导读:本文包含了弱毒疫苗株论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,疫苗,猪瘟,圆环,蛋白,流感,载体。
弱毒疫苗株论文文献综述
李子恒,王名行,王笑言,张冰,张大丙[1]（2018）在《鸭病毒性肝炎基因3型弱毒疫苗株毒力返强试验》一文中研究指出引言鸭病毒性肝炎(Duck virus hepatitis,DVH)是危害雏鸭的一种急性高度致死性传染病。主要致病病原为鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV),包含3个基因型(DHAV-1、DHAV-2和DHAV-3),目前DHAV-1和DHAV-3在我国养鸭业处于共流行状态~([1]),而针对DHAV-1的商品化疫苗无法提供完全的保护。因此,研制出一株安全有效的针对DHAV-3的疫苗具有重大意义。本课题组前期将DHAV-3 YDF(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
颜世红,杨慧明,程晋龙,赵烨,张国中[2]（2018）在《QX型传染性支气管炎病毒弱毒疫苗株的选育》一文中研究指出引言鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起鸡的一种急性、高度接触性传染病。近年来,QX型IBV已逐渐取代Mass型成为我国优势流行毒株,对我国养禽业构成了严重威胁~([1])。而长期以来使用的Mass型疫苗对流行株保护效果不佳~([2]),导致IB在生产中仍未得到有效控制,因此,生产上急需开发针对QX型IBV流行毒株的疫苗。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
刘慧芳,张莉娟,林强,刘礼辉,梁红茹[3]（2018）在《弱毒疫苗株MSRV-SS-7的安全性及有效性评价》一文中研究指出活疫苗作为可浸泡式疫苗应用前景广泛,为了研制安全高效的针对鱼类弹状病毒的活病毒疫苗,本实验研究了叁水加州鲈弹状病毒(MSRV-SS-7)疫苗株在鳜鱼体内的组织分布及消长规律,结果显示,MSRV-SS-7可在鳜鱼各组织中进行复制增殖,脑为主要靶器官,感染前期,在鳜鱼体内快速增殖,后期急剧减少直至检测不到;对不同种类鱼的安全性实验表明对鳜鱼、乌鳢、笋壳及加州鲈鱼均无明显致病力;毒力返强实验显示,鱼体盲传只在第一代感染的加州鲈鱼中检出MSRV-SS-7,无毒力返强现象。腹腔注射和浸泡免疫均可以为鳜鱼提供抵抗强毒鱼类弹状病毒的免疫保护,最小免疫剂量建议为10~(3.67)TCID50。疫苗冻干粉保存期为4℃保存7个月,免疫相关因子检测试验表明MSRV-SS-7不促进宿主Ⅰ-IFN途径相关基因的表达,但可诱导特异性抗体IgM的上调表达。本研究证实该弱毒疫苗株MSRV-SS-7具有良好的免疫原性和安全性,为鳜弹状病毒病的预防提供了理论依据和实验基础。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
朱璐宇[4]（2018）在《犬副流感弱毒疫苗株全基因组序列分析及基因组全长cDNA克隆质粒、辅助质粒的构建》一文中研究指出犬副流感(Canine parainfluenza)是由犬副流感病毒(Canine parainfluenza virus,CPIV)引起的一种犬的呼吸道传染病,临床上以发热、咳嗽和流涕为特征。CPIV也可引起急性脑脊髓炎和脑积水,临床表现为后肢麻痹和运动失调等。疫苗接种能有效预防该病,弱毒疫苗是目前使用最为广泛的犬副流感疫苗。本研究对犬副流感弱毒疫苗株NL/CPI/5进行了全基因组序列测定,并与GenBank中19株5型副流感病毒分离株基因组进行比较分析,结果显示:NL/CPI/5株全基因组长为15246个核苷酸(Nucleotides,nt),与2014~2017年在中国分离的CC-14、ZJQ-221、BC14和HeN0718四个CPIV毒株的全基因组核苷酸数量一致。NL/CPI/5株与2009年韩国分离毒株1168-1的核苷酸序列同源性最高,同源率为99.9%,与中国分离毒株ZJQ-221、CC-14、BC14和HeN0718株的核苷酸同源率较高,分别为99.8%、99.1%、99%和97.1%。NL/CPI/5株与ZJQ-221、CC-14、BC14和HeN0718株F蛋白基因的核苷酸同源率分别为99.7%、99.2%、99.2%和96.4%,氨基酸同源率分别为98.9%、98.6%、98.6%和96.2%。NL/CPI/5株与ZJQ-221、CC-14、BC14和HeN0718株HN蛋白基因的核苷酸同源率分别为99.5%、99.4%、99.3%和97.8%,氨基酸同源率分别为98.9%、98.8%、98.6%和97.5%。分析结果表明:我国CPIV流行毒株遗传基本稳定,主要抗原蛋白F和HN基因变异率比较低,与弱毒疫苗株NL/CPI/5主要蛋白基因序列和氨基酸序列差异均不明显。CPIV可以感染许多动物和人,感染其它动物和人一般呈现隐性感染,不引起疾病,仅仅感染犬可引起呼吸道疾病。因此,CPIV具有作为活疫苗载体的潜力。反向遗传操作技术的发展和成熟,使得犬副流感弱毒疫苗株作为新型活病毒疫苗载体成为可能。在弱毒疫苗株NL/CPI/5全基因组序列测定的基础上,构建了该疫苗株基因组全长cDNA克隆,并在基因组上游引入锤头状核酶序列(Hammerhead ribozyme sequence,HamRz),在基因组下游引入丁型肝炎病毒核酶序列(Hepatitis delta virus ribozyme sequence,HdvRz),并克隆至真核表达载体pCI中CMV-IE启动子下游,构成NL/CPI/5株基因组全长cDNA克隆质粒pCI-CPIV。在此基础上,再通过PCR方法在cDNA P和M蛋白基因ORF之间进行碱基定点突变,引入MluⅠ和SalⅠ限制性酶切位点,并分别将报告基因GFP基因和狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)ERA疫苗株的G蛋白基因插入到MluⅠ和SalⅠ位,同时在GFP或ERA G蛋白基因下游引入CPIV自身聚合酶蛋白L识别的转录终止序列GE及自身聚合酶蛋白M识别的转录起始序列GS,构成分别含有GFP基因和ERA株G蛋白基因的重组NL/CPI/5株基因组全长cDNA克隆质粒pCI-CPIV-EGFP和pCI-CPIV-ERAG。同时,分别将NL/CPI/5株N、P、L蛋白基因克隆至真核表达载体pCI中CMV-IE启动子下游,构成分别表达NL/CPI/5株N、P、L蛋白的辅助质粒pCI-CPIVN、pCI-CPIVP和pCI-CPIVL。采用磷酸钙转染的方法,用质粒pCI-CPIV-EGFP、pCI-CPIVN、pCI-CPIVP和pCI-CPIVL共转染BSR细胞,转染后2d在荧光显微镜下可观察到表达GFP的BSR细胞,表明含有GFP基因的CPIV基因组cDNA在CMV-IE启动子作用下可正确转录,核酶HamRz和HdvRz也能精确剪切,形成与病毒RNA一致的RNA分子,同时3个辅助质粒也能正确的表达CPIV N、P和L蛋白,为建立CPIV反向遗传操作技术平台奠定了基础。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
米士江[5]（2018）在《猪瘟兔化弱毒疫苗株与流行毒株鉴别单抗的筛选及其特性研究》一文中研究指出猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的严重危害全球养猪业的重大传染病。病毒基因组是大小约12,3 kt的单股正链RNA,基于E2基因核苷酸序列的遗传衍化分析将全球的猪瘟病毒分为3个基因型(1、2和3)和11个基因亚型(1.1~1.4;2.1~2.3;3.1~3.4)。家猪和野猪是猪瘟病毒的唯一易感宿主,猪瘟感染通常表现发病急、持续高热、死亡率高等典型特征,但近年来,感染猪多表现出慢性、持续性感染、病程延长、死亡率低等非典型的猪瘟特点,临床实践中很难对此做出准确诊断。非典型猪瘟或持续感染的猪瘟可终身带毒、排毒,是猪瘟传播的重要传染源,严重威胁猪群健康,在健康猪群中准确鉴别并淘汰猪瘟持续性感染的猪只是猪瘟净化的关键所在和技术难点:在猪瘟感染过程中诱导机体产生中和抗体,但由于我国广泛使用猪瘟兔化弱毒株进行免疫,利用常规猪瘟抗体检测方法无法鉴别猪瘟流行毒株感染,而且目前国内外还没有能够鉴别猪瘟兔化弱毒株免疫和猪瘟流行毒株感染的血清学快速检测试剂盒,因此猪瘟持续性感染或隐性感染的血清学快速鉴别诊断对实现我国猪瘟净化至关重要。本研究以分析猪瘟病毒中国分离株和疫苗株的抗原性差异为出发点探究猪瘟持续性感染或隐性感染的血清学快速鉴别诊断方法的建立,并制备了4株抗猪瘟病毒的特异性单抗。为进一步验证这些单抗与猪瘟兔化弱毒株、猪瘟流行毒株以及牛病毒性腹泻病毒的反应性,本研究实验将本实验室保存的110株猪瘟病毒和3株牛病毒性腹泻病毒1型分别接种细胞进行IFA验证;同时利用杆状病毒表达系统成功表达了猪瘟兔化弱毒疫苗株、猪瘟石门毒株、8个基因亚型(2.2、2.3、1.2~1.4、3.1、3.2和3.4)以及7个基因2.1亚亚型(2.1a、2.1b、2.1c、2.1g、2.1h、2.1i和2.1j)代表毒株的E~(rns)蛋白和E2蛋白,用不含β-巯基乙醇的SDS上样缓冲液处理后,以1、3、4号单抗(抗E2蛋白)和2号单抗(抗E~(rns)蛋白)为一抗进行Western blot分析。IFA结果显示,1号单抗不与猪瘟兔化弱毒株反应,能与猪瘟病毒石门株、2株基因1.1亚型流行毒株、全部的基因2.1a(共8株)、2.1g亚亚型(共2株)、2.1i(共1株)、2.1j(共1株)亚亚型毒株以及18株基因2.1b亚亚型(共19株)、16株基因2.1c亚亚型(共18株)、18株基因2.2亚型(共23株)和3株基因2.3亚型(共14株)的猪瘟病毒反应;2号单抗只与猪瘟兔化弱毒株发生强反应,与XD-1-5和XD-1-6两株基因1.1亚型分离株发生非常微弱的反应,与其他毒株均不发生反应;3号单抗能够与全部的基因1.1亚型毒株(共5株)、1株基因2.1c亚亚型毒株(共18株)以及6株基因2.2亚型毒株(共23株)发生反应,与其他毒株均不发生反应;4号单抗能够与全部的基因1.1亚型毒株(共5株)、基因2.1i和2.1j亚亚型(各1株)以及1株基因2.1a亚亚型毒株(共8株)、16株基因2.1b亚亚型毒株(共19株)、2株基因2.1c亚亚型毒株(共18株)3株基因2.1h亚亚型毒株(共19株)、20株基因2.2亚型毒株(共23株)和12株基因2.3亚型毒株(共14株)反应。同时这4株单抗与牛病毒性腹泻病毒1型没有交叉反应。Western blot结果与IFA结果一致:1号单抗与基因1.2、1.3、1.4和3.1亚型毒株的E2蛋白反应,与基因3.2和3.4亚型毒株的E2蛋白不反应;2号单抗与3号单抗与基因1.2~1.4、3.1、3.2和3.4亚型毒株的E~(rns)蛋白和E2蛋白均不反应;而4号单抗与基因1.2~1.4、3.1、3.2和3.4亚型毒株的和E2蛋白均可反应。为明确单抗所识别的抗原表位类型,本研究用含有β-巯基乙醇的SDS上样缓冲液处理杆状病毒系统表达或原核表达的猪瘟兔化弱毒疫苗株E~(rns)蛋白和猪瘟病毒石门株E2蛋白以还原蛋白中的二硫键,并以正常状态的蛋白做对照进行Western blot分析,结果发现1~4号单抗只与真核表达的且未经二硫键还原处理的蛋白反应,表明1~4号单抗均识别构象抗原表位。本研究对4株猪瘟单抗同猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒的反应性及其所识别抗原的类型进行了充分验证,这些单抗反映了猪瘟病毒株之间存在抗原差异,为猪瘟病毒抗原变异分析提供了手段;同时本研究获得了能区分猪瘟流行毒株与猪瘟兔化弱毒疫苗株的鉴别单抗,为鉴别猪瘟持续感染提供了重要的抗体试剂,对开创我国猪瘟的科学防控与净化新思路具有重要启发作用。(本文来源于《军事科学院》期刊2018-05-28）
张玲楷,李永锋,谢利豹,孙元,王晓[6]（2018）在《表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株的构建与鉴定》一文中研究指出猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种毁灭性传染病,给养猪业造成重大经济损失。猪瘟兔化弱毒疫苗(C株)是一株非常安全、有效的优秀弱毒疫苗,对各年龄和品种的猪都极其安全,同时对不同基因亚型的CSFV均能提供有效的免疫保护。在现地,CSFV和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的现象时常发生,有必要研制针对这两种病毒混合感染的二价疫苗。本研究首次构建了表达PCV2 Cap蛋白的重组C株,并评价了其在体内外的特性。结果表明,该重组病毒与C株具有相近的体外增殖特征,能够稳定表达Cap蛋白,在家兔体内具有与C株相似的生物学表型,在免疫家兔后10 d,抗CSFV E2抗体全部转阳,然而抗Cap抗体未能转阳。本研究为进一步优化表达PCV2Cap蛋白的重组C株奠定了基础。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年02期）
黄莉,谢芝勋,谢丽基,黄娇玲,谢志勤[7]（2017）在《禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染鸡肝癌细胞的转录组学分析》一文中研究指出本研究旨在研究禽呼肠孤病毒(avian reovirus,ARV)强毒株S1133和弱毒疫苗株aS1133分别感染鸡肝癌(LMH)细胞后,LMH细胞基因组的转录水平变化。将1 MOI的ARV强毒株S1133和弱毒疫苗株aS1133分别感染LMH细胞,感染后6、12和24h,收集感染细胞和阴性对照细胞,制备总RNA样品,使用Illumina HiSeq~(TM)2000测序仪进行转录组学测序。以感染组之间样品中上下调转录差异≥2且P≤0.001的基因为差异基因,进行生物信息学分析并进行荧光定量PCR验证。分析结果表明,与ARV aS1133感染组相比,S1133感染组共有4 013个差异表达基因,其中6hpi时,58个上调表达差异基因,5个下调基因;12hpi时,1 429个上调基因,354个下调基因;24hpi时,1 680个上调基因,481个下调基因。K-平均值聚类分析结果说明这些差异基因的表达模式主要呈上调表达模式,并且有10种共表达趋势。GO功能注释和分析结果表明差异基因主要具有GTP酶调节活性、信号转导活性、蛋白激酶活性等生物功能;主要参与机体应激、细胞信号转导、细胞凋亡等生物过程。Pathway富集分析结果表明差异表达基因主要参与Toll样受体信号通路、TGF-β信号通路、病原体感染应答等细胞信号通路。随机选择部分差异表达基因进行荧光定量RT-PCR验证,其结果表明与转录组学测序结果基本一致。以上数据比较分析了ARV强毒株和弱毒疫苗株感染后LMH细胞的基因表达的变化差异,探讨了宿主细胞对ARV不同毒力毒株的可能不同应答机制,有利于进一步阐明ARV致病机制。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年11期）
黄莉,谢芝勋,谢丽基,邓显文,谢志勤[8]（2017）在《禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染LMH细胞的转录组学研究》一文中研究指出引言禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)主要引起鸡病毒性关节炎/腱鞘炎、矮小综合征、吸收障碍综合征和免疫抑制等,严重危害养禽业的发展~([1,2])。近年来,转录组学技术在动物病原体的致病机制研究中得到了广泛的应用,如猪2型链球菌~([3])、马立克病毒~([4])等。禽呼肠孤病毒强弱毒株感染宿主(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
黄招玲,胡美华,林君瑾,廖惠珍,陈月香[9]（2017）在《猪脾转移因子与鸡毒支原体F弱毒疫苗株联合接种对SPF鸡淋巴细胞比率影响的研究》一文中研究指出为了解猪脾转移因子(TF)与鸡毒支原体(MG)F弱毒疫苗株联合接种对SPF鸡淋巴细胞比率的影响,以活菌数达109ccu/m L的MG F株0.033 m L/羽与TF 0.02 m L/羽分侧点眼SPF鸡,设为A组;B组以MG F株0.033 m L/羽与生理盐水0.02m L/羽分侧点眼;C组以生理盐水0.033 m L/羽与TF 0.02 m L/羽分侧点眼;D组以生理盐水0.033 m L/羽和0.02 m L/羽对应分侧点眼,作为对照组。点眼后第7 d采血测定淋巴细胞比率。结果显示,A组(63.9%)、B组(53.8%)和C组(54.6%)的淋巴细胞比率均值分别比D组(41.5%)提高了22.4%、12.3%和13.1%。结果表明,TF与MG F株单独使用均能提高SPF鸡的淋巴细胞比率,且TF与MG F株联合使用后淋巴细胞比率提高值高于单独使用。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2017年04期）
张玲楷[10]（2017）在《表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株的构建和鉴定》一文中研究指出猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)引起的一种高度传染性、致死性疾病,具有较高的发病率和致死率。猪瘟在我国呈散发或地方性流行,严重危害我国养猪业。目前疫苗接种仍是防控猪瘟的主要方式。20世纪50年代,我国研制出的猪瘟兔化弱毒株(C株或HCLV株)是一株非常安全、有效的减毒活疫苗,该疫苗接种猪体后可以抵抗不同基因型CSFV的感染。猪圆环病毒病(porcine circovirus-associated disease,PCVAD)是由猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)引起的多种病症的总称。该病遍及全世界,给各个国家的养猪业造成极大的经济损失。该病导致感染猪产生严重的免疫抑制,降低猪体的抵抗力,常与CSF等其它疾病混合感染,加重对养猪业的危害。PCV2是引起PCVAD的病原体,其可感染各种年龄的猪,尤其严重危害仔猪的生长。其编码多个开放阅读框(open reading frame,ORF),其中ORF1和ORF2为两个较大的开放性阅读框,分别编码复制相关蛋白(Rep)和核衣壳蛋白(Cap)。Cap蛋白是PCV2的唯一结构蛋白,并且是主要的免疫原性蛋白。本研究旨在以C株为载体,采用多种策略表达PCV2 Cap蛋白,并且评价重组病毒的生物学特性和免疫原性,为研制同时抵抗CSFV和PCV2感染的二价疫苗奠定基础。本研究利用CSFV反向遗传学,采用不同策略拯救了以C株为骨架、包含PCV2 Cap基因的4株重组病毒。首先,以融合或单独表达形式表达Cap基因,分别成功获得重组病毒为rHCLV-Cap和rHCLV-2ACap。其次,我们又构建了单独表达去除核定位信号,并在氨基端引入不同分泌信号肽Cap基因的重组病毒rHCLV-usp Cap(带有泛素特异性肽酶基因的信号肽)和rHCLV-pspCap(带有催乳素基因的信号肽)。然后,用免疫荧光试验检测重组病毒Cap蛋白的表达;将拯救的重组病毒连续传代至第20代,用RT-PCR扩增插入的外源Cap基因,分析重组病毒的遗传稳定性;通过绘制生长曲线分析重组病毒在SK6细胞上的生长能力。最后,将4株重组病毒分别以耳缘静脉途径接种家兔后,评价重组病毒的生物学特性。结果表明,rHCLV-Cap和rHCLV-2ACap在细胞核中表达外源Cap蛋白,而rHCLV-uspCap和rHCLV-pspCap在细胞质中表达Cap蛋白;重组病毒连续传代20次后,插入的基因在其基因组中稳定存在并且不存在任何突变;重组病毒在SK6细胞上的生长能力与亲本病毒没有显着的差异;在接种后36 h,重组病毒引起家兔的体温升高至40.8℃并维持18 h;在接种后3 d,能够在接种重组病毒的所有家兔脾脏中检测到病毒基因组,并且可以从家兔脾脏中分离到接种的重组病毒,在分离的重组病毒基因组中可以扩增到插入的外源Cap基因,并且未发生任何突变;在接种后第10 d,接种重组病毒的所有家兔都可以产生抗CSFV中和抗体,然而只有r HCLV-uspCap和rHCLV-pspCap在加强免疫后3 w可以诱导家兔产生针对抗PCV2 Cap的特异性抗体。总之,我们采用多种策略成功构建了表达Cap基因的重组C株,进一步的研究证实,Cap基因在重组病毒基因组中具有遗传稳定性,4株重组病毒均可引起家兔产生定型热反应并在家兔脾脏中复制,并保持了C株在家兔体内的免疫原性,值得注意的是,2株表达不带核定位信号的Cap蛋白的重组病毒可以诱导抗Cap特异性抗体的产生。本研究创建了C株作为载体表达外源基因的平台,为研制能够同时预防猪瘟和猪圆环病毒病的二价疫苗奠定了基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-06-01）
弱毒疫苗株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起鸡的一种急性、高度接触性传染病。近年来,QX型IBV已逐渐取代Mass型成为我国优势流行毒株,对我国养禽业构成了严重威胁~([1])。而长期以来使用的Mass型疫苗对流行株保护效果不佳~([2]),导致IB在生产中仍未得到有效控制,因此,生产上急需开发针对QX型IBV流行毒株的疫苗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弱毒疫苗株论文参考文献
[1].李子恒,王名行,王笑言,张冰,张大丙.鸭病毒性肝炎基因3型弱毒疫苗株毒力返强试验[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[2].颜世红,杨慧明,程晋龙,赵烨,张国中.QX型传染性支气管炎病毒弱毒疫苗株的选育[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[3].刘慧芳,张莉娟,林强,刘礼辉,梁红茹.弱毒疫苗株MSRV-SS-7的安全性及有效性评价[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[4].朱璐宇.犬副流感弱毒疫苗株全基因组序列分析及基因组全长cDNA克隆质粒、辅助质粒的构建[D].内蒙古农业大学.2018
[5].米士江.猪瘟兔化弱毒疫苗株与流行毒株鉴别单抗的筛选及其特性研究[D].军事科学院.2018
[6].张玲楷,李永锋,谢利豹,孙元,王晓.表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株的构建与鉴定[J].生物工程学报.2018
[7].黄莉,谢芝勋,谢丽基,黄娇玲,谢志勤.禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染鸡肝癌细胞的转录组学分析[J].畜牧兽医学报.2017
[8].黄莉,谢芝勋,谢丽基,邓显文,谢志勤.禽呼肠孤病毒强毒株和弱毒疫苗株感染LMH细胞的转录组学研究[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017
[9].黄招玲,胡美华,林君瑾,廖惠珍,陈月香.猪脾转移因子与鸡毒支原体F弱毒疫苗株联合接种对SPF鸡淋巴细胞比率影响的研究[J].福建畜牧兽医.2017
[10].张玲楷.表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株的构建和鉴定[D].中国农业科学院.2017
论文知识图
