原发性上皮性卵巢癌论文_孙志杰,申培红,杨琛擘,张勍

导读:本文包含了原发性上皮性卵巢癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:原发性,卵巢癌,卵巢,免疫,紫杉醇,化学,组织。

原发性上皮性卵巢癌论文文献综述

孙志杰,申培红,杨琛擘,张勍[1](2019)在《P53、PTEN和HER2蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达及相关性分析》一文中研究指出目的分析P53、PTEN和HER2蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达及其与病理的相关性。方法选取2015年2月至2018年12月郑州大学附属肿瘤医院肿瘤妇科行手术治疗并且病理诊断为原发性上皮性卵巢癌患者共计78例,收集相关临床及病理资料。观察3种蛋白表达与年龄、组织学类型、分化程度、FIGO分期、淋巴结转移的相关性以及PTEN、P53、HER2之间的相关性。结果 P53、PTEN、HER2蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为51.28%、32.05%、50.0%。P53、HER2蛋白阳性表达率在不同年龄、不同组织学类型、淋巴结是否转移中差异无统计学意义(均P>0.05);PTEN蛋白阳性表达率在不同年龄、不同组织学类型者中差异无统计学意义(均P>0.05)。PTEN与P53蛋白呈负相关(r=-0.298);PTEN与HER2蛋白呈负相关(r=-0.479);P53与HER2蛋白呈正相关(r=0.542)。结论 P53、PTEN、HER2均与原发性上皮性卵巢癌预后有相关性,在卵巢癌发展中存在协同作用,联合检测P53、PTEN、HER2的表达对指导上皮性卵巢癌治疗、评估疗效均具有重要意义。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年16期)

谢金华[2](2019)在《原发性上皮卵巢癌患者血清CA125水平变化及意义》一文中研究指出目的探讨原发性上皮卵巢癌患者血清CA125水平变化及意义,为临床研究提供参考。方法选取2016年4月至2019年4月四川绵阳市肿瘤医院收治的21例原发性上皮卵巢癌患者作为观察组,另选取同期21例健康体检者作为对照组。观察组患者接受子宫双附件及大网膜切除术联合紫杉醇联合卡铂化疗。观察并比较两组CA125指标的检测,观察组术后1、3、6个月再次检测患者的CA125指标。结果观察组患者的CA125水平为(479.21±173.25)U/L,显着高于对照组的(13.23±5.92)U/L,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组CA125阳性率为95.24%,显着高于对照组的4.76%,差异有统计学意义(P <0.05)。手术前,观察组患者的CA125水平为(479.21±173.25)U/L,高于术后1个月的(377.65±132.15)U/L,差异有统计学意义(P <0.05)。术后3个月,观察组患者的CA125水平为(264.44±99.68)U/L,术后6个月为(168.64±56.97)U/L,均高于本组手术前,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在原发性上皮卵巢癌的诊断中,CA125检查意义重大,不仅能够作为诊断原发性上皮卵巢癌的依据,也能够作为评判治疗效果的参考。(本文来源于《现代医学与健康研究电子杂志》期刊2019年10期)

孙琳[3](2019)在《晚期原发性上皮性卵巢癌治疗方式及预后相关因素分析》一文中研究指出研究目的通过收集晚期原发性上皮性卵巢癌(AEOC)患者的临床病理资料进行回顾性研究,观察新辅助化疗后行间歇性肿瘤细胞减灭术和直接行初始肿瘤细胞减灭术在晚期原发性上皮性卵巢癌中的疗效,同时分析晚期上皮性卵巢癌患者的预后因素,为晚期上皮性卵巢癌的临床诊疗提供一定的参考.研究方法回顾性分析了2013年1月1日至2016年1月31日期间就诊于山东大学附属山东省肿瘤医院的420例AEOC患者的临床资料.探讨不同国际妇产科联盟(FIGO)分期、年龄、组织类型、组织分级、减瘤理想程度、化疗途径(腹腔灌注化疗IP和静脉化疗Ⅳ)、初始治疗的化疗周期数、治疗结束后CA125水平、复发后治疗方式(二次及多次减瘤联合化疗和单纯化疗)对生存的影响。同时观察新辅助化疗(NACT)组和初始肿瘤细胞减灭术(PDS)组的基本临床病理资料及减瘤理想程度、总生存(OS)及无进展生存期(PFS).研究结果患者的平均发病年龄为54.2岁;主要症状为腹胀,共215例,占59.0%;病理类型以浆液性为主,共361例,占96.4%;病理分级以G3(低分化)为主,共233例,占64.0%;FIGO分期以Ⅲ期为主,共296例,占81%.统计NACT组和PDS组的基本临床病理资料进行观察分析,发现两组间年龄,分期、病理类型及分级具有统计学差异。PDS组和NACT组总生存率分别为38.6%、44.9%,差异无统计学意义(P=0.772),无进展生存率分别为9.1%、16.8%,差异无统计学意义(P=0.367)。NACT组的减瘤理想率明显高于PDS组,差异有统计学意义(P<0.001)。单因素分析表明FIGO分期、年龄、减瘤理想程度、化疗途径、治疗后CA125水平、复发后的治疗方式与预后相关(均P<0.05);多因素分析表明FIGO分期、年龄、减瘤理想程度、治疗后CA125水平、复发后的治疗方式是影响AEOC患者总生存的独立预后因素(P<0.05)。研究结论1.通过观察发现两组病人基本临床病理资料存在一定的差异,其中NACT组的年龄明显高于PDS组;NACT组中Ⅳ期的病人明显多于PDS组;非浆液性多选择PDS;病理类型为中高分化的患者多行PDS,以上各因素分析均具有统计学差异。建议患者在治疗前认真评估减瘤所能达到的理想程度及围手术期的危险程度,若难以达理想减瘤及围手术期危险性高的患者推荐NACT。2.PDS组和NACT组OS和PFS无统计学差异,但是可以看出NACT组有提高OS和PFS的趋势。特别是提高PFS;对于提高Ⅳ期患者生存率的趋势更明显(34.8%:18.2%)。由此可见对于晚期上皮性卵巢癌患者来说,PDS和NACT两者都是可选择的治疗方式。值得注意的是因为不同病人及肿瘤的差异性,我们要根据不同情况选择出最佳的治疗方案,因此治疗前的评估尤为重要。3.NACT组的减瘤理想率明显高于PDS组,差异有统计学意义,且术后达到肉眼无瘤的患者明显高于PDS组。由此可见NACT能降低手术的难度,提高减瘤的理想程度。4.FIGO分期、年龄、减瘤理想程度、化疗途径、治疗后CA125水平、复发后的治疗方式与预后相关(均P<0.05)。其中FIGO分期、年龄、减瘤理想程度、治疗后CA125的水平、复发后的治疗方式是影响上皮性卵巢癌患者总生存期的独立预后因素(P<0.05)。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-12)

任萍萍,吴潇,李杰,赵旭旭,张影[4](2019)在《紫杉醇剂量密集化疗在原发性上皮性卵巢癌中疗效与安全性Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价紫杉醇剂量密集化疗在原发性上皮性卵巢癌中的疗效与安全性。方法:检索Cochrane Library、Pubmed、Embase、Medline、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,并手工检索会议摘要及相关参考文献,应用Cochrane偏倚风险评估工具5.1版进行偏倚风险评价,RevMan 5.3行Meta分析。结果:纳入11项RCT研究共4 590例患者,Meta分析结果显示紫杉醇剂量密集化疗与叁周化疗方案无进展生存期(progressio free survival,PFS)(HR=0.89,95%CI 0.77~1.04,P=0.14)、整体生存率(overall survival,OS)(HR=0.94,95%CI 0.82~1.07,P=0.35)差异无统计学意义,同样未提升患者生存率、客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)(P>0.05),但降低了患者疾病进展(progressive disease,PD)发生率(OR=0.54, 95%CI 0.29~0.99,P=0.05);亚组分析显示剂量密集化疗延长老年患者(≥60岁)和FIGO分期III~IV期患者的PFS(P<0.05);安全性分析显示,剂量密集化疗增加3级以上贫血(OR=2.35,95%CI 1.38~3.99,P=0.002)、腹泻(OR=1.74,95%CI 1.01~2.74,P=0.02)发生率,其他3级以上不良反应均未见统计学差异(P>0.05)。结论:剂量密集化疗未改善原发上皮性卵巢癌患者PFS、OS、ORR、DCR和生存率,并增加了患者3级以上贫血、腹泻发生率,但延长老年及晚期患者PFS,降低PD发生率。(本文来源于《肿瘤预防与治疗》期刊2019年02期)

陈隽[5](2018)在《56例原发性上皮性卵巢癌组织中P53、PTEN和HER2蛋白的表达及其与临床病理特点、预后的关系》一文中研究指出目的:探讨上皮性卵巢癌组织中P53蛋白、PTEN蛋白与HER2蛋白的表达及其与卵巢癌临床病理特点的关系,为上皮性卵巢癌的治疗和预后监测提供一定的参考和依据。方法:本研究选取齐齐哈尔市某叁甲医院2015年4月~2017年4月收治的经手术治疗的56例原发性上皮性卵巢癌。采用免疫组化方法检测PTEN、P53、HER2蛋白的表达,并分析与年龄、分化程度、组织学类型、FIGO分期、淋巴结转移、预后的关系以及叁者的相关性。结果:P53蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达:原发性上皮性卵巢癌组织中的P53蛋白阳性表达率(53.57%);中高分化患者的P53蛋白阳性表达率(19.23%)明显低于低分化患者(83.33%),差异具有统计学意义(χ~2=23.011,p<0.01);FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期患者的P53蛋白阳性表达率(9.52%)明显低于FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期患者(80.00%),差异具有统计学意义(χ_=~226.210,p<0.01)。而P53的表达与年龄、组织学类型、淋巴结是否转移无关。PTEN蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达:原发性上皮性卵巢癌组织中的PTEN蛋白阳性表达率(32.14%);中高分化患者的PTEN蛋白阳性表达率(50.00%)明显高于低分化患者(16.67%),差异具有统计学意义(χ_=~27.096,p<0.01);FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期患者的PTEN蛋白阳性表达率(61.90%)明显高于FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期患者(14.29%),差异具有统计学意义(χ_=~213.645,p<0.01);淋巴结转移患者的PTEN蛋白阳性表达率(20.00%)明显低于无淋巴结转移患者(54.84%),差异具有统计学意义(χ_=~27.042,p<0.01)。而PTEN的表达与年龄、组织学类型无关。HER2蛋白原发性上皮性卵巢癌组织中的表达:原发性上皮性卵巢癌组织中的P53蛋白阳性表达率(50.00%);中高分化患者的P53蛋白阳性表达率(34.61%)明显低于低分化患者(63.33%),差异具有统计学意义(χ_=~24.595,p<0.05);FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期患者的P53蛋白阳性表达率(28.57%)明显低于FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期患者(62.86%),差异具有统计学意义(χ_=~28.309,p<0.05)。而P53的表达与年龄、组织学类型、淋巴结是否转移无关。P53、PTEN、HER2蛋白表达与原发性上皮性卵巢癌预后的关系:P53蛋白、HER2蛋白的表达强度与患者的预后呈负相关(χ~2=10.210,P<0.01;χ~2=9.436,P<0.01),PTEN蛋白的表达强度与患者的预后呈正相关(χ~2=18.013,P<0.01)。原发性上皮性卵巢癌组织中P53、PTEN、HER2蛋白表达的相关性分析:在上皮性卵巢癌组织中,P53蛋白与HER2表达呈显着正相关(r=0.561),P53蛋白与PTEN蛋白表达呈显着负相关(r=-0.304),HER2蛋白与PTEN蛋白表达呈显着负相关(r=-0.543)。结论:1、P53:组织分化低,临床分期晚,P53高表达。2、PTEN:组织分化低,临床分期晚,淋巴结发生转移,PTEN低表达。3、HER2:组织分化越低,临床分期越晚,HER2高表达。4、P53、HER2与预后呈负相关,PTEN与预后呈正相关。可作为判断治疗和预后的指标。5、P53与HER2呈正相关,P53与PTEN呈负相关,HER2与PTEN呈负相关,叁者在卵巢癌发展中存在协同作用,联合检测对上皮性卵巢癌治疗和预后监测具有重要的意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-12-01)

王轶娟[6](2018)在《原发性与转移性卵巢上皮性癌组织表达CDX-2、CK7的临床意义》一文中研究指出目的探讨原发性与转移性卵巢上皮性癌组织表达CDX-2、CK7的临床意义。方法选取2014年1月~2017年5月我院收治的84例原发性卵巢上皮性癌患者(观察组)、39例结肠转移性卵巢癌患者(对照1组)以及30例卵巢组织正常患者(对照2组),所有患者均采用免疫组化SP法检测其卵巢组织表达CDX-2、CK7的情况。结果叁组研究对象之间CDX-2、CK7表达阳性率相比差异有统计学意义(P<0.01);对照1组CDX-2表达阳性率显着高于观察组、对照2组(P<0.01),观察组与对照2组之间CDX-2表达阳性率相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组CK7表达阳性率显着高于对照1组、对照2组(P<0.01),对照1组与对照2组之间CK7表达阳性率相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不同病理类型之间CDX-2相比差异有统计学意义(P<0.01),浆液性腺癌CDX-2表达阳性率显着高于黏液性腺癌、内膜样腺癌(P<0.05),黏液性腺癌、内膜样腺癌之间CDX-2表达阳性率相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不同病理类型之间CK7表达阳性率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CDX-2、CK7检测可以用于原发性与转移性卵巢上皮性癌的鉴别诊断,原发性卵巢上皮性癌患者CDX-2表达阳性提示浆液性腺癌的可能性大。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2018年11期)

李菡旖,王艳霞,钟玉[7](2018)在《调强适形放疗同步化疗联合热疗治疗原发性上皮性卵巢癌的疗效分析》一文中研究指出目的探讨调强适形放疗(IMRT)同步化疗联合热疗对原发性上皮性卵巢癌(EOC)的治疗效果。方法回顾性分析90例原发性EOC患者的临床资料,根据治疗方式分为观察组和对照组,每组45例,对照组给予IMRT同步化疗进行治疗,观察组在此基础上给予热疗。治疗3个月后,观察两组患者的治疗效果,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、生活质量和不良反应发生情况的差异。结果观察组患者疗效优于对照组(P﹤0.05)。治疗前两组患者肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后观察组患者的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原15-3(CA15-3)和糖类抗原125(CA125)水平均明显低于对照组(P﹤0.01)。治疗前两组患者生活质量评分差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后观察组患者生活质量评分明显高于对照组(P﹤0.01)。两组患者恶心、呕吐,肝肾功能受损,骨髓抑制及血栓性静脉炎发生情况差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 IMRT同步化疗联合热疗对原发性EOC有较好的治疗效果,可提高患者的生活质量。(本文来源于《癌症进展》期刊2018年01期)

王丽丽,崔慧敏,曹晓静,英焕春[8](2015)在《原发性上皮性卵巢癌组织中核因子κB p65的表达与化疗耐药相关性研究》一文中研究指出目的探讨核因子κB p65(NF-κB p65)表达与卵巢癌化疗耐药的关系。方法收集中国医科大学附属盛京医院2006—2012年符合纳入条件并完善随访的原发性上皮性卵巢癌患者176例,敏感组101例,耐药组75例。采用免疫组化法测定两组中NF-κB p65的表达情况,探讨其表达与卵巢癌化疗耐药的关系。结果 NF-κB p65在敏感组的表达程度明显低于耐药组(P<0.05)。卵巢癌的病理分期、淋巴结转移和NF-κB p65的表达均为耐药性相关的独立危险因素(P均<0.05)。病理分期、NF-κB p65的表达均为卵巢癌预后独立危险因素(P均<0.05)。结论 NF-κB p65的高度表达是卵巢癌患者化疗耐药的高危因素。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2015年10期)

高倩[9](2015)在《HMGB1与原发性上皮性卵巢癌的相关性分析》一文中研究指出目的:测定原发性上皮性卵巢癌(EOC)组织中HMGB1的表达,研究HMGB1与EOC临床因素的相关性,为预测上皮性卵巢癌疾病进展及患者预后提供指导。方法:研究对象为2010年1月至2013年6月在上海交通大学医学院附属新华医院妇科接受手术治疗,且经病理确诊为原发性上皮性卵巢癌的患者,回顾整理患者的发病年龄、病理类型、FIGO分期、细胞分化、原发病灶大小、腹水性质、术前血清CA125水平等临床资料,并用免疫组织化学方法测定卵巢癌组织中HMGB1的表达,分析HMGB1在EOC患者组织中的表达情况,以及与以上临床资料的关系。结果:在上皮性卵巢癌患者组织中,HMGB1主要位于细胞核内,少量位于细胞质中与细胞外。HMGB1总体阳性表达率高达91.25%(73/80),其中强阳性率35.0%(28/80)。单因素分析,HMGB1的阳性率在FIGO晚期组高于FIGO早期组(82.2%vs 37.1%)、细胞低分化组高于高中分化组(80.0%vs 28.6%)、恶性腹水组高于良性腹水组(88.1%vs 34.2%)、术前CA125水平≥200U/ml组高于CA125水平<200U/ml组(80.9%vs 42.1%),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。在以患者发病年龄大小、病理类型是否为浆液性以及肿瘤原发病灶大小的分组中HMGB1阳性率无明显差异(P>0.05)。结论:1.HMGB1在原发性上皮性卵巢癌中高表达,HMGB1主要位于细胞核,少量位于细胞质中与细胞外。2.HMGB1阳性表达与FIGO晚期、细胞分化不良、恶性腹水、术前血清CA125水平较高有关,对预测上皮性卵巢癌疾病发展以及患者预后有重要意义;目的:在以铂类联合紫杉醇(TP)为一线化疗方案的原发性上皮性卵巢癌患者中,分析HMGB1表达与TP一线药物敏感性的关系,为临床化疗治疗提供指导。方法:筛选第一部分患者中以铂类联合紫杉醇作为一线化疗方案的患者作为研究对象,根据化疗结束的复发时间间隔,将患者分为TP耐药型与TP敏感型,用免疫组织化学方法测定卵巢癌组织HMGB1的表达,根据表达强弱分为HMGB1低表达组与HMGB1高表达组,用卡方检验比较率的差异,分析HMGB1表达与TP一线药物敏感性的关系。结果:在上皮性卵巢癌中TP一线耐药率为42.25%(30/71),在HMGB1高表达组TP一线耐药率为71.43%(25/35),在HMGB1低表达组TP一线耐药率为13.89%(5/36),HMGB1高表达组TP一线耐药率明显高于HMGB1低表达组,差异有统计学意义(x2=24.08,P<0.01)。结论:在原发性上皮性卵巢癌中TP一线耐药率为42.25%(30/71),HMGB1高表达与TP一线化疗耐药有关,HMGB1有可能作为化疗前预测TP一线化疗敏感性的分子。目的:分析HMGB1表达对原发性上皮性卵巢癌患者总生存期的影响,为评价患者预后提供指导。方法:研究对象同第二部分,对第二部分的患者进行信件或电话访问,随访内容包括患者的生存时间及一般情况(如疾病复发与否、身体状况、是否继续诊疗等),用Kaplan-Meier生存分析法描记患者的生存曲线,Log-rank进行检验,计量资料均数比较行t检验,分别在总体患者、TP耐药患者以及TP敏感患者中比较HMGB1高表达患者与HMGB1低表达患者的生存时间差异。结果:在总体患者中,HMGB1高表达患者的总生存时间明显短于HMGB1低表达患者(Log-rank=17.87),TP耐药患者中HMGB1高表达患者平均生存时间明显短于HMGB1低表达患者(21.8vs 35.0月,t=2.66),TP敏感患者中HMGB1高表达患平均生存时间明显短于HMGB1低表达患者(27.2vs 36.9月,t=2.76),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HMGB1表达高低对原发性上皮性卵巢癌患者的总生存期有影响,HMGB1高表达是引起上皮性卵巢癌患者总生存时间缩短的重要因素,导致患者预后不良。(本文来源于《上海交通大学》期刊2015-04-01)

杜培,王沂峰,张晓薇,陈礼全,陈国勤[10](2014)在《TP/TC方案新辅助化疗对原发性上皮性卵巢癌ER-CC1、BRCA1及β-tubulinⅢ表达的影响》一文中研究指出目的:探讨原发性上皮性卵巢癌患者紫杉醇+铂类(TP/TC)方案的新辅助化疗对核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC l)、乳腺癌易感基因1(BRCA l)及β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)表达的影响及临床意义。方法:应用免疫组化技术检测48例原发性上皮性癌患者组织标本(其中以TP/TC方案行新辅助化疗15例)中ERCC l、BRCA l及β-tubulinⅢ蛋白表达。结果:ERCCl蛋白主要在卵巢癌细胞核表达,细胞浆有少量表达;BRCAl蛋白在细胞核表达;β-tubulinⅢ在细胞胞浆中表达。新辅助化疗组中ERCC1蛋白高表达率(66.67%)显着高于术前未行化疗组(30.30%),差异有统计学意义(P<0.05);新辅助化疗组中BRCA1蛋白高表达率(20%)高于术前未行化疗组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05);新辅助化疗组中β-微管蛋白Ⅲ高表达率(60%)高于术前未行化疗组(57.58%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:含铂新辅助化疗可能通过诱导ERCC1的表达增加卵巢上皮癌对铂类的耐药性。TP/TC新辅助化疗可能上调BRCA1及β-tubulinⅢ蛋白在卵巢上皮癌中的表达。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2014年12期)

原发性上皮性卵巢癌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨原发性上皮卵巢癌患者血清CA125水平变化及意义,为临床研究提供参考。方法选取2016年4月至2019年4月四川绵阳市肿瘤医院收治的21例原发性上皮卵巢癌患者作为观察组,另选取同期21例健康体检者作为对照组。观察组患者接受子宫双附件及大网膜切除术联合紫杉醇联合卡铂化疗。观察并比较两组CA125指标的检测,观察组术后1、3、6个月再次检测患者的CA125指标。结果观察组患者的CA125水平为(479.21±173.25)U/L,显着高于对照组的(13.23±5.92)U/L,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组CA125阳性率为95.24%,显着高于对照组的4.76%,差异有统计学意义(P <0.05)。手术前,观察组患者的CA125水平为(479.21±173.25)U/L,高于术后1个月的(377.65±132.15)U/L,差异有统计学意义(P <0.05)。术后3个月,观察组患者的CA125水平为(264.44±99.68)U/L,术后6个月为(168.64±56.97)U/L,均高于本组手术前,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在原发性上皮卵巢癌的诊断中,CA125检查意义重大,不仅能够作为诊断原发性上皮卵巢癌的依据,也能够作为评判治疗效果的参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

原发性上皮性卵巢癌论文参考文献

[1].孙志杰,申培红,杨琛擘,张勍.P53、PTEN和HER2蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达及相关性分析[J].河南医学研究.2019

[2].谢金华.原发性上皮卵巢癌患者血清CA125水平变化及意义[J].现代医学与健康研究电子杂志.2019

[3].孙琳.晚期原发性上皮性卵巢癌治疗方式及预后相关因素分析[D].山东大学.2019

[4].任萍萍,吴潇,李杰,赵旭旭,张影.紫杉醇剂量密集化疗在原发性上皮性卵巢癌中疗效与安全性Meta分析[J].肿瘤预防与治疗.2019

[5].陈隽.56例原发性上皮性卵巢癌组织中P53、PTEN和HER2蛋白的表达及其与临床病理特点、预后的关系[D].吉林大学.2018

[6].王轶娟.原发性与转移性卵巢上皮性癌组织表达CDX-2、CK7的临床意义[J].现代诊断与治疗.2018

[7].李菡旖,王艳霞,钟玉.调强适形放疗同步化疗联合热疗治疗原发性上皮性卵巢癌的疗效分析[J].癌症进展.2018

[8].王丽丽,崔慧敏,曹晓静,英焕春.原发性上皮性卵巢癌组织中核因子κBp65的表达与化疗耐药相关性研究[J].中国实用妇科与产科杂志.2015

[9].高倩.HMGB1与原发性上皮性卵巢癌的相关性分析[D].上海交通大学.2015

[10].杜培,王沂峰,张晓薇,陈礼全,陈国勤.TP/TC方案新辅助化疗对原发性上皮性卵巢癌ER-CC1、BRCA1及β-tubulinⅢ表达的影响[J].现代妇产科进展.2014

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原发性上皮性卵巢癌论文_孙志杰,申培红,杨琛擘,张勍
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