导读:本文包含了自组装成环技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,技术,分子,盐酸,苦味酸,波导,小檗。
自组装成环技术论文文献综述
邓凤玉[1]（2012）在《自组装环技术应用于抗菌药检测及药物与蛋白质相互作用机理研究》一文中研究指出本文基于抗菌药物分析检测的重要意义和自组装环荧光显微成像技术的特点及其在药物分析中的应用,建立了甲苯磺酸妥舒沙星(TSFX)、左氧氟沙星(LVFX)和洛美沙星(LMX)的分析方法,并应用于鸡血清、鸡肉、肝脏、粪便；兔子血清、兔肉、肝脏和肾脏；药片、胶囊、注射液中药物含量的检测。此外,本文还应用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法和分子模拟的方法研究了甲苯磺酸妥舒沙星TSFX.酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素(ATLL)与牛血清白蛋白(BSA),呋喃西林(NF)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。在pH10.50的NH3-NH4C1缓冲溶液和PVA-124存在下,Mn2+和CTMAB作为敏化剂,甲苯磺酸妥舒沙星(TSFX)在疏水性玻璃表面上形成自组装环。当点样体积为0.2μtL时,线性范围为4.05×10-14～4.28×10-13mol-ring-1(2.02x10-7～2.14×10-6mol·L-1),检出限为4.05×10-15mol·ring-1(2.02×10-8mol·L-1)。实测了甲苯磺酸妥舒沙星片剂中TSFX的含量和兔子灌喂甲苯磺酸妥舒沙星片剂后不同时间血清中TSFX的浓度,平均回收率在90.0～105.0%,相对标准偏差(RSDs)小于3.3%。在pH9.30的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Mn2+和CTMAB作为敏化剂,PVA-124作为辅助成环剂,建立了检测左氧氟沙星(LVFX)的方法,并实测了盐酸左氧氟沙星胶囊、片剂,鸡血清、鸡肉、鸡肝和鸡粪便中LVFX的浓度。当点样体积为0.2μL时,线性范围为5.66×10-14～1.00×10-13mol-ring-1,检出限为5.66x10-15mol-ring-1。该方法应用于鸡血清、鸡肉、鸡肝、鸡粪便和药物制剂(药片、胶囊)中LVFX的测定时回收率为90.0～105.0%,RSDs在0.8～4.0%。在pH9.60的NH3-NH4Cl缓冲溶液和PVA-124存在下,A13+和CTMAB作为敏化剂,洛美沙星(LMX)在二氯二甲基硅烷处理的疏水性固载表面上形成自组装环,据此建立了检测LMX的方法。当点样体积为0.2μL时,线性范围为9.87x10-14～1.47x10-12mol-ring-1检出限为9.87×10-15mol-ring-1(4.93×10-8mol·L-1)。实测了盐酸洛美沙星胶囊、片剂、注射液,兔血液、兔肉、肝脏、肾脏中LMX的浓度,加标回收率为90.6～106.3%,RSDs小于4.2%。模拟生理条件下,应用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法研究了TSFX与BSA的相互作用。实验结果表明,TSFX与BSA的作用属于静态猝灭过程,结合常数Kα为2.58×104L·mol-1(298K),结合位点数n≈1,作用力类型主要为静电作用力。根据Foster能量转移理论求得TSFX与BSA第212位色氨酸残基间的距离r=3.42nm。同步荧光光谱和叁维荧光光谱数据显示TSFX能够改变BSA的构象,色氨酸残基所处微环境疏水性降低。采用FT-IR对BSA与TSFX作用前后BSA二级结构的变化进行了定量分析,在298K当TSFX:BSA从0∶1变化到10∶1时,α-螺旋从48.5%降低到38.6%,β-折迭从23.3%降低到18.3%,而β-转角从15.3%增加到24.1%,无规卷曲从12.9%增加到19.0%,TSFX与BSA的作用使得BSA的二级结构变得松散。应用荧光光谱法、傅里叶变换红外光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了ATLL与BSA相互作用及Zn2+、Cu2+对ATLL与BSA相互作用的影响。实验表明有无Zn2+、Cu2+存在时ATLL与BSA的作用都是静态猝灭机制。Zn2+使结合作用的有效猝灭常数降低,ATLL的药效增加,而Cu2+增大了有效猝灭常数,使ATLL在血液中的储备时间延长。热力学参数表明氢键和疏水作用力在反应中起主要作用,Zn2+、Cu2+对作用力类型没有影响。根据Foster能量转移理论求出了BSA第212位色氨酸残基与ATLL司的平均距离。应用同步荧光和叁维荧光对ATLL对BSA构象的影响进行了研究,表明ATLL改变了色氨酸和酪氨酸残基微环境的极性。红外光谱结果显示ATLL引起了BSA二级结构由α-螺旋和β-折迭结构向β-转角和无规卷曲转变,BSA分子结构的松散程度增加。紫外光谱表明Zn2+对ATLL与BSA相互作用的影响可能是通过Zn2+与ATLL竞争结BSA,而Cu2+可能是形成Cu2+-ATLL复合物,通过离子架桥作用影响BSA与ATLL的作用。应用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法和分子模拟的方法研究了NF与HSA的相互作用。实验结果表明NF对HSA荧光猝灭是一个静态猝灭过程,氢键和范德华力在维持复合物稳定中起主要作用。根据Foster非辐射能量转移理论求出了能量给体(Trp-214)和能量受体(NF)之间的距离r,表明在NF与HSA的相互作用中存在非辐射能量转移。取代实验表明NF在HSA上有一个结合位点位于site I。分子模拟进一步确定了NF在HSA上的具体结合信息,如NF主要是通过NF的N11与Lue283；NF的N14与Lue283、Ser287；NF的O7与Ser287的氢键起作用等。叁维荧光光谱显示NF与HSA作用后HSA构象发生改变,色氨酸残基微环境的极性降低。红外光谱结果表明NF与HSA的作用引起HSA二级结构由α-螺旋和β-折迭向β-转角和无规卷曲结构的转变,α-螺旋从54.2%降低到45.8%,β-折迭从18.5%降低到15.7%,β-转角从21.7%增加到23.8%,无规卷曲结构从5.6%增加到14.7%。(本文来源于《中央民族大学》期刊2012-03-01）
刘颖,冯金朝,李丹,崔箭,徐斯凡[2]（2009）在《自组装成环荧光显微成像技术在抗生素残留量检测中的应用》一文中研究指出提出了一种基于溶剂毛细流效应的微波加热自组装成环荧光显微成像技术,并应用于内蒙古乳都乳中抗生素残留量检测。在六氢吡啶反应介质和聚乙烯醇-124(PVA-124)存在下,将米诺环素液滴滴在疏水性玻璃表面上,当液滴受热挥发时,形成直径约为1.54mm,环带宽为22.6μm的自组装环。当点样体积为0.30μL时,线性范围为4.2×10-12～1.8×10-11mol·ring-1(1.4×10-6～0.60×10-5mol·L-1),方法的检测限(3σ)为4.2×10-13mol·ring-1(1.4×10-7mol·L-1)。应用于内蒙古乳都乳中残留米诺环素和米诺环素胶囊中米诺环素含量的检测,回收率分别为97.2%～103%和99.4%～102%,相对标准偏差(RSD)小于1.2%。该方法建立了高灵敏、高选择性的痕量药物污染物分析新方法,为内蒙古地方优势资源产品——乳品中抗生素类药物残留量的定量检测提供理论依据,同时对不同地区乳品中抗生素的来源、残留情况的系统动态研究及对乳品行业的管理、监督等具有重要的现实意义和更广泛的应用前景。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2009年08期）
李志林,张巧云,陈泽民,张卫芳[3]（2008）在《用于金属表面预处理的自组装成膜技术研究》一文中研究指出选用有机硅烷偶联剂、除油剂和聚环氧琥珀酸对金属表面进行预处理,在金属表面形成了自组装分子膜,以替代传统的磷化和铬酸钝化工艺用于金属表面预处理。通过正交试验优化出最佳工艺条件为:温度20℃、时间20min、pH值9、10g/L除油剂、20mL/L有机硅烷偶联剂、20mL/L聚环氧琥珀酸。试验表明,经处理后涂层的附着力和耐蚀性显着提高,加入功能高分子材料可用于钢铁的中远期封存防锈。(本文来源于《材料保护》期刊2008年04期）
刘颖,黄承志[4]（2007）在《微波加热自组装成环荧光显微成像技术在环境水样中的应用研究》一文中研究指出提出了一种基于溶剂毛细流效应的微波加热自组装成环荧光显微成像技术在环境水样中的应用方法。在pH 4.58的HAc-NaAc反应介质和聚乙烯醇-124存在下,盐酸小檗碱液滴在疏水性玻璃表面上受热挥发形成直径为1.1 mm,环带宽为19.2μm自组装环(self-ordered ring,SOR),其荧光被苦味酸猝灭,猝灭强度与苦味酸的浓度成正比。当点样体积为0.1μL时,线性范围为1.3~30.0×10-7mol.L-1,方法的检测限为1.3×10-8mol.L-1。应用于天然水样及合成水样分析,回收率为96.3%~108.0%,RSD小于3.3%。该方法灵敏度比斑点分析提高50倍,比液相分析方法提高了60倍,且来源于背景的干扰大大降低。检测方法在环境、生化等领域具有广泛的实用性和优越性。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年09期）
李锐,卢奎,马丽,曹书霞,赵玉芬[5]（2007）在《电喷雾质谱技术研究反应条件对叁种含硫氨基酸自组装成肽的影响》一文中研究指出研究了叁氯氧磷辅助下3种含硫氨基酸的自组装成肽反应,利用电喷雾质谱技术,考察了反应时间、温度和溶剂对3种含硫氨基酸成肽反应的影响,比较了叁氯氧磷辅助下3种含硫氨基酸成肽的反应活性。可为寡肽的合成提供一种新的方法。(本文来源于《分析试验室》期刊2007年09期）
刘颖,黄承志[6]（2004）在《固载表面自组装成环荧光显微成像技术测定阿摩尔量羟甲香豆素(英文)》一文中研究指出实验了在辅助成环剂PVA 124存在下,羟甲香豆素的碱性小液滴在经二氯二甲基硅烷处理的疏水性载玻片上,由于接触线的自固定及接触线附近溶剂的挥发,液滴内部产生向外的毛细流将飞摩尔量羟甲香豆素带到接触线上,富集形成环直径小于1 1mm,环带宽小于26 4μm的SOR.环线上溶质的最大荧光强度和羟甲香豆素的浓度成正比关系,当点样体积为0 1μL时,Imax正比于0 1～80 0飞摩尔量的羟甲香豆素(或0 1～40 0×10-8mol/L),检测限达到13 0阿摩尔(或1 3×10-10mol/L)(S/N=3).用本法实测口服药中羟甲香豆素的含量及实际尿液中的回收率在96 0%～104 3%,相对标准偏差为2 7%～3 8%.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2004年05期）
惠文杰,杨荣,张玉琦[7]（2004）在《自组装成膜技术及其研究进展》一文中研究指出对近几年界面科学、分子工程学等领域研究最多的自组装薄膜技术进行了总结,介绍了其发展历史,从组装物种之间作用力的不同分别介绍了配位键自组装、氢键自组装、静电自组装等。自组装材料在很多方面都有着重要的潜在应用。(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2004年02期）
刘颖[8]（2004）在《固载表面毛细流定向组装成环技术及其在生化药物分析中的应用研究》一文中研究指出本文在自组装现象的基础上，简要介绍了溶剂蒸发诱导毛细流成环机理、二维气泡机理、干孔机理和其它成环机理，概述了毛细流定向组装成环(Self-ordered ring，SOR)技术在分析科学中的应用进展，提出了该技术存在的问题，并以抗生素、镇痛药和探针药物为研究对象试验研究了自组装环技术在药物分析测定中的应用。 本文所研究的抗生素包括盐酸小檗碱和四环素。实验发现，pH 3.95(HAc-NaAc)盐酸小檗碱(BB)溶液具有较弱的荧光，但将0.50μl含有聚乙烯醇-124(PVA-124)的盐酸小檗碱小液滴滴在经过二氯二甲基硅烷(DMCS)处理的载玻片上时，溶剂挥发后小檗碱形成直径小于1.2 mm，环线宽度为19μm的自组装环，且环线上溶质具有很强的荧光。通过对CCD采集的图像进行数据分析显示，经过环中心的盐酸小檗碱分子荧光强度符合高斯分布，且最大荧光强度(I_(max))与飞摩尔量盐酸小檗碱成正比。当液滴体积为0.10μl时，线性范围为6.9～160.0 fmol(6.9～160.0×10~(-8) M)，检测限为0.69 fmol(6.9×10~(-9)M，S／N=3)。实测了口服药中小檗碱的含量及服药后尿液中BB的平均排泄率，得到满意结果。由此，建立了SOR技术测定飞摩尔量盐酸小檗碱的分析方法。为了更准确的表达定量分析方程，本文对已建立的SOR立体模型进行了修正。 试验发现，在pH 4.58(HAc-NaAC)溶液和聚乙烯醇-124存在下，苦味酸对小檗碱SOR的荧光有猝灭作用，荧光猝灭的程度与苦味酸浓度成正比。滴在疏水性玻璃表面上的小檗碱-苦味酸复合物小液滴在微波加热下挥发形成一个外直径小于1.1 mm，环带宽为19.2μm的自组装环。当点样体积为0.10μl时，检测苦味酸的线性范围为1.3～30.0×10~(-14)mol(1.3～30.0×10~(-7) M)，检测限为1.3fmol(1.3×10~(-8) M)，与液相荧光法测定苦味酸相比，灵敏度提高了60倍。应用于天然水样及合成样分析，回收率为96.3～108.0％，RSD小于3.3％，从而为硝基酚类物质提供了简单、安全、灵敏度高的测定方法。 四环素在酸性和中性溶液中荧光很弱，但在碱性溶液中呈强的荧光发射，最大激发波长约为390 nm，最大发射波长约为510 nm。本文利用四环素的六氢吡啶液滴在聚乙烯醇-124存在下，能在憎水性玻璃表面形成一个直径为1.14 mm，环线宽为0.025 mm固载农万叮毛细流定向组软成蕊不技术及共在生丫乞苗物分析中的应用研究自组装荧光环，实现了对四环素的定量分析，方法的检测限为8.5加ol(0.20闪液滴)，成功地应用于口服药及合成样分析。该方法具有背景干扰小、耗样量少及对环境和分析工作者无损坏作用等特点。 尽管在Tris一HO印H 5.20)酸性条件下，四环素的荧光较弱，但当加入一定量的Ai3+之后，四环素(Tc)与A13+生成的配合物荧光增强，且最大激发波长为380 nm，最大发射波长为498nm。实验表明，将TC一A13+复合物滴加在疏水处理的载玻片上时，经过环直径的配合物最大荧光强度正比于四环素的浓度。当点样体积为0.10闪时，四环素的线性范围为7.5一500.0加01(或7.9一soo.oxlo一SM)，检测限达到0.5 finol(或7.gxlo一gM)。比四环素自身SOR法灵敏度提高6倍以上。用本法实测了药片、胶囊、尿液和牛奶中的四环素，回收率在97一106.5%。该方法对人体组织、血清、尿液和食用食品中四环素残留量的测定提供了可行的分析方法。 试验发现，在SOR技术中采用烘箱干燥小液滴存在烘干时间较长、相邻较近的液滴之间由于受热不匀而导致液滴蒸发时溶剂挥发速度不同，环线上溶质分布有时不是十分均匀，使处理数据时间拖长等不足。本文以镇痛药轻甲香豆素和荧光素为分析物，研究了微波加热条件，并初步探讨了不同加热方式对成环的影响。在六氢毗睫溶液中轻甲香豆素的激发波长为363 nm，发射波长约为447 nm。将含有经甲香豆素的六氢毗咤和PVA一124的混合溶液滴在由二氯二甲基硅烷处理的载玻片上，在微波炉高火档加热1.5min后，经甲香豆素可以形成毫米大小的自组装环，且环线上溶质分布十分均匀，荧光强度比烘箱干燥时明显增强，环线宽更窄。由于其荧光可以被苦味酸碎灭，碎灭程度与苦味酸的浓度成正比，由此建立了测定苦味酸的SOR分析方法。当点样体积为0.10闪时，苦味酸线性响应为3.0~5 0.0x10一‘4 mof，检测限达到3.0 finof，与液相荧光法相比，灵敏度显着提高。用于水样、无机和有机合成样中痕量苦味酸的测定，回收率在97.0一106.0%，RSD为2.0~3.5%。本方法在临床药物分析、生命科学、环境检测等领域具有重要意义。 同样，当使用微波炉加热，荧光显微分析表明飞摩尔量荧光素钠可以在DMCS处理的载玻片上形成绿色荧光环，其外半径小于0.60 mm，环带宽约为0.024 mm。当点样体积为0.10川时，荧光素钠的线性范围在0.6一120.0飞摩尔(或6.2一1200.0 nM)，检测限达到62.0阿摩尔(或0.6 nM)。用本法测定了荧光素钠注射液中的荧光素钠，回收率在95一105.0%，相对标准偏差分别为3.5%和4.2%。建立了简单、高灵敏、快速的测定探针药物的SOR分析方法。 基因工程技术的一个主要方向是利用重组DNA技术生产蛋白药物，因此，对核酸结构和功能研(本文来源于《西南师范大学》期刊2004-05-01）
李小甫,余海湖,姜德生[9]（2003）在《离子自组装成膜技术制备TiO_2/SiO_2薄膜光波导》一文中研究指出采用离子自组装(ISA)成膜技术制备了TiO2/SiO2复合薄膜光波导,研究了光波导的波导特性。结果表明,随着TiO2含量的增大,光波导的折射率增加,但同时光波导传输损耗增大。一般TiO2占10wt%,此时,光波导中的光损耗较低。在更高的含量范围内,必须使TiO2分散。(本文来源于《光电子·激光》期刊2003年05期）
曾鹏举,刘云圻,胡文平,朱道本[10]（1999）在《分子自组装成膜技术》一文中研究指出分子电子器件是跨学科的前沿领域，分子自组装技术是解决分子电子器件与外界连接的最有效手段之一．文章综述了分子自组装成膜技术的发展概况及其在分子电子器件中的一些应用和最新进展(本文来源于《物理》期刊1999年12期）
自组装成环技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出了一种基于溶剂毛细流效应的微波加热自组装成环荧光显微成像技术,并应用于内蒙古乳都乳中抗生素残留量检测。在六氢吡啶反应介质和聚乙烯醇-124(PVA-124)存在下,将米诺环素液滴滴在疏水性玻璃表面上,当液滴受热挥发时,形成直径约为1.54mm,环带宽为22.6μm的自组装环。当点样体积为0.30μL时,线性范围为4.2×10-12～1.8×10-11mol·ring-1(1.4×10-6～0.60×10-5mol·L-1),方法的检测限(3σ)为4.2×10-13mol·ring-1(1.4×10-7mol·L-1)。应用于内蒙古乳都乳中残留米诺环素和米诺环素胶囊中米诺环素含量的检测,回收率分别为97.2%～103%和99.4%～102%,相对标准偏差(RSD)小于1.2%。该方法建立了高灵敏、高选择性的痕量药物污染物分析新方法,为内蒙古地方优势资源产品——乳品中抗生素类药物残留量的定量检测提供理论依据,同时对不同地区乳品中抗生素的来源、残留情况的系统动态研究及对乳品行业的管理、监督等具有重要的现实意义和更广泛的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自组装成环技术论文参考文献
[1].邓凤玉.自组装环技术应用于抗菌药检测及药物与蛋白质相互作用机理研究[D].中央民族大学.2012
[2].刘颖,冯金朝,李丹,崔箭,徐斯凡.自组装成环荧光显微成像技术在抗生素残留量检测中的应用[J].光谱学与光谱分析.2009
[3].李志林,张巧云,陈泽民,张卫芳.用于金属表面预处理的自组装成膜技术研究[J].材料保护.2008
[4].刘颖,黄承志.微波加热自组装成环荧光显微成像技术在环境水样中的应用研究[J].光谱学与光谱分析.2007
[5].李锐,卢奎,马丽,曹书霞,赵玉芬.电喷雾质谱技术研究反应条件对叁种含硫氨基酸自组装成肽的影响[J].分析试验室.2007
[6].刘颖,黄承志.固载表面自组装成环荧光显微成像技术测定阿摩尔量羟甲香豆素(英文)[J].西南师范大学学报(自然科学版).2004
[7].惠文杰,杨荣,张玉琦.自组装成膜技术及其研究进展[J].延安大学学报(自然科学版).2004
[8].刘颖.固载表面毛细流定向组装成环技术及其在生化药物分析中的应用研究[D].西南师范大学.2004
[9].李小甫,余海湖,姜德生.离子自组装成膜技术制备TiO_2/SiO_2薄膜光波导[J].光电子·激光.2003
[10].曾鹏举,刘云圻,胡文平,朱道本.分子自组装成膜技术[J].物理.1999
论文知识图
