导读:本文包含了光致变色论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:凝胶,染料,钼酸,性能,纺丝,金属,色光。
光致变色论文文献综述
毛秦岑,尤海宁,宋银红,梅涛,赵青华[1](2019)在《光致变色TPU皮芯纤维的制备及性能表征》一文中研究指出随着人们对服装高档化、个性化要求的日益增强和对功能性整理织物要求的提高,开发新型变色纤维材料、变色织物将有良好的发展前途和广阔的应用前景。目前市场上生产的变色纤维和织物普遍是通过印染和后整理得到,大多存在强度差和易失效等缺点。本文通过熔融纺丝法将变色材料分散到聚合物中制备出一种光致变色皮芯纤维,且将变色材料置于纤维芯层,使之得到有效的保护,大大提高了变色纤维的机械强度并有效的克服其易失效等缺点。(本文来源于《武汉纺织大学学报》期刊2019年06期)
曹梦楠[2](2019)在《PAAm-LGSNa+光致变色水凝胶的合成及显示》一文中研究指出采用接枝法将木质素磺酸钠接入聚丙烯酰胺水凝胶中,合成了聚丙烯酰胺-木质素磺酸钠水凝胶,通过浸泡工艺将钼酸铵引入水凝胶网络中实现视觉显示。UV-Vis测量了木质素磺酸钠-聚丙烯酰胺水凝胶的吸光度和透明度。UV-Vis测量结果表明该水凝胶具有低成本,易于制备,5 min内快速响应的优异性能。基于光致变色性(本文来源于《第十届国际(中国)功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23)
高博,宋中华,马永旺,苏隽,魏华[3](2019)在《一粒光致变色CVD合成钻石的鉴定》一文中研究指出近期在检测过程中发现一件大颗粒CVD合成钻石样品,重0.2219g(1.11ct)。放大条件下观察见深色点状包裹体;红外光谱为Ⅱa型;常温下紫外到可见光谱为270nm吸收带,737nm(Si-V)~-吸收峰,低温下紫外可见光吸收光谱可见270nm吸收带,强737nm (Si-V)~-吸收峰以及946nm (Si-V)~0吸收峰。DiamondView~(TM)紫外荧光观察仪下亭部可见绿色荧光,具有非常清晰的层状结构;台面可见蓝紫色和黄绿色荧光,具有明显斑驳状以及层状结构,伴随蓝绿色磷光;低温状态下激光光致发光光谱仪测试可见503.2nm(H3),极强737nm(Si-V)-双峰及946nm(Si-V)~0,判定为CVD合成钻石。除了上述鉴定特征外该样品硅含量高且具光致变色效应。(本文来源于《中国国际珠宝首饰学术交流会论文集(2019)》期刊2019-11-13)
赵博研,赵玉珠[4](2019)在《光致变色纺织品的检测方法》一文中研究指出针对光致变色纺织品变色性能检测方法缺失的问题,以商品化的光致变色纺织品为研究对象,通过模拟光致激发环境,采用手持式分光测色仪测量样品的颜色变化,研究光致变色纺织品的变色和恢复机制,建立光致变色纺织品的检测方法。结果表明:受光照射后样品颜色变化呈先深后浅趋势,并在照射3 min左右达到稳定;太阳光辐照度不会影响样品的变色与恢复过程,采用AM1. 5滤光片,辐照度为1 000 W/m~2的标准太阳光作为激发光源照射样品5 min,并遮光恢复30 min,分别使用人眼和仪器评级测定样品的变色和恢复色差,均可有效检测光致变色纺织品的变色性能;该检测方法简单易操作,可靠性强,可标准化。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年08期)
刘世军,屈子健,包继甜[5](2019)在《光致变色染料堆积密度对TAC膜变色性能的影响研究》一文中研究指出以叁醋酸纤维素酯为中心介质制备的光致变色TAC膜,当外界有紫外光射入光致变色TAC膜时,膜层内部镶嵌的光致变色染料吸收紫外光能量,发生能级跃迁,物质结构发生变化,使TAC膜从无色变为有色。随着光致变色TAC膜受光时间增长,在薄膜上可以看到明显的光致变色效果。这种光致变色TAC膜可以和偏光片组合成一种新型的光致变色偏光镜片。根据光致变色TAC膜层受光干涉变色原理设计光致变色染料堆积密度对TAC膜变色性能的影响实验。在光致变色偏光太阳镜指标范围内,确定光致变色染料在厚度为80um的TAC膜内添加量为1.083g/m2。通过控制单位平米光致变色染料添加量一致,增加TAC膜层厚度,降低光致变色染料在TAC膜内部堆积密度,提供充足的内部空间支撑光致变色粒子结构的转化。通过固定光致变色染料添加量确定合适的光致变色染料堆积密度。从而增加光致变色TAC膜变褪色速率及变色深度,充分发挥光致变色染料的光变色的效果。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年08期)
顾准,王杨,程炜[6](2019)在《取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能》一文中研究指出选取了具有代表性的取代基合成了带有不同取代基的系列螺吡喃类化合物,并对这些化合物进行了光响应研究以及动力学实验,考察其对光致变色性能的影响,以期发现取代基对该光致变色化合物的影响规律。结果表明:苯并吡喃环侧引入吸电子基且在二氢吲哚侧引入供电子基,所制化合物表现出优异的光致变色性能。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年04期)
杨永祺[7](2019)在《基于多金属氧簇的光致变色软材料的制备、性能研究及应用》一文中研究指出光致变色材料,因其在紫外光的照射下能够发生显着且可逆的颜色变化,而在光学器件、化学传感、存储、防伪等领域有着诸多重要的应用,多年来相关研究层出不穷。尤其近几年来,凝胶、功能膜等光致变色软材料在信息存储、无墨打印以及可擦写纸张等方面的应用更是吸引了广大科研人员的兴趣。目前的光致变色单元主要以偶氮苯、二芳基乙烯或螺吡喃等为代表的有机分子和多金属氧酸盐(POM)、过渡金属氧化物等无机材料为代表。这两大类变色单元在性能上各有优劣:基于有机变色单元的光致变色材料其响应速度快,颜色多样,但稳定性尚有不足;基于无机变色单元的光致变色材料稳定性很好,可耐受多次变色褪色循环,但响应速度慢,颜色较单一。无机材料在稳定性上较有机材料表现出一定的优势,但许多基于叁氧化钨等金属氧化物的无机变色单元因溶解性较差,难以良好分散,这限制了其在复合材料方面的应用。在无机光致变色材料中,POM因表面带有稳定的负电荷,其溶解性较好且易于与带正电荷的材料复合而成为无机变色材料中的一个较优选择。它能够耐受一定的电子得失而不会导致分子结构发生显着变化,这使得它能够实现稳定的可逆光致变色过程。重要的是,它应用广泛,相对廉价易得,这有利于未来此类光致变色材料在工业上的大规模生产。因此,我们以价格低廉,应用广泛的钼酸铵[(NH_4)_6Mo_7O_(24)](Mo7)为光致变色单元,设计了一系列光致变色软材料。本论文中,我们利用Mo7表面的负电荷,与不同带正电荷的高分子材料复合,得到了一系列具有光致变色性能的凝胶和膜材料,并探索了它们的应用,具体研究内容如下:第一,我们将Mo7引入到聚丙烯酰胺(PAAm)水凝胶当中,得到了具有快速光致变色性能的水凝胶材料。这种水凝胶透明性好,可快速光致变色。其光致变色程度能够通过对紫外光照射时间和强度的控制而精确调控。其在O_2的作用下能够发生褪色,同时温度和O_2浓度的升高能够加快褪色过程。通过温度的控制能够精确的控制褪色时间。这种水凝胶材料能用于显示并存储图像、文字等传统信息,也能够用来存储二维码、二进制数据等数字信息。这种水凝胶具有柔性和可拉伸性,且抗应力疲劳,在50%的应变下连续循环拉伸1000次力学行为不会发生变化,水凝胶本身也不会发生永久形变。这使得其在存储信息时不会因形变导致信息损失。这些存储的信息可擦除重写,也可通过烘干或冷冻的方法实现长期保存。通过对光致变色过程的精确控制,在存储二进制信息时可实现存储密度的成倍提高。这种水凝胶还在光学防护材料以及可调式光学滤镜等方面有一定的应用前景。第二,在前一工作的基础之上,我们通过使用疏水缔合PAAm网络和明胶得到了一种强韧型光致变色水凝胶。这种水凝胶的强度同前一工作相比,断裂应力提高了16倍。其连续压缩性能好,在90%的应变下连续压缩5次,其力学性能和形状不发生显着变化。我们通过循环拉伸的手段对水凝胶高机械强度的原理进行了研究,表明明胶在水凝胶的高强度表现中起到了重要作用。这种水凝胶具有较好的光致变色性能,能够在表面形成文字或图案。用适当的还原剂能够在水凝胶表面书写出多种颜色的字迹。这种水凝胶展现了在无墨打印方面的应用,在未来有作为书写和打印介质的潜力。第叁,我们将Mo7引入到明胶中制备了一系列光致变色膜,通过改性剂叁乙二醇(TEG)加入量的控制可调控膜的各项性能。这些膜有较高的机械强度,好的透明性和快速光致变色的能力。TEG的加入降低膜的力学性能的同时提高了透明性和变色性能,且TEG含量的变化对膜光致变色后的颜色也能够产生影响。膜变色后在室内环境下会缓慢的褪色,但在湿润环境下加热能够使褪色过程加快。这种膜可作为日常书写介质,可兼容常见的油性墨水笔和水性墨水笔。同时,利用不同的试剂在膜上进行书写能够实现日常书写、防伪及加密等功能。同时,这种膜还能够兼容常见的多种打印机,并能够实现高分辨率的“光打印”过程,能够在微米尺度下显现出图案等信息。这种膜可循环擦写,可自修复,可再生,在可重复利用方面展现出优势。这种膜能够像传统纸张一样应用同时还具备传统纸张不具备的功能,在取代传统纸张成为新一代书写与打印介质方面有着显着优势。第四,在上一部分工作的基础之上我们尝试寻求一种策略能够同时实现膜的可擦写性和长期稳定显色。聚乙烯醇(PVA)的引用能够使得PVA上的羟基与Mo7之间发生氢键作用,这可能是降低膜光致变色性能的同时延长膜的着色时间的主要原因。同上一部分研究相同,在湿润的环境下加热能够显着加快褪色过程。这一部分工作为设计同时具有可擦写性能和长期着色性能的光致变色材料提供了新的解决方案,并为未来可擦写纸张的发展有一定借鉴意义。在本论文中,我们以Mo7为主体,得到了一系列低成本、快速响应的光致变色凝胶和膜材料。这些材料在存储、无墨打印等方面具有一定的应用前景。在未来取代传统纸张成为新的书写和打印介质等方面也展现出一定的优势。本论文的研究工作进一步推动POM类材料在光致变色领域的研究进展,对未来可擦写智能材料的设计也具有借鉴意义。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01)
卫园园[8](2019)在《杂多酸基多组分复合薄膜的制备及其可见光光致变色性能研究》一文中研究指出随着科技的进步与人们对光致变色材料的不断关注,光致变色材料的激发光源的能谱必将会从紫外光区转到可见光区域,因为可见光才是我们身边最普遍存在的光源。这将是研究光致变色材料的大趋势。无机半导体因其优异的导电性能和光敏特性而被人们开始引入到光致变色材料体系中。通过将具有可见光光敏特性的无机半导体与杂多酸复合,可制备出可见光光致变色材料。无机半导体氧化锌(ZnO),对可见光具有优异的光敏效应。本文选用通过溶胶凝胶法制备出的ZnO溶胶,作为可见光光敏纳米材料ZnO,并采用超声复合法将其与杂多酸(磷钼酸、磷钨酸)按照不同浓度比例,复合于有机高分子聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)乙醇体系中,制备出杂多酸基多组分复合薄膜体系。利用透射电子显微镜(TEM)和红外吸收光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段,研究了复合膜体系中多种组分之间的相互作用,以及各组分对于复合膜结构、可见光光致变色性能的作用,提出了杂多酸基多组分复合薄膜可能的可见光光致变色机制。以下是本文的主要研究内容:(1)在乙醇体系中,利用超声分散复合法将ZnO溶胶-凝胶作为可见光光敏材料与磷钼酸按照不同浓度比复合于有机高分子聚合物聚乙烯吡咯烷酮乙醇体系中,制备PMoA/ZnO/PVP复合薄膜体系。复合膜中各组分(PMoA、ZnO、PVP)的基本结构在可见光光照前后没有被破坏,仍保留在复合膜中。复合膜经可见光光照后由无色变成蓝色,复合膜的生色过程遵循一级动力学方程。在可见光激发下,复合膜中的组分ZnO产生光生电子,被PMoA捕获,发生还原反应,Mo~(6+)被还原生成了Mo~(5+),生成杂多蓝。该过程是按照光生电子的转移机制进行的。(2)考虑到光致变色材料的可逆性,本文将具有较低氧化还原电位的磷钨酸(PWA)引入到上述PMoA/ZnO/PVP复合膜体系中,用超声复合法制备PMoA:PWA:ZnO比例不同的mPMoAnPWA/ZnO/PVP复合薄膜。在可见光照射下,无色的复合膜发生光还原反应变为蓝色,在氧气的作用下复合膜开始褪色,褪色速率随时间的延长而变慢,在加热条件下复合膜迅速褪色。复合膜的着色-褪色过程是可逆的,能够实现多次的着色-褪色过程,体现出稳定的光致变色可逆性。mPMoAnPWA/ZnO/PVP复合膜的光致变色过程也是按照光生电子转移机制进行的。(3)选用光致变色性能最佳的mPMoAnPWA/ZnO/PVP复合薄膜,将其负载于A4纸张上,制备可见光光致变色纸。采用以可见光光源激光器作为光源制备的无墨打印装置,在可见光光致变色纸上印刷图案,测试该纸的光致变色性能。根据可见光光致变色材料能在可见光照下变色,在空气中氧化褪色的特点实现纸张的重复使用。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01)
高宗朋[9](2019)在《二氧化钛纳米颗粒/染料和磷钼酸光致变色体系的制备及性能研究》一文中研究指出本文以具有光还原活性的TiO2纳米颗粒驱动氧化还原类染料和磷钼酸构建可逆光致变色体系,采用高温液相热注入法合成的具有光还原活性的二氧化钛纳米颗粒为催化剂,以氧化还原类染料和磷钼酸为显色单元,制备可逆光致变色体系。系统研究了光致变色体系的性能,包括光响应速度、变色效率、循环寿命等;深入探究了光致变色机理;探索了光致变色体系在比色氧气传感器和可擦重写纸方面的应用。具体研究内容如下:(1)TiO2/染料/PVA/EG光致变色凝胶膜的制备及其性能研究我们描述了一种简单的策略,通过将TiO2纳米颗粒/氧化还原染料和PVA凝胶基质结合形成柔性光致变色凝胶,制备具有高稳定性的快速响应光致变色体系。我们利用高温液相热注入法,加入表面活性剂P123在合成的TiO2纳米颗粒中同时引入表面配体和氧空位,以提高它们的光还原活性,这能够显着增加光致变色系统的循环寿命。得益于PVA和EG分子保持凝胶的柔软网络结构和氧化还原染料的单体形式的性质,以及TiO2的增强的光还原活性,TiO2染料/PVA/EG凝胶膜表现出优异的色彩转换特性,包括在UV照射下短时间内(6-8 s)的褪色、在空气环境中约16分钟内颜色恢复、在近红外光照射下140秒内的快速颜色恢复以及50次的可逆循环寿命。TiO2/染料/PVA/EG凝胶膜可以开发为比色氧传感器和自擦除重写介质。(2)TiO2/磷钼酸/PVP膜材料的制备及其性能研究为了改善传统可擦重写纸光响应速度慢、循环寿命短、信息保持时间短的不足,我们以磷钼酸(Phosphomolybdicacid,PMA)为显色单元,利用TiO2和PMA分子之间的静电作用力使催化剂和显色单元形成紧密结合,促进光生电子在催化剂和显色单元之间的传递,并以PVP为基底,制备TiO2/PMA/PVP膜材料。这种设计确保了催化剂和显色单元之间的紧密结合,使得在着色-恢复循环过程中不会发生相分离,有助于实现TiO2/PMA/PVP膜材料在UV光辐照下的快速着色和高可逆稳定性,并且磷钼酸还原态具有良好的稳定性,保证了膜材料能够长时间保持其着色态。TiO2/PMA/PVP膜材料具有优异的色彩转换特性,包括在UV照射下短时间内(50 s)的着色、在空气环境中长时间保持着色(40 d恢复率仅有50%)、在3%H2O2蒸汽处理下快速颜色恢复(6 min)以及70次的可逆循环寿命。TiO2/PMA/PVP膜材料可用作可擦重写纸,其中书写的图像/文字在环境空气中保存90d仍清晰可见,同时在应用H2O2蒸汽处理下快速颜色恢复。这项工作可能为开发新型光致变色可擦重写纸介质提供新的策略。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-29)
付陈[10](2019)在《镉-(1,4,5,8)-萘二酰亚胺衍生物基光致变色配位聚合物的制备与性能研究》一文中研究指出基于D-A分子体系的电子转移型光致变色材料在光学存储、光学开关、显示器、太阳能转换器等光伏设备的设计中具有令人欣喜的应用潜能,已经得到人们广泛的关注。金属-有机配位聚合物独特的空间结构可以调控电子供、受体之间的电子相互作用,从而有效地调节材料的光致变色性质。本论文致力于设计合成一系列D-A分子体系类型的光致变色金属-有机配位聚合物,对它们的光致变色性质展开深入的研究,并进一步讨论D-A分子体系是如何作用于化合物光致变色性质的。主要研究成果如下:1.我们选择N,N’-二(4-吡啶酰氨基)-1,4,5,8-萘二酰亚胺(简写为IsoNDI)作为主要有机配体兼电子受体,金属镉(Cd)作为配位金属中心,2,6-萘二羧酸(2,6-H_2NDC)、间苯二甲酸(m-H_2BDC)以及对苯二甲酸(p-H_2BDC)分别作为次级配体,采用水热合成方法成功制备出叁种新型的2D晶态聚合物:化合物1-3。它们均表现出有趣的光致变色性质,但是强度有所差异,化合物2的光致变色表现最为优秀。为了弄清化合物光致变色的机理以及造成化合物光致变色性质差异的原因,我们深入剖析对比了化合物的D-A分子体系并进行了必要的表征测试。分析结果表明,化合物1-3的光致变色性质源于体系中发生的电子转移产生IsoNDI自由基的过程。第二配体不同的几何构型导致了化合物具有不同的空间构型,从而在分子体系中产生不同的分子间非共价作用力。其中,化合物1中2,6-萘二羧酸具有较大的芳香π平面,易于和IsoNDI的共轭中心π平面形成π-π堆积作用力。相比之下,化合物2、3中小体积的间苯二甲酸和对苯二甲酸更有利于化合物分子形成紧密堆积的结构,促使相邻的IsoNDI分子之间产生lone pair-π作用力。以上形成的作用力为分子体系中发生的光致电子转移提供了有效的路径,作用力类型与强度的区别最终导致了化合物光致变色性质的差异。(1)[Cd(IsoNDI)(2,6-NDC)(H_2O)_2](2)[Cd(IsoNDI)(m-BDC)(DMF)](3)[Cd_2(IsoNDI)_2(p-BDC)_(0.5)(MAC)_2]2.在后续工作中,我们将主要配体IsoNDI变换为另一结构的NDI:N,N’-二(4-吡啶亚甲基)-1,4,5,8-萘二酰亚胺(简写为DPMNI),继续采用间苯二甲酸和对苯二甲酸作为次级配体,同样使用水热合成方法制备出两例晶态同分异构体4、5。化合物4呈现闭合型框架结构,化合物5属于开放式配位聚合物,二者也都具有光致变色性质,并且化合物4的性质更为优秀。表征测试结果与结构分析综合表明,化合物的光致变色行为同样是由光致电子转移生成DPMNI自由基的过程所致。在化合物的D-A分子体系中,存在不同的电子供体,使得作为电子转移路径的lone pair-π作用力表现出不同的强度,继而引起体系中发生不同速率和程度的电子转移,最终导致了化合物4与5不同的光致变色性质。(4)[Cd(DPMNI)(m-BDC)](5)[Cd(DPMNI)(p-BDC)](本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01)
光致变色论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
采用接枝法将木质素磺酸钠接入聚丙烯酰胺水凝胶中,合成了聚丙烯酰胺-木质素磺酸钠水凝胶,通过浸泡工艺将钼酸铵引入水凝胶网络中实现视觉显示。UV-Vis测量了木质素磺酸钠-聚丙烯酰胺水凝胶的吸光度和透明度。UV-Vis测量结果表明该水凝胶具有低成本,易于制备,5 min内快速响应的优异性能。基于光致变色性
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光致变色论文参考文献
[1].毛秦岑,尤海宁,宋银红,梅涛,赵青华.光致变色TPU皮芯纤维的制备及性能表征[J].武汉纺织大学学报.2019
[2].曹梦楠.PAAm-LGSNa+光致变色水凝胶的合成及显示[C].第十届国际(中国)功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[3].高博,宋中华,马永旺,苏隽,魏华.一粒光致变色CVD合成钻石的鉴定[C].中国国际珠宝首饰学术交流会论文集(2019).2019
[4].赵博研,赵玉珠.光致变色纺织品的检测方法[J].纺织学报.2019
[5].刘世军,屈子健,包继甜.光致变色染料堆积密度对TAC膜变色性能的影响研究[J].信息记录材料.2019
[6].顾准,王杨,程炜.取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能[J].合成树脂及塑料.2019
[7].杨永祺.基于多金属氧簇的光致变色软材料的制备、性能研究及应用[D].长春工业大学.2019
[8].卫园园.杂多酸基多组分复合薄膜的制备及其可见光光致变色性能研究[D].吉林大学.2019
[9].高宗朋.二氧化钛纳米颗粒/染料和磷钼酸光致变色体系的制备及性能研究[D].山东大学.2019
[10].付陈.镉-(1,4,5,8)-萘二酰亚胺衍生物基光致变色配位聚合物的制备与性能研究[D].东北师范大学.2019