导读:本文包含了鸡细小病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细小,病毒,特异性,引物,流行病学,分子生物学,肾炎。
鸡细小病毒论文文献综述
于天飞,孙婉姝,谢鹏宇,尹海畅,黎明[1]（2019）在《鸡细小病毒研究进展》一文中研究指出鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)发现于20世纪80年代早期,普遍存在于患有发育障碍与矮小综合征(Runting stunting syndrome,RSS)病鸡的肠道内。RSS以腹泻、精神沉郁、体温调节障碍、生长迟缓、饲料消耗增加为主要特征,给养鸡业造成较大的经济损失。用于ChPV检测的方法包括PCR、real-time PCR、ELISA、高通量测序技术等,目前还没有可用于防治ChPV的特效疫苗和药物。文章综述了目前关于ChPV在分子生物学、流行病学、发病机制和诊断方法方面的最新研究进展,以期为我国ChPV相关方面的研究提供借鉴。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
张艳芳,谢芝勋,邓显文,谢志勤,张民秀[2]（2019）在《禽肾炎病毒与鸡细小病毒双重PCR检测方法的建立》一文中研究指出为了同时检测禽肾炎病毒(avian nephritis virus,ANV)和鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV),根据GenBank中ANV的ORF基因和ChPV的NS1基因的保守序列,设计筛选了扩增片段大小分别为511 bp和242 bp的特异性引物,通过反应条件优化、特异性和敏感性试验,建立了一种双重PCR检测方法。该方法最佳引物比例为ANV上下引物各0.4μL(20 mol/L),ChPV上下引物各0.6μL(20 mol/L);最佳退火温度为53.8℃;灵敏度可达到55 fg(ANV)和58 fg(ChPV);对常见鸡病病原体进行检测,结果全为阴性。本研究建立的PCR方法具有特异、敏感、快速、稳定的优点,可用于同时鉴别诊断ANV和ChPV的混合感染。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年12期）
奉彬,谢芝勋,邓显文,张艳芳,谢丽基[3]（2019）在《鸡细小病毒和鸡新城疫病毒双重PCR检测方法的建立》一文中研究指出旨在建立鸡细小病毒(ChPV)与鸡新城疫病毒(NDV)双重PCR检测方法,参考ChPV NS1基因和NDV F基因的保守区域,设计筛选、合成验证两对ChPV和NDV特异性引物,通过优化其反应体系,以及双重PCR的特异性、敏感性试验来评估建立的ChPV与NDV双重PCR检测方法。结果表明,建立的双重PCR同时扩增出687 bp ChPV和453 bp NDV片段,对ChPV与NDV的敏感性分别达到64 fg和25 fg,但对其他对照组病原体均无扩增,对ChPV与NDV混合感染的临床病料的检测结果与各病毒单项PCR检测结果相符。说明建立的ChPV与NDV双重PCR检测方法可用于临床上两种病毒混合感染的快速诊断。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
张艳芳,谢芝勋,邓显文,谢志勤,谢丽基[4]（2018）在《鸡细小病毒与禽肾炎病毒二重RT-PCR方法的建立》一文中研究指出引言鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)是引起鸡肠道疾病重要的病原体之一,可以引起以腹泻、精神抑郁、体温调节障碍、生长迟缓、增加饲料消耗等为特征的急性或慢性肠道性疾病、矮小综合症、营养不良综合症~([1])。在鸡群中普遍存在,主要侵害雏鸡,但以商品肉鸡感染率较高、蛋鸡或种鸡次之。自2010年以来,北美、波兰、匈牙利、克罗地亚,南韩等国家和地区相继暴发了该病,给养鸡业造成(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
奉彬,谢芝勋,张艳芳,黄娇玲,王盛[5]（2017）在《鸡细小病毒半巢式PCR检测方法的建立》一文中研究指出引言鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV)是引起鸡肠道疾病重要的病原体之一,可引起以腹泻、精神抑郁、体温调节障碍、生长迟缓、增加饲料消耗等为特征的急性或慢性肠道性疾病、营养不良综合征、发育障碍与矮小综合征(runting and stunting syndrome,RSS)~([1])。单独的ChPV能引起R SS的发生,在复合型肠道病原疾病中也起着决定作用~([2])。最新研究发现,在RSS鸡群的血清中能检(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
何莹,谢芝勋,罗思思,李孟,谢丽基[6]（2017）在《禽流感病毒与鸡细小病毒二重PCR检测方法的建立》一文中研究指出为建立一种能同时鉴别诊断禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)和鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV)的检测方法,本研究根据GenBank中AIV的M基因和ChPV的NS基因保守序列,分别设计并筛选出两对特异性引物,用于AIV和ChPV的检测。通过优化反应条件,建立了AIV和ChPV二重PCR检测方法。试验结果表明,该方法特异好,能同时检测AIV和ChPV,对其他常见的禽病病原体均未反应;该法对AIV和ChPV的检测下限均为100fg;对159份临床样品检测结果与PCR阳性产物测序结果一致。本研究建立的AIV和ChPV二重PCR检测方法具有特异性好、灵敏度高的特点,对AIV和ChPV的防制具有重要意义。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年07期）
奉彬,谢芝勋,张艳芳,黄娇玲,王盛[7]（2017）在《鸡细小病毒二温式PCR检测方法的建立》一文中研究指出根据鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV)的保守基因NS1设计了1对特异性引物,建立并优化了能够快速检测ChPV的二温式PCR方法。结果表明:该二温式PCR只对ChPV敏感,扩增产物为302 bp的特异性条带,其最低能检测到38.6 fg的ChPV DNA;而对鸡新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒、马立克氏病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡传染性支气管炎病毒不敏感。对60份临床样品进行检测,检出率为20%(12/60)。说明所建立的ChPV二温式PCR方法是一种快速简便、特异性强、敏感性高的检测方法,适用于ChPV的临床检测。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2017年07期）
奉彬,谢芝勋,张艳芳,黄娇玲,王盛[8]（2017）在《鸡细小病毒半巢式PCR检测方法的建立及初步应用》一文中研究指出为建立一种快速、特异、灵敏的检测鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV)的方法,根据ChPV的保守基因NS1设计了3条特异性引物,建立并优化了能快速检测ChPV的半巢式PCR方法,对其进行特异性和敏感性试验,并用所建立的方法对48份临床样品进行了检测。特异性和敏感性试验结果显示,建立的半巢式PCR只对ChPV敏感,扩增产物为186bp的特异性条带;其最低能检测到5.62fg/μL的ChPV DNA;而对鸡新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒、马立克氏病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡传染性支气管炎病毒不敏感。临床检测结果显示,同时对48份临床样品进行检测,检出率为16.67%(8/48),提示广西区内鸡群存在ChPV感染。本研究建立的ChPV半巢式PCR方法适用于ChPV的临床检测。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年05期）
奉彬,谢芝勋,邓显文,张艳芳,黄娇玲[9]（2016）在《鸡细小病毒与禽呼肠病毒二重PCR检测方法的建立》一文中研究指出建立可同时检测鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)与禽呼肠病毒(Avian reovirus,ARV)的二重PCR方法,为防控ChPV与ARV提供技术支撑。根据鸡细小病毒NS1基因和禽呼肠病毒σC基因的保守序列,设计合成两对引物用于检测ChPV和ARV,通过优化二重PCR的反应体系,特异性、敏感性试验评价建立的ChPV与ARV二重PCR。优化后的二重PCR反应体系为:2×PCR Mix 12.5μL,其中ChPV与ARV的上、下游引物各1.0μL,混合模板2.0μL,ddH2O补足25μL;最佳的反应程序为:95℃5min;95℃1min,56.1℃1min,72℃1min,35个循环;最后72℃延伸10min。结果显示,建立的二重PCR能够同时扩增出204bp ChPV和405bp ARV片段;该方法对ChPV与ARV的检测敏感性分别达到58fg和53fg,但对鸡新城疫病毒、H9亚型禽流感病毒、马立克病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡传染性支气管炎病毒等病原体均无特异性扩增,对ChPV与ARV混合感染的临床阳性病料的检测结果与各病毒单项PCR检测结果符合率为94%以上。建立的二重PCR可用于ChPV与ARV感染的快速鉴别诊断。(本文来源于《动物医学进展》期刊2016年11期）
鸡细小病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了同时检测禽肾炎病毒(avian nephritis virus,ANV)和鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV),根据GenBank中ANV的ORF基因和ChPV的NS1基因的保守序列,设计筛选了扩增片段大小分别为511 bp和242 bp的特异性引物,通过反应条件优化、特异性和敏感性试验,建立了一种双重PCR检测方法。该方法最佳引物比例为ANV上下引物各0.4μL(20 mol/L),ChPV上下引物各0.6μL(20 mol/L);最佳退火温度为53.8℃;灵敏度可达到55 fg(ANV)和58 fg(ChPV);对常见鸡病病原体进行检测,结果全为阴性。本研究建立的PCR方法具有特异、敏感、快速、稳定的优点,可用于同时鉴别诊断ANV和ChPV的混合感染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡细小病毒论文参考文献
[1].于天飞,孙婉姝,谢鹏宇,尹海畅,黎明.鸡细小病毒研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].张艳芳,谢芝勋,邓显文,谢志勤,张民秀.禽肾炎病毒与鸡细小病毒双重PCR检测方法的建立[J].中国动物检疫.2019
[3].奉彬,谢芝勋,邓显文,张艳芳,谢丽基.鸡细小病毒和鸡新城疫病毒双重PCR检测方法的建立[J].动物医学进展.2019
[4].张艳芳,谢芝勋,邓显文,谢志勤,谢丽基.鸡细小病毒与禽肾炎病毒二重RT-PCR方法的建立[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[5].奉彬,谢芝勋,张艳芳,黄娇玲,王盛.鸡细小病毒半巢式PCR检测方法的建立[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017
[6].何莹,谢芝勋,罗思思,李孟,谢丽基.禽流感病毒与鸡细小病毒二重PCR检测方法的建立[J].中国畜牧兽医.2017
[7].奉彬,谢芝勋,张艳芳,黄娇玲,王盛.鸡细小病毒二温式PCR检测方法的建立[J].畜牧与兽医.2017
[8].奉彬,谢芝勋,张艳芳,黄娇玲,王盛.鸡细小病毒半巢式PCR检测方法的建立及初步应用[J].中国畜牧兽医.2017
[9].奉彬,谢芝勋,邓显文,张艳芳,黄娇玲.鸡细小病毒与禽呼肠病毒二重PCR检测方法的建立[J].动物医学进展.2016
论文知识图
