论文摘要
研究脂肪组织形成是揭示肥胖和代谢疾病发生机制的重要途径,细胞水平研究显示GATA2 （GATA binding protein 2）、GATA3 （GATA binding protein 3）、KLF2 （Kr俟ppel-like Factor 2）、KLF3 （Kr俟ppel-like factor 3）、KLF7 （Kruppel-like factor 7）、MTG8 （Runt-related transcription factor 1）和DLK1 （Protein delta homolog 1）抑制3T3-L1细胞向脂肪细胞的分化。但是,目前这7个基因在脂肪组织形成过程中表达间的相互关系还不完全清楚。本研究利用半定量RT-PCR研究了这7个基因在鸡腹部脂肪组织生长发育过程中的表达情况。显示上述7个基因在鸡腹部脂肪组织生长发育的所有检测时间点均有表达,相关性分析显示多个基因的表达数据间存在显著相关（p<0.05）,特别是GATA2的表达数据和其他6个基因表达数据均显著正相关（p<0.05）,提示了脂肪组织形成过程中这7个基因可能存在功能上的联系。主成分分析从这7个基因的表达数据中提取出了1个主成分（Eigenvalue=3.409 9, Proportion=0.487 1）。因子分析显示在该主成分中GATA3、KLF3和KLF7的贡献率大于0.5,GATA2和KLF2的贡献率接近0.5,DLK1和MTG8的贡献率较低。聚类分析显示,这7个基因的表达模式大致分为两类,一类为GATA2、GATA3、KLF2和KLF7,另一类为KLF3、DLK1和MTG8。本研究为进一步研究脂肪组织形成的分子调控机制提供参考。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 傅春旭,李振宇,庄兆辉,马玺尧,陈月婵,张志威
关键词: 脂肪组织,分子调控机制,表达相关性
来源: 基因组学与应用生物学 2019年12期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技,农业科技
专业: 畜牧与动物医学
单位: 石河子大学医学院组织胚胎学教研室
基金: 国家自然科学基金项目(31501947)资助
分类号: S831.2
DOI: 10.13417/j.gab.038.005386
页码: 5386-5392
总页数: 7
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