导读:本文包含了胰液细胞学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰液,细胞学,基因,胰腺癌,乳剂,造影,粘液。
胰液细胞学论文文献综述
朱萱,李弼民,陈兴玲,张昆和,陈江[1]（2006）在《胰液细胞学及肿瘤相关标志物联合检测在胰腺癌诊断中的价值》一文中研究指出目的通过内镜抽取纯胰液检测细胞学、K-ras基因点突变及端粒酶活性,探索早期胰腺癌的诊断方法。方法58例胰腺癌高危病人,单纯十二指肠镜收集胰液后,分别行巴氏染色(Papanicolaou)作细胞学检查、半巢式PCR检测K-ras基因12密码子点突变及PCR-TRAP检测端粒酶活性。结果5例胰液中发现可疑恶性细胞(8.62%),K-ras基因点突变阳性22例(37.9%),端粒酶活性弱阳性8例(13.8%),叁者均阳性4例(6.89%),K-ras基因点突变及端粒酶活性两者阳性7例(12.06%),1例细胞学阳性但K-ras基因点突变及端粒酶活性均阴性(1.72%)。结论内镜抽取纯胰液联合检测细胞学、K-ras基因点突变及端粒酶活性对临床诊断早期胰腺癌具有重要价值。(本文来源于《江西医药》期刊2006年06期）
徐彤[2]（2000）在《检测粪便中K-ras突变及胰液细胞学辅以检测抑癌蛋白表达在胰腺癌筛选和诊断中的价值》一文中研究指出背景：1．胰腺癌是一高度恶性的肿瘤，其5年生存率小于5％，近年来发病率有明显的上升趋势。提高其早期发现率，能够使大部分患者获得手术切除机会而改善其预后。K-ras基因现认为是与胰腺癌高度相关的癌基因之一，其第一外显子12密码子的点突变率在胰腺癌高达90％，但在胰腺良性疾病中却很低，因此可能有助于胰腺癌的诊断。本研究的目的之一是通过检测粪便K-ras突变，摸索胰腺癌高危人群筛选的新方法。2．近年来发现p53、p16Ink4、p21waf1、p27Kip1等基因或表达异常可能与肿瘤的发生发展有关。有报道胰腺癌组织中p53、p16和p21的异常表达率为37～79％。但p27表达、不同抑癌蛋白表达之间的关系、多抑癌蛋白表达异常及其与临床病理特征的关系尚不清楚。胰液细胞学检查可发现瘤细胞，帮助鉴别胰腺疾病的良、恶性，但阳性率不很高。本研究的另一目的是根据肿瘤组织抑癌蛋白的表达特点，在胰液细胞形态学的基础上，结合免疫细胞化学检测抑癌蛋白的表达异常，提高胰腺癌的诊断率。 材料与方法：病例来源于北京协和医院1994年至2000年住院和门诊患者共226例。除收集其粪便外，61例还进行ERCP术并静注100~u促胰泌素收集胰液。胰液经离心后分别直接-80℃冻存和行细胞涂片固定后冻存。49例还取得手术标本，分别直接冻存和制成蜡块。分别提取粪便、胰液和手术标本DNA。通过PCR-RFLP方法检测K-ras基因第一外显子12密码子的突变。手术标本石蜡连续切片和胰液细胞涂片分别进行HE和巴氏染色，并采用免疫组织／细胞化学Envision System检测p16、p21、p53、p27蛋白的表达。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2000-05-01）
刘训良,杜竞辉,戴存才,苗毅,张兆松[3]（1999）在《胰液细胞学检查与PCR-SSP诊断胰腺癌之比较》一文中研究指出目的评价胰液细胞学检测与聚合酶链反应一顺序特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）检测Ｋ－ｒａｓ基因点突变诊断胰腺癌的价值。方法１．胰液离心沉淀物涂片，ＨＥ染色细胞学检查；２．采用针对胰腺癌Ｋ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变方式（ＯＧＴ、ＧＴＴ、ＧＡＴ）设计的顺序特异性引物（ＳＳＰ），对胰液标本进行聚合酶链反应（ＰＣＲ），产物借助常规电泳和染色检测有无Ｋ－ｒａｓ基因突变及突变方式。结果胰液细胞学检查对胰腺癌的确诊率为２３．６％（４／１７），ＰＣＲ－ＳＳＰ对胰腺癌的确诊率为９４．１％（１６／１７）。结论ＰＣＲ－ＳＳＰ检测胰液Ｋ－ｒａｓ基因突变诊断胰腺癌特异、敏感，其价值优于胰液细胞学检查。(本文来源于《中华肝胆外科杂志》期刊1999年02期）
路平华,曹振军[4]（1995）在《胰液细胞学检查鉴别诊断粘液产生型胰腺癌的良恶性》一文中研究指出随着影像学检查技术的发展,最近发现 一种新的胰腺肿瘤。在1982年,Ohhashi等报告4例具有独特临床病理特征而不同于普通胰腺癌的胰腺癌病例,认为属于一个完全新的临床类型,称为“粘液产生型癌(mucin-producing carcinoma,M-pC)”。从此,临床存在“粘液产生型肿瘤”得到广泛的认可,全世界每年都有新病例报告。这个类型有明显的特征而不同于普通型胰腺癌。现已知的特点有瓦特氏壶腹(Water)乳头增大、开口扩张,通过扩张的开口分泌粘液;主胰管扩张;预后良好。这些临床特点归因于主胰管、侧枝及周围胰管的上皮分泌大量粘液,这些过度分泌(本文来源于《国外医学(肿瘤学分册)》期刊1995年03期）
许得盛[5]（1981）在《内窥镜直视下选择性的胰液细胞学诊断》一文中研究指出本文报道经内窥镜直视下十二指肠乳头插管,选取胰液进行细胞学诊断的方法(称为ERCP细胞学诊断)。方法:直视下经十二指肠乳头插管后,作胰管及胆道造影,摄片后采取胰液。不管近乳头的胰管有无狭窄或闭塞,均静脉注射促胰液素1CHR单位/Kg,以刺激胰的外分泌,增加胰液的收集量。若胰液引流不畅,无法充分收集时,可于插管末端接以注射器,直接抽吸,或同时用生理盐水冲洗后抽取。将获取的胰液滴入周围置冰的50％酒精中备用,以使细胞的变性减少到最低限度。由于ERCP细胞学诊断多与造影并用,在高比重的造影剂混入胰液时,离心涂片法无(本文来源于《国外医学.外科学分册》期刊1981年04期）
胰液细胞学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景：1．胰腺癌是一高度恶性的肿瘤，其5年生存率小于5％，近年来发病率有明显的上升趋势。提高其早期发现率，能够使大部分患者获得手术切除机会而改善其预后。K-ras基因现认为是与胰腺癌高度相关的癌基因之一，其第一外显子12密码子的点突变率在胰腺癌高达90％，但在胰腺良性疾病中却很低，因此可能有助于胰腺癌的诊断。本研究的目的之一是通过检测粪便K-ras突变，摸索胰腺癌高危人群筛选的新方法。2．近年来发现p53、p16Ink4、p21waf1、p27Kip1等基因或表达异常可能与肿瘤的发生发展有关。有报道胰腺癌组织中p53、p16和p21的异常表达率为37～79％。但p27表达、不同抑癌蛋白表达之间的关系、多抑癌蛋白表达异常及其与临床病理特征的关系尚不清楚。胰液细胞学检查可发现瘤细胞，帮助鉴别胰腺疾病的良、恶性，但阳性率不很高。本研究的另一目的是根据肿瘤组织抑癌蛋白的表达特点，在胰液细胞形态学的基础上，结合免疫细胞化学检测抑癌蛋白的表达异常，提高胰腺癌的诊断率。 材料与方法：病例来源于北京协和医院1994年至2000年住院和门诊患者共226例。除收集其粪便外，61例还进行ERCP术并静注100~u促胰泌素收集胰液。胰液经离心后分别直接-80℃冻存和行细胞涂片固定后冻存。49例还取得手术标本，分别直接冻存和制成蜡块。分别提取粪便、胰液和手术标本DNA。通过PCR-RFLP方法检测K-ras基因第一外显子12密码子的突变。手术标本石蜡连续切片和胰液细胞涂片分别进行HE和巴氏染色，并采用免疫组织／细胞化学Envision System检测p16、p21、p53、p27蛋白的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰液细胞学论文参考文献
[1].朱萱,李弼民,陈兴玲,张昆和,陈江.胰液细胞学及肿瘤相关标志物联合检测在胰腺癌诊断中的价值[J].江西医药.2006
[2].徐彤.检测粪便中K-ras突变及胰液细胞学辅以检测抑癌蛋白表达在胰腺癌筛选和诊断中的价值[D].中国协和医科大学.2000
[3].刘训良,杜竞辉,戴存才,苗毅,张兆松.胰液细胞学检查与PCR-SSP诊断胰腺癌之比较[J].中华肝胆外科杂志.1999
[4].路平华,曹振军.胰液细胞学检查鉴别诊断粘液产生型胰腺癌的良恶性[J].国外医学(肿瘤学分册).1995
[5].许得盛.内窥镜直视下选择性的胰液细胞学诊断[J].国外医学.外科学分册.1981
论文知识图
