导读:本文包含了腺相关病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,基因治疗,受体,白细胞,细胞,阿尔,迷宫。
腺相关病毒论文文献综述
赵凤仪,何明倩,王悦,张萌,胡诗倩[1]（2019）在《人TSHR A亚单位重组腺相关病毒2/9载体的构建及鉴定》一文中研究指出目的构建人促甲状腺素受体(TSHR)A亚单位重组腺相关病毒2/9杂合载体(rAAV2-9-hTSHR289-IRES-ZsGreen),为研究格雷夫斯病建立理想动物模型和探索基因预防提供更佳手段。方法以EcoRⅠ和BamHⅠ将腺相关病毒骨架质粒pAAV-IRES-ZsGreen和含hTSHR289的pDC315质粒双酶切,回收酶切病毒骨架质粒及目的片段进行连接,产物转化JM109感受态细菌,获取重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-hTSHR289-IRES-ZsGreen。经酶切电泳、测序鉴定后,将pAAV-hTSHR289-IRES-ZsGreen、辅助质粒pHelper、包装质粒pAAV-2/9(AAV2-Rep,AAV9-Cap)采用磷酸钙法转染293AAV细胞系,获取大量rAAV2/9-hTSHR289-IRES-ZsGreen,经纯化后荧光显微镜下观察其包装效率,rQ-PCR法测定病毒滴度。将rAAV2/9-hTSHR289-IRES-ZsGreen感染HEK293细胞,ELISA法检测不同时间点hTSHR289蛋白表达水平。结果重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-hTSHR289-IRES-ZsGreen经双酶切及测序鉴定,质粒构建正确;荧光显微镜下观察显示转染293AAV细胞72 h,病毒包装效率达92%～94%,rQ-PCR法测定的rAAV2/9-hTSHR289-IRES-ZsGreen病毒滴度为1×10~(13)vg/mL;ELISA法显示rAAV2/9介导的hTSHR289蛋白表达96 h明显高于72 h及48 h。结论成功构建rAAV2/9-hTSHR289-IRES-ZsGreen重组腺相关病毒载体并能有效转染和表达。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
张淑萍,许鹏娇,辛华,姜晓雪,刘文娟[2]（2019）在《9型腺相关病毒携带IL4对阿尔兹海默病模型大鼠学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的探讨过表达白细胞介素4(IL4)的9型腺相关病毒(AAV9-IL4)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠在Morris水迷宫行为学测试中学习记忆的影响。方法 75只SPF级SD大鼠,雄性,利用海马区注射Aβ1-42制作的AD模型;将模型随机分为实验组39只、对照组36只,尾静脉注射包装并测定好滴度的腺相关病毒(AAV9-IL4与AAV9空载对照),实验组大鼠尾静脉给予5μl AAV9-IL4注射,对照组大鼠给予等同剂量的AAV9空载注射。术后2 w,4 w,8 w分别采用Morris水迷宫测试,记录大鼠逃避潜伏期、经过原隐藏平台的次数以及大鼠在第1象限游泳时间占总体游泳时间的百分比。结果 IL4-AAV9组SD大鼠逃逸潜伏期明显低于AAV9组SD大鼠(P <0. 001)。IL4-AAV9组SD大鼠单位时间平均穿越平台次数显着高于AAV9组(F=109. 23 P <0. 001),且2 w、4 w差异显着,4 w、8 w无明显差异。IL4-AAV9组SD大鼠单位时间目标象限游泳时间占总时间比显着高于AAV9组,且2 w、4 w无明显差异,4 w、8 w差异显着。结论 IL4-AAV9能够显着改善SD大鼠的空间学习记忆能力。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2019年09期）
胡家铭,陈权,周金依,吴锦婷,余欢[3]（2019）在《不同血清型腺相关病毒对小鼠膝关节软骨细胞感染效率的比较研究》一文中研究指出目的:比较不同血清型腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)对小鼠膝关节软骨细胞的感染效率,寻找理想的膝关节软骨细胞基因编辑工具。方法:选取4周龄C57BL/6雄鼠45只,体重(14.3±0.2) g,根据右侧膝关节腔注射试剂(6μl)的不同分为以下9组,每组5只。对照组(生理盐水),维2组(维真生物AAV2,滴度为1×10~(13)vg/ml),维5组(维真生物AAV5,滴度为1×10~(13)vg/ml),维6组(维真生物AAV6,滴度为1×10~(13)vg/ml),维7组(维真生物AAV7,滴度为1×10~(13)vg/ml),维8组(维真生物AAV8,滴度为1×10~(13)vg/ml),维9组(维真生物AAV9,滴度为1×10~(13)vg/ml),汉DJ组(汉恒生物AAV2-DJ,滴度为1×1012vg/ml),汉5组(汉恒生物AAV5,滴度为1×1012vg/ml)。所有病毒过表达绿色荧光蛋白(GFP)。在注射30 d后取膝关节,于体视显微镜下大体观察软骨损伤情况后,做10μm冰冻切片,采用荧光显微镜观察膝关节软骨和半月板绿色荧光分布情况。结果:体视显微镜观察结果表明,本研究采取的膝关节腔注射方法对小鼠软骨无明显损伤。组织切片的荧光观察显示,经不同血清型AAV注射后的小鼠膝关节软骨细胞均发出较强的绿色荧光,荧光强度分析中以维2组和维7组软骨和半月板的荧光强度最高,平均光密度值分别为0.077±0.020和0.061±0.022,上述2组与其他各组间比较差异有统计学意义。结论:通过在体膝关节腔注射AAV可成功感染小鼠膝关节软骨细胞,AAV2和AAV7对膝关节软骨组织感染效率高且特异性较强,该方法可作为膝关节软骨细胞基因编辑的有效工具。(本文来源于《中国骨伤》期刊2019年08期）
柏秋实,苏胜,王亮佳,郑洋洋,康娟娟[4]（2019）在《脊髓损伤模型大鼠软脊膜下注射2型腺相关病毒免疫荧光染色分析》一文中研究指出背景:经软脊膜下注射腺相关病毒的方法可将病毒局限于以注射点为中心的较小范围内,全身毒副作用小,节省病毒的用量,但目前尚无将此方法应用于脊髓损伤大鼠的相关报道,对损伤部位星形胶质细胞和神经细胞的转染情况尚不明确。目的:探讨通过软脊膜下注射2型腺相关病毒对脊髓损伤部位的星形胶质细胞和神经细胞的转染效果及手术过程的技术要点。方法:实验方案经吉林大学动物实验伦理委员会批准。24只Wistar大鼠随机分为2组:腺相关病毒组和模型组,均使用钳夹法构建脊髓损伤模型。腺相关病毒组经软脊膜下注射60μL病毒溶液;模型组经软脊膜下注射等量5%右旋糖酐溶液。于术后7,14和21d取脊髓标本,进行免疫荧光染色,观察星形胶质细胞分布情况和2型腺相关病毒转染情况。结果与结论:①经软脊膜下注射病毒后,病毒溶液最终均匀分布于损伤部位上下约1 cm的范围内;②术后7,14 d仅有微量绿色荧光蛋白在脊髓损伤区域表达,直至术后21 d,在脊髓损伤空洞周围可见有大量反应性星形胶质细胞,其在脊髓空洞周边部表达最为强烈,出现明显的胶质界膜;同时发现,2型腺相关病毒可稳定转染星形胶质细胞和神经细胞,其中星形胶质细胞集中分布于脊髓空洞周边部,而神经细胞散在分布于病毒转染范围内,注射范围以外正常组织仅见微量2型腺相关病毒转染;③该方法具有能将病毒局限于损伤部位,可靶向性转染星形胶质细胞和神经细胞,具有注射量病毒量低,全身毒副作用小,成本节约等优点。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年31期）
李送,钟昌明,王小文,张诚,冯波[5]（2019）在《Pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶提高静脉桥血管腺相关病毒感染效率的研究》一文中研究指出目的·探讨应用pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶是否可以有效提高静脉桥血管中腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)的感染效率。方法·构建大鼠静脉桥血管再狭窄模型。用编码增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,Egfp)报告基因的重组AAV(AAV1、AAV6、AAV8、AAV9血清型)感染静脉桥血管,并使用pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶增加病毒接触时间和改善血管壁通透性。分别在术后21 d采集标本,应用冰冻切片、免疫组织化学染色和定量反转录PCR检测静脉桥血管中EGFP的表达以明确感染效率。通过测量组织拉伸强度来评估组织的结构完整性。结果· Pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶能够显着提高静脉桥血管中AAV的感染效率,但并不影响静脉桥血管的组织抗拉性,且AAV6血清型相比AAV1、AAV8、AAV9血清型感染静脉桥血管的效率更高。结论· Pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶涂染是一种提高静脉桥血管AAV感染效率安全有效的方法,可用于静脉桥血管再狭窄的防治研究。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年07期）
杜梦潭,刘兴健,胡小元,张志芳,李轶女[6]（2019）在《腺相关病毒的生产方式及其在基因治疗中的应用》一文中研究指出随着基因治疗产品不断得到批准用于临床研究,基因治疗相关的病毒载体也受到广泛关注,其中腺相关病毒载体因其低致病性、低免疫原性、宿主范围广泛且稳定表达等独特优势成为最有前景的病毒载体,广泛应用于临床研究,目前已有2种重组腺相关病毒载体的药品得到批准且效果显着,但由于大规模生产技术的缺乏限制了重组腺相关病毒载体的研究和广泛应用。就腺相关病毒的结构和功能、载体的生产方式及其现阶段在基因治疗中的应用进行了综述,以期为今后以腺相关病毒为载体的基因治疗大规模应用于市场提供参考。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年04期）
李亮,张传山,毕晓娟,马洋洋,王慧[7]（2019）在《miR-133a-3p重组腺相关病毒的构建及抑制LX-2细胞α-SMA基因表达》一文中研究指出目的构建miR-133a-3p重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus, rAAV)过表达载体并转染肝星状细胞,鉴定其转染及干预作用。方法体外培养肝星状细胞株LX-2细胞,试验分为DMEM对照组,AAV8-Scrambled对照组,AAV8-miR-133a-3p组,应用qRT-PCR法检测miR-133a-3p转染表达量,检测胶原蛋白(COL1A1)、-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)和TGF-β/Smad信号通路基因的表达量。结果重组腺相关病毒成功构建并转染LX-2细胞,AAV8-miR-133a-3p转染LX-2细胞组的miR-133a-3p相对表达量为11 000±343.10,与DMEM对照组比较差异有统计学意义(t=32.07,P<0.01)。AAV8-miR-133a-3p转染组与DMEM组α-SMA mRNA的相对表达量分别为0.42±0.06 vs 1.00±0.09(t=5.72,P<0.05),COL1A1 mRNA的相对表达量为0.34±0.03 vs 1.00±0.04(t=12.66,P<0.01)。结论重组腺相关病毒成功转染LX-2细胞,且能抑制肝星状细胞纤维化标志物α-SMA的表达,为探讨miR-133a-3p在调控肝星状细胞所致纤维化中的作用奠定了理论基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年06期）
许鹏娇,王志花,辛华,姜晓雪,张淑萍[8]（2019）在《9型腺相关病毒携带IL4对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆能力的影响》一文中研究指出目的:探讨过表达白细胞介素4的9型腺相关病毒(AAV9-IL4)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠在Morris水迷宫行为学测试中学习记忆的影响。方法:75只SPF级SD大鼠,雄性,利用海马区注射Aβ1-42制作的AD模型;将模型随机分为实验组39只、对照组36只,尾静脉注射包装并测定好滴度的腺相关病毒(AAV9-IL4与AAV9空载对照),实验组大鼠尾静脉给予5μL AAV9-IL4注射,对照组大鼠给予等同剂量的AAV9空载注射。术后2周、4周、8周分别采用Morris水迷宫记录大鼠逃避潜伏期、经过原隐藏平台的次数以及大鼠在第1象限游泳时间占总体游泳时间的百分比。结果:IL4-AAV9组SD大鼠逃逸潜伏期明显低于AVV9组SD大鼠(P<0.001)。IL4-AAV9组SD大鼠单位时间平均穿越平台次数显着高于AVV9组(F=109.23 P<0.001),且2周、4周差异显着,4周、8周无明显差异。IL4-AAV9组SD大鼠单位时间目标象限游泳时间占总时间比显着高于AVV9组(F=675.56 P<0.001),且2周、4周无明显差异,4周、8周差异显着。结论:IL4-AAV9能够显着改善Aβ1-42阿尔茨海默病模型大鼠的学习记忆能力。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年03期）
郭莉霞,殷钟意,郑旭煦[9]（2019）在《携带NMU2R shRNA重组腺相关病毒载体的构建及其评价》一文中研究指出构建稳定表达NMU2R shRNA的重组腺相关病毒载体,制备并纯化靶向性沉默NMU2R表达的高滴度重组腺相关病毒。首先设计合成NMU2R shRNA,退火形成双链与p AAV-ZsGreen-shRNA质粒Bam H I和Hind III双酶切产物相连接构建形成质粒p AAV-ZsGreen-r NMU2R shRNA,经双酶切和测序鉴定证实,重组质粒克隆正确,将重组质粒转染到AAV-293包装细胞中包装成腺相关病毒载体,成功制备重组腺相关病毒r AAV5-Zs Green-r NMU2R shRNA,经测定纯化所得r AAV5病毒滴度为1×10~(12)vg/m L。最后将r AAV5-Zs Green-r NMU2R shRNA感染大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12,检测NMU2R shRNA基因沉默效果,利用空病毒载体p AAV-ZsGreen-shRNA作对照,Real-time PCR及Western Blot方法测得NMU2R mRNA及蛋白表达水平与对照组相比显着下降。综上,成功构建了高滴度携带NMU2R shRNA重组腺相关病毒载体r AAV5-Zs Green-r NMU2R shRNA。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年03期）
易剑敏[10]（2019）在《重组腺相关病毒介导NGF基因转染糖尿病大鼠对心脏损伤的影响》一文中研究指出目的:1、通过大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ,50mg/kg)的方法,构建糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)大鼠模型,研究糖尿病周围神经病变大鼠心脏中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、降钙素基因相关肽(calcitomin gene-related peptide,CGRP)的表达变化和神经纤维的减少情况。2、探讨分别以心肌点注射和蛛网膜下腔注射两种转染途径转染NGF基因至糖尿病大鼠组织中,通过测量心肌组织中NGF蛋白的含量,比较转染途径对心肌组织中NGF的影响,判断两种转染途径的有效性。3、以重组腺相关病毒9型(recombinant adeno-associated virus serotype9,rAAV9)为载体,通过心肌点注射的方法,介导NGF基因转导糖尿病(diabetic,DM)大鼠的心脏,研究NGF对DPN大鼠心脏功能的影响,以及心脏组织中NGF、CGRP的表达变化及神经纤维的再生情况。方法:研究分为以下几部分:1、糖尿病大鼠周围神经病变模型的创建。健康雄性SD大鼠共16只,7-8周龄,体重为200-230g,按照随机数字法分为糖尿病组(DM组)和对照组(control组),每组各8只,按常规饲养。第一周末时,DM组大鼠禁食禁饮12h后腹腔注射STZ(50mg/kg),大鼠给药后24h开始测量血糖,以连续七次空腹血糖>16.7mmol/L为DM大鼠的成模标准。第1周末(STZ注射前)和第10周末(STZ注射后第9周)时,采大鼠静脉血,通过ELISA法测量胰岛素浓度;两组大鼠每周测一次血糖、体重和甩尾潜伏期(tail-flick latency,TFL),并比较叁者随时间的变化情况;两组大鼠在第10周末时测量心肌组织中的NGF、CGRP的蛋白含量。2、糖尿病大鼠心肌点及蛛网膜下腔NGF基因转染有效性的比较。健康雄性SD大鼠共24只,7-8周龄,体重为200-230g,按照随机数字法分为心脏转染对照组(MC组)、心脏转染组(ME组)、脊髓转染对照组(SC组)脊髓转染组(SE组),每组6只。按常规饲养。第一周末时,四组大鼠禁食禁饮12h后腹腔注射STZ(50mg/kg),第4周末以水合氯醛(300mg/kg)腹腔麻醉,MC组和ME组以心肌点注射分别转染滴度为0.8×10~(12) vg/L携带绿色荧光蛋白(green flurescent protein,GFP)基因的重组腺相关病毒(rAAV-GFP)和相同滴度的携带NGF基因的rAAV-GFP(rAAV-NGF-GFP),各100μl;SC组和SE组以蛛网膜下腔注射分别转染滴度为0.8×10~(11) vg/L的rAAV-GFP和相同滴度的rAAV-NGF-GFP,各25μl。5周后,取心肌、T1-T5脊髓及背根神经节组织,荧光显微镜下观察GFP的表达情况;采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测各组织中的NGF含量。3、重组腺相关病毒介导NGF基因转染DPN大鼠心脏对其心脏损伤的影响。健康的成年雄性SD大鼠共32只,体重为200-230 g,7-8周龄,按照随机数字表法分为四组(n=8),分别是:对照组(control组)、糖尿病手术对照组(D+P组)、糖尿病空泡对照组(D+V组)、糖尿病转染NGF组(D+NGF组)。后叁组以腹腔注射STZ(50mg/kg)来构建糖尿病大鼠周围神经病变的模型。第4周末以水合氯醛(300mg/kg)腹腔麻醉,进行心肌点注射,control组和D+P组转染磷酸盐缓冲溶液,D+V组转染滴度为0.8×10~122 vg/ml的rAAV-GFP,D+NGF组转染相同滴度rAAV-NGF-GFP,各100μl。第9周末,测心功能指标:左心室收缩压(left ventricular developed pressure,LVSP)、左心室舒张末压(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)、心率(heart rate,HR)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax),采用ELISA法测心肌组织中的NGF、CGRP含量,使用免疫荧光技术测心肌组织NGF、CGRP和神经纤维的分布。其余同第一部分。结果:1、注射STZ后,与对照组相比,DM组大鼠的体重出现了显着的下调(P<0.05)、血糖发生了显着的上升(P<0.05)、胰岛素分泌相对不足(P<0.05)、心肌组织处的NGF及CGRP蛋白相对减少(P<0.05)、喂养第5周后甩尾潜伏期明显提高(P<0.05),DM大鼠发展周围神经病变。2、rAAV介导的外源基因NGF可稳定转染且过表达于糖尿病大鼠的心肌中。心肌组织中,与MC组、SC组、SE组相比,ME组的NGF蛋白明显上调(P<0.01)。3、经心肌点注射转导NGF基因,与control组相比,D+P组和D+V组的心肌组织表达的NGF、CGRP显着减少(P<0.05),心功能指标LVSP、HR、+dp/dtmax显着下降(P<0.05),LVDEP和-dp/dtmax显着上升(P<0.05)。与D+NGF组相比,D+P和D+V组的心肌组织表达的NGF、CGRP显着减少(P<0.05),心功能指标LVSP、HR、+dp/dtmax显着下降(P<0.05),LVDEP和-dp/dtmax显着上升(P<0.05),control组和D+NGF组无统计学差异。免疫荧光结果显示:D+P组和D+V组心肌组织中NGF、CGRP和神经纤维分布减少,但转染了NGF(D+NGF组)后可部分逆转。结论:1、大鼠腹腔注射高剂量的STZ可以有效地建立糖尿病大鼠模型,且随着大鼠病程的延长,热痛域升高,糖尿病大鼠发生周围神经病变。2、同正常大鼠相比,糖尿病大鼠心肌组织处的内源性NGF明显降低,心功能恶化,心脏周围特别是左心室处的神经纤维增生不良,可能与NGF减少引起感觉神经肽分泌的CGRP的下调有关。3、与蛛网膜下腔注射法相比,心肌点注射rAAV-NGF可以更有效地提高糖尿病大鼠心肌组织中NGF的表达。4、心肌点注射rAAV介导的NGF基因可以有效地提高糖尿病大鼠心肌NGF的表达,促进神经纤维的生长,增强心功能,可能与NGF增多引起感觉神经肽分泌的CGRP上调有关,但具体机制还有待进一步的研究。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-02）
腺相关病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨过表达白细胞介素4(IL4)的9型腺相关病毒(AAV9-IL4)对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠在Morris水迷宫行为学测试中学习记忆的影响。方法 75只SPF级SD大鼠,雄性,利用海马区注射Aβ1-42制作的AD模型;将模型随机分为实验组39只、对照组36只,尾静脉注射包装并测定好滴度的腺相关病毒(AAV9-IL4与AAV9空载对照),实验组大鼠尾静脉给予5μl AAV9-IL4注射,对照组大鼠给予等同剂量的AAV9空载注射。术后2 w,4 w,8 w分别采用Morris水迷宫测试,记录大鼠逃避潜伏期、经过原隐藏平台的次数以及大鼠在第1象限游泳时间占总体游泳时间的百分比。结果 IL4-AAV9组SD大鼠逃逸潜伏期明显低于AAV9组SD大鼠(P <0. 001)。IL4-AAV9组SD大鼠单位时间平均穿越平台次数显着高于AAV9组(F=109. 23 P <0. 001),且2 w、4 w差异显着,4 w、8 w无明显差异。IL4-AAV9组SD大鼠单位时间目标象限游泳时间占总时间比显着高于AAV9组,且2 w、4 w无明显差异,4 w、8 w差异显着。结论 IL4-AAV9能够显着改善SD大鼠的空间学习记忆能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腺相关病毒论文参考文献
[1].赵凤仪,何明倩,王悦,张萌,胡诗倩.人TSHRA亚单位重组腺相关病毒2/9载体的构建及鉴定[J].西安交通大学学报(医学版).2019
[2].张淑萍,许鹏娇,辛华,姜晓雪,刘文娟.9型腺相关病毒携带IL4对阿尔兹海默病模型大鼠学习记忆能力的影响[J].中风与神经疾病杂志.2019
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[8].许鹏娇,王志花,辛华,姜晓雪,张淑萍.9型腺相关病毒携带IL4对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆能力的影响[J].黑龙江医药科学.2019
[9].郭莉霞,殷钟意,郑旭煦.携带NMU2RshRNA重组腺相关病毒载体的构建及其评价[J].生物学杂志.2019
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