舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍稳定性研究

舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍稳定性研究

论文摘要

目的考察舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与10%葡萄糖注射液配伍。根据《中国药典》的方法,观察配伍液放置0、2、4、6 h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时,采用HPLC法测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6 h内无明显变化;不溶性微粒数量于0~6 h内不符合质量标准,且其数量逐渐增加。结论舒肝宁注射液与10%葡萄糖注射液不宜配伍应用。

论文目录

  • 0 引言
  • 1 仪器与试药
  • 2 方法与结果
  •   2.1 实验用水制备
  •   2.2 试验用具准备
  •   2.3 配伍溶液制备
  •   2.4 稳定性考察
  •   2.5 不溶性微粒测定
  •     2.5.1 空白试验
  •     2.5.2 配伍溶液放置不同时间点的不溶性微粒测定
  •   2.6 配伍溶液放置不同时间点其外观和pH值的检查
  •   2.7 配伍液有效成分的含量测定[6]
  •     2.7.1 色谱分析条件
  •     2.7.2 对照品溶液的制备
  •     2.7.3 标准曲线的制备
  •     2.7.4 精密度试验
  •     2.7.5 重复性试验
  •     2.7.6 回收试验
  •     2.7.7 配伍液有效成分的含量测定
  • 3 讨论
  •   3.1 配伍溶媒的选择
  •   3.2 配伍液的不溶性微粒
  •   3.3 配伍液的外观及pH值
  •   3.4 有效成分含量
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 林小明,黄敏,谢培德

    关键词: 舒肝宁注射液,葡萄糖注射液,配伍,稳定性

    来源: 实用药物与临床 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工,中西医结合

    单位: 贵港市人民医院,广西中医药大学第一附属医院,广西食品药品检验所

    分类号: R942

    DOI: 10.14053/j.cnki.ppcr.201904020

    页码: 421-425

    总页数: 5

    文件大小: 126K

    下载量: 143

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