导读:本文包含了产芽孢论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,杆菌,培养基,枯草,黄萎病,黑斑病,生物防治。
产芽孢论文文献综述
许超[1]（2019）在《枯草芽孢杆菌BIB-9的产芽孢条件优化及其对番茄生长的影响》一文中研究指出土壤微生物与植物的生长密切相关,微生物在植物病害防病抗病等方面发挥了关键性作用。菌株BIB-9是实验室保存的一株生防菌,具有较高的产芽孢率,而且对四种病原真菌(层出镰刀菌Fusarium proliferatum、腐皮镰刀菌Fusarium solani、尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum和串珠镰刀菌Fusarium moniliforme Sheld)具有广谱抗性,具有作为生防制剂的潜力,因此,本文对该菌进行形态学观察,生理生化及分子鉴定,探究了菌株BIB-9的抑菌性能、优化了产芽孢发酵条件,并通过番茄盆栽实验检测了促生与生防潜力,为该菌株的生产应用提供了实验依据。菌株BIB-9的培养基优化,以添加3%麸皮培养基为基础培养基,通过单因素试验,确定BIB-9的最优碳源为玉米粉,最优氮源为大豆粉,最优无机盐为氯化钙;结合响应面试验确定最佳培养基配方,菌株BIB-9产芽孢的最佳培养基组分为27.8g/L大豆粉,玉米粉30g/L,CaCl_2 2.01g/L,温度38.34℃,摇床转速220rpm,接种量3%,装液量为80mL/250mL,初始pH为7.5,发酵周期为36h后静置12h,获得的菌株BIB-9的发酵液产芽孢能力最强,芽孢浓度为4.22×10~9cfu/mL,相较于优化前芽孢浓度提高了75.8%。通过盆栽实验研究菌株BIB-9对番茄的生长的影响。将菌株BIB-9制成菌剂与有机肥配施,结果表明:与对照组(CK)相比,液体菌剂处理(T1)和固体菌剂处理(T2)可以显着增加番茄植株的株高、地径、鲜重和干重,T1与CK相比分别提高了103.34%、69.48%、247.4%和173.47%,T2与CK相比分别提高了61.92%、52.42%、118.85%和123.32%;可以显着提高叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量,T1与CK相比分别提高了47.31%、81.82%和32.5%,T2与CK相比分别提高了34.4%、66.67%和22.5%;可以显着提高番茄根系的超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶的活性,T1与CK相比分别提高了41.19%、260%和61.55%,T2与CK相比分别提高了26.15%、160%和90.93%;可以明显降低丙二醛的含量,与CK相比,T1和T2分别降低了54.41%和54.49%;可以显着提高土壤中蔗糖酶、过氧化氢酶和脲酶的活性面,T1与CK相比分别提高了35.12%、19.44%和62.50%;T2与CK相比分别提高了8.25%、8.33%和50%。与发酵基质处理相比,T1和T2有显着的差异,证明菌株BIB-9具有良好的生防潜力。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27）
范建龙,尉莹莹,邱森森,雍道敬[2]（2019）在《嗜气芽孢杆菌ZDXC-01产芽孢培养条件的优化》一文中研究指出为了提高嗜气芽孢杆菌的有效活菌数和芽孢数,采用单因素筛选和正交试验法对菌株的发酵条件进行了优化。结果表明,优化后的最佳发酵条件为发酵时间30～36 h、接种量5%、温度37℃、转速200 r/min、起始p H值7.5、装液量25 mL/250 mL。优化后发酵菌液含菌量为5.8×10~9cfu/mL,与初始发酵工艺的发酵菌液含菌量(2.2×10~9cfu/mL)相比,提高了163.6%;优化后发酵菌液芽孢数为5.5×10~9cfu/mL,与初始发酵工艺的发酵菌液芽孢数(1.8×10~9cfu/mL)相比,提高了205.6%。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年04期）
吴海霞,陈茹,曹雪梅,李欢,暴增海[3]（2018）在《海洋细菌GM-1-1产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件优化》一文中研究指出【目的】优化海洋解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)GM-1-1的产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件,为该菌株的开发和应用提供理论依据。【方法】以GM-1-1菌株发酵液中的细菌总数和芽孢产率为检测指标,采用单因素和正交试验对该菌株产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件进行优化;GM-1-1菌株发酵完成后喷雾干燥制成菌粉,加入不同助剂制成有效含量为1010CFU/g的可湿性粉剂用于水稻纹枯病田间防治试验。【结果】GM-1-1菌株产芽孢最佳发酵培养基配方为麦麸0.75%、花生饼粉2.5%、CaCO30.05%;最佳发酵条件为pH 7,温度30℃,250 mL叁角瓶装液量60 mL,接种量8%,转速200 r/min,培养时间54 h。优化后GM-1-1菌株发酵培养基的细菌总数和芽孢产率分别达7.40×109个/mL和89.42%。田间防治试验结果表明,GM-1-1可湿性粉剂对水稻纹枯病的防治效果最高可达82.06%。【结论】优化后的培养基和发酵条件可有效提高GM-1-1菌株的细菌总数和芽孢产率,且培养基成本低、来源广泛。GM-1-1可湿性粉剂对水稻纹枯病有较好的防治效果,可用于生产菌剂并推广应用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年12期）
张苗苗,柴海毅,费国琴,宁喜斌[4]（2019）在《洁净环境产芽孢杆菌的鉴定及其耐药性》一文中研究指出为研究食药洁净环境沉降菌中的芽孢杆菌种类及其耐药性,通过国标(GB/T 16294-2010)对不同洁净环境中沉降菌进行纯化,纯化后的沉降菌用Schaeffer-Fulton氏芽孢染色法染色,筛选出产芽孢菌株;采用16S rDNA序列比对分析对筛选菌株进行鉴定;并采用纸片扩散法检测菌株对20种抗生素的耐药性。结果显示,通过对不同受控洁净环境(药厂、超净台、细胞房)的检测,共收集细菌74株,检出产芽孢杆菌14株,检出率为18.92%。洁净环境沉降菌中的产芽孢杆菌菌株对β-内酰胺类抗生素耐药率为92.86%。研究表明洁净环境中产芽孢杆菌具有较强的的耐药性,本文为洁净环境中产芽孢杆菌的安全风险控制提供了参考数据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年09期）
李全胜,张国丽,吕宁,陈云,武冬梅[5]（2018）在《棉花黄萎病生防芽孢杆菌S12产芽孢培养基的响应面优化》一文中研究指出枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)S12是分离自新疆棉田根际土壤的一株广谱抑菌菌株,尤其对棉花黄萎病大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)孢子萌发和菌丝生长具有较强的抑制作用。为了提高菌株S12发酵液中芽孢产量,对其发酵培养基组分及配比进行优化。首先通过单因素试验分别分析6种不同碳源、氮源和无机盐对菌株S12芽孢产量的影响,随后采用Plackett-Burman试验设计确定影响芽孢产量的主要因子,并利用Box-Behnken试验设计及响应面分析法优化确定主要影响因子的最佳配比。最终获得菌株S12产芽孢培养基的优化配比组合为:玉米粉1.30%、大豆蛋白胨1.51%、CaCO30.08%、NaH2PO4·2H2O0.2%、Na2HPO4·2H2O 0.4%。优化后芽孢产量达到7.46×108 mL-1,与初始培养基相比提高了387.58%。可见,通过优化培养基组分,提高发酵液中芽孢产量,降低生产原料成本,为其进一步生防菌剂的工业化生产奠定基础。(本文来源于《西北农业学报》期刊2018年10期）
刘虎军,常晓娇,王楠希,赵一凡,杜稳[6]（2018）在《玉米赤霉烯酮降解菌ASAGW-10产芽孢条件研究》一文中研究指出通过培养基筛选、单因素实验、正交实验获得芽孢率和芽孢量较高的培养基,优化发酵pH和温度,获得最优产芽孢培养条件,在20 L发酵罐中对发酵培养基和发酵条件进行验证,并对发酵pH的控制和补料发酵进行初步探索。获得的最佳培养基为:麸皮5 g/L、玉米粉3 g/L、NaCl 5g/L、KH_2PO_41 g/L、MnSO_4·H_2O 0.2 g/L、K_2HPO_41.5 g/L,在pH 6.0、37℃、200 r/min条件下震荡培养21 h,芽孢率达到91%,芽孢量达到5.2×10~(10)CFU/mL。在20 L发酵罐放大实验中通过恒定pH和批次补料发酵,芽孢率达到95%,芽孢量达到1.38×10~(11)CFU/mL。获得了玉米赤霉烯酮降解菌ASAGW-10菌剂的生产工艺,为后续开展降解菌性能和应用研究提供数据支撑。(本文来源于《粮油食品科技》期刊2018年04期）
王宁,侯敏,房世杰,艾尼江·尔斯满,侯新强[7]（2018）在《红枣黑斑病拮抗细菌JK1产芽孢培养基的优化》一文中研究指出【目的】采用响应面法对红枣黑斑病的拮抗细菌JK1培养基进行优化,提高其发酵产物中芽孢的浓度。为该菌应用提供数据。【方法】单因素实验确定培养基碳氮源物质,Plackett-Burman试验分析发酵培养基中对JK1发酵影响最重要的主要因素;运用最陡爬坡法对主要因素进行试验,获得主要因素的最适范围。通过响应面分析得到主要因素的最优水平。【结果】优化后的培养基组成为:麦芽浸粉25.00 g/L、葡萄糖0.57 g/L、大豆蛋白胨12.5 g/L、NaCl 2.7 g/L、K_2HPO_4 0.25 g/L、MgSO_4 0.625 g/L。【结论】在最优发酵培养基培养下,多粘类芽孢杆菌的芽孢数提高了3.4倍,达到4.92×10~9CFU/mL。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2018年06期）
胡瑞萍,丁贤,李来好,李俊伟,伍文超[8]（2018）在《响应面法优化枯草芽孢杆菌NHS1产芽孢发酵培养》一文中研究指出为提高枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)NHS1菌株发酵液中芽孢含量,采用单因素试验与响应曲面法优化试验相结合的方式,对该菌发酵培养基中的碳源、氮源以及无机盐等组成成分进行了优化。通过单因素试验、Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验以及BoxBchnken试验构建响应方程,得到方程为:Y=-3.30+3.853X1+0.0928X2+0.623X3-0.913X1×X1-0.00704X2×X2-0.0433X3×X3-0.0033X1×X2-0.0700X1×X3+0.00167X2×X3。利用该方程预测得到最优培养基:淀粉1.88 g·L~(-1)、Na Cl 6.83 g·L~(-1)、玉米粉5.60 g·L~(-1),酵母粉10g·L~(-1),蛋白胨10 g·L~(-1),牛肉膏15 g·L~(-1),葡萄糖2 g·L~(-1),Mg SO43 g·L~(-1)。利用优化培养基,在36℃、170 r·min~(-1)条件下摇瓶发酵72 h,芽孢数达到2.42×109cfu·m L~(-1),比优化前提高1.5倍。(本文来源于《生态学杂志》期刊2018年02期）
翟蓓蓓,闫志宇,李术娜,刘利,朱宝成[9]（2016）在《乙草胺降解菌株枯草芽孢杆菌L3产芽孢条件的优化》一文中研究指出为了对乙草胺降解菌株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)L3的产芽孢条件进行优化,以发酵液中芽孢形成率与总生物量为检测指标,首先通过单因素试验考察不同碳源、氮源、无机盐对菌株L3芽孢形成的影响,然后利用2个L16(43)正交试验分别得到菌株L3产芽孢的最佳培养基组合及最优发酵条件。结果表明,菌株L3产芽孢的最优培养基组成为:1%乳糖、3%玉米浆和0.1%Na H2PO4·2H2O;最优发酵条件为:培养基起始p H值7.5、种龄20 h、装液量30 m L(250 m L容器)。优化后,该菌株的芽孢形成率可达97.1%,总生物量达6.5×109cfu/m L。(本文来源于《河南农业科学》期刊2016年10期）
杨蓉,古孜亚,詹发强,侯敏,龙宣杞[10]（2016）在《一株油菜根际促生菌的产芽孢发酵条件优化》一文中研究指出【目的】提高从油菜根际分离筛选得到的促生菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)QZB24-6的芽孢数量和芽孢产率,为进一步该苗株在复合生物肥中的应用打下基础。【方法】采用单因素和正交试验,研究不同的氮源、碳源、p H、温度、培养时间对蜡状芽孢杆菌形成芽孢的影响。【结果】确定蜡状芽孢杆菌产芽孢培养基的最佳组分为(g/L):乳糖2%、酵母膏1.5%、硫酸锰0.07%、磷酸氢二钠0.4%、磷酸二氢钠0.2%。对发酵条件进行了研究,温度35℃、p H值7.0、接种量4%、装液量100 m L、转速为180 r/min下发酵72 h。【结论】通过优化培养基组分和培养基条件,最终发酵液中活菌数、芽孢数、芽孢产率分别为2.27×108cfu/m L、2.05×108cfu/m L、90.31%。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2016年09期）
产芽孢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高嗜气芽孢杆菌的有效活菌数和芽孢数,采用单因素筛选和正交试验法对菌株的发酵条件进行了优化。结果表明,优化后的最佳发酵条件为发酵时间30～36 h、接种量5%、温度37℃、转速200 r/min、起始p H值7.5、装液量25 mL/250 mL。优化后发酵菌液含菌量为5.8×10~9cfu/mL,与初始发酵工艺的发酵菌液含菌量(2.2×10~9cfu/mL)相比,提高了163.6%;优化后发酵菌液芽孢数为5.5×10~9cfu/mL,与初始发酵工艺的发酵菌液芽孢数(1.8×10~9cfu/mL)相比,提高了205.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产芽孢论文参考文献
[1].许超.枯草芽孢杆菌BIB-9的产芽孢条件优化及其对番茄生长的影响[D].山东农业大学.2019
[2].范建龙,尉莹莹,邱森森,雍道敬.嗜气芽孢杆菌ZDXC-01产芽孢培养条件的优化[J].现代农业科技.2019
[3].吴海霞,陈茹,曹雪梅,李欢,暴增海.海洋细菌GM-1-1产芽孢发酵培养基和摇瓶发酵条件优化[J].南方农业学报.2018
[4].张苗苗,柴海毅,费国琴,宁喜斌.洁净环境产芽孢杆菌的鉴定及其耐药性[J].食品工业科技.2019
[5].李全胜,张国丽,吕宁,陈云,武冬梅.棉花黄萎病生防芽孢杆菌S12产芽孢培养基的响应面优化[J].西北农业学报.2018
[6].刘虎军,常晓娇,王楠希,赵一凡,杜稳.玉米赤霉烯酮降解菌ASAGW-10产芽孢条件研究[J].粮油食品科技.2018
[7].王宁,侯敏,房世杰,艾尼江·尔斯满,侯新强.红枣黑斑病拮抗细菌JK1产芽孢培养基的优化[J].新疆农业科学.2018
[8].胡瑞萍,丁贤,李来好,李俊伟,伍文超.响应面法优化枯草芽孢杆菌NHS1产芽孢发酵培养[J].生态学杂志.2018
[9].翟蓓蓓,闫志宇,李术娜,刘利,朱宝成.乙草胺降解菌株枯草芽孢杆菌L3产芽孢条件的优化[J].河南农业科学.2016
[10].杨蓉,古孜亚,詹发强,侯敏,龙宣杞.一株油菜根际促生菌的产芽孢发酵条件优化[J].新疆农业科学.2016
论文知识图
