导读:本文包含了苯基甲基吡唑啉酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡唑,苯基,甲基,高效,色谱,克莱,乙烯。
苯基甲基吡唑啉酮论文文献综述
周成芳,成红丽,王香兰[1]（2018）在《1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5与8-羟基喹啉协同萃取钐》一文中研究指出研究了双溶剂萃取体系1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMBP)与8-羟基喹啉(HQ)对稀土元素钐Sm~(3+)的萃取行为,考查了萃取剂的摩尔比、水相pH值、温度等因素对钐分配比的影响。研究结果表明:双溶剂萃取体系HPMBP/HQ对Sm~(3+)具有显着的正协同效应,当HPMBP与HQ的摩尔比为7∶3时,协同增长因子最大,达到10.83。热力学研究结果表明HPMBP/HQ体系对Sm~(3+)的萃取为放热反应。研究结果为进一步探找高效、高选择性的稀土萃取分离体系提供理论依据。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2018年02期）
郭怀忠,董露,杨飞飞,朱星娜[2]（2017）在《1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮糖衍生物在反相高效液相色谱法分离中保留行为的探讨》一文中研究指出本文针对反相HPLC分离中,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)先于PMP糖衍生物(PMP-SD)出峰的现象,通过控制降解β-环糊精得到系列寡糖,PMP衍生后采用HPLC法对其保留行为进行考察,并结合相关文献以及不同条件下PMP和PMP-SD的结构进行讨论,来说明其极性变化的原因。结果表明,吡唑啉酮环为烯醇结构时是PMP的优势构象,烯醇基解离使PMP极性显着增大。衍生糖上顺式结构的C-2、C-3位羟基仅可与一个PMP吡唑啉酮环上的酮基通过氢键环合,抑制酮基向烯醇基的转变,使衍生糖上的PMP极性降低。衍生糖上反式结构的C-2、C-3位羟基可与2个PMP上的酮基通过氢键环合,使衍生糖上PMP的极性进一步降低。在使用高盐浓度的流动相对PMP-SD的洗脱中,糖链的高极性基本不发挥作用。本文为糖类成分反相HPLC分离时色谱柱的选择和更有针对性的条件优化提供参考。(本文来源于《中南药学》期刊2017年04期）
周臻,刘燕[3]（2016）在《1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮/PdCl_2在温和条件下催化Suzuki偶联反应的研究》一文中研究指出考察了商品化的简单非膦配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮在有氧温和条件下的Suzuki偶联反应活性,探讨了反应温度、反应时间、溶剂以及碱对反应的影响。结果表明,该配体在优化的反应条件下能高效催化不同溴代反应物和氯代反应物与苯硼酸的交叉偶联反应;提高反应温度、延长反应时间和引入质子性极性有机/水混合溶剂有利于偶联反应的进行。(本文来源于《化学通报》期刊2016年03期）
王红强,董春艳,马飞飞,陈治淮,程德文[4]（2016）在《由双乙烯酮衍生的1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及在染料工业中的应用》一文中研究指出本文介绍了由双乙烯酮与无水乙醇在浓硫酸催化下酯化再精制制得乙酰乙酸乙酯,再和2,5-二氯-4-磺酸基苯肼磺酸钠盐经硫酸酸化成为硫酸盐进行缩合,制得1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮。它是一个具有活泼亚甲基的化合物,可作为偶合组分和一些芳胺化合物的重氮盐进行偶合反应,形成带有偶氮基(-N=N-)的化合物。本文详细介绍1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮可合成的酸性染料、活性染料及偶氮色淀类有机颜料的主要品种,列出了这些品种的化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及用途。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2016年02期）
晋平,戈弋,宫占胜,任全胜,程德文[5]（2015）在《1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及应用》一文中研究指出文章简介了由双乙烯酮衍生的1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成工艺。全面系统的介绍了1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮作为偶合组分和一些芳胺或取代芳胺化合物的重氮物进行偶合反应,可以制备许多品种的酸性染料、活性染料和媒介染料。这些品种的染料可分别用于羊毛、丝绸、锦纶、黏胶、棉等纤维和织物上,在纺织印染工业上有着广泛的应用。列出了这些品种的商品名称、化学结构式、CAS登录号、欧共体登记号、合成反应流程的方框示意图以及用途和国内主要生产企业。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2015年07期）
魏晓丹[6]（2015）在《1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮类吡唑啉—烯胺配合物的合成、表征及生物活性研究》一文中研究指出作为一种典型的β-二酮,1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMBP)可以和过渡金属或稀土离子形成多种配合物,广泛应用为萃取剂、荧光材料中间体。同时,其还可与含氨基的活性化合物进行缩合反应,并与金属离子发生配位作用,生物活性明显增强,显示了广谱的抗菌、抗病毒和抗肿瘤等性质。本论文以HPMBP为先导化合物,合成得到了3种新型吡唑啉-烯胺结构的配体及多种新型金属配合物,并培养了一个配体晶体和两个配合物单晶。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、电导率分析及X-射线单晶衍射等方法对所得到的配体及配合物进行了结构表征,对所合成的配体和配合物分别进行了荧光性能探究；研究了锌配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用方式；用MTT法对合成的配合物进行了抗肿瘤活性筛选,并进一步探究了HPMBP缩2-氨基-5-甲基苯酚铜和锌配合物对26S蛋白酶体活性的抑制作用。主要研究内容如下：(1)本文合成得到HPMBP缩对氨基苯乙酸甲酯配体及其金属配合物,培养得到了配体和配合物[Zn(L1)2]的单晶。通过表征得到其化学组成分别为C26H23N3O3(HL’)和[M(L1)2](M=Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))。配体具有吡唑啉-烯胺结构,它与金属离子配位时通过质子转移使C-N单键转化为C=N双键,形成希夫碱金属配合物。由X-射线单晶衍射分析可知：配体HL1属于叁斜晶系；空间点群P-1,晶胞参数a=7.8603(10)A,b=11.0199(15)A,c=13.9938(17)A,α=107.838(12)。,β=100.159(11)°,γ=103.577(12)°,V=1080.5(2)A3,F(000)=448,Dc=1.049 g·cm-3,R1=0.0593,wR2=0.0906,ρcalcd=1.308 g·cm-3,独立衍射点为3811。具有吡唑啉-烯胺结构的两个配体分子之间通过氢键连接形成二聚体；相邻的二聚体通过分子间的氢键键合作用及C-H…π相互作用连接产生一维链状结构；最后通过C-H…π相互作用进一步连接产生2-D层结构;相邻的层之间通过范德华力连接形成3-D网状结构。配合物[Zn(L1)2]属于叁斜晶系,空间点群P-1。金属离子M(Ⅱ)为4配位,参与配位的原子有两个配体中反应得到的C=N上的N原子和质子转移形成的C-OH中的O原子,形成扭曲的四面体结构,配合物分子之间通过氢键和C-H…π相互作用以及范德华力,进一步连接形成叁维网状结构。(2)合成了HPMBP缩对氨基苯甲酰胺配体及其金属配合物,通过表征得到其组成分别为C24H20N4O2 (HL2)和[M(L2)2(H2O)2] (M=Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))。配体具有吡唑啉-烯胺结构,它与金属离子配位时通过质子转移形成希夫碱金属配合物。培养得到一个配合物的单晶：[Co(L2)2(H2O)2],由晶体结构数据可知其属于叁斜晶系,空间点群P-1。金属离子Co(Ⅱ)为6配位,为不规则的六配位八面体结构,参与配位的原子有两个配体中反应得到的C=N上的N原子和质子转移形成的C-OH中的O原子,两个配位水中的O原子。配合物分子之间通过C14-H14…O1及C30-H30…O1以氢键的形式连接形成二聚体；氢键C42-H42B…N7将二聚体连接产生一维链状结构；这些链进一步通过范德华力连接从而形成叁维网状结构。(3)合成了HPMBP缩2-氨基-5-甲基苯酚配体及其一系列金属配合物,通过表征,确定了其化学组成分别为C24H21N3O2 (H2L3)(?)[ML3(H2O)2] (M=Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ))。配体具有吡唑啉-烯胺结构,它与金属离子配位时通过质子转移使形成希夫碱金属配合物。配体与金属离子的配位方式：金属离子M(Ⅱ)为5配位,配体参与配位的原子有酚羟基和质子转移形成的C-OH中的O原子,反应得到的C=N双键中的氮原子。(4)对所合成的配体及部分金属配合物的荧光性质进行了探究,筛选出荧光性较好的配合物：[Zn(L1)2]、[Cd(L1)2]、[Co(L1)2]、[Mn(L2)2(H2O)2]、[Co(L2)2(H20)2]、 [Ni(L2)2(H2O)2]、[NiL3(H2O)2]。对应配体的荧光性质较弱,而配合物的最大激发峰和最大发射峰位置都发生了偏移,且荧光强度显着增强,原因是配体在脱氢与金属配位后,共轭体系的扩大导致前线轨道能级差缩小。(5)采用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱等方法对配合物[Zn(L1)2](2b)和[ZnL3(H2O)2] (4b)与小牛胸腺DNA之间的相互作用进行了探究,结果表明金属配合物与DNA分子之间是以部分插入作用进行结合的。(6)本文采用MTT法,通过探究5种金属配合物[Zn(L1)2] (2b), [Co(L2)2(H2O)2](3e),[CuL3(H2O)2] (4a), [ZnL3(H2O)2] (4b), [CdL3(H2O)2] (4c),对于人体乳腺癌MDA-MB-231细胞恶性增殖的抑制作用效果,初步筛选出有较强抑制作用的4a和4b,并进一步验证了其对于26S蛋白酶体活性具有抑制作用,且抑制率与浓度之间存在明显的正相关性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-24）
马学林,雍胜利,张骁勇,耿师科[7]（2014）在《404有机担体负载磷钨酸催化芳香醛与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的缩合反应》一文中研究指出合成了形貌具有典型立方晶型结构的404有机担体负载磷钨酸,用这种新型负载型催化剂催化芳香醛与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的缩合反应,共合成了6种未见文献报道的吡唑啉酮衍生物,产物通过IR,1HNMR和元素分析表征。研究发现,404有机担体负载磷钨酸催化剂具有稳定的空间结构,分散性好,负载量稳定,对催化此类反应具有催化产率高、催化反应时间短、选择性高、不污染环境和催化剂能够重复利用等特点。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年07期）
李振泉,刘君,高志永,孔令栋[8]（2013）在《1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5-苯甲酰肼腙的Pd(Ⅱ)Pt(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出目的合成1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5-苯甲酰肼腙(HL)的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)配合物PDL2和PtL2,研究其对牛血清白蛋白(BSA)的影响。方法利用紫外吸收光谱和静态荧光光谱定性讨论了HL以及PDL2和PtL2对BSA构象的影响。结果 HL以及PDL2和PtL2以静态猝灭的方式猝灭了BSA的内源荧光,并计算出了不同温度下这3种化合物与BSA的键合常数(Ka)以及热力学参数焓变(ΔH)及熵变(ΔS)。结论 HL和PDL2与BSA的作用力主要是静电相互作用,而对于PtL2,除了静电相互作用外还包括疏水相互作用。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2013年05期）
陈若愚,叶江伟,保积庆[9]（2013）在《1-对硝基苯基-3-甲基-4-(α-噻吩甲酰基)-5-吡唑啉酮的合成》一文中研究指出对硝基苯肼与乙酰乙酸乙酯经亲核闭环制得1-对硝基苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(1);1与α-噻吩甲酰氯进行克莱森缩合合成了新化合物——1-对硝基苯基-3-甲基-4-(α-噻吩甲酰基)-5-吡唑啉酮,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。(本文来源于《合成化学》期刊2013年03期）
张萍,王仲孚,黄琳娟[10]（2012）在《1-(4-异丙基)苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化寡糖的HPLC-ESI/MS在线联用分析》一文中研究指出为了给寡糖质量控制和分析研究提供方法参考,对1-(4-异丙基)苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PPMP)衍生化试剂在液相色谱(HPLC)和电喷雾质谱(ESI-MS)技术分析寡糖中的应用进行研究。用PPMP试剂在氨水介质中对葡寡糖链进行衍生化,衍生化产物用RP-HPLC分离,ESI-MS分析。实验表明:在确定的衍生化条件下,PPMP和寡糖的衍生化主产物为单分子标记物,葡寡糖混合物的单分子PPMP衍生物在ESI-MS的正负离子模式下均有较好的响应,并且在RP-HPLC柱上能够实现很好地分离。据此建立了PPMP柱前衍生,HPLC-ESI/MS在线联用分析寡糖混合物组成的方法。该方法定性准确、样品处理简单、分析速度快、结果准确可靠,可作为寡糖样品的质量控制、构效关系研究等方面的一种测试方法。(本文来源于《质谱学报》期刊2012年04期）
苯基甲基吡唑啉酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文针对反相HPLC分离中,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)先于PMP糖衍生物(PMP-SD)出峰的现象,通过控制降解β-环糊精得到系列寡糖,PMP衍生后采用HPLC法对其保留行为进行考察,并结合相关文献以及不同条件下PMP和PMP-SD的结构进行讨论,来说明其极性变化的原因。结果表明,吡唑啉酮环为烯醇结构时是PMP的优势构象,烯醇基解离使PMP极性显着增大。衍生糖上顺式结构的C-2、C-3位羟基仅可与一个PMP吡唑啉酮环上的酮基通过氢键环合,抑制酮基向烯醇基的转变,使衍生糖上的PMP极性降低。衍生糖上反式结构的C-2、C-3位羟基可与2个PMP上的酮基通过氢键环合,使衍生糖上PMP的极性进一步降低。在使用高盐浓度的流动相对PMP-SD的洗脱中,糖链的高极性基本不发挥作用。本文为糖类成分反相HPLC分离时色谱柱的选择和更有针对性的条件优化提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基甲基吡唑啉酮论文参考文献
[1].周成芳,成红丽,王香兰.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5与8-羟基喹啉协同萃取钐[J].中国稀土学报.2018
[2].郭怀忠,董露,杨飞飞,朱星娜.1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮糖衍生物在反相高效液相色谱法分离中保留行为的探讨[J].中南药学.2017
[3].周臻,刘燕.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮/PdCl_2在温和条件下催化Suzuki偶联反应的研究[J].化学通报.2016
[4].王红强,董春艳,马飞飞,陈治淮,程德文.由双乙烯酮衍生的1-(2’,5’-二氯-4’-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及在染料工业中的应用[J].乙醛醋酸化工.2016
[5].晋平,戈弋,宫占胜,任全胜,程德文.1-(4’-磺基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成及应用[J].乙醛醋酸化工.2015
[6].魏晓丹.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮类吡唑啉—烯胺配合物的合成、表征及生物活性研究[D].中国海洋大学.2015
[7].马学林,雍胜利,张骁勇,耿师科.404有机担体负载磷钨酸催化芳香醛与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的缩合反应[J].化学试剂.2014
[8].李振泉,刘君,高志永,孔令栋.1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5-苯甲酰肼腙的Pd(Ⅱ)Pt(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白的相互作用[J].济宁医学院学报.2013
[9].陈若愚,叶江伟,保积庆.1-对硝基苯基-3-甲基-4-(α-噻吩甲酰基)-5-吡唑啉酮的合成[J].合成化学.2013
[10].张萍,王仲孚,黄琳娟.1-(4-异丙基)苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化寡糖的HPLC-ESI/MS在线联用分析[J].质谱学报.2012
论文知识图
