论文摘要
目的考察舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与10%葡萄糖注射液配伍。根据《中国药典》的方法,观察配伍液放置0、2、4、6 h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时,采用HPLC法测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6 h内无明显变化;不溶性微粒数量于0~6 h内不符合质量标准,且其数量逐渐增加。结论舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液不宜配伍应用。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 林小明,黄敏,谢培德
关键词: 舒肝宁注射液,葡萄糖注射液,配伍,稳定性
来源: 实用药物与临床 2019年04期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 有机化工,中西医结合
单位: 贵港市人民医院,广西中医药大学第一附属医院,广西食品药品检验所
分类号: R942
DOI: 10.14053/j.cnki.ppcr.201904020
页码: 421-425
总页数: 5
文件大小: 126K
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