来源于《中国水产科学》期刊2002年04期）
异育效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着人们对洗护用品数量和质量需求的提升以及工业技术水平的提高,各类新型洗护用品原料被合成,十二烷基苯磺酸异丙胺盐(DAMS)就是在此背景下应用而生的新型阴离子表面活性剂,有望全部代替或者部分代替LAS和AES成为餐具洗涤剂中高性能、低成本的新原料。但其毒理学已有资料甚少,急需科学研究来提供理论参考。本实验以异育银鲫(Carassius auratus gibelio)为实验研究对象,以DAMS为实验毒物,在水温(25±1)℃的条件下,分别进行了急性暴露和亚急性暴露两个毒理学实验。实验一、异育银鲫暴露在实验浓度分别为16.00 mg/L、18.00 mg/L、20.00 mg/L、22.00 mg/L、24.00 mg/L及空白对照组,测定DAMS对异育银鲫的96h半致死浓度(96h LC_(50))。实验二、根据已测得的96h LC_(50)按照等比法分级设置DAMS水体暴露浓度为0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、4 mg/L、8 mg/L五个浓度组,及一个空白对照组,通过28d亚急性实验暴露处理,探究水体不同浓度的DAMS对异育银鲫的生长指标、肝脏指数、氧化及抗氧化系统指标、静止代谢率和器官组织学结构的影响。本研究取得的主要研究结果如下:实验一:随水体中DAMS浓度的升高异育银鲫的死亡率逐渐提高,死亡率与水体DAMS浓度具有显着的线性正相关。运用直线内插法,求得水体DAMS对异育银鲫的96h LC_(50)为19.83 mg/L。实验二:1.DAMS暴露对异育银鲫生长指标的影响经过28d DAMS暴露后,异育银鲫的体长、体重和肝脏指数总体上未出现显着性变化。2.DAMS暴露对异育银鲫脑AChE活性的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫脑AChE活性无显着性差异。3.DAMS暴露对异育银鲫肝脏氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之组间异育银鲫肝脏SOD活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肝脏GSH-Px活性无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肝脏GSH-Px活性趋向于降低。在DAMS暴露前(0d)及暴露7d后各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之组间异育银鲫肝脏MDA含量无显着性差异。4.DAMS暴露对异育银鲫鳃组织氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃SOD活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃GSH-Px活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫鳃MDA含量无显着性差异。5.DAMS暴露对异育银鲫肾脏氧化及抗氧化系统的影响在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间SOD活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏SOD活性无显着性差异。在DAMS暴露前(0d)及暴露28d后各浓度处理组与空白对照组及其组间GSH-Px活性无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏GSH-Px活性无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肾脏GSH-Px活性先升高后降低。在DAMS暴露前(0d)各浓度处理组与空白对照组及其组间MDA含量无显着性差异。空白对照组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫肾脏MDA含量无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肾脏MDA含量先升高后降低。6.DAMS暴露对异育银鲫组织学的影响随着DAMS暴露浓度的升高和暴露时间的延长,鳃组织结构的损伤程度也越来越大,伴随鳃小片弯曲,上皮细胞水肿,顶端粘连、融合及坏死脱落的现象。随着DAMS暴露浓度的升高和暴露时间的延长,肝细胞损伤程度逐渐加深,出现细胞核偏移、溶解,细胞边界模糊,肝血窦扩张充血,空泡化等现象。7.DAMS暴露对异育银鲫静止代谢率的影响在DAMS暴露前(0d)及21d、28d后各浓度处理组与空白对照组及其组间异育银鲫静止代谢率无显着性差异。空白对照组及8 mg/L浓度组在0d、7d、14d、21d、28d时间之间异育银鲫静止代谢率无显着性差异。随着暴露浓度的升高和暴露时间的延长,异育银鲫静止代谢率先升高后降低。本论文的主要结论:1.水体DAMS暴露对异育银鲫具有急性致死效应,96h LC50为19.83mg/L2.总体上不会对异育银鲫的生长指标造成显着影响;3.对异育银鲫脑AChE活性产生波动影响;4.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化可得,肾脏受到的影响较小,且在可调节范围内;5.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化及肝脏组织学切片观察可得,肝细胞结构和功能受到损害,主要表现在肝细胞氧化及抗氧化系统的第二道防线(GSH-Px清除活性氧的过程),其第一道防线表现正常,且在可调节范围内;6.结合SOD、GSH-Px活性变化和MDA含量变化及鳃组织学切片观察可得,DAMS对鳃组织的损害表现得更为直接和迅速,结构的损害先于生理生化指标的改变;7.水体DAMS暴露对异育银鲫静止代谢率的影响较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异育效应论文参考文献
[1].王龙涛,葛晨霞,高春山,于鹏,卢怡婷.不同浓度盐碱胁迫对异育银鲫的慢性损伤效应[J].中国兽医杂志.2019
[2].张江惠.水体十二烷基苯磺酸异丙胺盐暴露对异育银鲫毒性效应的初步研究[D].西南大学.2019
[3].张蕾,郭曦尧,马世宏,程义,王建军.不同浓度盐碱胁迫对异育银鲫的慢性损伤效应[J].中国兽医杂志.2018
[4].郑婷婷.磺胺嘧啶对异育银鲫的毒理效应及肠道微生物的影响[D].江西师范大学.2018
[5].高晓华,肖雨,张明辉,安伟,邵玲.荧光假单胞菌疫苗对异育银鲫的免疫保护效应[J].动物医学进展.2016
[6].王彦波,宋达峰.不同来源硒对异育银鲫的生物学效应研究[J].饲料工业.2011
[7].聂湘平,陈菊芳,王翔,周孝治,鹿金雁.环丙沙星在异育银鲫(Allogynogeneticcrucian)体内的积累分布及其毒性效应[J].生态学报.2008
[8].宋学宏,蔡春芳,赵林川,潘新法,吴康.饲料Vc对异育银鲫的生理效应及其适宜添加量[J].中国水产科学.2002
论文知识图
