导读:本文包含了骨发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:超声,染色体,胎儿,新西兰,不良,生长因子,肝素。
骨发育论文文献综述
吕赵劼,王志浩,卢淑娴,刘沛蓉,田静[1]（2019）在《短指(趾)症及指(趾)骨发育的分子调控机制》一文中研究指出短指(趾)症(brachydactyly, BD)是一类指(趾)骨或掌(跖)骨的异常缩短或缺失而造成的手/足畸形病变。从临床表型上短指(趾)症可以分为单纯型短指(趾)症以及包含短指(趾)症状的综合征,其中单纯型短指(趾)症又分为5种类型:BDA、BDB、BDC、BDD和BDE,而每一类型又分为不同的亚型。作为一类重要的分子疾病家族,随着对每种短指(趾)症的深入研究,大多数单纯型短指(趾)症和部分综合征的致病基因及其分子机制逐渐被发现。虽然短指(趾)症在表型上高度多样化,但在分子水平上这些致病基因主要影响Hedgehog、NOTCH、WNT和BMP等信号传导通路。这些信号传导通路组成了一个复杂的信号调控网络,在指(趾)骨及关节的不同发育阶段发挥着不同的作用,其中BMP信号传导通路扮演着至为关键的角色。本文在目前对短指(趾)症的分类基础上,详细综述了短指(趾)症相关致病基因及所影响的信号通路等方面的最新进展,旨在探讨指(趾)骨形成的分子机制,以期为短指(趾)症的临床诊断以及人类骨骼发育的分子调控机制研究提供参考。(本文来源于《遗传》期刊2019年12期）
秦朗,赵福敏,陈娇,罗红,杨帆[2]（2019）在《产前经腹胎儿超声诊断体外受精-胚胎移植胎儿鼻骨发育异常的临床价值》一文中研究指出目的探讨产前经腹胎儿超声诊断对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胎儿的鼻骨发育异常的临床价值。方法选择2015年1月至2019年3月,于四川大学华西第二医院进行产前经腹胎儿超声检查的4 360例IVF-ET胎儿为研究对象。采用回顾性分析方法,收集产前经腹胎儿超声诊断鼻骨发育异常胎儿的经腹胎儿超声图像、染色体核型分析结果及其出生后6个月随访情况。双侧与单侧鼻骨发育异常胎儿,孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿的染色体异常发生率比较,采用χ~2检验。本研究遵循程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本组4 360例IVF-ET胎儿中,染色体异常者为104例(2.4%,104/4 360);鼻骨发育异常者为168例(3.9%,168/4 360)。鼻骨发育异常胎儿中,单胎为102例,双胎为66例(33对);伴染色体异常者为67例(1.5%,67/4 360),其中21-叁体综合征为62例,18-叁体综合征为5例。②本组IVF-ET胎儿中,采用鼻骨发育异常预测胎儿染色体异常的敏感度为64.4%,特异度为97.6%,粗符合率为96.8%。③非孤立性鼻骨发育异常的61例胎儿中,合并胎儿颈项透明层(NT)增厚者为22例(36.1%),合并其他结构畸形者为39例(63.9%)。本研究中,双侧、单侧鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为41.5%(44/106)与38.7%(24/62),二者比较,差异无统计学意义(χ~2=0.127,P=0.722);孤立性、非孤立性鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为38.3%(41/107)与44.3%(27/61),二者比较,差异亦无统计学意义(χ~2=0.570,P=0.450)。结论产前经腹胎儿超声诊断IVF-ET胎儿鼻骨发育异常,具有良好的特异度和粗符合率。IVF-ET胎儿鼻骨发育异常的产前经腹胎儿超声诊断,有助于提示胎儿染色体异常,临床应予以高度重视。(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》期刊2019年04期）
柴纪华,栗钰晴,袁国华,张玉峰[3]（2019）在《基质金属蛋白酶-9对出生后小鼠骨发育和骨改建的作用研究》一文中研究指出目的:本研究旨在探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在出生后小鼠股骨与颅面骨发育与改建过程中的作用。方法:使用X射线投射技术、Micro-CT扫描及叁维成像技术、组织学染色技术,对比分析MMP-9基因敲除(MMP-9~(-/-))小鼠与野生型小鼠在不同发育阶段骨组织的特征。结果:较之野生型小鼠,MMP-9~(-/-)小鼠的股骨骨小梁厚度明显低于野生型小鼠。12周MMP-9~(-/-)小鼠的骨髓腔中存在大量脂肪细胞。MMP-9~(-/-)小鼠颅面骨矿化程度低于野生型小鼠。结论:MMP-9基因缺失抑制了小鼠股骨与颅面骨的发育与改建,提示MMP-9在骨发育与骨稳态过程中发挥重要作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年07期）
刘佳佳,李平,邓琦,刘慧娟[4]（2019）在《在Prrx1~+骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子抑制小鼠骨发育》一文中研究指出背景:肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨骼的发育十分重要,但目前尚未报道过体内骨髓间充质干细胞来源的肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨发育的影响。目的:探究在骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨发育的影响并初步分析相关机制。方法:利用Cre-LoxP系统构建在Prrx1~+骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子(ROSA26~(tm1(HB-EGF)); Prrx1-Cre)的小鼠模型,取骨组织切片染色进行组织学分析。取小鼠骨髓间充质干细胞进行体外培养,进行分化能力检测和分子机制研究。实验于2015年经上海交通大学实验动物管理、学术、伦理与使用委员会批准,批准号为A2015027。结果和结论:①Prrx1在成年小鼠股骨关节头、生长板、骨小梁表面和骨膜上均有表达;②ROSA26~(tm1(HB-EGF));Prrx1-Cre小鼠股骨变短,骨量明显减少,软骨形态和结构异常,出现骨关节炎样表型;③ROSA26~(tm1(HB-EGF));Prrx1-Cre小鼠骨髓间充质干细胞体外成骨、软骨分化减弱。结果提示在骨髓间充质干细胞中过表达HB-EGF可能通过削弱骨髓间充质干细胞成骨、软骨分化抑制小鼠骨发育。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
蓝霓,邱佩嫦,邓志贤,李付广,覃碧芳[5]（2019）在《探讨叁维超声骨骼成像技术在孕中晚期诊断胎儿鼻骨发育不良方面的应用价值》一文中研究指出目的:探讨采用叁维超声骨骼成像技术诊断妊娠中晚期胎儿鼻骨发育不良的应用价值。方法:回顾性分析2018年2月至2019年2月间本院8966例孕妇的产前诊断资料。所有的孕妇均行二维与叁维超声骨骼成像检查,且根据孕妇年龄分成高年龄组(年龄≥35岁)与低年龄组(年龄<35岁),对各组产妇的胎儿异常检出进行比较。结果:二维超声对胎儿鼻骨发育不良的检出率为78.55%,明显低于叁维超声100.00%的检出率;8966例孕妇中总计检出88例胎儿鼻骨发育异常,检出率为0.98%,其中高年龄组的1052例孕妇中检出28例鼻骨发育异常胎儿,占2.66%,7914例低年龄组孕妇检出60例鼻骨发育异常胎儿,占0.76%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);结论:对孕中晚期的孕妇,采用叁维超声骨骼成像可有效的检出胎儿鼻骨发育不良情况,值得推广。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2019年06期）
萧闵[6]（2019）在《基于Cx43蛋白研究先天肾虚影响仔鼠骨发育的机制》一文中研究指出目的建立先天肾虚仔鼠模型,以Cx43为切入点,观察其骨发育情况,从先天肾精角度验证“肾主骨发育”,初步明确先天肾虚与胎源性骨发育迟缓相关性及Cx43与肾精相关性;采用左归丸含药血清培养原代成骨细胞,阐明Cx43蛋白对先天肾虚影响骨发育的调控机制。方法1)理论研究:阐明肾与骨关系以及先天肾虚影响胎源性骨发育的理论机制。2)体内实验:复制先天肾虚模型仔鼠,雌雄合笼制备30只孕鼠(选用SPF级30只SD雌鼠体重270±20g,15只SD雄鼠体重300±20g,合笼配对),将孕鼠随机分为对照组、模型组、补肾组,每组10只。采用模拟地震振动、光电刺激复合应激恐吓整个孕期,至胎鼠出生,复制先天肾虚仔鼠模型。造模过程中,对照组孕鼠正常喂养给予生理盐水灌胃至仔鼠出生,取仔鼠;模型组孕鼠模拟地震振动、光电刺激复合应激恐吓同时给予生理盐水灌胃至仔鼠出生,取仔鼠;补肾组模拟地震振动、光电刺激复合应激恐吓同时给予左归丸灌胃至仔鼠出生,取仔鼠;仔鼠出生后,为减小后天喂养影响,将每只孕鼠调整相同仔鼠量喂养至5周。取材膜内化骨的颅骨骨缝和软骨内化骨的骨骺生长板两种骨发育典型部位,对先天肾虚骨发育情况,及Cx43、Sox9、PTHrP的分布规律及表达情况进行相关检测。检测仔鼠3周内平均身长、5周内股骨平均长度、Micro CT检测股骨皮质骨及松质骨微结构参数、第5周股骨钙、磷、羟脯氨酸含量研究先天肾虚仔鼠骨发育的情况;取生后第1周仔鼠颅骨骨缝、第3周股骨生长板及第5周股骨皮质骨,石蜡包埋切片,分别采用HE、藩红固绿、马森染色,进行形态学观察;免疫荧光法、RT-PCR技术及WB技术检测Cx43、Sox9、PTHrP的分布规律及表达情况,各组组间进行比较,所得数据均用sx?表示,用SPSS 17.0软件处理,单因素方差分析组间比较,采用t检验。P<0.05表示差异有统计学意义。3)体外实验,培养原代成骨细胞,观察细胞增殖、分化、成熟情况,及Cx43表达和其介导的GJIC功能情况。各组原代成骨细胞取材:雌雄合笼制备孕鼠,分为对照组和模型组;模型组给予模拟地震振动、光电刺激复合应激恐吓至仔鼠出生,对照组正常喂养至仔鼠出生;取模型组仔鼠出生当天颅盖骨培养原代成骨细胞,分为模型组细胞和补肾组细胞;对照组仔鼠出生当天颅盖骨培养原代成骨细胞为对照组细胞。制备左归丸含药血清:采用大鼠灌胃左归丸(1.89/Kg)2次/日,连续5天,末次给药1h后,麻醉大鼠提取左归丸含药血清,灭菌、备用。原代成骨细胞培养:叁组均用胶原酶消化法获得成骨细胞进行原代成骨细胞培养,差速贴壁法纯化成骨细胞,待细胞铺满瓶底传代培养,对照组和模型组用小牛血清培养,补肾组给予左归丸含药血清培养21D。倒置显微镜连续观察细胞形态;绘制细胞生长曲线(MTT法)、检测分化情况(ALP活性)、检测成熟情况(茜素红染色法);并分别于第7、14、21天检测成骨细胞Cx43蛋白及mRNA表达情况,第21天时免疫荧光染色检测Cx43蛋白表达和划痕染料标记示踪法检测GJIC功能检测,各组组间对比,所得数据均用sx?表示,用SPSS 17.0软件处理,单因素方差分析组间比较,采用t检验。P<0.05表示差异有统计学意义。结果1)妊娠期复合恐吓刺激孕鼠,引起孕鼠肾精亏虚无力滋养胎鼠,导致模型组孕鼠胎产数减少(P<0.01或P<0.05),有显着性差异。2)先天肾虚仔鼠平均身长从出生当天到第3周,发现第8天开始至21天身长变短(P<0.05),有明显性差异;第1、3、5周股骨长度变短(P<0.05),组间有明显性差异。3)第1周颅骨骨缝形态学观察,与对照组比较,模型组颅骨骨缝略增宽,骨缝内圆形、卵圆形成骨细胞及其前体细胞数量减少;顶骨骨板变薄,板障空间减少。4)第3周股骨远端生长板形态学观察,模型组股骨生长板增殖层变薄,软骨细胞无序排列,细胞稀疏,补肾组生长板各层软骨细胞与对照组形态排列上无明显差异。先天肾虚仔鼠,先天肾精不足,影响膜内化骨典型部位股骨生长板发育迟缓。5)第5周股骨检测骨矿盐密度,结果发现与骨矿盐密度水平下降相应,模型组骨Ca、P含量减少,各组有明显差异(P<0.01或P<0.05)。股骨干皮质骨胶原纤维马森染色观察股骨基质中Ⅰ型胶原纤维形态,各组在形态学上无明显差异。Micro CT扫描检测通过检测,模型组皮质骨厚度、外径周长、皮质骨面积均下降(P<0.01或P<0.05);扫描远端松质骨微结构发现,模型组在骨小梁厚度、数量、骨体积分数、骨密度上虽有减少表现,但组间比较并无显着性差异(P>0.05)。6)Cx43颅骨骨缝表达结果石蜡包埋切片后行免疫组化检测发现Cx43蛋白在各组织中均染色为棕色,在颅骨骨缝组织中呈高水平表达,主要集中在骨缝边缘区域的成骨细胞及其前体细胞胞浆(成骨细胞、成骨样细胞),与对照组比较,模型组表达降低(P<0.05),有显着性差异,与模型组比较,补肾组表达升高(P<0.05),有显着性差异;WB检测颅骨骨缝Cx43蛋白含量:与对照组比较,模型组条带最细平均灰度值相比较有明显性差异(P<0.01),有显着性差异;与模型组比较,补肾组的条带粗细和灰度增粗(P<0.05),有明显性差异;RT-PCR检测颅骨骨缝Cx43 mRNA含量表达:与对照组比较,模型C x43 mRNA含量显着性降低(P<0.05);与模型组比较,补肾组Cx43 mR NA含量显着性升高(P<0.05);对照组与补肾组比较二者无统计学上差异。7)Cx43股骨表达结果石蜡包埋切片后行免疫组化检测:股骨生长板主要在储备层、其次增殖层表达于软骨细胞的胞浆内,各组间无显着性差异(P>0.05);股骨干皮质骨表达于骨小梁边缘成骨细胞及骨基质中的骨细胞胞浆上,各组间无显着性差异(P>0.05);WB检测股骨生长板、股骨皮质骨Cx43蛋白含量:股骨生长板各组条带的粗细和灰度均无明显差异(P>0.05),股骨皮质骨,各组条带的粗细和灰度均无明显差异(P>0.05);RT-PCR检测股骨生长板、股骨皮质骨Cx43 mRNA含量:各组股骨生长板、股骨皮质骨Cx43 mRNA含量组间比较:叁组股骨干皮质骨Cx43 m RNA均有表达。与对照组比较,模型Cx43 mRNA含量降低,但不显着性降低(P>0.05),无统计学意义;与模型组比较,补肾组Cx43 mRNA含量升高但不显着性(P>0.05),无统计学意义。8)Sox9股骨生长板表达结果WB检测股骨生长板Sox9蛋白含量:与对照组比较,模型组条带最细平均灰度值相比较有明显性差异(P<0.05),有显着性差异;与模型组比较,补肾组的条带粗细和灰度增粗(P<0.05),有明显性差异;RT-PCR检测股骨生长板Sox9 mRNA表达:与对照组比较,模型Sox9 mRNA含量显着性降低(P<0.01);与模型组比较,补肾组Sox9 mRNA含量显着性升高(P<0.01);对照组与补肾组比较二者无统计学上差异。9)PTHrP股骨表达结果WB检测股骨生长板PTHrP蛋白含量:与对照组比较,模型组条带最细,平均灰度值相比较有明显性差异(P<0.05),有显着性差异;与模型组比较,补肾组的条带粗细和灰度增粗(P<0.05),有明显性差异。WB检测股骨皮质骨PTHrP蛋白含量:与对照组比较,模型组条带最细平均灰度值相比较有明显性差异(P<0.05),有显着性差异;与模型组比较,补肾组的条带粗细和灰度增粗(P<0.05),有明显性差异。RT-PCR检查股骨生长板PTHrP mRNA表达:与对照组比较,模型组仔鼠股骨生长板PTHrP mRNA含量降低,统计学有显着性差异(P<0.05);与模型组比较,补肾组股骨生长板PTHrP mRNA含量明显升高,统计学有显着性差异(P<0.05);补肾组与对照组PTHrP mRNA含量无明显性差异(P>0.05)。RT-PCR检查股骨皮质骨PTHrP mRNA表达:与对照组比较,模型组仔鼠股骨干皮质骨PTHrPmRNA含量降低,统计学有显着性差异(P<0.05);与模型组比较,补肾组股骨干皮质骨PTHrP mRNA含量明显升高,统计学有显着性差异P<0.05);补肾组与对照组PTHrP mRNA含量无明显性差异(P>0.05)。10)PTHrP颅骨骨缝表达结果WB检测颅骨骨缝PTHrP蛋白含量:与对照组比较,模型组条带最细平均灰度值相比较有明显性差异(P<0.05),有显着性差异;与模型组比较,补肾组的条带粗细和灰度增粗(P<0.05),有明显性差异。RT-PCR检测颅骨骨缝PTHrP mRNA含量表达:与对照组比较,模型组仔鼠颅骨骨缝PTHrP mRNA含量降低,统计学有显着性差异(P<0.05);与模型组比较,补肾组颅骨骨缝PTHrP mRNA含量明显升高,统计学有显着性差异(P<0.05);补肾组与对照组PTHrP mRNA含量无明显性差异(P>0.05)。11)颅骨骨缝培养原代成骨细胞MMT法检测成骨细胞增殖和细胞活力,模型组上升趋势缓慢,但各组间比较无显着性差异(P>0.05)。ALP活性检测成骨细胞分化情况,与对照组比较,模型组ALP活性显着性降低(P<0.05);与模型组比较,补肾组ALP活性显着性升高(P<0.05),有明显统计学差异。茜红素染色评估成骨细胞成熟情况,与对照组比较,模型组钙化结节面积显着性降低(P<0.05);与模型组比较,补肾组钙化结节面积显着性升高(P<0.05),有明显统计学差异。12)成骨细胞Cx43蛋白结果Cx43蛋白荧光反应沉积物主要呈线性点片状沿细胞膜表面排列,模型组Cx43蛋白分布减少(P<0.05);Cx43 mRNA表达随着细胞分化的进行,Cx43表达量逐渐增高,第7天模型组略低于对照组和补肾组,但无统计学意义(P>0.05);第14、21天明显低于另两组,P<0.05。Cx43蛋白表达结果与mRNA表达相对应,对照组与模型组对比,差异显着(P<0.05)。13)成骨细胞GJIC功能检测结果各组细胞GJIC功能正常,各组都有荧光黄染料在细胞间的扩散距离;染料扩散面积荧光定量分析显示,与对照组比较,模型组染料扩散面积荧光定量降低,有显着性差异(P<0.01);与模型组比较,补肾组明显增加(P<0.05)。结论本课题从母代肾精亏虚导致子代先天肾虚影响其骨发育的角度进行了理论阐发,首次提出“先天肾虚与胎源性骨病相关”的学术观点;改进了“恐伤孕鼠肾精”以复制先天肾虚仔鼠动物模型方法,发现先天肾虚仔鼠出现骨骼发育迟缓现象;首次以Cx43为切入点,研究先天肾虚影响仔鼠骨发育的机制。本实验立足“恐伤肾”理论,采用妊娠期模拟地震平台复合光电刺激法导致孕鼠肾精亏虚,无力滋养胎儿,成功复制先天肾虚仔鼠模型,观察仔鼠整体骨发育情况,发现模型仔鼠35天内,身长及股骨长均迟缓,故先天肾精与胎源性骨发育迟缓相关;检测颅骨骨缝发育,发现模型组仔鼠颅骨顶骨骨板变薄,颅骨骨缝发育迟缓,Cx43蛋白及mRNA表达均下降,认为Cx43表达下调是影响先天肾虚仔鼠颅骨骨缝发育机制之一;检测股骨发育,股骨远端骨骺生长板增值层变薄,Cx43表达无明显变化,但是局部PTHrP表达及Sox9表达下调,故先天肾虚仔鼠股骨发育迟缓与局部PTHrP表达及Sox9表达相关;培养原代成骨细胞,发现先天肾虚影响成骨细胞分化、成熟,Cx43表达下降,其介导GJIC下降,故Cx43介导GJIC调控成骨细胞分化成熟是影响颅骨骨缝膜内成骨的可能分子机制之一;补肾组为左归丸能治疗妊娠期肾精亏虚,结果显示身长发育增快,故认为左归丸预防子代儿童期骨发育迟缓,其部分作用机制是调节Cx43介导GJIC阻断仔鼠骨发育迟缓。结论归纳如下:1)妊娠期复合法恐吓刺激孕鼠,影响先天肾虚仔鼠骨发育,故先天肾精与胎源性骨发育迟缓相关。2)Cx43表达下调是影响先天肾虚仔鼠颅骨骨缝发育机制之一。3)Cx43介导GJIC调控成骨细胞分化成熟是影响颅骨骨缝膜内成骨的可能分子机制之一。4)肾精与Cx43介导GJIC功能一致,影响膜内化骨调控骨生长发育,因此,Cx43是肾精的物质基础之一。5)左归丸能治疗妊娠期肾精亏虚,预防其子代儿童期骨发育迟缓。6)Cx43介导GJIC功能是左归丸补肾填精的作用机制之一。7)先天肾虚仔鼠股骨发育迟缓与局部PTHrP表达及Sox9表达相关。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-20）
吴娅[7]（2019）在《二维超声检查在对胎儿鼻骨发育情况进行诊断中的应用价值》一文中研究指出目的:分析使用二维超声检查胎儿鼻骨发育情况的价值。方法:将2016年2月至2018年4月期间南京医科大学附属妇产医院收治的1800例中晚期孕妇作为研究对象。对这1800例中晚期孕妇均进行二维超声波检查。然后,分析这1800例中晚期孕妇的超声检查结果。结果:对这1800例中晚期孕妇进行二维超声波检查的结果显示,鼻骨发育不全的胎儿有50例,染色体发育异常的胎儿有38例,患有唐氏综合征的胎儿有33例,患有18-叁体综合征的胎儿有5例。在这50例鼻骨发育不全的胎儿中,鼻骨缺失的胎儿有27例,鼻骨短小的胎儿有23例。在27例鼻骨缺失的胎儿中,患有唐氏综合征的胎儿有18例,染色体发育异常的胎儿有7例,患有18-叁体综合征的胎儿有2例。在23例鼻骨短小的胎儿中,患有唐氏综合征的胎儿有15例,染色体发育异常的胎儿有5例,患有18-叁体综合征的胎儿有3例。结论:使用二维超声检查胎儿鼻骨发育情况的价值较高,可及时排查胎儿是否存在唐氏综合征及染色体异常等情况。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年10期）
郭莉,何轶群,黄华梅,张琪,卢建[8]（2019）在《胎儿鼻骨发育异常109例的染色体核型和微阵列分析》一文中研究指出目的探讨产前胎儿鼻骨发育异常与染色体G显带和微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)结果的关系。方法回顾性分析109例因产前超声筛查发现胎儿鼻骨发育异常的孕妇资料,研究其产前诊断、胎儿染色体G显带和CMA的关系。以胎儿鼻骨长度为标准,分为鼻骨缺失和鼻骨发育不良两组;以是否合并其他超声软指标或结构异常,分为单纯组和合并组。全部病例行介入性产前诊断染色体G显带和CMA分析,通过χ~2检验比较鼻骨发育异常与染色体核型异常关系。结果 (1)检出染色体异常共31例,异常率28.44%(31/109)。(2)鼻骨缺失和鼻骨发育不良两组胎儿染色体异常率分别为36%(18/50)和22.03%(13/59),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯组和合并组胎儿染色体异常率分别为20%(11/55)和37.04%(20/54),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)合并组发现3例Wolf-Hirschhorn综合征。结论产前筛查鼻骨发育异常,与胎儿染色体异常关系密切。鼻骨发育不良与鼻骨缺失差异不大,建议详细的超声检查,若合并其他超声软指标或结构异常,应行介入性产前诊断。(本文来源于《广东医学》期刊2019年04期）
梁庄,张银燕[9]（2018）在《胎儿鼻骨发育不良与染色体异常的关系》一文中研究指出目的分析胎儿鼻骨发育不良与染色体异常之间的相关性。方法选择2016年1月至2018年1月我院超声检查后确诊的胎儿94例鼻骨发育不良作为研究对象,并且在预产期3个月之后进行随访。结果在94例接受产前诊断的病例当中,合并超声结构异常的胎儿数量为50例,在这50例中,发生染色体异常的数量为23例,发生率为46.0%;单纯鼻骨发育不良的例数为9例,发生率为18%,两者之间的差异具有统计学意义(P<0.05),证明了胎儿鼻骨发育不良与染色体异常之间的联系。结论胎儿鼻骨发育不良需要进行详细的超声结构筛查,如确诊为发育不良或缺失,则需要行产前诊断排除染色体异常。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年A5期）
张毅,王蕾,孙卫兵,王天乐[10]（2018）在《基于3D打印的个体化钛修复体对幼兔颅面骨发育的研究》一文中研究指出目的本研究拟运用3D打印技术预制新西兰兔颅面骨个体化钛合金修复体,在进行颅骨缺损精准修补后,探讨钛网植入是否干扰新西兰幼兔颅面骨的生长和发育。方法 12只幼年新西兰兔被纳入研究,制备颅骨缺损模型,通过螺旋CT薄层无间距扫描获得断层数据,构建叁维颅骨立体模型,利用3D辅助技术进行修复体的叁维模型制造,结合重建模型,利用个体化钛修复体及钛钉固定进行颅骨缺损修补。在钛修复体植入手术后16周时处死兔子,留取标本,通过逐层分离、剥除充分暴露颅骨面,测量双侧各骨性标记点的距离并进行统计学分析。结果钛修复体植入侧额骨眶部发育较对侧显着迟缓(P <0. 05);植入侧颅骨长径明显短于对侧(P <0. 01);左右两侧颅骨的高度之间也存在显着性差异(P <0. 01),且修复体植入处术前、术后各骨性标记点距离均存在统计学差异(P <0. 05)。结论个体化钛修复体及钛钉固定修补幼年新西兰兔缺损的颅骨后,阻碍了修补侧颅面骨的生长发育,造成了修补侧及对侧颅面骨的不对称畸形发育。在临床中运用钛网进行儿童及婴幼儿颅骨缺损修补时需慎重选择。(本文来源于《外科研究与新技术》期刊2018年03期）
骨发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨产前经腹胎儿超声诊断对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胎儿的鼻骨发育异常的临床价值。方法选择2015年1月至2019年3月,于四川大学华西第二医院进行产前经腹胎儿超声检查的4 360例IVF-ET胎儿为研究对象。采用回顾性分析方法,收集产前经腹胎儿超声诊断鼻骨发育异常胎儿的经腹胎儿超声图像、染色体核型分析结果及其出生后6个月随访情况。双侧与单侧鼻骨发育异常胎儿,孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿的染色体异常发生率比较,采用χ~2检验。本研究遵循程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本组4 360例IVF-ET胎儿中,染色体异常者为104例(2.4%,104/4 360);鼻骨发育异常者为168例(3.9%,168/4 360)。鼻骨发育异常胎儿中,单胎为102例,双胎为66例(33对);伴染色体异常者为67例(1.5%,67/4 360),其中21-叁体综合征为62例,18-叁体综合征为5例。②本组IVF-ET胎儿中,采用鼻骨发育异常预测胎儿染色体异常的敏感度为64.4%,特异度为97.6%,粗符合率为96.8%。③非孤立性鼻骨发育异常的61例胎儿中,合并胎儿颈项透明层(NT)增厚者为22例(36.1%),合并其他结构畸形者为39例(63.9%)。本研究中,双侧、单侧鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为41.5%(44/106)与38.7%(24/62),二者比较,差异无统计学意义(χ~2=0.127,P=0.722);孤立性、非孤立性鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为38.3%(41/107)与44.3%(27/61),二者比较,差异亦无统计学意义(χ~2=0.570,P=0.450)。结论产前经腹胎儿超声诊断IVF-ET胎儿鼻骨发育异常,具有良好的特异度和粗符合率。IVF-ET胎儿鼻骨发育异常的产前经腹胎儿超声诊断,有助于提示胎儿染色体异常,临床应予以高度重视。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨发育论文参考文献
[1].吕赵劼,王志浩,卢淑娴,刘沛蓉,田静.短指(趾)症及指(趾)骨发育的分子调控机制[J].遗传.2019
[2].秦朗,赵福敏,陈娇,罗红,杨帆.产前经腹胎儿超声诊断体外受精-胚胎移植胎儿鼻骨发育异常的临床价值[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版).2019
[3].柴纪华,栗钰晴,袁国华,张玉峰.基质金属蛋白酶-9对出生后小鼠骨发育和骨改建的作用研究[J].口腔医学研究.2019
[4].刘佳佳,李平,邓琦,刘慧娟.在Prrx1~+骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子抑制小鼠骨发育[J].中国组织工程研究.2019
[5].蓝霓,邱佩嫦,邓志贤,李付广,覃碧芳.探讨叁维超声骨骼成像技术在孕中晚期诊断胎儿鼻骨发育不良方面的应用价值[J].现代医用影像学.2019
[6].萧闵.基于Cx43蛋白研究先天肾虚影响仔鼠骨发育的机制[D].湖北中医药大学.2019
[7].吴娅.二维超声检查在对胎儿鼻骨发育情况进行诊断中的应用价值[J].当代医药论丛.2019
[8].郭莉,何轶群,黄华梅,张琪,卢建.胎儿鼻骨发育异常109例的染色体核型和微阵列分析[J].广东医学.2019
[9].梁庄,张银燕.胎儿鼻骨发育不良与染色体异常的关系[J].世界最新医学信息文摘.2018
[10].张毅,王蕾,孙卫兵,王天乐.基于3D打印的个体化钛修复体对幼兔颅面骨发育的研究[J].外科研究与新技术.2018
论文知识图
