导读:本文包含了新型辅助配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷光,巯基,吡咯,材料,亚胺,樟脑,量子。
新型辅助配体论文文献综述
袁泽利,黄剑东[1]（2014）在《微波辅助高效合成新型不对称叁足配体》一文中研究指出不对称叁足配体由于其分子内的N,O配位原子易于与过渡金属离子形成稳定的配合物而使其在生物化学、催化及超分子化学等领域受到亲睐。但现有叁足配体的合成方法存在反应时间过长,后处理复杂、产率不高等问题。为了改善叁足配体的合成方法,将微波辅助法引入实验过程。在功率为300 W、温度为60℃的微波辐射条件下,芳香醛与仲胺缩合再经氰基硼氢化钠还原,高产率得到系列新型的不对称叁足配体。该法具有反应时间短、后处理简单、产率高及绿色环保等优势。所得配体经1H NMR、13C NMR、HRMS,FT-IR等进行了结构表征。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学》期刊2014-08-04）
贾娟,骆开均[2]（2014）在《以3-乙酰基樟脑为辅助配体的新型聚合物红色磷光器件》一文中研究指出以新型环金属Ir(Ⅲ)配合物2-苯并噻吩吡啶(btp)2Ir3-乙酰基樟脑(acam)为磷光发光客体,掺杂在PVK+30%PBD主体材料中,制备了红色聚合物发光器件,同时测试了配合物在溶液中的紫外-可见光(UV-Vis)吸收光谱、光致发光(PL)光谱、PL效率、热稳定性和循环伏安曲线。结果表明,位阻基团acam的引入有效改善了配合物在溶液中的荧光光谱、量子效率。器件的测试结果显示,当掺杂浓度为5%时,电致发光(EL)光谱最大发射峰在623nm,启动电压为7.2V;在15.7V时器件最大亮度为4 127cd/m2,在11.6V时最大亮度效率为4.1cd/A,CIE色坐标值为(0.66,0.32)。(本文来源于《光电子.激光》期刊2014年06期）
郑怡[3]（2014）在《一种带新型修饰配体的金纳米杆的组织分布和急性毒性试验及其在红外热疗辅助下对鼻咽癌移植瘤抑制作用的体内研究》一文中研究指出目的：纳米颗粒的低毒性是其在生物利用的先决条件。我们试图开发一种带新型修饰配体即多巯基磺酸甜菜碱聚合物(简称PTSB)的金纳米杆,评价该PTSB-金纳米杆在小鼠体内的组织分布和急性毒性作用,进一步探讨该PTSB-金纳米杆在红外热疗辅助下对裸鼠鼻咽癌移植瘤的治疗作用,从而寻找治疗鼻咽癌的一种新方法。材料和方法：两性离子磺酸甜菜碱(sB)形成聚合物通过多个巯基与金纳米杆牢固结合,构建PTSB-金纳米杆。以ICR小鼠为对象,按最大给药剂量经尾静脉注射给药,在4小时、24小时和48小时叁个时间点观察小鼠体重、血液学及肝肾功能,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测小鼠血液和主要脏器的金纳米杆含量,组织病理学分析金纳米杆对脏器是否损伤,透射电镜确认金纳米杆是否进入组织细胞内。以BALB/C裸鼠为对象,不同浓度金纳米杆、两种给药途径和不同近红外线照射时间作为实验处理因素,观察裸鼠鼻咽癌移植瘤的体积变化、肿瘤增殖率、瘤体病理学及透射电镜表现。结果：本实验构建的PTSB-金纳米杆在近红外区有很强烈的光吸收作用,在生理条件下具有很好的稳定性和生物相容性。静脉给药后,ICR小鼠一般状况良好,体重、血液学及肝肾功能与对照组相比无明显异常,ICP-MS检测发现金纳米杆可经血液循环到达各重要脏器,且肝和脾是其主要蓄积器官,脏器病理学显示无明显损伤,透射电镜确认金纳米杆进入肝、脾和肾细胞内,且大多数出现在溶酶体,少数在细胞质、线粒体。裸鼠鼻咽癌抑瘤实验显示,治疗组瘤体缩小,表面皱缩,随着金纳米杆瘤内给药浓度的增加,近红外线照射时间的增长,治疗组的相对肿瘤增殖率呈下降趋势,肿瘤抑制率呈上升趋势。瘤内给药组与静脉注射给药组相比,同一给药浓度下,瘤内组疗效稍差于静脉组。换算成同一给药剂量下,瘤内组的疗效优于静脉组。照射1.5h和4h疗效优于照射0.5h,但1.5h和4h之间对肿瘤抑制率的影响差别不显着。瘤体病理学显示治疗组肿瘤细胞不同程度变性坏死,肿瘤血管发育差,淋巴细胞浸润程度减轻。透射电镜显示金纳米杆进入肿瘤组织,较多的分布在细胞内的溶酶体,部分散在于细胞质,肿瘤细胞可见凋亡。结论：PTSB-金纳米杆合成过程简便,具有很好的稳定性和生物相容性,是应用于肿瘤红外热疗有前景的纳米材料。PTSB-金纳米杆按最大剂量给药后可随血液循环到达各重要脏器,主要蓄积在肝和脾,对小鼠一般状况和脏器不产生毒性作用,认为可安全地应用于抑瘤实验。PTSB-金纳米杆在红外热疗辅助下对裸鼠鼻咽癌移植瘤有抑制作用,同一给药剂量下,瘤内组的疗效优于静脉组。本实验有望为治疗鼻咽癌提供一种可能的新的治疗方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-05-01）
李文瑛,毛礼胜,吕龙,贺红武[4]（2008）在《新型含吡咯亚胺基辅助配体的金属铱(Ⅲ)配合物的合成、表征及发光性质》一文中研究指出合成了一系列含有吡咯亚胺基为辅助配体的2-苯基吡啶铱配合物[(ppy)2Ir(N^N)](ppy=2-苯基吡啶),通过1HNMR,MS,HRMS和元素分析对配合物结构进行了表征,并研究了合成配合物的反应条件、紫外吸收光谱、光致发光光谱及铱配合物荧光量子产率.结果表明,在无水乙酸钠、二氯甲烷溶液中,室温反应12h可获得较高的产率.通过改变吡咯亚胺类配体中的取代基,该类配合物在507～606nm之间具有不同的发光波长,实现了从绿光到红光的转变.所有的铱配合物在二氯甲烷溶液(空气中)表现出较高的量子效率(0.25～0.95).(本文来源于《化学学报》期刊2008年19期）
龚新强[5]（2001）在《新型π辅助配体稀土配合物的合成及其催化性能研究》一文中研究指出本文以Me_2C（CP）（Ind）Li_2和[（C_9H_7）Me_2C]CpLi为π辅助配体首次合成和表征了七个稀土金属有机配合物，并对其中一些配合物的催化聚合性能进行了研究。 1．Me_2C（Cp）（Ind）Li_2与无水LnCl_3等摩尔比反应，分离得到了离子型配合物Me_2C（Ind）（Cp）LnCl_2Li（DME），其中Ln=Nd，Sm。产物经IR、元素分析鉴定。 2．Me_2C（Cp）（Ind）Li_2与无水LnCl_3等摩尔比反应后，再与KNPh_2的四氢呋喃溶液反应，成功地合成并分离得到了相应的稀土胺化物Me_2C（Ind）（Cp）LnNPh_2（THF），其中Ln＝Y，Gd，Yb。产物均经IR、元素分析鉴定。对于Y的配合物，还进行了~1HNMR表征。 3．Me_2C（Cp）（Ind）Li_2与SmI_2于室温下等摩尔比反应，得到了相应的二价稀土配合物Me_2C（Ind）（Cp）Sm（THF）_2，产物经IR、元素分析鉴定。 4．[（C_9H_7）Me_2C]CpLi与无水叁氯化钐按2：1摩尔比反应后，再用钠砂处理，合成了双金属配合物[（Na~+~-Ind）Me_2CCp]_2Sm（THF）_2。产物经IR、元素分析鉴定。 5．以Me_2C（Ind）（Cp）LnNPh_2（THF）（其中Ln=Y，Gd，Yb）为单组分催化剂，研究了其对MMA的聚合活性，结果表明其对MMA具有催化聚合活性，但聚合的转化率均较低，而且温度对催化聚合活性的影响很大。 6．研究了双金属配合物[（Na~+~-Ind）Me_2CCp]_2Sm（THF）_2作为单组分催化剂催化MMA聚合的反应，发现其可高活性地催化MMA聚合，且起主要催化作用的是二价金属钐部分，而茚基钠部分对MMA的催化聚合活性非常低。所得聚合物以全同立构为主。 7．初步探讨了双金属配合物[（Na~+~-Ind）Me_2CCP]_2Sm（THF）_2对DMAEMA及AN的催化聚合活性。结果表明该配合物能以较高活性催化DMMAEMA聚合，得到以全同立构为主的聚合物。该配合物还能引发AN聚合，而且发现加入少量添加剂CH_3（CH_2）_(15)N（CH_3）_3Br可大大提高聚合转化率。(本文来源于《苏州大学》期刊2001-05-01）
新型辅助配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以新型环金属Ir(Ⅲ)配合物2-苯并噻吩吡啶(btp)2Ir3-乙酰基樟脑(acam)为磷光发光客体,掺杂在PVK+30%PBD主体材料中,制备了红色聚合物发光器件,同时测试了配合物在溶液中的紫外-可见光(UV-Vis)吸收光谱、光致发光(PL)光谱、PL效率、热稳定性和循环伏安曲线。结果表明,位阻基团acam的引入有效改善了配合物在溶液中的荧光光谱、量子效率。器件的测试结果显示,当掺杂浓度为5%时,电致发光(EL)光谱最大发射峰在623nm,启动电压为7.2V;在15.7V时器件最大亮度为4 127cd/m2,在11.6V时最大亮度效率为4.1cd/A,CIE色坐标值为(0.66,0.32)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新型辅助配体论文参考文献
[1].袁泽利,黄剑东.微波辅助高效合成新型不对称叁足配体[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学.2014
[2].贾娟,骆开均.以3-乙酰基樟脑为辅助配体的新型聚合物红色磷光器件[J].光电子.激光.2014
[3].郑怡.一种带新型修饰配体的金纳米杆的组织分布和急性毒性试验及其在红外热疗辅助下对鼻咽癌移植瘤抑制作用的体内研究[D].浙江大学.2014
[4].李文瑛,毛礼胜,吕龙,贺红武.新型含吡咯亚胺基辅助配体的金属铱(Ⅲ)配合物的合成、表征及发光性质[J].化学学报.2008
[5].龚新强.新型π辅助配体稀土配合物的合成及其催化性能研究[D].苏州大学.2001
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