导读:本文包含了人工酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,病毒,化合物,人乳,活性,氧化酶,白蛋白。
人工酶论文文献综述
曲晓刚[1]（2018）在《新型人工酶-纳米酶在生物医学应用中的新进展》一文中研究指出纳米酶是指具有酶催化活性的纳米材料,对比天然酶,纳米酶具有价格便宜、制备工艺简单、稳定性好、循环利用率高等优势。本论文将总结近期我们在利用纳米酶的作用机制及其在杀菌、细胞抗氧化、疾病治疗及细胞培养和释放等方面的最新研究进展[1-10]。感谢国家自然科学基金委和中科院对本研究工作的大力支持。(本文来源于《2018（第3届）抗菌科学与技术论坛论文摘要集》期刊2018-11-24）
张慧[2]（2018）在《芳烃类燃烧反应动力学与人工酶催化机理的理论研究》一文中研究指出随着科学技术的不断完善与发展,各类学科中的大型实验,急需结合计算机算力和量子理论知识,近似求解理论数值来支撑和丰富实验的现象,并以此挖掘大量实验现象背后的原理与机制,这对揭示化学反应本质具有重要意义。本论文选取两个广泛关注体系(芳烃类燃烧与人工酶催化)进行基础型研究,具体研究内容和取得的结果如下:(1)芳烃类燃烧反应动力学的理论研究。本部分工作运用SS-QRRK和隧穿效应等理论计算方法,探讨了苯和氢自由基/邻二甲苯和羟基自由基两个基元反应体系,精确求解了提取和加成反应随温度(220 K-3000 K)和压力(500 atm-10 torr)变化的速率常数,以期望获得真实实验条件下宽范围的反应速率常数。在苯和氢自由基体系中,结果表明反应中出现负温度效应是由提取和加成反应的竞争关系引起的,压力越小导致负温度效应出现的温度越低,且使该区域内的速率常数随压力变化的效果越加明显。此外,在氦气、氢气、氩气叁种载气环境下,中高温区的反应速率有1-2倍的差别,这与单分子反应的载气碰撞效率有关。同时,在超低压(1-10 torr)环境中,同位素效应的变化极其敏感,这是由于苯上氢原子被氘代之后,其反应速率常数对于压力变化的敏感性比未氘代的苯分子低所导致的。在邻二甲苯和羟基自由基的体系中,发现在低能垒或无能垒反应中,考虑复合物精确体系中隧穿效应的计算。这项研究有助于进一步的理解芳香化合物在燃烧中经历的化学过程,并从机理层面挖掘出提高燃烧效率和减少污染排放的有效改善方法,以此来推动我国发动机基础燃烧研究发展,对支撑国家在发动机领域的科技创新研究具有重要意义。(2)含铑的人工酶催化机理的理论研究。本部分工作是以含铑的生物素-链霉亲和素类人工金属酶为研究对象,通过对两种突变蛋白S1 12H Sav和K121H Sav进行动力学模拟获得反应活性中心的簇模型,探讨亚胺还原体系反应中的对映选择性等问题。计算结果表明了亚胺分子进入S1 12H Sav和K121H Sav时各有四种结合模式。通过分析对比各个结合模式的决速步能垒得到S1 12H Sav和K121H Sav的产物主导构象分别为S和R,从定性的角度来看,它与实验结果是一致的。考虑反应路径中环境的叁维电子效应和空间效应,我们发现当催化剂茂环上的甲基被氨基取代时,能够有效降低决速步反应势垒,获得更加高效的含铑人工金属酶。这为生物素-链霉亲和素类人工金属酶的分子设计提供可靠地理论支持。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-16）
郑芳青[3]（2016）在《牛血清白蛋白—二氧化铈纳米人工酶的合成及其活性研究》一文中研究指出天然酶在食品、医药等领域应用较为广泛,能够改善食品的品质、风味和色泽,具有很重要的实用价值。然而天然酶存在着对热不稳定、稳定性差、来源有限、昂贵不易得等缺陷导致其应用受到限制,因此寻找一种能够替代天然酶的无机纳米人工酶具有重要的意义,人工酶的引入可以消除天然酶本身的缺陷,从而扩大酶在食品中的应用。本文采用一步合成了牛血清白蛋白-二氧化铈纳米材料,并对其存在的模拟酶活性进行评价研究。本论文主要开展了以下研究工作：1.在室温条件下通过简单的混匀和搅拌可以一步合成牛血清白蛋白-二氧化铈纳米复合材料,并通过紫外可见光谱、透射电子显微镜、傅里叶变换中红外光谱、X射线衍射表征、X射线光电子能谱、热重分析等常规手段证明了纳米复合材料的合成,且其平均粒径为2.29 nm,X射线衍射表明牛血清白蛋白-二氧化铈为萤石立方结构。在中性条件下测得其电动电势为-25 mV。经过X射线光电子能谱表征可知,牛血清白蛋白-二氧化铈纳米复合材料中的铈为Ce3+和Ce4+并存,且Ce3+浓度为44%左右。2.研究了纳米材料的模拟氧化酶的稳态动力学分析。可知其米氏常数为0.0544 mM,与作用于相同底物的辣根过氧化物酶而言,对底物3,3、,5,5、-四甲基联苯胺(TMB)具有更强的亲和力。和天然酶不同,牛血清白蛋白-二氧化铈纳米材料有很好的稳定性。通过不同温度条件的处理,可知纳米材料的模拟氧化酶活性有很好的稳定性,即使温度高达95℃仍然保持了60%以上的有效活性。在酸性条件下,模拟酶表现出比在中性和碱性条件下更强的氧化酶活性。主要是原因如下：(1)溶液pH的减小,会增强Ce4+的氧化能力,从而使得酸性条件下的模拟氧化酶活性增强。(2)酸度对底物TMB的影响导致了TMB的氧化产物为TMB二亚胺盐,即TMB的终极氧化产物。(3)牛血清白蛋白-二氧化铈纳米人工酶的催化活性可能与其表面的电荷有关。因此,我们得出结论,牛血清白蛋白-二氧化铈纳米材料具有良好的有效模拟氧化酶活性,且具有广泛的温度和pH适用范围。3.基于黄嘌呤氧化酶偶联反应体系和WST-1的原理测定了牛血清白蛋白-二氧化铈纳米材料的模拟超氧化物歧化酶活性,当材料浓度为5μM时,酶活力为11.975 U/mL。热稳定研究表明,当温度在4℃-65℃之间时,抑制率的变化范围较小,维持在50%左右；当温度为75℃时,抑制率有所下降；当温度达到95℃时,酶仍然保留着25%左右的抑制率,说明在高温条件下,纳米材料的模拟超氧化物歧化酶仍保持了一定的活性。酸碱稳定性研究结果表明,不同pH条件的处理对牛血清白蛋白-二氧化铈纳米材料的模拟超氧化物歧化酶活性没有太大的影响。因此牛血清白蛋白-二氧化铈纳米材料具有广泛的pH变化范围和很好的热稳定性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
蓝建中[4]（2015）在《“剪断”病毒的人工酶》一文中研究指出日本研究人员近日成功利用合成的人工酶作为"剪刀",切断了引发宫颈癌的人乳头瘤病毒的DNA,从而遏制了其增殖。这一技术有望应用于治疗由DNA病毒引起的疾病。宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤,人乳头瘤病毒是引发宫颈癌的主要原因。人乳头瘤病毒是一种球形DNA病毒,所谓DNA病毒是核酸为单链或双链的一种病毒,广泛存在于人、脊椎动物、昆虫体内以及多种传代细胞系中,它无法单独繁殖,必须寄生在活细胞内。日本冈山大学的一个研究小组人工合成出一种"限制性核酸内切(本文来源于《金秋》期刊2015年02期）
肖传真[5]（2013）在《合成人工酶“剪断”病毒DNA》一文中研究指出日本研究人员成功利用人工酶作为"剪刀",切断了引发宫颈癌的人乳头瘤病毒的DNA,从而遏制了其增殖。这一技术有望应用于治疗由DNA病毒引起的疾病。宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤,人乳头瘤病毒是引发官颈癌的主要原因。人乳头瘤病毒是一种球形DNA病毒,所谓DNA病毒是核酸为单链或双链DNA的一种病毒,广泛存在于人、脊椎动物、昆虫体内以及多种传(本文来源于《老同志之友》期刊2013年11期）
[6]（2013）在《日合成人工酶可“剪断”病毒DNA》一文中研究指出日本研究人员成功地利用人工酶作为"剪刀",切断了引发宫颈癌的人乳头瘤病毒的DNA,从而遏制了其增殖。这一技术有望应用于治疗由DNA病毒引起的疾病。日本冈山大学的一个研究小组人工合成出一种"限制性核酸内切酶",可以将糖分子与磷酸之间的键结"剪断",从而将双链DNA"切断"。将这种人工酶植入人类细胞,它(本文来源于《生物学通报》期刊2013年04期）
吴平[7]（2010）在《基于偶氮苯的光调控人工酶研究》一文中研究指出通过外界刺激实现对酶催化活性及特异性调控是当前较前沿课题之一。对人体重要抗氧化硒酶的调控对于有机体内的氧化及抗氧化平衡非常重要。目前,人们已经发展了诸多调控硒酶活力的方法,然而在光调控硒酶活性方面尚未见报道。本论文提出利用外界光诱导的超分子作用力和结构变化来调控人工硒酶催化活性这一研究思路。通过离子诱导等超分子组装手段,由光敏分子通过离子相互作用诱导组装与解组装实现对人工硒酶的光调控。本论文围绕单电荷偶氮苯光调控人工硒酶设计合成,偶氮苯与环糊精结合模式及其电荷对环糊精光控活性能力研究,以及阳离子偶氮苯诱导卟啉的组装为基础展开工作,并获得较重要研究结果:1.单电荷偶氮苯光调控人工硒酶研究首次利用光调控实现对人工硒酶的调控。利用两种含碲桥联环糊精分别与单正电荷偶氮苯和单负电荷偶氮苯的组装与解组装来控制人工硒酶对底物的识别,进而达到调控催化活性得目的。由于含碲人工酶催化能力的不同以及底物和两种偶氮苯上所带电荷之间的相互作用强弱的不同,设计合成的光敏性酶抑制剂对两种模拟酶的活力表现出不同程度的抑制。阴离子偶氮苯和双碲环糊精复合物表现出最大的活力抑制。当该复合物受紫外线照射时,抑制剂由于构型变化不能被环糊精空腔包结,这样人工硒酶活力恢复;相反,当用可见光照射人工酶时,环糊精空腔被抑制剂占据,其活力再次受到抑制。研究显示,该过程可以重复多次。因此,我们成功设计合成了一种新型的基于组装与解组装可光调控的人工硒酶。2.偶氮苯与环糊精结合模式及其结构对人工酶光控活性能力研究对带有单个电荷的偶氮苯和环糊精复合物进行了核磁氢谱研究,结果显示出偶氮苯嵌入环糊精空腔内的朝向。在复合物的核磁谱图中,偶氮苯中亲水基附近的氢原子化学位移向低场移动表明亲水基处于环糊精空腔外;偶氮苯中疏水基附近的氢原子化学位移向高场移动表明疏水基嵌入到环糊精空腔内。对带有单个电荷的偶氮苯和桥联环糊精复合物的圆二色研究表明,偶氮苯和桥联环糊精的圆二色谱在偶氮苯π→π*跃迁处产生负诱导圆二色谱(ICD)带,偶氮苯n→π*跃迁处产生正ICD带,桥联环糊精浓度的增加使得负ICD带和正ICD带的椭圆率变化在桥联环糊精和偶氮苯计量比为1:2时出现突变点。这一结果证明一分子的桥联环糊精结合两分子的偶氮苯。偶氮苯与环糊精结合模式的研究有力的证明了偶氮苯占据底物识别空腔从而抑制环糊精酶活的事实。3. Bola-阳离子偶氮苯诱导卟啉的组装研究鉴于单电荷偶氮苯在光调控环糊精基人工谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)方面的成功,我们将偶氮苯所带电荷扩展到两个,合成了一系列bola型离子偶氮苯衍生物,研究了bola型阳离子偶氮苯和带四个负电荷的羧基卟啉间由离子相互作用诱导的组装,构建出离子型复合物。通过紫外和荧光光谱对两者的组装行为进行了表征,证明带两个正电荷的bola型阳离子偶氮苯和带四个负电荷的羧基卟啉之间形成了2:1的离子型复合物,在形成复合物后,卟啉分子的Soret带的紫外吸收下降,卟啉分子的荧光减弱,发生H型聚集,其离子结合的平衡时间约为10分钟,在加热的情况下,复合物解离,卟啉分子的Soret带恢复。(本文来源于《吉林大学》期刊2010-06-01）
刘洋[8]（2010）在《构建主客体含硒人工酶》一文中研究指出在自然界生物的生命活动和进化过程中,为了保证生物体内各种生化反应高效有序的进行,酶起到了极其关键的作用。正是由于酶具有的高催化效率和高度专一性的特点,自从其被发现之日起,就引起了科学家们的广泛关注。人们非常希望通过对其蛋白质本质甚至于RNA本质的研究来掌握和利用酶的这种特性进而为人类的生产和生活服务,但是天然酶有着自己的缺陷,如易失活,来源有限等缺点。正是基于人们对酶催化本质研究地不断认识深入,用人工的方法创造非天然酶-人工酶诞生了。谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)作为一种天然含硒酶已经被广泛的研究,其高效催化过氧化物被巯基底物还原的能力使得生物体免受过氧化损伤,从而为维护生物体内的稳态起到了极其关键的作用。通过对其蛋白质结构的解析,人们发现其催化口袋中的硒代半胱氨酸的硒元素起到了催化中心的作用,而此口袋内部的氨基酸如Arg,Trp,Gln等对底物谷胱甘肽(GSH)的诱导结合及催化循环的完成起到了重要作用。通过对天然GPx蛋白的晶体结构的理解和认识,我们作出如下理解,设计GPx人工酶需要具有如下叁个特点:(1)含有催化元素Se;(2)具有一个合适的疏水空腔;(3)需要有类似官能团起到天然GPx口袋内部氨基酸的那种协同作用。超分子化学作为近年来兴起的一门热门科学,其本质与酶的过渡态具有一定的相似性,酶正是基于这种弱的相互作用来形成一个与底物相匹配结合且具有低活化能的过渡态。于是我们设计合成了两端带有金刚烷的芳硒醚分子及一端带有金刚烷的芳硒酸分子,分别与胍基化环糊精通过主客体相互作用形成复合物,以此期望通过模拟GPx的叁个特点构筑具有较高催化活性的GPx人工酶。实验结果表明:我们成功制备了芳硒醚-胍基化环糊精复合物及芳硒酸-胍基化环糊精复合物,通过其活力测定,证明复合物具有一定的GPx活力,并将其活力与相应的环糊精复合物相比,活力得到了一定程度的提高,说明通过引入胍基来模拟GPx周围氨基酸的作用对活力提高有重要影响。此外,在测活过程中发现芳硒酸及其复合物除了具有GPx活力外,还具有GSH氧化酶的活性。(本文来源于《吉林大学》期刊2010-04-01）
白晓龙[9]（2009）在《基于环番构建谷胱甘肽过氧化物人工酶》一文中研究指出作为一种具有高度专一性和高催化效率的蛋白质,酶对生物体维持其正常的代谢平衡起着非常重要的作用。科学家们一直致力于能够设计出像酶那样在温和条件下具有高度立体专一性的高效催化剂。作为有机体中的一种抗氧化硒酶,谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)能够利用谷胱甘肽(GSH)来催化还原对生物体有害的氢过氧化物,从而使机体细胞内外的生物分子免受活性氧的损伤。GPx作为抗氧化药物前体有着广阔的应用前景,比如被第一个报道的具有GPx活力的小分子化合物Ebselen已经作为抗氧化药物上市。近年来,科学家们将目光主要集中在开发催化效率高和水溶性好的GPx模拟物上。理想的酶模型应具有底物结合部位和催化部位,其活性中心由底物结合部位和催化部位组成。我们拟从酶催化的本质出发(即底物结合和分子内催化),利用超分子化学的原理,基于分子识别构建具有GPx活力的人工酶。鉴于我们研究组之前已经对以环糊精为底物结合部位的GPx模拟酶的构建做了一系列研究工作,我们选定环番的疏水空腔作为底物结合位点,同时引入催化位点来构建新型的GPx人工模拟酶。作为一类重要的大环化合物,环番能够为客体分子提供一个类酶的疏水微环境。该空腔很少受到外界环境变化的影响,能为客体提供比较稳定的连接位点。同时,它的结构在合成上可以有较多的选择余地,可以为客体分子提供不同的结合环境。此外,我们还可以引入适当的官能团来实现它对客体分子的选择性结合。我们设计和合成了1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环番(CP44),由于该环番的疏水空腔的大小与苯环的构型相匹配,我们设想用它来作为催化底物苯硫酚的结合部位。同时,我们在其疏水空腔边缘成功引入Se/Te来模拟GPx的催化部位。利用环番来构建GPx人工酶的相关研究还未见报道。实验结果显示,我们所合成的二硒和二碲环番GPx模拟酶具有一定的GPx催化活力。且二碲环番模拟酶的催化活力高于二硒环番模拟酶的催化活力。作为利用环番来构建硒酶的新尝试,这将为下一步对该体系的深入研究奠定基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-04-01）
刘磊[10]（2008）在《构建具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的人工酶》一文中研究指出酶的人工模拟,对认识酶自身生物进化过程和酶结构与功能关系有着十分重要的作用。谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)是机体内重要的含硒酶,其催化基团为硒代半胱氨酸,以谷胱甘肽(GSH)为底物分解体内的氢过氧化物,清除自由基,从而保护细胞免遭氧化损伤。随着近年来自由基致病理论的建立和发展,GPx的作用逐渐引起人们重视,成为研究的热点。酶催化的基石是底物结合和分子内催化。因此构建人工酶的关键在于酶模型能识别和结合底物,催化官能团布局合理。本文根据所在小组所提出的人工模拟酶策略,在所选择的模型上,引入酶的催化基团,并构建合适的底物结合部位,利用化学和生物学的方法和原理,制备出两个高GPx活力的人工酶。另外还研究了本实验室构建的含硒单链抗体酶活性部位的结构。1.构建含硒生物印迹酶模拟GPx我们将枯草杆菌蛋白酶(subtilisin)转变为硒化枯草杆菌蛋白酶(selenosubtilisin),以硒化枯草杆菌蛋白酶为起始蛋白,印迹分子为谷胱甘肽(GSH),采用生物印迹技术,以共价键将一个底物连接到模板分子上,得到GSH-硒化枯草杆菌印迹酶(imprinted GSH-selenosubtilisin),简称印迹酶。其催化GSH还原H2O2的最高活力和平均活力分别为597U/μmol和462U/μmol,比硒化枯草杆菌蛋白酶活力提高了100多倍,是Ebselen活力的500倍。印迹酶的催化机制与天然酶类似属于乒乓机制。印迹酶高活力的原因是:该模拟物是直接具有底物GSH结合部位的含硒印迹酶,首次实现了催化基团硒代半胱氨酸与底物结合部位的合理定位。2.构建环糊精模型模拟GPx在小组原有6-SeCD模拟物的基础之上,改造出一个新的活力提高的GPx模拟物:6A,6B-环己胺基- 6A' ,6B' -硒桥联-β-CD(6-CySeCD)。6-CySeCD模拟物催化GSH还原H2O2活力为7.9 U/μmol,比Ebselen的催化效率高7.9倍,比原模拟物6-SeCD(4.2 U/μmol)高1.8倍。其催化机制与天然酶类似。应用过氧化氢损伤Wistar大鼠乳鼠的背部表皮细胞为模型,研究了6-CySeCD的抗氧化能力。6-CySeCD活力的提高在于环己胺的定向引入。3.含硒单链抗体酶活性部位研究本实验室近年来设计并制备了几种谷胱甘肽过氧化酶模拟物,其中单链抗体GPx模拟酶(Se-scFv-2F3)就是其中之一。该酶是从含硒抗体酶(Se-Ab-2F3)出发,通过蛋白质工程和化学修饰相结合的方法将Se-Ab-2F3改造成为Se-scFv-2F3的。迄今,对Se-scFv-2F3的活性部位结构知之甚少。该酶的计算机模拟模型显示,SerH52和SerH59位于单链抗体的疏水性空腔内部,该空腔为谷胱甘肽的结合位点,因此这两个丝氨酸在进行硒化学修饰后,都极有可能成为该模拟酶的催化中心。本实验通过重迭PCR的方法,分别将SerH52和SerH59突变为Ala,获得两个突变体,比较其与原单链抗体的活性差异,从而判断单链抗体的活性位点的具体部位。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-20）
人工酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着科学技术的不断完善与发展,各类学科中的大型实验,急需结合计算机算力和量子理论知识,近似求解理论数值来支撑和丰富实验的现象,并以此挖掘大量实验现象背后的原理与机制,这对揭示化学反应本质具有重要意义。本论文选取两个广泛关注体系(芳烃类燃烧与人工酶催化)进行基础型研究,具体研究内容和取得的结果如下:(1)芳烃类燃烧反应动力学的理论研究。本部分工作运用SS-QRRK和隧穿效应等理论计算方法,探讨了苯和氢自由基/邻二甲苯和羟基自由基两个基元反应体系,精确求解了提取和加成反应随温度(220 K-3000 K)和压力(500 atm-10 torr)变化的速率常数,以期望获得真实实验条件下宽范围的反应速率常数。在苯和氢自由基体系中,结果表明反应中出现负温度效应是由提取和加成反应的竞争关系引起的,压力越小导致负温度效应出现的温度越低,且使该区域内的速率常数随压力变化的效果越加明显。此外,在氦气、氢气、氩气叁种载气环境下,中高温区的反应速率有1-2倍的差别,这与单分子反应的载气碰撞效率有关。同时,在超低压(1-10 torr)环境中,同位素效应的变化极其敏感,这是由于苯上氢原子被氘代之后,其反应速率常数对于压力变化的敏感性比未氘代的苯分子低所导致的。在邻二甲苯和羟基自由基的体系中,发现在低能垒或无能垒反应中,考虑复合物精确体系中隧穿效应的计算。这项研究有助于进一步的理解芳香化合物在燃烧中经历的化学过程,并从机理层面挖掘出提高燃烧效率和减少污染排放的有效改善方法,以此来推动我国发动机基础燃烧研究发展,对支撑国家在发动机领域的科技创新研究具有重要意义。(2)含铑的人工酶催化机理的理论研究。本部分工作是以含铑的生物素-链霉亲和素类人工金属酶为研究对象,通过对两种突变蛋白S1 12H Sav和K121H Sav进行动力学模拟获得反应活性中心的簇模型,探讨亚胺还原体系反应中的对映选择性等问题。计算结果表明了亚胺分子进入S1 12H Sav和K121H Sav时各有四种结合模式。通过分析对比各个结合模式的决速步能垒得到S1 12H Sav和K121H Sav的产物主导构象分别为S和R,从定性的角度来看,它与实验结果是一致的。考虑反应路径中环境的叁维电子效应和空间效应,我们发现当催化剂茂环上的甲基被氨基取代时,能够有效降低决速步反应势垒,获得更加高效的含铑人工金属酶。这为生物素-链霉亲和素类人工金属酶的分子设计提供可靠地理论支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人工酶论文参考文献
[1].曲晓刚.新型人工酶-纳米酶在生物医学应用中的新进展[C].2018（第3届）抗菌科学与技术论坛论文摘要集.2018
[2].张慧.芳烃类燃烧反应动力学与人工酶催化机理的理论研究[D].北京化工大学.2018
[3].郑芳青.牛血清白蛋白—二氧化铈纳米人工酶的合成及其活性研究[D].西北农林科技大学.2016
[4].蓝建中.“剪断”病毒的人工酶[J].金秋.2015
[5].肖传真.合成人工酶“剪断”病毒DNA[J].老同志之友.2013
[6]..日合成人工酶可“剪断”病毒DNA[J].生物学通报.2013
[7].吴平.基于偶氮苯的光调控人工酶研究[D].吉林大学.2010
[8].刘洋.构建主客体含硒人工酶[D].吉林大学.2010
[9].白晓龙.基于环番构建谷胱甘肽过氧化物人工酶[D].吉林大学.2009
[10].刘磊.构建具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的人工酶[D].吉林大学.2008
论文知识图
