不定分析论文_宋晓波,常英英,刘昊,徐慧敏,裴东

导读:本文包含了不定分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不定根,不定积分,转录,基因,侧柏,调节剂,解剖学。

不定分析论文文献综述

宋晓波,常英英,刘昊,徐慧敏,裴东^[1]（2019）在《核桃不定根发生阶段内参基因筛选与关键基因表达分析》一文中研究指出通过荧光定量PCR技术和geNorm、NormFinder软件对8个候选内参基因(18S、ACT、ACT2、TUB、H2B、UBI、EF-2α和UBQ)在核桃(Juglans reiga)不定根发生过程中的表达稳定性进行评估。利用筛选出的最佳内参基因ACT2进行校正,对核桃不定根发生过程中的12个重要功能基因(YUC4、PIN6、AUX/IAA8、SAUR24、WOX11、WOX5、LBD16、WRKY14、SHR、SCL、CYCA和CYCD)的表达水平进行定量分析。结果显示,YUC4在扦插过程中持续显着下调表达,其余11个基因均在不同时期显着上调表达。结合基因功能推测:PIN6等基因介导的生长素极性运输对于不定根发生初期所需的高浓度IAA富集具有重要作用;SHR、WOX11、LBD16、WRKY14和SCL主要参与形成层细胞向根原基原始细胞的转化过程,SAUR24、WOX5、CYCA和CYCD主要参与根原基原始细胞向根原基细胞转变的调控;同时,细胞周期蛋白相关基因(CYCA、CYCD)可以作为插穗中根原基原始细胞向根原基细胞转变的标志基因。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年10期）

景慧丽,刘华^[2]（2019）在《求不定积分易犯错误分析》一文中研究指出学生在计算不定积分的过程中经常出错,对学生在解题过程中易犯的错误进行了分析总结,其常见的错误类型主要有:忽略积分变量,随意利用基本积分表;自创公式,乱用性质;利用第二类换元积分法时,没有将变量代回;把不定积分移项后,忽略了任意常数;忽略被积函数的定义域;求分段函数的不定积分时,忽略了原函数的连续性.针对每种错误给出了相应的例题,对错解进行分析,给出了正确解法.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2019年09期）

赵今哲^[3]（2019）在《侧柏扦插不定根发生的组织学与激素原位分析》一文中研究指出侧柏是我国常用的园林树种和人工造林树种之一,无性系育种和无性繁殖是侧柏遗传改良的重要途径。扦插是植物无性繁殖的关键技术,但侧柏扦插生根不稳定、技术体系不健全,有关侧柏扦插不定根的起源以及不定根发生过程中植物激素的原位分布尚缺乏认识。本研究以北京市林业果树科学研究院自主选育的 '立叶'侧柏、'蝶叶'侧柏、'洒金'柏(侧柏变种)半木质化插穗为试验材料,通过不同生长调节剂、不同浓度及不同处理时间的优化组合,筛选出最佳的扦插生根诱导组合;通过形态观察及组织学研究揭示了不定根的发生位点、过程和发育周期;基于以上研究,结合免疫组织化学和植物激素定量分析,对内外源激素与不定根发生的关系进行研究。主要研究结果如下:1.优化了侧柏扦插生根的技术体系。使用2000mg/L IBA速沾10s处理的'立叶'侧柏、'蝶叶'侧柏生根率最高分别为92.22%和56.67%。'立叶'侧柏使用800mg/L的IBA浸泡4h隶属函数值最高生根率为71.11%。'蝶叶'侧柏使用4500 mg/L的根旺浸泡4h处理隶属函数值最高生根率为41.11%。生长调剂处理与品种交互作用对扦插生根率有极显着影响。2.通过生根过程插穗形态观察及解剖学研究将侧柏生根过程划分为愈伤形成期(0～20d)、诱导期(21～40d)、表达期(41～70d)、伸长期(71～90d)4个连续时期;扦插前插穗内部未见潜伏根原基及抑制不定根发生的组织结构;不定根原基来源于愈伤组织和髓射线与形成层交叉处,愈伤组织是不定根形成、生长和发育的基础,必须经过诱导才能形成,侧柏生根类型属于愈伤诱导生根型。3.运用免疫金染色银技术观察研究,不定根形成时,IAA、ABA信号主要出现在插穗皮层,根原基附近信号更强,不定根形成后,IAA信号主要分布在不定根内维管柱鞘和内皮层;ABA信号主要分布在不定根髓和内皮层。4.不同品种相同处理和相同品种不同处理插穗扦插生根过程中内源激素含量变化均有差异。生长调节剂处理可使插穗基部短时间内变化:IAA、JA和GA3含量不同程度上升;ABA、ZT含量下降。愈伤形成期IAA、ZT含量下降,JA上升;根原基诱导期IAA、ABA、JA、ZT变化均趋向一定范围内,各内源激素在一定范围内促进根原基形成。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）

王成强^[4]（2019）在《一道不定积分竞赛题的命题分析与解法探究》一文中研究指出分析并发现第叁届全国大学生数学竞赛非数学专业组决赛第一题中的不定积分问题的命题特点:命题回归用意明显,能力立意突出,趣味性、创新性充分;经过探究,7种解答思路得到了呈现。(本文来源于《保山学院学报》期刊2019年02期）

高原,郝悦君,安晓丽,孙浩丁,廉美兰^[5]（2019）在《软枣猕猴桃不定根不同溶剂提取物抗氧化活性比较分析》一文中研究指出为探究软枣猕猴桃不定根抗氧化活性,对不定根不同溶剂提取物的DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、铁离子螯合能力进行测定。结果表明:乙酸乙酯、正丁醇、水、甲醇和乙醇等5种溶剂提取的软枣猕猴桃不定根提取物中均含有黄酮,其中,乙酸乙酯提取物中总黄酮含量最高,为165.56 mg/g。且5种溶剂对于DPPH和ABTS自由基均具有清除能力,其中,乙酸乙酯提取物清除能力最强。在浓度为1.0 mg/mL时,对ABTS自由基清除率达到了95.62%。随着提取物浓度升高,铁离子螯合能力呈正相关,当达到一定浓度后,铁离子螯合能力保持平稳。乙酸乙酯提取物在几种测试中均表现出较好的抗氧化活性,为其今后应用于抗氧化相关产品的开发提供理论依据。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年01期）

李媛媛^[6]（2018）在《关于一道不定积分习题的多种解法分析》一文中研究指出本文给出了一道不定积分例题的第一类换元法,第二类换元法和分部积分法的多种解题思路,对学生学好不定积分的计算具有一定的启发作用.(本文来源于《数理化解题研究》期刊2018年27期）

史朝中,张倩茹,张苗苗,薄文浩,闫晓雨^[7]（2019）在《胡杨天然群体叶片不定芽分化性状分析》一文中研究指出再生是植物实现自我延存和后代繁衍的重要手段,离体叶片的不定芽分化是植物再生能力的重要体现。本研究揭示了新疆塔里木河流域胡杨群体内离体叶片不定芽分化的变异模式,分析了分化培养过程中间隔均匀的9个时间点动态性状的分布频率、变异系数和各时间点之间的表型相关系数,成功拟合了群体内87个个体的不定芽增殖曲线,对表征曲线的渐近值、增长速率和增速期持续时间叁个参数在群体内作了比较和聚类分析。结果表明:(1)102个胡杨个体中,有87个分化出不定芽。(2)在第5～9个分化时间点之间,不定芽平均分化数量表现出高度相关性,相关系数介于0.89～1.00之间;第9个分化时间点表型在群体内呈极显着差异,变异系数为55.7%。(3)采用逻辑斯蒂生长曲线对群体内个体进行不定芽再生的动态拟合,决定系数r~2>0.95,渐近值、增长速率和增速期持续时间的变异系数分别为67.7%、55.4%和53.5%。(4)聚类分析显示,群体内87个个体的不定芽增殖曲线可被分为4类。上述结果揭示,胡杨天然群体内不定芽再生性状存在着丰富的变异模式,研究结果为胡杨天然群体的高解析度基因定位提供帮助,同时也为优良再生性状的种质资源利用与保护提供依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年05期）

金鑫^[8]（2018）在《乙烯对黄瓜外植体不定根发生的影响及其差异蛋白分析》一文中研究指出不定根的发育是植物生命周期中一个复杂而重要的过程。乙烯是一种结构较为简单的气态植物激素,能够促进不定根形成。然而,乙烯诱导不定根形成的分子机制仍不清楚。因此,乙烯对不定根发生的调控机制研究具有重要理论与实践意义。本研究以黄瓜(Cucumis sativus‘Xinchun 4’)为材料,通过观察其外植体不定根发生过程解剖结构的变化,确定其叁个发育阶段。利用iTRAQ技术获得与不定根发生不同阶段的相关差异表达蛋白(DEPs)。同时,通过iTRAQ技术研究外源乙烯诱导黄瓜外植体不定根发生过程的DEPs,并通过转录水平、Western-blot蛋白半定量和生理生化手段进行验证。最终,探讨黄瓜不定根发生的生理及分子机制,为不定根发生的调控提供理论依据和技术支持。主要研究结果如下:1.采用石蜡切片技术对黄瓜不定根发生过程进行观察,将其划分为叁个阶段:不定根原基诱导阶段(IRP;0-12 h),不定根原基的形成阶段(FRP;12-24 h)以及不定根的伸长阶段(EAR;24-72小时)。外源乙烯释放化合物乙烯利(ethrel)可显着促进黄瓜外植体不定根的形成,其中0.5μM促进效果最好。黄瓜不定根的发生被乙烯抑制剂氨基乙氧基乙烯甘氨酸和硝酸银能够抑制,且逆转了ethrel对黄瓜不定根发生的促进作用,表明黄瓜外植体生根过程受乙烯的正调控。2.对黄瓜外植体不定根发生的叁个阶段进行了比较蛋白质组学分析,以确定可能参与调控不定根的相关蛋白。在检测到的3622个差异表达的蛋白中,57个已知蛋白被认为与不定根发育相关,其中20个作为候选蛋白。对所鉴定的蛋白进行功能分类,发现在生根过程中这些蛋白质主要与光合作用、碳水化合物和能量代谢、脂代谢、应激反应和氨基酸代谢有关。用实时荧光定量PCR进一步分析了19个差异表达蛋白的转录水平,其中包括脂氧合酶(Lipoxygenase;LOX)和微管蛋白α链(Tubulin alpha chain;TUA),17个基因与iTRAQ的结果一致,占检测蛋白的89%,其中Threonine dehydratase(Csa_6G448740)和Ferredoxin-1(Csa_3G146700)与差异蛋白表达结果不一致。Western blot实验分析显示,LOX和TUA能在黄瓜外植体中正常表达,在叁个生根阶段中LOX蛋白表达呈上升趋势,而TUA的表达表现出下降趋势,与差异表达蛋白结果一致。在叁个生根阶段中LOX活性与乙烯释放量明显升高,而且不同生根阶段乙烯的释放量与LOX活性密切相关。除此以外,还揭示了细胞周期活性的激活在叁个生根阶段中,细胞从G1期转移向S期,同时细胞周期相关基因CycA、CycB、CDKA和CDKB在叁个阶段诱导表达。说明LOX和TUA可能参与了不同生根阶段不定根的发育。3.黄瓜外植体不定根发生经乙烯处理影响的差异蛋白分析:在检测到的5014个差异表达的蛋白中,115个已知蛋白被认为与不定根发育相关,其中24个作为候选蛋白Ethrel处理的与对照(蒸馏水)相比,所鉴定到的蛋白质主要涉及到光合的作用、转录的翻译、碳水的化合物和能量的代谢、氨基酸的代谢和蛋白质的折迭修饰,这几类的功能范畴在乙烯诱导不定根的形成过程中发挥重要作用。在转录水平上进一步分析了23个差异表达的蛋白,包括S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthase;SAMS)和ATP合成酶α亚基(ATP synthase subunitα,chloroplastic;AtpA),其中18个与iTRAQ的结果一致,占检测蛋白的78%,另外Aspartokinase(Csa_5G457770),Folylpolyglutamate synthase(Csa_5G630860),Methionine aminopeptidase(Csa_2G172500)和Serine/threonine-protein phosphatas(Csa_6G426880)的mRNA水平与蛋白表达模式不同。Western blot实验分析显示,在黄瓜外植体中能检测到SAM和AtpA正常表达,乙烯处理提高了SAMS和AtpA的蛋白表达。ACO和ACS酶活性和编码这两个酶基因的相对表达与乙烯的释放量在乙烯处理后有着相似的变化趋势。在诱导阶段和形成阶段显着增加乙烯释放量、ACO、ACS酶活性,上调ACO1、ACS2的基因表达量。乙稀处理显着增加乙稀合成酶活性及其基因和受体的基因表达,说明促进了内源乙稀的合成,从而促进不定根的发生。黄瓜外植体中的叶绿素含量、叶绿素荧光参数(Fv/Fm、ΦPSII、q P)、光合酶(Rubisco、GAPDH、FBPase、FBA和TK)活性和编码相关酶的基因(rbc S、GADPH、FBA和TK)相对表达水平经乙烯处理后得到提高,可溶性蛋白和可溶性糖含量提高,而且减少外植体淀粉。这些物质通过相互的作用,有着相对规律的变化,协同调节和控制不定根的形成。因此,推测乙烯的合成前体SAMS直接参与了不定根的发育调控。同时,AtpA可能与不定根的发育成正相关。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2018-06-01）

张恩亮,马玲玲,杨如同,李林芳,汪庆^[9]（2018）在《IBA诱导楸树嫩枝扦插不定根发育的转录组分析》一文中研究指出【目的】利用RNA-seq技术对楸树易生根品种‘豫楸1号’的嫩枝扦插生根的4个发育阶段进行转录组测序和分析,为阐明楸树不定根发育的分子机制奠定理论基础。【方法】首先利用浓度为2 g·L-1IBA处理‘豫楸1号’嫩枝,然后分别提取处理后0天(对照)、1天(激活期)、15天(愈伤形成期)的插穗基部的RNA及25天(不定根形成期)和35天(不定根伸长期)的根部的RNA进行转录组测序;接着测序得到raw reads,通过去除接头、重复序列、低质量的序列,得到高质量的clean reads,使用Trinity软件进行拼接获得contigs;随后,利用BLASTx、RSEM、Cytoscape及Me V4.9.0分子生物学软件对测序结果进行注释和差异基因鉴定;最后随机选取15个差异表达的RNA-Seq数据利用q PCR验证基因的表达。【结果】在62 955个unigenes中,31 646(50.26%)个unigenenes获得了注释;差异基因分析发现了11 100个差异基因,其中包括10 200个特异的和900个共同的差异基因;GO富集分析发现‘细胞骨架’仅在激活期显着富集,而‘DNA代谢过程’仅在愈伤组织形成期显着富集;KEGG富集分析显示参与丙烷合成、糖酵解和植物激素代谢等途径的基因对楸树不定根的形成具有重要的作用,并且随着楸树不定根发育进程的发展,参与糖酵解途径的基因数目逐渐减少而参与苯丙素合成的基因数量却在持续增加,表明在IBA刺激后,代谢通路的动态变化响应了不定根的发育进程。【结论】通过对楸树‘豫楸1号’不定根发育的4个阶段的转录组分析,发现细胞分裂素和乙烯间的互作促进楸树愈伤形成而生长素和油菜素内酯间的互作则促进了楸树不定根的伸长。虽然本研究不能完全解释‘豫楸1号’不定根形成的分子机制,但它可以作为进一步探索与这一复杂过程相关的候选途径和基因的有力工具,可为解析楸树不定根发育的分子机制和其他近缘物种的研究提供帮助。(本文来源于《林业科学》期刊2018年05期）

王志维^[10]（2018）在《NaCl胁迫条件下旱柳不定根发生的转录组学分析》一文中研究指出扦插是植物营养繁殖主要方式,也是重要的造林手段之一。不定根的形成是决定扦插成活与否的最重要内因之一。盐胁迫环境抑制不定根形成,阻碍植物生长。前人以杨树等林木为材料,从转录组水平分析了木本植物响应盐胁迫的基因表达变化模式;利用模式植物和林木,鉴定得到了一系列调控不定根发生的关键基因,解析了不定根发生的分子机理。然而盐胁迫信号影响基因表达,进而抑制不定根发生的机理目前尚不清楚。本研究以旱柳为材料,利用高通量转录组测序对正常条件下和NaCl处理条件下不定根发生过程中基因表达情况进行了分析。研究结果表明,参与细胞分裂素合成、生长素信号转导、不定根发生等过程的一系列基因在对照组和NaCl处理组中的变化趋势一致。而另一组基因在对照和NaCl处理材料中的变化模式表现出差异,包括参与细胞分裂素信号转导的A类ARR基因、介导生长素极性运输的PIN1和LAX2、调控赤霉素信号转导的RGA1和RGL2、根端分生组织建成关键基因SHR、调控细胞周期的CYCD3;1,以及一系列盐胁迫响应基因。上述结果说明,NaCl处理影响了生长素运输、细胞分裂素和GA的信号转导,抑制了调控细胞周期和根端分生组织建成基因的表达,这些影响可能共同抑制了不定根的发生。此外,NaCl处理材料中编码SOS途径负调控因子GI蛋白的基因表达下调,参与ROS的清除和渗透调节途径的基因表达水平上调,说明旱柳插穗组织中同时启动了SOS系统、ROS的清除和渗透调节途径以抵御NaCl胁迫对生长发育造成的不利影响。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-05-01）

不定分析论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

学生在计算不定积分的过程中经常出错,对学生在解题过程中易犯的错误进行了分析总结,其常见的错误类型主要有:忽略积分变量,随意利用基本积分表;自创公式,乱用性质;利用第二类换元积分法时,没有将变量代回;把不定积分移项后,忽略了任意常数;忽略被积函数的定义域;求分段函数的不定积分时,忽略了原函数的连续性.针对每种错误给出了相应的例题,对错解进行分析,给出了正确解法.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

不定分析论文参考文献

[1].宋晓波,常英英,刘昊,徐慧敏,裴东.核桃不定根发生阶段内参基因筛选与关键基因表达分析[J].园艺学报.2019

[2].景慧丽,刘华.求不定积分易犯错误分析[J].高师理科学刊.2019

[3].赵今哲.侧柏扦插不定根发生的组织学与激素原位分析[D].内蒙古农业大学.2019

[4].王成强.一道不定积分竞赛题的命题分析与解法探究[J].保山学院学报.2019

[5].高原,郝悦君,安晓丽,孙浩丁,廉美兰.软枣猕猴桃不定根不同溶剂提取物抗氧化活性比较分析[J].延边大学农学学报.2019

[6].李媛媛.关于一道不定积分习题的多种解法分析[J].数理化解题研究.2018

[7].史朝中,张倩茹,张苗苗,薄文浩,闫晓雨.胡杨天然群体叶片不定芽分化性状分析[J].分子植物育种.2019

[8].金鑫.乙烯对黄瓜外植体不定根发生的影响及其差异蛋白分析[D].甘肃农业大学.2018

[9].张恩亮,马玲玲,杨如同,李林芳,汪庆.IBA诱导楸树嫩枝扦插不定根发育的转录组分析[J].林业科学.2018

[10].王志维.NaCl胁迫条件下旱柳不定根发生的转录组学分析[D].山东农业大学.2018

论文知识图

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