导读:本文包含了雌雄异株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:雌雄异株,槲寄生,雌花,雄花,被子植物,性别,参考值。
雌雄异株论文文献综述
黄云浩,辛本花,王娟[1]（2019）在《雌雄异株植物鼠李生殖分配与生殖耗费补偿机制》一文中研究指出【目的】检验鼠李个体大小对其生殖分配的影响,比较相同径级雌雄鼠李生殖分配的差异,探讨鼠李可能存在的生殖耗费补偿机制,对今后雌雄异株植物生理生态学方面的研究提供论据支撑。【方法】在鼠李的花期和果期选择当年进行繁殖活动且生长状况与立地条件类似的植株作为调查样本,对每株鼠李的性别、叶生物量、花生物量(花期)、果生物量(果期雌株)进行了调查,通过Li-6400便携式光合作用测定仪比较不同性别鼠李叶片的光合能力。【结果】(1)大径级鼠李的生殖生物量与营养生物量均显着大于小径级鼠李(P <0.05)。(2)相同径级鼠李雌株的生殖生物量均显着高于雄株(P <0.05),雌雄鼠李的营养生物量没有显着差异(P> 0.05)。(3)当光强处于500～2 000μmol/(m2?s)时,鼠李雌株单位叶面积的光合速率大于雄株。【结论】研究区域内鼠李的个体大小对其生殖分配有显着影响,这是不同个体可利用资源总量不同造成的。鼠李雌株相较于雄株,并没有因较高的生殖耗费而缩减对营养生长的投入。鼠李雌株通过光合作用获得了更多的可利用资源来满足其生殖和营养生长过程需要,这种较强的光合能力是雌株在较高繁殖压力下进化出的一种生殖耗费补偿机制。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年11期）
赵海艳,宋子龙,徐萌,黄云浩,张新娜[2]（2019）在《雌雄异株植物簇毛槭繁殖代价延迟效应研究》一文中研究指出【目的】植物将大部分资源用于繁殖活动时必将导致其对生长发育等其他功能的资源投入下降,生活史理论把这种现象称为繁殖代价。植物繁殖代价主要体现为当年繁殖资源投入与当年营养生长资源投入之间的权衡,以及当年繁殖资源投入与未来生长发育资源投入之间的权衡,这意味着植物的繁殖代价可能存在着一定的延迟效应。本文利用雌雄异株植物雌雄功能分离的属性,验证吉林蛟河针阔混交林中簇毛槭是否存在繁殖代价的延迟效应。【方法】2012年选取簇毛槭雌雄各90株,将不同性别植株分成3个处理组(A为对照组,B为摘除花朵即开花不结实组,C为摘除花蕾组)进行试验操作。2013年和2017年跟踪调查不同处理组中簇毛槭繁殖及生长状况。利用双因素方差分析检验不同处理方式下雌雄植株的1年生枝条长度和叶片生物量的差异显着性。【结果】2013年花期,在1年生枝条水平和2级侧枝水平上1年生枝条长度顺序为C组> B组> A组。其中雌株的B组和C组显着大于A组,雄株的处理组间差异显着。2013年花期,在1年生枝条水平和2级侧枝水平上雌株的叶片生物量顺序为C组> B组> A组;其中B组和C组显着大于A组。2017年花期,在1年生枝条水平雄株的叶片生物量顺序为C组> B组> A组,其中C组显着大于A组。【结论】构件水平影响着繁殖代价延迟效应的检测结果;雌雄异株树种簇毛槭的繁殖代价的延迟效应在营养器官上的表现具有性别和养分分配差异;繁殖代价延迟效应持续表现时间也具有性别差异。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年08期）
记者,朱汉斌,通讯员,周飞[3]（2018）在《中科院华南植物园研究驳斥雌雄异株是“进化死胡同”的假说》一文中研究指出本报讯（记者朱汉斌 通讯员周飞）中科院华南植物园教授张奠湘指导学生邓小芳、陈湜、段婷婷历时14年，完成了对玉叶金花属植物繁育系统进化研究，驳斥了雌雄异株是“进化死胡同”的假说。相关成果近日发表在《分子系统发育与进化》期刊上。雌雄异株的进化一直是进(本文来源于《中国科学报》期刊2018-04-16）
孙奇[4]（2017）在《雌雄异株植物槲寄生的繁殖生态学研究》一文中研究指出槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai属桑寄生科,为多年生、雌雄异株植物,在我国主要分布于黑龙江、吉林、辽宁、河北、山东、安徽、江苏等省,该种具有重要的观赏价值和药用价值。本文通过对辽宁地区4个槲寄生主要种群,即凤城沙里寨、鞍山千山、宽甸杨木川和宽甸黄椅山自然种群的调查,研究了槲寄生天然种群的生态学特性和果实的生理特性,并采用相关的分子生物学方法对槲寄生主导果实颜色的基因进行了分析。结果如下:(1)在辽宁地区槲寄生的宿主主要树种有4种,为梨树、赤杨、柳树、杨树,其中寄生率最高的是梨树,其次是杨树。雌雄个体的比例接近于8:1,雌株明显多于雄株,且雄株生物量比雌株生物量小。(2)槲寄生雌雄株形态特征差异显着,与雄株相比,雌株株高、冠幅、龄级分别高出了44.31%、41.65%和60.92%,叶片数高出了136.36%,差异显着;槲寄生雌雄株枝重和叶重差异显着(P<0.05),与雄株相比,雌株枝重和叶重分别高出了205.49%和125.5%。槲寄生种群株高和总生物量与冠幅均呈极显着正相关关系,雄株表现为线性正相关,雌株呈幂函数增加的趋势。(3)槲寄生果实有红果和黄果两种色型,红黄两种果实色型植株的比例在同一种群可能有色型偏离,我们调查的除了鞍山千山的红果槲寄生数量大于黄果槲寄生的数量外,其他3个种群均以黄果槲寄生数量占优势,我们调查的4个种群中,黄果与红果总的色型比大约3:1。(4)槲寄生的果实纵径、横径及果形指数的变异系数均小于10%,是相对稳定的植物学性状,而单果质量在种群间存在变异,其变异系数在13.53%~17%;叶长、叶宽与叶面积在种内不同果色间存在较大的遗传变异,变异系数均在20%以上,遗传多样性丰富。(5)2种果色槲寄生果实均含有15种氨基酸(未检出蛋氨酸),包括7种人体必需氨基酸。在各种氨基酸中,谷氨酸、天门冬氨酸含量较高。必需氨基酸中,精氨酸含量最高,其次为亮氨酸、赖氨酸和异亮氨酸。除了精氨酸外,黄果槲寄生果肉的其他氨基酸含量均高于红果,但红果槲寄生果肉的必需氨基酸总量高于黄果。(6)2种果色槲寄生果实中粗蛋白、类胡萝卜素和维生素C含量差异显着,且红果果肉的粗蛋白、维生素C含量小于黄果,但类胡萝卜素含量红果大于黄果,表明槲寄生果实果色间遗传差异比较大。(7)初步证实槲寄生果色二型性与槲寄生宿主的种类不具直接的相关性,而与调控花与果实颜色的MyB基因家族的Rose1基因有关,这为探究槲寄生生态特性、分类及系统进化奠定了基础,也为国内外学者进一步了解MyB基因家族的功能提供了更多证据。(本文来源于《长春师范大学》期刊2017-06-01）
杜彬彬,李交昆,唐璐璐[5]（2017）在《被子植物雌雄异株性别决定与性别连锁标记》一文中研究指出雌雄异株是雌雄性别分离的一种性系统,在被子植物中广泛分布。一般认为雌雄异株的性别决定受遗传、环境和激素叁者的影响和调控。随着第二代测序技术和分子标记技术的发展,对于被子植物雌雄异株性别决定的研究已深入到基因水平。现从性别决定机制及性别连锁的分子标记对被子植物雌雄异株的研究进行总结,并对未来的研究方向进行了展望,以期为深入研究雌雄异株的遗传机制及系统发生奠定基础。(本文来源于《生命科学研究》期刊2017年02期）
孙奇,张丽辉,张彦文,赵骥民[6]（2016）在《雌雄异株植物槲寄生的研究进展》一文中研究指出本文综述了槲寄生的生物学特性、繁殖方式、化学成分及药用价值的研究现状,并对其研究前景进行了展望,认为野生种质资源调查、生长发育机制及人工扩繁技术的研究是今后研究的主要方向。(本文来源于《长春师范大学学报》期刊2016年12期）
高新一,王玉英[7]（2016）在《雌雄异株树的杂交优势与利用》一文中研究指出在本刊2015年第七期和第八期,笔者提出"农民育种大有作为",重点是对林木果树存在的突变体等遗传变异进行选择和利用。下面再谈一谈雌雄异株树的杂交优势的特性和利用。一、树木的性别大多数种子植物是雌雄同株的,在同一朵花里有雌蕊和雄蕊,雄蕊的花粉和雌蕊的胚珠,精子和卵细胞相结合,形成果实和种子。也有的雌花和雄花是分开的,(本文来源于《科学种养》期刊2016年05期）
严欢欢,肖娟,杨永清[8]（2017）在《基于文献计量的植物雌雄异株研究进展》一文中研究指出雌雄异株植物是研究植物性别的理想材料,同时作为生态系统的重要组成部分,对生物多样性的维持与保护起着重要作用。该文从文献计量学角度综述了雌雄异株植物相关研究的进展。通过检索Web of Science(WOS)平台的SCI-E数据库和CNKI数据库的有关雌雄异株研究的文献数据,从文献年代分布、期刊分布、研究国家与机构、核心作者和高引论文等方面进行了分析,并借助CitespaceⅢ信息可视化软件绘制雌雄异株植物研究的科学知识图谱,总结了雌雄异株研究的热点和前沿。结果表明:WOS数据库中,雌雄异株植物研究呈现快速上升趋势,就发文总量来看,发文前五的国家为美国、日本、加拿大、英格兰和中国。其中,美国发文量占比为31.03%;中国科学院为发文量最多的机构,发文占比3.36%,其次为牛津大学(2.613%),多伦多大学位列第叁(2.427%);中国,巴西和印度叁国,西班牙马萨里克大学和北京林业大学两个研究机构近5年来在该领域发文增量较快。论文主要集中在植物科学、环境科学与生态学和遗传学等学科。载文量前十位的期刊累计载文占比高达24.13%,发文量最多的期刊为American Journal of Botany,占总发文量的6.07%,其次为Evolution(2.80%),Annals of Botany(2.52%)排名第叁。发文最多的作者为捷克科学院的VYSKOT B,发文占总数的2.57%,高引论文大多出自美国学者之手。从CNKI数据库看,西华师范大学、北京林业大学和河南师范大学发文数量位列前叁,发文量最高的期刊为《生命世界》,占总发文量的3.00%。综合Web of Science和CNKI两大数据库的文献来看,青杨和番木瓜作为研究雌雄异株植物的模式植物,近年发文较多。当前的研究热点主要集中在雌雄性别决定,繁殖代价,雌雄个体对环境因子的响应差异等方面。(本文来源于《广西植物》期刊2017年05期）
陈娟,李春阳[9]（2015）在《漫谈雌雄异株植物》一文中研究指出雌雄异株,顾名思义,就是指雌花和雄花分别生长在不同的植株上。雌雄异株植物是植物王国里重要的类群,在被子植物的143个科中有959个属,大约14 620个物种具有雌雄异株的性系统或有雌雄异株现象。我们知道动物雌雄两性间在生态、行为和生理活动上存在差异,但是,对植物雌雄植株的生长、形态、生理及两性关系却知之甚少。当你漫步在银杏作为行道树的城市大道上,你可知它们大多是雄性银杏?当你(本文来源于《生命世界》期刊2015年11期）
陈璇,郭蓉,万睿璇,许艳萍,张庆滢[10]（2015）在《云南省5个雌雄异株工业大麻群体遗传结构评价》一文中研究指出为了揭示雌雄异株工业大麻品种群体的遗传结构,本研究采用RAPD和ISSR分子标记对云南省5个典型的雌雄异株工业大麻品种群体(云麻1号~云麻5号)的遗传多样性和遗传分化进行了评价。结果显示,所用的4条RAPD引物和8条ISSR引物在5个工业大麻品种群体共120个个体中扩增出74个位点,其中多态位点64个,多态率达86.5%。5个工业大麻品种总的Nei's基因多样性(He)为0.309 5,群体内Nei's基因多样性介于0.216 7~0.287 8,平均值为0.251 3,遗传多样性水平呈现出:云麻3号>云麻4号>云麻1号>云麻5号>云麻2号;群体间遗传相似系数介于0.874 9~0.925 5,群体间基因流(Nm)为2.159 5,表明5个工业大麻品种群体之间遗传同质化程度较高。5个品种群体之间遗传分化系数(Gst)为0.188,即总的遗传变异中有18.8%存在品种群体之间,人工选择使工业大麻品种间遗传分化显着大于风媒传粉植物居群间遗传分化的平均值(Gst为0.100)。本研究结果表明,雌雄异株工业大麻品种群体遗传相似性较高,加大群体内选择纯化或者使用遗传背景差异大的群体开展工业大麻品种育种具有较大潜力。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年09期）
雌雄异株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】植物将大部分资源用于繁殖活动时必将导致其对生长发育等其他功能的资源投入下降,生活史理论把这种现象称为繁殖代价。植物繁殖代价主要体现为当年繁殖资源投入与当年营养生长资源投入之间的权衡,以及当年繁殖资源投入与未来生长发育资源投入之间的权衡,这意味着植物的繁殖代价可能存在着一定的延迟效应。本文利用雌雄异株植物雌雄功能分离的属性,验证吉林蛟河针阔混交林中簇毛槭是否存在繁殖代价的延迟效应。【方法】2012年选取簇毛槭雌雄各90株,将不同性别植株分成3个处理组(A为对照组,B为摘除花朵即开花不结实组,C为摘除花蕾组)进行试验操作。2013年和2017年跟踪调查不同处理组中簇毛槭繁殖及生长状况。利用双因素方差分析检验不同处理方式下雌雄植株的1年生枝条长度和叶片生物量的差异显着性。【结果】2013年花期,在1年生枝条水平和2级侧枝水平上1年生枝条长度顺序为C组> B组> A组。其中雌株的B组和C组显着大于A组,雄株的处理组间差异显着。2013年花期,在1年生枝条水平和2级侧枝水平上雌株的叶片生物量顺序为C组> B组> A组;其中B组和C组显着大于A组。2017年花期,在1年生枝条水平雄株的叶片生物量顺序为C组> B组> A组,其中C组显着大于A组。【结论】构件水平影响着繁殖代价延迟效应的检测结果;雌雄异株树种簇毛槭的繁殖代价的延迟效应在营养器官上的表现具有性别和养分分配差异;繁殖代价延迟效应持续表现时间也具有性别差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌雄异株论文参考文献
[1].黄云浩,辛本花,王娟.雌雄异株植物鼠李生殖分配与生殖耗费补偿机制[J].北京林业大学学报.2019
[2].赵海艳,宋子龙,徐萌,黄云浩,张新娜.雌雄异株植物簇毛槭繁殖代价延迟效应研究[J].北京林业大学学报.2019
[3].记者,朱汉斌,通讯员,周飞.中科院华南植物园研究驳斥雌雄异株是“进化死胡同”的假说[N].中国科学报.2018
[4].孙奇.雌雄异株植物槲寄生的繁殖生态学研究[D].长春师范大学.2017
[5].杜彬彬,李交昆,唐璐璐.被子植物雌雄异株性别决定与性别连锁标记[J].生命科学研究.2017
[6].孙奇,张丽辉,张彦文,赵骥民.雌雄异株植物槲寄生的研究进展[J].长春师范大学学报.2016
[7].高新一,王玉英.雌雄异株树的杂交优势与利用[J].科学种养.2016
[8].严欢欢,肖娟,杨永清.基于文献计量的植物雌雄异株研究进展[J].广西植物.2017
[9].陈娟,李春阳.漫谈雌雄异株植物[J].生命世界.2015
[10].陈璇,郭蓉,万睿璇,许艳萍,张庆滢.云南省5个雌雄异株工业大麻群体遗传结构评价[J].分子植物育种.2015
论文知识图
