导读:本文包含了胎肝组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,组织,胰岛素,因子,损伤,大鼠,肝细胞。
胎肝组织论文文献综述
徐敬,王彦坤,王晓云,孙志为,金焰[1]（2012）在《大鼠同种异体胎肝组织微片移植治疗慢性肝衰的实验研究》一文中研究指出目的探讨大鼠胎肝组织微片移植对慢性肝衰大鼠的治疗作用及可行性,为临床胎肝组织微片移植提供动物实验依据。方法选择肝硬化模型SD大鼠20只,随机分为对照组(n=10)与移植组(n=10)。孕14d的SD胎鼠肝组织作为供体。移植组每只受体接受3个胎鼠肝组织微片移植,移植部位在受体肝组织中;对照组只行开腹手术。手术后1周检测受体ALT、AST、TBIL及ALB的变化;1个月后观察死亡大鼠数量,并处死存活的大鼠,取肝组织检测PCNA、ALB及糖原的表达水平。结果与对照组比较,移植组ALT、AST及TBIL明显下降,ALB显着升高。PCNA、ALB及糖原染色阳性率明显高于对照组。结论大鼠同种异体胎肝组织微片移植可以改善肝硬化大鼠的生存时间及肝功能;移植肝组织可以在受体肝组织内存活,手术方法安全可行。(本文来源于《云南医药》期刊2012年01期）
徐敬,王彦坤,王晓云,孙志为,金焰[2]（2011）在《同种异体胎肝组织微片移植治疗大鼠急性肝功能衰竭的实验研究》一文中研究指出目的探讨同种异体胎肝组织微片移植对大鼠急性肝功能衰竭的治疗作用,为胎肝微组织移植的临床试验提供动物实验依据.方法选择急性肝功能衰竭SD大鼠40只,随机分为对照组(n=20)、移植组(n=20).孕14 d的SD胎鼠肝组织作为供体;移植组每只受体接受两个胎鼠肝脏组织微片移植,移植部位在受体肝组织中;对照组只行开腹手术;手术后24 h、72 h、7 d及30 d分别检测受体ALT、AST、TBIL及ALB的变化,统计存活大鼠数量.结果与对照组比较,手术后24 h、72 h、7 d移植组ALT、AST及TBIL明显下降,ALB显着升高,死亡率下降.术后30 d两组间上述指标差异无统计学意义.结论同种异体胎肝组织微片移植可以改善急性肝功能衰竭大鼠的肝功能,降低大鼠死亡率.这种作用随术后时间的延长而下降.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2011年12期）
丁道奎,施诚仁,沈涤华[3]（2011）在《胎肝器官发生与组织学发育的研究进展》一文中研究指出肝脏是体内最大的器官,其代谢、解毒和体内稳态的重要性已得到很好的了解。肝脏的形成是一个复杂的过程,必定涉及多个基因和信号分子。显然从研究肝脏发育中获得的知识将有助于指导肝脏移植、基因治疗和组织工程等领域,且会获益于整个人类社会。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2011年01期）
赵映敏,郑大同,李述庭[4]（2010）在《胰岛素样生长因子基因在小于胎龄鼠胎盘和胎肝组织中的动态表达变化》一文中研究指出目的:动态观察小于胎龄(small-for-gestational-age,SGA)鼠妊娠晚期胎盘及胎肝组织中胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-like growth factor-I,IGF-I)及其结合蛋白(IGF binding proteins,IGFBPs)的基因表达变化,以探讨SGA的可能发病机制。方法:结扎子宫动脉(uterine arteries ligation,UAL)建立宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,I-UGR)模型,应用逆转录(RT)-PCR测定SGA鼠胚胎18、19、20、21天胎盘、肝脏组织IGF-I,IGFBPs mRNA表达变化,并与正常组比较。结果:(1)胎盘和胚胎重量随胎龄增加,两者呈正相关,同胎龄SGA组胎盘和胚胎重量均低于对照组;(2)胎盘和胎肝IGF-Ⅰ、IGFBP1、IGFBP2 mRNA表达均随胎龄增加而增加,胎盘中的表达均低于胎肝;(3)同胎龄SGA组胎盘和胎肝IGF-ⅠmRNA表达较对照组降低,而IGFBP1、IGFBP2 mRNA表达较对照组增加;⑷同胎龄SGA组胎盘和胎肝组织IGF-ⅠmRNA水平与胚胎重量成正相关,而IGFBP1、IGFBP2 mRNA水平与胚胎重量成负相关。结论:IGFs的表达存在组织差异性,妊娠晚期胎盘与胎肝组织IGFs mRNA表达水平紊乱可能与小于胎龄鼠不良的宫内生长有关。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2010年04期）
尤楠[5]（2010）在《HNF4α在胎肝干细胞定向分化修复肝组织损伤中作用机理的研究》一文中研究指出目的肝组织损伤是各型肝脏疾病的共同病理基础,严重的肝组织损伤将引起肝功能衰竭;干细胞治疗修复肝组织损伤是目前国内外医学界研究的一个热点,但由于存在体外富集纯化困难、定向分化机制不明等问题而使其应用受到限制。胎肝细胞中富含的具有定向分化功能的干细胞是干细胞治疗研究中的重要细胞来源。本研究拟探讨建立体外扩增大鼠胚胎肝干细胞并抑制其分化的培养条件及方法,并在此基础上,将胎肝干细胞通过门静脉植入肝损伤大鼠体内,观察肝脏修复情况,检测治疗前后HNF4α表达变化,探讨HNF4α在胎肝干细胞促进肝组织损伤修复中的作用。本研究内容共分为两部分:1.体外琼脂克隆培养对胎肝干细胞分化的影响;2.HNF4α在胎肝干细胞促肝组织损伤修复中的作用。探讨这一重要调节过程中分子机理将为临床应用胎肝干细胞移植治疗肝脏疾病奠定重要的基础。方法1.无菌条件下利用Ⅳ型胶原酶结合机械消化法制备14d胎龄大鼠胎肝干细胞悬液。将原代分离得到的大鼠胎肝干细胞分成两组,其中一组胚胎肝干细胞接种至Ⅰ型胶原包被的培养板中,常规贴壁培养。另一组细胞则接种至无血清软琼脂培养基中进行悬浮培养;悬浮培养基分为上下两层,底层为含HGF的1.2%琼脂,顶层为无血清的0.6%琼脂,将胎肝干细胞接种至顶层培养基中培养。倒置显微镜下观察两组细胞的生长。培养2周后收集两组细胞,电镜观察两组细胞超微结构的差异,流式细胞仪检测其CD90.1+、CD49F+等干细胞标志物表达特征,碱性磷酸酶染色检测其分化状态的差异,实时定量PCR检测两组细胞甲胎蛋白(AFP)、白蛋白(ALB)的表达差异。2.为研究HNF4α在胎肝干细胞促肝组织损伤修复中的作用,我们采用四氯化碳制作SD大鼠急性化学性肝损伤模型,造模成功后将肝损伤大鼠随机分为移植组(20只)和对照组(20只),移植组将胎肝干细胞经门静脉移植至大鼠肝脏,对照组注射等容剂量的生理盐水。分别于注射前6h,注射后1,3,5周检测大鼠血清谷氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的表达水平;取病理组织切片HE染色,观察肝组织修复情况;取肝组织切片采用免疫组化及提取部分肝组织蛋白用Western blot方法检测肝脏治疗前后HNF4α表达情况。结果1.琼脂克隆培养发现部分胎肝干细胞未能有效增殖并形成克隆的细胞,这部分细胞不能在琼脂培养基中存活,随后发生凋亡崩解。剩余的细胞在2天后开始出现小的由3-5个细胞组成的细胞球,随培养时间的延长,干细胞球不断扩大,球内细胞折光性好,连接紧密,未出现分化表现,从形态上判定为干细胞集落。原代细胞接种后贴壁速度、分裂增生较慢,24 h后相差显微镜下可见细胞贴壁生长,48h后观察到分裂。1周后贴壁细胞体积逐渐增大铺展呈上皮样,形成集落。生长至90%左右时传代后增长速度加快,表现出一些分化的特征。2.电镜下观察,琼脂克隆培养胎肝干细胞直径约7μm~13μm,表面可见少量短小的微绒毛状突起,整个细胞大部分被卵圆形胞核所占据,细胞质少,核质比例大,内质网、线粒体、核糖体等细胞器不发达,表现为原始幼稚未分化细胞特征,即所谓的肝干细胞。贴壁培养胎肝干细胞直径明显大于琼脂克隆培养,约20~40μm,细胞核浆比例小,细胞质内可见大量内质网、高尔基体、核糖体等发达细胞器,显示出明显的分化特征,与成熟肝细胞相似。通过流式分析发现,悬浮克隆培养的胎肝干细胞球高表达CD90.1、CD49F,明显高于贴壁培养培养的胎肝干细胞。碱性磷酸酶染色,观察细胞表面ALP的表达,结果发现悬浮培养组染色为强阳性,贴壁培养为弱阳性。实时定量PCR检测结果则表明,随着培养时间的增加,贴壁培养组的胎肝干细胞AFP表达明显下降,ALB的表达呈明显上升的趋势(P<0.01)。而悬浮培养组的胎肝干细胞AFP和ALB的表达在培养前后未见明显变化(P>0.05)。3.四氯化碳诱导肝损伤模型后,各组SD大鼠根据肝病理组织显示不同程度的损伤,经胎肝干细胞移植处理后,对照组大鼠肝功能改善缓慢,ALT,AST明显高于移植组,移植组大鼠损伤的肝组织逐渐修复,肝功能恢复正常。第5周移植组大鼠术后存活率显着高于对照组。肝组织损伤后,HNF4α在肝组织的表达明显升高;随着肝组织的逐渐修复,HNF4α表达逐渐下降。Western blot及免疫组化检测亦证实此结果。结论琼脂克隆培养的胎肝干细胞较有血清贴壁培养分化程度低,在琼脂克隆培养条件下能增殖形成具有显着干细胞特征的克隆球。HNF4α在肝脏损伤初期起保护作用。可能系通过促进胎肝干细胞向损坏的肝小叶迁移,定向分化成正常肝细胞并适度增殖,从而替代损伤的肝实质,提高肝损伤后的恢复能力。(本文来源于《第四军医大学》期刊2010-04-01）
尤楠,陶开山,李韧,张明,高植泉[6]（2010）在《HNF4α在胎肝干细胞促肝组织损伤修复中的作用》一文中研究指出目的探讨肝细胞核因子(HNF)4α在胎肝干细胞促大鼠肝组织损伤修复中的作用。方法胶原酶结合机械消化法制备14 d胎龄大鼠胎肝干细胞悬液并进行体外长期培养。采用四氯化碳制作SD大鼠急性化学性肝损伤模型,造模成功后将肝损伤大鼠随机分为移植组(20只)和对照组(20只),移植组将胎肝干细胞经门静脉移植至大鼠肝脏,对照组注射等容计量的生理盐水,分别于注射前6 h,注射后1,3,5周检测大鼠血清谷氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST),并检查肝组织病理学变化,观察肝脏修复情况。采用免疫组化及Western-blot方法检测肝脏治疗前后HNF4α表达情况。结果对照组大鼠肝功能改善缓慢,ALT,AST明显高于移植组(P<0.05),移植组大鼠损伤的肝组织逐渐修复,肝功能恢复正常。第5周移植组大鼠术后存活率显着高于对照组(P=0.002)。肝组织损伤后,HNF4α在肝组织的表达明显升高;随着肝组织的逐渐修复,HNF4α表达逐渐下降。western-blot及免疫组化检测亦证实此结果。结论HNF4α在肝脏损伤初期起保护作用。可能系通过促进胎肝干细胞向正常肝细胞分化增殖,并迁移至损坏的肝小叶从而替代损伤的肝实质,从而提高肝损伤后的恢复能力。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2010年01期）
孙艳,何冬梅,张洹[7]（2009）在《小鼠胎肝间充质干细胞在缺血脑组织中迁移机制的研究》一文中研究指出目的:探讨小鼠胎肝间充质干细胞(flMSC_S)在缺血脑组织中迁移的机制。方法:分离和培养小鼠flMSC_S,制备小鼠脑缺血再灌注模型,RT-PCR方法检测小鼠flMSC_S表达的趋化因子受体及其唯一配体基质细胞来源因子1α(SDF-1α)在缺血损伤脑组织中的mRNA表达;Westem blot检测SDF-1α蛋白在缺血损伤脑组织中的表达;免疫组织化学检测SDF-1α在缺血损伤脑组织中的表达和分布;Boyden chamber法进行SDF-1α诱导flMSC_S迁移的体外实验。结果:flMSC_S经RT-PCR检测表达趋化因子受体CR1,CR3,CXCR1,CXCR2,CXCR3,CXCR4。脑缺血损伤侧脑组织SDF-1αmRNA表达显着增高,与正常脑组织SDF-1αmRNA比,具有显着差异(P<0.01)。Western blot检测显示缺血侧脑组织SDF-1α蛋白表达量在12、24、48 h分别为0.35±0.05,0.88±0.04,0.74±0.07,与正常脑组织SDF-1α蛋白(0.22±0.04)比,差异有显着性(P<0.01)。免疫组织化学检测显示,缺血损伤后24 h,缺血侧脑皮质,海马等缺血边缘区SDF-1α表达显著增高,缺血对侧及正常脑组织未见明显SDF-1α表达。体外迁移实验显示SDF-1α体外可以趋化flMSC_S发生迁移,CXCR4阻断抗体可以阻断SDF-1α诱导flMSC_S发生的迁移。结论:SDF-1α可以诱导flMSC_S发生迁移,趋化因子受体CXCR4及其配体SDF-1α的相互作用是flMSC_S在缺血损伤脑组织中迁移的机制之一。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2009年01期）
张泳,刘学红,徐文娟,赵仲生[8]（2008）在《人胎肝组织制作蜡块脱水时间的探讨》一文中研究指出目的:探讨人胎肝组织制作蜡块的适宜脱水时间。方法:应用16例不同发育阶段的人胎肝组织标本,通过HE石蜡制作技术进行探索性研究肝组织适宜的脱水时间。结果:人胎肝组织蜡块内组织浸蜡充分,与周围石蜡紧密相连。经HE染色后,在光镜下可见肝组织结构清晰,肝细胞形态完整。结论:人胎肝组织适宜的脱水时间是优质蜡块制作的关键环节。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2008年03期）
廖继东,张洹,姜铧[9]（2008）在《组织辐射损伤与胎肝Sca-1阳性细胞的移植后分布》一文中研究指出目的:探讨在同种异体造血重建中组织辐射损伤与胎肝Sca-1+细胞及其子代细胞移植后在不同组织器官分布差异的联系。方法:用快速PCR和免疫磁珠分选技术鉴定并分离14.5 d雄性胚胎小鼠肝脏Sca-1+细胞;将分离的Sca-1+细胞(2×104细胞/只)通过尾静脉输入到受[Co60]致死剂量(8Gy只/)照射的同系成年雌性小鼠体内,重建受体小鼠的造血功能;在输入细胞6个月后,处死受体小鼠,取出肾、肝、肺、胃和小肠组织固定制片;用Y染色体探针进行荧光原位杂交、荧光显微图像系统观察、摄像和分析。结果:输入2×104细胞/只的雄性胎肝Sca-1+细胞可完全重建经致死剂量照射雌性小鼠的造血功能;造血重建半年后,在受体小鼠的肾、肝、肺、胃和小肠等多个器官组织内可检出含Y染色体的细胞,显微图像计数各器官组织切片中含Y染色体细胞率分别为:肾脏(1.65±0.18)%、肝脏(0.90±0.10)%、肺(1.90±0.60)%、胃(6.10±0.50)%和小肠(7.61±2.30)%。各组织中含Y染色体细胞的检出率呈小肠>胃>肺>肾>肝的趋势,结合资料分析显示与各组织对辐射的敏感性强弱及组织细胞更新率大小基本一致。结论:胎肝Sca-1+细胞向各组织细胞的分化与组织器官受损程度可能存在一定的联系。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2008年03期）
孙艳,何冬梅,张洹[10]（2007）在《小鼠胎肝间充质干细胞在缺血脑组织中迁移机制的研究》一文中研究指出目的：探讨小鼠胎肝间充质干细胞(fetal liver mesenchymal stem cells,flMSCs)在缺血脑组织中迁移的机制。研究方法：分离和培养小鼠的 flMSCs,制作脑缺血再灌注模型,采用 RT-PCR 方法检测小鼠 flMSCs 表达的趋化因子受体及 SDF -1α在缺血损伤脑组织中的 mRNA 表达；采用(本文来源于《第11次中国实验血液学会议论文汇编》期刊2007-11-01）
胎肝组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨同种异体胎肝组织微片移植对大鼠急性肝功能衰竭的治疗作用,为胎肝微组织移植的临床试验提供动物实验依据.方法选择急性肝功能衰竭SD大鼠40只,随机分为对照组(n=20)、移植组(n=20).孕14 d的SD胎鼠肝组织作为供体;移植组每只受体接受两个胎鼠肝脏组织微片移植,移植部位在受体肝组织中;对照组只行开腹手术;手术后24 h、72 h、7 d及30 d分别检测受体ALT、AST、TBIL及ALB的变化,统计存活大鼠数量.结果与对照组比较,手术后24 h、72 h、7 d移植组ALT、AST及TBIL明显下降,ALB显着升高,死亡率下降.术后30 d两组间上述指标差异无统计学意义.结论同种异体胎肝组织微片移植可以改善急性肝功能衰竭大鼠的肝功能,降低大鼠死亡率.这种作用随术后时间的延长而下降.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胎肝组织论文参考文献
[1].徐敬,王彦坤,王晓云,孙志为,金焰.大鼠同种异体胎肝组织微片移植治疗慢性肝衰的实验研究[J].云南医药.2012
[2].徐敬,王彦坤,王晓云,孙志为,金焰.同种异体胎肝组织微片移植治疗大鼠急性肝功能衰竭的实验研究[J].昆明医学院学报.2011
[3].丁道奎,施诚仁,沈涤华.胎肝器官发生与组织学发育的研究进展[J].临床儿科杂志.2011
[4].赵映敏,郑大同,李述庭.胰岛素样生长因子基因在小于胎龄鼠胎盘和胎肝组织中的动态表达变化[J].南通大学学报(医学版).2010
[5].尤楠.HNF4α在胎肝干细胞定向分化修复肝组织损伤中作用机理的研究[D].第四军医大学.2010
[6].尤楠,陶开山,李韧,张明,高植泉.HNF4α在胎肝干细胞促肝组织损伤修复中的作用[J].中国普通外科杂志.2010
[7].孙艳,何冬梅,张洹.小鼠胎肝间充质干细胞在缺血脑组织中迁移机制的研究[J].中国应用生理学杂志.2009
[8].张泳,刘学红,徐文娟,赵仲生.人胎肝组织制作蜡块脱水时间的探讨[J].现代生物医学进展.2008
[9].廖继东,张洹,姜铧.组织辐射损伤与胎肝Sca-1阳性细胞的移植后分布[J].中国病理生理杂志.2008
[10].孙艳,何冬梅,张洹.小鼠胎肝间充质干细胞在缺血脑组织中迁移机制的研究[C].第11次中国实验血液学会议论文汇编.2007
论文知识图
