导读:本文包含了异体移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:周围神经,炎症,损伤,神经,存活率,人子,素心。
异体移植论文文献综述
梁嘉宇,唐涌泉,刘志洪,王显丁,唐良友[1]（2019）在《在实体器官移植患者和大鼠肾移植模型中，MIR-155的表达增加与同种异体移植状态异常相关》一文中研究指出目的:越来越多的证据表明,MIR-155在器官移植中具有诊断价值。据报道,MIR-155的失调与实体器官移植受者的急性或慢性并发症的发生有关。我们通过总结相关证据,探讨MIR-155失调与移植受者各种同种异体移植功能障碍之间的关系,并用大鼠肾移植模型验证了急性排斥反应(AR)中MIR-155水平的动态变化。方法:从PubMed、Embase和Cochrane图书馆数据库中检索符合条件的研究。采用荟萃分析法评价MIR-155对移植受者的诊断价值。此外,还建立了F344-Lewis大鼠肾移植模型,以验证在肾移植过程中MIR-155表达的动态变化。结果:共分析了6项研究中的275例移植患者,包括肾、心脏和肺移植。MIR-155的合并SEN为0.87(95%可信区间,0.78-0.93),合并SPE为0.76(95%可信区间,0.63-0.85),合并PLR为3.6(95%可信区间,2.2-5.8),合并NLR为0.17(95%可信区间,0.09-0.31),合并DOR为17.31(95%可信区间,7.20-41.65),合并AUC为0.89(95%可信区间,0.86-0.92)。成功建立了大鼠肾移植模型(n=24)和对照模型(n=15)。与对照组相比,移植后7d和9d血浆中的mir-155表达显着增加(P<0.05),与AR程度的动态变化一致。结论:MIR-155是监测实体器官移植中异种异体移植状态的潜在生物标志物。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
叶勖,陈明伟,高宇,李梦洁,王彤[2]（2019）在《miR-378对异体移植过程中骨髓间充质干细胞存活的影响》一文中研究指出目的:探讨miR-378对异体移植过程中骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活的影响。方法:采用密度梯度离心法分离大鼠BMSCs(rBMSCs),流式细胞仪检测rBMSCs表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表达情况,茜素红和碱性磷酸酶染色观察细胞成骨诱导分化能力。采用miR-378模拟物或抑制剂转染rBMSCs,Real-time PCR检测细胞中miR-378表达情况。使用大鼠异体血清(ARS)干预转染后的rBMSCs,采用甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡蛋白Caspase-3表达水平。Europium标记转染后rBMSCs进行大鼠尾静脉移植,观察活体内rBMSCs存活情况。结果:经鉴定所分离的细胞确定为rBMSCs。转染miR-378模拟物(或抑制剂)后,rBMSCs中miR-378的表达显着增加(或降低)(P<0.05)。ARS干预后,rBMSCs存活率显着降低(P<0.05),凋亡率显着升高(P<0.05),cleaved-caspase-3表达显着上调(P<0.05);miR-378过表达(或低表达)可显着提高(或降低)ARS干预下rBMSCs的存活率,降低(或增加)细胞凋亡率,下调(或上调)cleaved-caspase-3表达。尾静脉异体移植rBMSCs后,miR-378过表达(或低表达)可显着提高(或降低)rBMSCs在活体内的存活率(P<0.05)。结论:miR-378可显着提高异体移植过程中BMSCs的存活率,且抑制细胞凋亡。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年15期）
汪一[3]（2019）在《雷公藤甲素对大鼠坐骨神经冷保存后细胞活性及异体移植后神经再生的影响》一文中研究指出目的探讨雷公藤甲素(T10)对冷保存大鼠坐骨神经生物活性和异体移植后神经再生的影响。方法取对数生长期施万细胞(SCs),CCK-8检测10~-66 mol/L、10~-77 mol/L、10~-88 mol/L、10~-99 mol/L T10溶液对SCs增殖的影响。取Sprague-Dawley雌性大鼠双侧坐骨神经15 mm,分别在含0 mol/L、10~-66 mol/L、10~(-7)mol/L、10~-88 mol/L、10~-99 mol/L T10的DMEM液中,4℃或37℃培养24 h(n=6),Western blotting检测神经生长因子(NGF)、神经胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达。另取大鼠坐骨神经15 mm,随机分成新鲜神经组(A组,n=30)、DMEM保存组(B组,n=30)、T10保存组(C组,n=30)、T10预处理后DMEM保存组(D组,n=30)、T10预处理后T10保存组(E组,n=30),4℃保存4周,Calcein-AM/PI双染激光共聚焦显微镜观察、流式细胞术检测神经活细胞、死细胞数,Western blotting检测主要组织相容性复合体-Ⅰ(MHC-Ⅰ)、MHC-Ⅱ、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达。取上述冷保存4周的Sprague-Dawley雌性大鼠坐骨神经,于37℃、5%CO_2条件培养7天,于37℃、5%CO_2孵箱中培养7天,Western blotting检测NGF、GDNF、BDNF蛋白表达。用上述冷保存4周的Sprague-Dawley雌性大鼠坐骨神经修复Wistar雌性大鼠坐骨神经10 mm缺损(A′组、B′组、C′组、D′组、E′组,n=10),设立同系移植新鲜组(F′组,n=10)。移植术后16周,电生理检测肌肉复合动作电位(CMAP)和运动神经传导速度(MNCV);超薄切片,醋酸铀-柠檬酸铅双重染色,透射电镜观察神经超微结构,计算有髓神经纤维髓鞘厚度与神经纤维直径的比。结果SCs在浓度为10~(-9)~10~-77 mol/L T10溶液下,细胞增殖与对照组无显着性差异(P>0.05)。各浓度T10溶液下,大鼠坐骨神经各神经营养因子表达均37℃明显高于4℃;相同温度时,10~-88 mol/L组各神经营养因子表达均高于其他浓度组(P<0.05)。大鼠坐骨神经冷保存4周后,与B、C、D组相比,E组神经活细胞数量多,MHC-I、MHC-II、ICAM-1表达降低(P<0.05)。移植术后16周,E′组CMAP、MNCV、再生有髓神经纤维数量均优于A′、B′、C′、D′组(P<0.05),E′、F′组有髓神经纤维数量多,粗细均匀,分布广泛,髓鞘厚。结论一定浓度T10体外能诱导大鼠坐骨神经神经营养因子表达,提高冷保存神经生物活性,降低免疫原性,促进异体移植后受体神经再生;冷保存前用一定浓度T10预处理效果更好。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
廖远峰[4]（2019）在《促红细胞生成素对同种异体移植大鼠心脏巨噬细胞的影响》一文中研究指出目的:研究促红细胞生成素对同种异体移植大鼠心脏巨噬细胞的影响方法:成功进行同种异体心脏移植(heart transplant,HT)的SD大鼠18对。根据处理方式不同分为叁组:A组(移植组),仅进行心脏移植;B组(治疗组),心脏移植后应用促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)进行治疗;C组(抑制剂组),心脏移植后应用巨噬细胞抑制剂氯磷酸盐脂质体治疗。在心脏移植术后2天处死各组大鼠,取供体心尖部分组织,从供体心脏心尖部采取血液标本。心脏组织分别进行HE染色,观察心肌组织的形态结构;采用Elisa试剂盒检测受体大鼠血清中的肌钙蛋白I(Troponin I,Tn I);运用免疫组织化学法检测心肌组织中巨噬细胞表达程度;采用蛋白质印迹(Western Blot,WB)定量分析心肌组织中巨噬细胞的含量。结果:1、各组HE染色检测心肌损伤结果比较:A组心肌结构排列疏松,细胞间距增宽,细胞核蓝染数量较多;B组心肌结构相对完整,细胞间距整齐,细胞核蓝染较少,胞浆红染均匀;C组心肌细胞结构紊乱疏松,细胞间隙大,细胞核蓝染数量多。2、各组血液中肌钙蛋白I的检测结果比较:ELISA检测大鼠血清肌钙蛋白I实验结果显示A组肌钙蛋白I测量值为0.135±0.005,高于B组0.094±0.007,差异存在统计学意义(~#p<0.05);B组肌钙蛋白I测量值为0.094±0.007,低于C组0.165±0.008,差异存在统计学意义(~*p<0.05);C组测量值0.165±0.008,高于A组0.1350.005,差异存在统计学意义(~▲p<0.05)。3、免疫组化检测F4/80巨噬细胞半定量IOD值的结果比较:A组半定量IOD值为25.29±1.86,高于B组18.36±1.12,差异存在统计学意义(~#p<0.05);B组半定量IOD值为18.36±1.12,高于C组10.21±1.23,差异存在统计学意义(~*p<0.05);C组半定量IOD值10.21±1.23,低于A组25.29±1.86,差异存在统计学意义(~▲p<0.05)。4、蛋白质印迹检测F4/80巨噬细胞定量值结果比较:该结果是运用蛋白质印迹法检测巨噬细胞标记物F4/80来反映巨噬细胞的数量。A组定量值为0.450±0.041,高于B组0.351±0.033,差异存在统计学意义(~#p<0.05);B组定量值为0.351±0.033高于C组0.259±0.036,差异存在统计学意义(~*p<0.05);C组定量值0.259±0.036,低于A组0.450±0.041,差异存在统计学意义(~▲p<0.05)。结论:EPO对同种异体移植大鼠急性期心脏巨噬细胞浸润存在影响(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
王丽军,马珺[5]（2019）在《人子宫异体移植面临的伦理困境及应对》一文中研究指出人子宫异体移植为完全子宫性因素致不孕(AUFI)患者带来了生育的希望,但人子宫移植在手术难度大以及术后并发症风险高的医学背景下,更存在着 AUFI 患者自身权益矛盾、AUFI 患者权益与子宫供者权益矛盾、AUFI 患者权益与子代权益矛盾及其他权益矛盾等伦理困境。鉴于此,文章在权衡利弊的基础上,提出了应对人子宫异体移植伦理困境的原则与措施,即在坚持生命健康优先原则、知情同意原则、对子代和社会负责原则以及严禁非法子宫交易原则下完善相关制度与规范,发挥医学伦理学委员会督促与指导作用,并对 AUFI 患者辅以心理疏导。(本文来源于《医学争鸣》期刊2019年02期）
郑卫萍[6]（2019）在《美国的血管化复合组织异体移植——OPTN数据分析》一文中研究指出器官获得和移植网(Organ Procure Transplantation Network,OPTN/United Network for Organ Sharing,UNOS)于2014年6月3日起负责监测全美的血管化复合组织(vascularized composite allograft,VCA)的获取与移植。截至2017年12月31日,美国共批准27家中心的61个VCA项目,15家中心的50例患者(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2019年02期）
鲍维佳,郝丽荣[7]（2019）在《同种异体移植炎症因子1研究进展》一文中研究指出同种异体移植炎症因子1(allograft inflammatory factor 1,AIF-1)是从慢性排斥的心脏移植物中克隆的一种高度保守的炎症反应支架蛋白,通过调节细胞因子、趋化因子和诱导型一氧化氮合酶等炎症介质的表达参与炎症反应,是巨噬细胞活化的标志物。AIF-1具有广泛的生物学特性,参与移植排斥反应、自身免疫性疾病、肿瘤、血管病变、生殖系统疾病和中枢神经疾病的发生及发展,在多种疾病中起重要作用。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2019年01期）
张晨雪[8]（2018）在《多学科合作延续护理干预对异体移植患者术后免疫抑制剂用药依从性及生活质量的影响》一文中研究指出目的探讨多学科合作延续护理干预对异体移植患者术后免疫抑制剂用药依从性及生活质量的影响。方法选取2015年3月～2017年10月在我院行异体造血干细胞移植(HSCT)术的65例患者作为研究对象,随机分为对照组32例和研究组33例。两组均给予免疫抑制剂药物治疗和常规护理干预。研究组同时给予多学科合作延续护理干预模式。比较两组干预前和干预3个月后体质量、用药依从性、生活质量(卡氏评分)及护理满意度的差异。结果两组干预前体质量、卡氏评分比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组干预3个月后体质量、卡氏评分显着高于对照组(P<0.05);研究组干预3个月后免疫抑制剂用药依从性明显高于对照组,护理满意度显着高于对照组(P<0.05)。结论多学科合作延续护理干预方案应用于异体HSCT的患者,有助于提高患者术后免疫抑制剂用药依从性,对患者术后的康复和生活质量的提高具有重要价值。(本文来源于《临床护理杂志》期刊2018年06期）
汪一,黄英如,张松,李子健,曾欢欢[9]（2018）在《雷公藤甲素对大鼠坐骨神经冷保存后细胞活性及异体移植后神经再生的影响》一文中研究指出目的探讨雷公藤甲素(T10)对冷保存大鼠坐骨神经生物活性和异体移植后神经再生的影响。方法取对数生长期施万细胞(SCs),CCK-8检测1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L T10溶液对SCs增殖的影响。取Sprague-Dawley大鼠双侧坐骨神经15 mm,分别在含0 mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L、1×10-9mol/L T10的DMEM液中,4℃或37℃放置24 h (n=6),Western blotting检测神经生长因子(NGF)、神经胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达。另取大鼠坐骨神经15 mm,随机分成新鲜神经组(A组, n=30)、DMEM保存组(B组, n=30)、T10保存组(C组, n=30)、T10预处理后DMEM保存组(D组, n=30)、T10预处理后T10保存组(E组, n=30),4℃保存4周,Calcein-AM/PI双染激光共聚焦显微镜观察、流式细胞术检测神经活细胞、死细胞数,Western blotting检测主要组织相容性复合体-Ⅰ(MHC-Ⅰ)、MHC-Ⅱ、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)表达。用上述坐骨神经修复Wistar大鼠坐骨神经10 mm缺损(A′组、B′组、C′组、D′组、E′组, n=10),设立同系移植新鲜组(F′组, n=10)。术后16周,电生理检测肌肉复合动作电位(CMAP)和运动神经传导速度(MNCV);取移植段神经,观察神经纤维数和神经超微结构。结果 SCs在浓度为1×10-9～1×10-7mol/L T10溶液下,细胞增殖与对照组无显着性差异(P> 0.05)。各浓度T10溶液下,大鼠坐骨神经各神经营养因子表达均37℃明显高于4℃;相同温度时,1×10-8mol/L组各神经营养因子表达均高于其他浓度组(P <0.05)。大鼠坐骨神经冷保存4周后,与B、C、D组相比,E组神经活细胞数量多,MHC-I、MHC-II、ICAM-1表达降低(P <0.05)。移植术后16周,E′组CMAP、MNCV、再生有髓神经纤维数量均优于A′、B′、C′、D′组(P <0.05),E′、F′组有髓神经纤维数量多,粗细均匀,分布广泛,髓鞘厚。结论一定浓度T10体外能诱导大鼠坐骨神经神经营养因子表达,提高冷保存神经生物活性,降低免疫原性,促进异体移植后受体神经再生;冷保存前用一定浓度T10预处理效果更好。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2018年11期）
张桐硕,王越[10]（2018）在《同种异体移植的直接和间接识别:决定移植排斥反应机制的途径》一文中研究指出由于供者和受者的抗原提呈细胞(APC)均能向受者T细胞呈递供者抗原,因此T细胞依赖的同种异体组织和器官识别过程显得十分复杂。在识别移植物的过程中,T细胞的识别能力受主要组织相容性复合体(MHC)的类型限制,只能识别与其对应的供者MHC(直接识别)或受者MHC(间接识别)。以上两种识别途径已被广泛认可,但实际上何种因素决定同种异体移植识别的模式尚不明确。本文总结了来自临床前期动物模型的实验结果,旨在阐明上述识别途径决定的同种异体移植排斥的不同形式。供者MHC限制性CD4~+和CD8~+T细胞足以对同种异体移植物产生排斥反应,它们是经T细胞受体(TCR)(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2018年04期）
异体移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨miR-378对异体移植过程中骨髓间充质干细胞(BMSCs)存活的影响。方法:采用密度梯度离心法分离大鼠BMSCs(rBMSCs),流式细胞仪检测rBMSCs表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表达情况,茜素红和碱性磷酸酶染色观察细胞成骨诱导分化能力。采用miR-378模拟物或抑制剂转染rBMSCs,Real-time PCR检测细胞中miR-378表达情况。使用大鼠异体血清(ARS)干预转染后的rBMSCs,采用甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测凋亡蛋白Caspase-3表达水平。Europium标记转染后rBMSCs进行大鼠尾静脉移植,观察活体内rBMSCs存活情况。结果:经鉴定所分离的细胞确定为rBMSCs。转染miR-378模拟物(或抑制剂)后,rBMSCs中miR-378的表达显着增加(或降低)(P<0.05)。ARS干预后,rBMSCs存活率显着降低(P<0.05),凋亡率显着升高(P<0.05),cleaved-caspase-3表达显着上调(P<0.05);miR-378过表达(或低表达)可显着提高(或降低)ARS干预下rBMSCs的存活率,降低(或增加)细胞凋亡率,下调(或上调)cleaved-caspase-3表达。尾静脉异体移植rBMSCs后,miR-378过表达(或低表达)可显着提高(或降低)rBMSCs在活体内的存活率(P<0.05)。结论:miR-378可显着提高异体移植过程中BMSCs的存活率,且抑制细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异体移植论文参考文献
[1].梁嘉宇,唐涌泉,刘志洪,王显丁,唐良友.在实体器官移植患者和大鼠肾移植模型中，MIR-155的表达增加与同种异体移植状态异常相关[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[2].叶勖,陈明伟,高宇,李梦洁,王彤.miR-378对异体移植过程中骨髓间充质干细胞存活的影响[J].中国免疫学杂志.2019
[3].汪一.雷公藤甲素对大鼠坐骨神经冷保存后细胞活性及异体移植后神经再生的影响[D].重庆医科大学.2019
[4].廖远峰.促红细胞生成素对同种异体移植大鼠心脏巨噬细胞的影响[D].遵义医科大学.2019
[5].王丽军,马珺.人子宫异体移植面临的伦理困境及应对[J].医学争鸣.2019
[6].郑卫萍.美国的血管化复合组织异体移植——OPTN数据分析[J].实用器官移植电子杂志.2019
[7].鲍维佳,郝丽荣.同种异体移植炎症因子1研究进展[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2019
[8].张晨雪.多学科合作延续护理干预对异体移植患者术后免疫抑制剂用药依从性及生活质量的影响[J].临床护理杂志.2018
[9].汪一,黄英如,张松,李子健,曾欢欢.雷公藤甲素对大鼠坐骨神经冷保存后细胞活性及异体移植后神经再生的影响[J].中国康复理论与实践.2018
[10].张桐硕,王越.同种异体移植的直接和间接识别:决定移植排斥反应机制的途径[J].实用器官移植电子杂志.2018
论文知识图
