导读:本文包含了陶瓷化骨论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:陶瓷,基质,支架,骨髓,组织,相容性,工程。
陶瓷化骨论文文献综述
谭勇海,姜苗苗,韩海霞,于海勇[1]（2012）在《陶瓷化骨对成人骨髓基质干细胞分化的影响》一文中研究指出目的:观察陶瓷化骨对成人骨髓基质干细胞生长和分化的影响。方法:体外分离培养成人骨髓基质干细胞,将第二代细胞以陶瓷化骨为载体进行培养,利用倒置显微镜、碱性磷酸酶细胞化学染色、碱性磷酸酶活性检测等条件,了解陶瓷化骨对成人骨髓基质干细胞生物学行为的影响。结果:体外连续培养6 d,倒置显微镜下可见成人骨髓基质干细胞与陶瓷化骨相容性好,材料周边细胞生长密集,并有向陶瓷化骨趋化迁移现象,3周后形成矿化结节。碱性磷酸酶染色呈阳性、碱性磷酸酶活性检测有明显的细胞分泌量。结论:体外培养条件下,陶瓷化骨可诱导成人骨髓基质干细胞向成骨和骨质细胞分化。(本文来源于《中医正骨》期刊2012年05期）
常秀梅,刘宏伟,陈坤,金岩[2]（2009）在《陶瓷化骨对人牙囊细胞分化的影响》一文中研究指出目的:培养人牙囊细胞(DFCs),观察陶瓷化骨(CBB)对人牙囊细胞生长和分化的影响。方法:体外分离胚胎期人DFCs,将第叁代细胞以CBB为载体立体培养,以平面接种为对照组,用矿化液持续诱导,利用光镜观察细胞生长状态、免疫组织化学观察细胞矿化基质牙骨质附着蛋白(CAP,)及骨涎蛋白抗体(BSP)分泌、Vokassa染色观察矿化情况,了解CBB对DFCs生物学行为的影响。结果:体外连续诱导28d,实验组光镜下可见DFCs与CBB相容性好,材料周边细胞生长密集,并有向BBC趋化迁移现象,附近细胞聚集,形成Vokassa染色阳性的矿化结节,免疫组织化学染色BSP,CAP阳性着色,部分细胞强阳性着色。对照组细胞复层生长,未形成矿化结节,免疫组织化学染色BSP,CAP阴性着色。结论:体外培养条件下,CBB可诱导人DFCs向成骨和成牙骨质细胞分化。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2009年06期）
姜红江[3]（2008）在《陶瓷化骨的改性及生物活性人工骨构建的研究》一文中研究指出骨缺损的修复一直是临床的难题,组织工程学的发展,为骨缺损的修复开辟了新的途径。组织工程学是应用细胞生物学和工程学的原理,对病损组织结构和功能的修复与重建进行研究开发的一门新兴科学。骨种子细胞的来源、支架材料及细胞与支架材料的体外构建是其基本研究环节,也是骨组织工程临床应用亟需解决的问题。为此,本文开展了成人骨髓基质细胞的体外培养及成骨研究,并对天然陶瓷化骨进行表面涂层,与骨髓基质细胞体外构建,开展了骨组织工程的相关研究。骨髓来源的成骨细胞具有取材方便,对机体损伤小,便于自体移植等优点,具有广阔的应用前景;但骨髓基质细胞具有多向分化性,其成骨转化的条件尚待进一步完善,且与适宜载体结合的生长及成骨能力亦需进一步研究。本实验以成人骨髓基质细胞为研究对象,采用含地塞米松10-8mol/L和丹参0.05mg/ml的条件培养液联合培养。结果表明,丹参可消除地塞米松对骨髓基质细胞的抑制作用,二者联合培养可明显提高骨髓基质细胞的成骨转化率。不同成人骨髓来源的成骨细胞有较强的成骨特性,采用含维生素C50μg/ml、β-甘油磷酸钠10mmol/L的条件培养液培养,体外能形成钙化的骨样组织。陶瓷化骨具有原骨的骨小梁、小梁间隙及骨内管腔系统,保留了原有自然骨的连续多孔结构,有一定的强度,能够起支撑作用,解决了化学合成人工骨的孔隙率、孔隙连通及孔径大小等方面的制作难题,使煅烧骨具有良好的骨传导性,是较为理想的骨组织工程支架材料。但是,陶瓷化骨不具有骨诱导性。采用载药自固化磷酸钙表面涂层,使陶瓷化骨具备了骨诱导性。与骨髓基质细胞体外联合培养发现,细胞在改性陶瓷化骨均获得良好生长;上述细胞载体复合物自体异位植入体内,细胞载体复合物有新骨形成。通过表面改性,天然陶瓷化骨进一步满足了骨组织工程支架材料的要求,可作为骨组织工程学中的细胞载体。与自体骨髓来源的成骨种子细胞构建生物活性骨,是理想的骨修复材料。(本文来源于《天津大学》期刊2008-08-01）
陈志方,丁晓红,黄忠琐[4]（2007）在《人牙陶瓷化骨修复下颌骨缺损的组织学观察》一文中研究指出目的:探讨人牙陶瓷化骨的组织相容性与成骨作用。方法:将临床拔除的健康牙去除牙髓和根面残留的软组织,制成约1.0mm×1.0mm×0.5mm大小的骨块,经0.25mol/L氢氧化钠溶液、30%过氧化氢液反复浸泡脱脂、脱蛋白,干燥后在900℃恒温1h下陶瓷化,在狗下颌骨制备15mm×20mm×10mm的箱状骨缺损,植入所制备的人牙陶瓷化骨材料,观察术后局部组织反应,并分别在术后2、3月获取标本,制成硬组织切片,观察人牙陶瓷化骨组织愈合和骨生长情况。结果:陶瓷化人牙骨颗粒组织相容性好,能引导颌骨缺损区新骨形成。结论:人牙陶瓷化骨可作为骨移植材料用于充填颌骨缺损。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2007年06期）
何大为,金岩,骆凯,高全文,李石保[5]（2006）在《陶瓷化骨/水凝胶与骨髓基质细胞修复自体颅骨缺损实验》一文中研究指出目的:观察以陶瓷化骨(ceramic bovine bone,CBB)/水凝胶为支架复合骨髓基质细胞修复颅骨极量缺损效果。方法:将滴有rhBMP-2(10μg)/TGF-β(50ng)、经矿化诱导的SD大鼠自体骨髓基质细胞分别复合在陶瓷化骨/水凝胶和陶瓷化骨上,修复大鼠的颅骨缺损(8mm直径),以CBB/MSCs植入另8只SD大鼠颅骨缺损处为对照组,未修复组为空白对照。分别在术后4、8周取材,应用常规HE染色、改良Mallory叁色法染色观察骨缺损修复情况,图像分析测量单位面积骨形成量。结果:4周时2组均有骨样组织形成,陶瓷化骨/水凝胶组形成的骨基质(6813.09±96.32)μm2明显多于陶瓷化骨组(3839.25±104.52)μm2。8周时2组骨缺损均为骨性修复,组间差别与4周时一致,C组骨缺损为纤维覆盖。结论:陶瓷化骨/水凝胶、陶瓷化骨复合骨髓基质细胞能够修复颅骨缺损。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2006年03期）
何大为,金岩,骆凯,李石保[6]（2006）在《陶瓷化骨-水凝胶与骨髓基质细胞自体皮下成骨实验》一文中研究指出目的观察重组人骨形成蛋白(recombinant human bonemorphogenetic protein2,rhBMP-2)-转化生长因子β(transforminggrowthfactorβ,TGF-β)与陶瓷化骨-水凝胶和骨髓基质细胞复合后,植入自体皮下成骨能力的影响。方法用矿化液诱导第1代成年SD大鼠骨髓基质细胞(marrowstromalcells,MSCs)5d后,应用改良钙钴法染色、VonKossa染色、免疫组织化学染色观察诱导后的MSCs向成骨细胞分化情况。将收集的细胞(5×106/ml)分成3组,A组加入rhBMP-2(5μg)-TGF-β(0.05μg),B组加入rhBMP-25μg,C组不加生长因子作为空白对照;然后将细胞接种在陶瓷化骨-水凝胶上,植入自体12只SD大鼠皮下,每组6只,每只大鼠3种材料各1块。术后4、8周取材,行组织学观察骨基质形成情况,图像分析测量单位面积骨形成量,免疫组织化学染色观察型胶原、BMP合成情况。结果MSCs经过5d矿化诱导后,大部分细胞变小,胞浆突起变短,呈多边形。改良钙钴法染色见胞浆含有棕黑色颗粒的阳性细胞,型胶原免疫织组化学染色见大部分细胞胞核未着色,胞浆呈棕黄色;VonKossa染色见20d已经形成矿化结节。动物体内植入后4周,各组均有形状不规则的条索状骨基质形成,图像分析示A组的骨基质面积明显多于B组(P<0.01);A、B组型胶原平均灰度值明显低于C组(P<0.01),各组BMP的表达无明显差异(P>0.05)。8周时各组均有形状不规则的条索状、斑块状砖红色骨基质形成,A、B两组成熟骨面积明显多于C组(P<0.01);型胶原、BMP均有阳性表达,但各组间平均灰度值无明显差异(P>0.05)。结论陶瓷化骨-水凝胶与MSCs复合物植入自体皮下后能形成骨组织,rhBMP-2-TGF-β复合生长因子较单纯rhBMP-2有更强的促进骨形成作用。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2006年02期）
王剑龙,周江南,赵自平,郑治[7]（2005）在《小鼠胎肝间充质干细胞的体外成骨诱导及复合陶瓷化骨的实验研究》一文中研究指出目的探讨小鼠胚胎肝脏间充质干细胞的体外分离培养方法,并观察其成骨分化潜能及与陶瓷化骨支架材料的复合能力。方法将小鼠胎肝组织制成单细胞悬液行原代和传代培养,流式细胞仪检测其表面标志。用化学成骨诱导体系对纯化的胎肝间充质干细胞行成骨诱导,并进行成骨功能检测。将其与经过型胶原表面改性的陶瓷化骨复合培养,观察细胞在其上的黏附生长情况。结果原代培养的胎肝间充质干细胞,具有集落形成能力,为梭形或多角形,易于传代,传代细胞与原代细胞大小、形态相似。流式细胞仪检测表明,传代后的细胞CD29、CD44阳性,CD34、CD45阴性,表达间充质干细胞的特征标志。成骨诱导7d后碱性磷酸酶染色可见有较多阳性细胞,型胶原免疫组织化学染色呈强阳性;14d后,细胞碱性磷酸酶活性定量检测明显增高;28d后,矿化结节染色呈阳性。将细胞与经胶原表面改性后的煅烧陶瓷化骨复合培养,扫描电镜见载体上有大量细胞黏附于材料表面。结论小鼠胎肝间充质干细胞易于获取及传代;体外成骨诱导后可向成骨细胞方向分化;能在陶瓷化骨支架材料上黏附生长。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2005年08期）
王剑龙,郑治,赵自平[8]（2004）在《符合骨支架材料条件的陶瓷化骨的制备和性能研究》一文中研究指出目的:研究不同条件所形成的陶瓷化骨的理化性能,探讨合适的条件以使获得的陶瓷化骨满足骨支架材料所需的条件。并进一步探讨其生物学性能及细胞相容性。方法:不同预处理的猪肋骨进行分组,再经不同煅烧温度及时间处理得到多种陶瓷化骨;测定其理化性能和生物相容性。将小鼠间充质干细胞分别接种于单纯陶瓷化骨、Ⅰ型胶原改性的陶瓷化骨表面共培养,观察细胞在载体上的粘附生长情况。结果:各种处理所得到的陶瓷化骨主要成份均为羟基磷灰石;900℃煅烧2h以上条件所得陶瓷化骨有较高抗压强度,有良好的生物相容性和细胞相容性。胶原表面改性后的煅烧骨上细胞增殖较快。结论:不需通过预处理900℃煅烧2h以上条件所得的陶瓷化骨有较高抗压强度,有良好的生物相容性和细胞相容性,胶原改性后更有利于细胞的粘附和增殖,有望成为骨组织工程研究中理想的支架材料。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2004年18期）
王剑龙,郑治,赵自平[9]（2004）在《新型天然陶瓷化骨组织工程支架材料的制备和特性研究》一文中研究指出目的 作者用物理化学方法自制新型的陶瓷化骨材料 ,测试其理化性质及力学强度 ,为骨组织工程研究提供可供选择的支架材料。方法 将猪肋骨分为未处理骨、脱蛋白骨和脱蛋白脱脂骨叁组 ,经不同煅烧温度及时间处理得到多种陶瓷化骨。用扫描电镜观察其形貌特征 ,用X -射线能谱和X -射线衍射分析材料成份 ,并对材料的力学性能进行分析测定。结果 各种处理所得到的陶瓷化骨保持原骨组织的天然网状孔隙系统 ;所含的原子均只有钙和磷 ,比值约 1 72 ;主要成份均为羟基磷灰石 ;90 0℃煅烧 2h以上条件所得陶瓷化骨中的羟基磷灰石呈细结晶状态 ,有较高抗压强度 ,90 0℃煅烧 1h以下条件所得骨抗压强度很低。结论 猪骨通过不同预处理后煅烧所得的陶瓷化骨理化性能相同 ,皆保持天然多孔结构 ,90 0℃煅烧 2h以上有较好抗压性能 ,仅含钙磷原子 ,化学成份为细结晶羟基磷灰石 ,但是否是一理想支架材料 ,尚需要进一步验证其降解性和组织相容性。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2004年08期）
包柳郁,金岩,史俊南,牛忠英,汪平[10]（2004）在《人牙源性间充质细胞与陶瓷化骨支架材料相容性的实验研究》一文中研究指出目的:观察人牙源性间充质细胞在陶瓷化骨表面的贴附、生长和增殖情况,探讨陶瓷化骨作为支架材料应用于构建组织工程牙本质的可行性。方法:组织块法原代培养人牙源性间充质细胞并传代扩增,将经过诱导的牙源性间充质细胞接种于陶瓷化骨叁维支架上,通过细胞计数和扫描电镜观察细胞在陶瓷化骨表面的生长和增殖情况。结果:人牙源性间充质细胞在陶瓷化骨表面贴附良好,有较强的增殖能力,扫描电镜见细胞在支架上伸展充分,生长旺盛,细胞表面可见多数分泌颗粒。结论:陶瓷化骨具有良好的生物相容性,可望作为人牙源性间充质细胞的载体用于构建组织工程牙本质的研究。(本文来源于《中国临床康复》期刊2004年08期）
陶瓷化骨论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:培养人牙囊细胞(DFCs),观察陶瓷化骨(CBB)对人牙囊细胞生长和分化的影响。方法:体外分离胚胎期人DFCs,将第叁代细胞以CBB为载体立体培养,以平面接种为对照组,用矿化液持续诱导,利用光镜观察细胞生长状态、免疫组织化学观察细胞矿化基质牙骨质附着蛋白(CAP,)及骨涎蛋白抗体(BSP)分泌、Vokassa染色观察矿化情况,了解CBB对DFCs生物学行为的影响。结果:体外连续诱导28d,实验组光镜下可见DFCs与CBB相容性好,材料周边细胞生长密集,并有向BBC趋化迁移现象,附近细胞聚集,形成Vokassa染色阳性的矿化结节,免疫组织化学染色BSP,CAP阳性着色,部分细胞强阳性着色。对照组细胞复层生长,未形成矿化结节,免疫组织化学染色BSP,CAP阴性着色。结论:体外培养条件下,CBB可诱导人DFCs向成骨和成牙骨质细胞分化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
陶瓷化骨论文参考文献
[1].谭勇海,姜苗苗,韩海霞,于海勇.陶瓷化骨对成人骨髓基质干细胞分化的影响[J].中医正骨.2012
[2].常秀梅,刘宏伟,陈坤,金岩.陶瓷化骨对人牙囊细胞分化的影响[J].临床口腔医学杂志.2009
[3].姜红江.陶瓷化骨的改性及生物活性人工骨构建的研究[D].天津大学.2008
[4].陈志方,丁晓红,黄忠琐.人牙陶瓷化骨修复下颌骨缺损的组织学观察[J].口腔医学研究.2007
[5].何大为,金岩,骆凯,高全文,李石保.陶瓷化骨/水凝胶与骨髓基质细胞修复自体颅骨缺损实验[J].实用口腔医学杂志.2006
[6].何大为,金岩,骆凯,李石保.陶瓷化骨-水凝胶与骨髓基质细胞自体皮下成骨实验[J].中国修复重建外科杂志.2006
[7].王剑龙,周江南,赵自平,郑治.小鼠胎肝间充质干细胞的体外成骨诱导及复合陶瓷化骨的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2005
[8].王剑龙,郑治,赵自平.符合骨支架材料条件的陶瓷化骨的制备和性能研究[J].中国矫形外科杂志.2004
[9].王剑龙,郑治,赵自平.新型天然陶瓷化骨组织工程支架材料的制备和特性研究[J].中国医师杂志.2004
[10].包柳郁,金岩,史俊南,牛忠英,汪平.人牙源性间充质细胞与陶瓷化骨支架材料相容性的实验研究[J].中国临床康复.2004
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