论文摘要
根据GenBank中的大肠杆菌0157:H7毒力基因rfbE保守序列,应用LAMP引物的设计软件Primer Explorer V4设计针对靶基因rfbE的引物、设计反应程序与体系,成功建立检测致病大肠杆菌的LAMP检测方法。结果表明,该LAMP方法具有良好的敏感性、特异性及荧光可视化判定效果。该方法对目的菌株纯菌DNA可被检出的最低限可达到1.69×10-4 ng/μL;对9种相关细菌进行LAMP方法检测,大肠杆菌0157:H7为阳性结果,其余菌株均显示阴性,阳性检出率为100%;优化浊度仪监控条件,反应器加入荧光染料,63℃反应1 h后即可观察结果,较PCR方法用时短。结果表明,该LAMP方法具有操作简便、高效快捷等优势,在食品食源性致病大肠杆菌快速检测监测方面具有较高的实用价值。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 肖蕊,李春节,冯世文,施君,韦秀颖,苏刘榕,陈小红,胡庭俊,韦英益
关键词: 环介导等温核酸扩增,大肠杆菌,毒力基因
来源: 基因组学与应用生物学 2019年12期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学
单位: 广西大学动物科学技术学院,广西兽医研究所
基金: 广西科技重大专项计划项目(桂科重14121003-4-1),广西大学“大学生创新创业训练计划”项目(2017-10593281)共同资助
分类号: Q93;Q78
DOI: 10.13417/j.gab.038.005465
页码: 5465-5469
总页数: 5
文件大小: 1227K
下载量: 100
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标签：环介导等温核酸扩增论文; 大肠杆菌论文; 毒力基因论文;