导读:本文包含了超声波辐射法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人机交互,叁维触觉反馈,超声波辐射压力,超声波发射器阵列
超声波辐射法论文文献综述
杨鹏[1]（2019）在《基于超声波辐射压力的空中触觉反馈技术》一文中研究指出触觉反馈为人机交互提供了新的交互方式,是现阶段人机交互领域的重要研究方向。触觉反馈依据是否与设备直接接触可以分为接触式触觉反馈和非接触式触觉反馈两种方式。在非接触式触觉反馈的研究中,基于超声波辐射压力的空中触觉反馈是国内外研究的热点。基于超声波辐射压力的空中触觉反馈使用户摆脱了设备的束缚,增加了交互的自然性,提高了交互的舒适度,可以广泛应用于教育、医疗、游戏等多个领域。本文从超声聚焦原理、软硬件系统开发、系统性能测试等方面对基于超声波辐射压力的空中触觉反馈技术进行了研究。开发了基于超声波辐射压力的空中触觉反馈系统,分析了载波占空比、调制波频率对触觉反馈性能的影响,为后续基于超声波辐射压力的空中触觉反馈技术的研究提供了实验平台和相关技术参考。本文的主要工作如下:(1)研究了超声波辐射压力的触觉反馈原理及多通道超声波聚焦技术,完成了324通道的超声波空中触觉反馈硬件系统的设计与开发,主要包括18×18超声波聚焦阵列、多通道超声波聚焦驱动单元、基于DSP和FPGA双核结构的多通道聚焦主控单元以及电源等电路。(2)构建基于超声波辐射压力的触觉反馈系统的DSP和FPGA双核软件系统,完成主控单元DSP、主控单元FPGA和驱动单元FPGA软件设计。主控单元DSP完成相位计算、uPP传输、上位机通信等功能,主控单元FPGA负责产生同步时钟、调制信号、串行相位信息的同步传输等功能,驱动单元FPGA负责根据接收到的控制信号完成对于每个通道的相位的具体控制。结合硬件系统,完成了基于超声波辐射压力的触觉反馈系统的开发。(3)在完成基于超声波辐射压力的触觉反馈系统的基础上,从功耗、聚焦点大小、系统延时精度、占空比以及调制波频频率对触觉反馈效果等方面对系统性能进行测试分析。分别验证载波占空比、调制波频率对触觉反馈的渲染强度、渲染聚焦点大小的影响,验证了开发基于超声波辐射压力的触觉反馈系统的稳定性。本文的主要贡献和创新包括:(1)开发了完整的基于超声波辐射压力触觉反馈系统的原理样机,为后续超声波辐射压力的空中触觉反馈技术的进一步研究提供了实验平台。(2)完成基于DSP和FPGA的超声波动态聚焦系统的设计与开发,实现了叁维空间中动点、多点超声波聚焦;设计基于FPGA的324个通道的相位控制算法,能够实现高刷新频率下的同步相位控制。系统相位延时精度达到0.5微秒,聚焦点分辨率达到17mm。(3)测试并分析了载波占空比、调制波频率对超声触觉反馈效果的影响,并进行了空中简单的图形触觉渲染实验,验证了超声波驱动信号特征与触觉反馈效果的映射关系,为后续叁维空间内的图形渲染提供参考。本文对基于超声波辐射压力的空中触觉反馈技术从基本理论、硬件系统、软件系统、渲染实验几个方面进行了研究,为基于超声波辐射压力的空中触觉反馈技术的深入研究提供了技术支撑。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
季伟,赵益剑,杨青,翟雨菲,谢宁[2]（2018）在《超声波辐射L-脯氨酸催化合成香豆素-3-甲酸乙酯》一文中研究指出以L-脯氨酸作催化剂,利用超声波辐射技术在无溶剂条件下催化水杨醛和丙二酸二乙酯,发生Knoevenagel缩合反应合成香豆素-3-甲酸乙酯。通过单因素实验对反应条件进行了探讨,结果表明:L-脯氨酸用量为0.2 g、水杨醛和丙二酸二乙酯摩尔配比1︰1.2、65℃时超声波辐射反应时间40 mins,产率达75.6%。(本文来源于《广东化工》期刊2018年14期）
贾鹏飞,王娟,李晓林,韩晓敏[3]（2017）在《超声波辐射技术合成氯雷他定》一文中研究指出以氨气和丙烯酸甲酯为起始原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧、乙氧羰基化和Mc Murry反应合成了4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯(氯雷他定)。Mc Murry反应以超声辐射为反应条件,并对Mc Murry反应涉及的工艺参数进行了优化,采用核磁共振氢谱对产物结构进行了表征。结果表明:当n(8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮)∶n(N-乙氧羰基-4-哌啶酮)=1.0∶1.2、n(Ti Cl4)∶n(Zn)=1.0∶1.7,在频率为25k Hz的超声波和67℃(回流温度)下反应30 min,在Mc Murry反应中,氯雷他定的收率为88.5%,总收率为57.8%。(本文来源于《精细化工》期刊2017年10期）
黄林伟,陈连清[4]（2017）在《超声波辐射法快速制备芳香双酰胺化合物》一文中研究指出提供一种合成芳香双酰胺化合物的新方法:采用二氯甲烷作溶剂,3种双酰氯作为底物,在25℃下与5种芳胺反应,合成15种芳香双酰胺化合物。该方法反应条件温和,后处理简单。并在其基础上发现,采用超声波辐射法能有效缩短反应时间,提高反应产率,是合成此类化合物一种新的有效途径。结果表明,采用超声波辐射法制备芳香双酰胺,不需要加催化剂,选择n(胺):n(酰氯)=2.05∶1的投料比,50mL二氯甲烷(酰氯0.25mmol),25℃下超声反应15min,抽滤洗涤,所有产物的产率均大于90%。(本文来源于《化工科技》期刊2017年03期）
程庆彦,朱响林,王延吉,赵新强[5]（2017）在《超声波辐射P_2O_5催化环己酮肟液相贝克曼重排合成己内酰胺》一文中研究指出在超声波辐射条件下,以P_2O_5为催化剂,研究了其在环己酮肟(CHO)液相贝克曼重排合成己内酰胺(CPL)中的催化性能。考察了超声功率密度、溶剂种类与数量、超声辐射时间等对环己酮肟液相贝克曼重排反应性能的影响,在常温、0.01 mol CHO、0.25 g P_2O_5、10 m L DMF、超声功率密度0.29 W×cm-2、超声辐射1.5 h的条件下,CHO的转化率为99.1%,CPL的选择性为99.4%。利用在线反应红外光谱研究了超声辐射条件下P_2O_5催化环己酮肟液相贝克曼重排反应机理:在超声波辐射存在下,DMF的羰基和CHO中处于C=N-OH邻位的亚甲基形成氢键,P_2O_5中P和O原子分别与DMF中的N、羰基碳上的H形成配位键和氢键,共同作用形成一种五元环结构使得DMF吸附在P_2O_5上;CHO吸附在P_2O_5上通过P_2O_5中的氧和磷分别和CHO中N+OH2、NOH的氢和氧形成氢键和P-OH;氢质子从氮原子转移到氧原子上,同时脱除一分子的H2O;与羰基形成氢键的亚甲基电子云密度增大,有利于亲核进攻氮正离子,形成碳正离子;H2O进攻碳正离子、失去质子、异构化形成CPL。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2017年01期）
杜彬,罗志臣,丁乙,王晨[6]（2016）在《超声波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚》一文中研究指出超声波辐射下叁乙基苄基氯化铵相转移催化由十二醇与环氧氯丙烷合成十二烷基缩水甘油醚,产品用FT-IR进行结构表征。考察了催化剂的种类、反应物的摩尔比及其与催化剂和NaOH的摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对产品收率的影响。结果表明,超声波辐射下,叁乙基苄基氯化铵具有良好的催化活性,较佳反应条件为:十二醇0.15 mol,n(十二醇):n(环氧氯丙烷):n(叁乙基苄基氯化铵):n(NaOH)=1:1.15:0.05:1.05,甲苯15 mL,超声波辐射功率100 W下辐射45 min,此时产品的收率达到93%以上。(本文来源于《日用化学工业》期刊2016年11期）
岳金方,罗志臣,王晨,林梦君[7]（2016）在《超声波辐射氟化钾/碳酸钾/叁氧化二铝催化合成呋喃丙烯酸的工艺研究》一文中研究指出在超声波辐射下,以KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3为催化剂,α-呋喃甲醛与丙二酸为原料,经Knoevenagel法合成了α-呋喃丙烯酸,用IR光谱和元素分析进行了表征。考察了催化剂用量、α-呋喃甲醛与丙二酸摩尔比、超声波辐射功率与辐射时间等因素对α-呋喃丙烯酸收率的影响。结果表明,在超声波辐射下,KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3具有良好的催化活性,较佳反应条件为:α-呋喃甲醛用量为12.5mL(0.15mol),n(α-呋喃甲醛)∶n(丙二酸)=1∶1.20,KF/K_2CO_3/Al_2O_3用量1.5g(KF含量2.805mmol/g),超声波功率120 W,辐射时间25min,产物收率达到95%以上,纯度达到99.75%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年06期）
程青芳,王玉枝,骆姗姗,耿奇奇,王启发[8]（2016）在《超声波辐射下双螺环化合物的一步合成》一文中研究指出以芳香醛、海因为原料,水为溶剂,经Knoevenagel缩合反应制得5-芳亚甲基海因后,再在室温超声波辐射下与靛红和L-脯氨酸发生1,3-二极环加成一锅反应,得到一系列双螺环化合物,收率为78%~94%.对产物结构进行红外、核磁及质谱表征.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
岳金方,罗志臣,丁乙,王学兰[9]（2016）在《超声波辐射KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成肉桂酸的工艺研究》一文中研究指出超声波辐射下,以KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3为催化剂,丙二酸和苯甲醛为原料,经Knoevenagel法合成肉桂酸。用IR和1H NMR及元素分析对产物进行了表征。考察了催化剂用量、苯甲醛与丙二酸摩尔比、超声波辐射功率和辐射时间等因素对肉桂酸收率的影响。结果显示,超声波辐射下,KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3具有良好的催化活性,且较佳反应条件为:苯甲醛用量20.4 m L(21.2 g,0.2 mol),n(苯甲醛)∶n(丙二酸)=1∶1.10,KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3用量4.5 g,超声波辐射功率120 W,超声波辐射时间60 min。在此条件下,肉桂酸的平均收率达到95%以上。(本文来源于《日用化学工业》期刊2016年07期）
万子露,黄林伟,蓝嫄嫄,司鸿玮,陈连清[10]（2016）在《超声波辐射法制备芳香醛缩醛(酮)》一文中研究指出采用超声波辐射法,以对甲基苯磺酸(p-TSA)和分子筛为催化剂,醇作溶剂和反应物,在室温下合成了16种芳香醛缩醛(酮)。此法适用性强、操作简单、反应时间短、反应条件温和,为合成此类化合物提供了一种新的有效途径。实验表明,超声波辐射法制备取代芳香醛缩醛(酮)的最佳条件是:c[醛(酮)]=0.25mol/L,n(p-TSA)∶n[醛(酮)]=1∶4,室温超声时间为30min。(本文来源于《化工科技》期刊2016年03期）
超声波辐射法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以L-脯氨酸作催化剂,利用超声波辐射技术在无溶剂条件下催化水杨醛和丙二酸二乙酯,发生Knoevenagel缩合反应合成香豆素-3-甲酸乙酯。通过单因素实验对反应条件进行了探讨,结果表明:L-脯氨酸用量为0.2 g、水杨醛和丙二酸二乙酯摩尔配比1︰1.2、65℃时超声波辐射反应时间40 mins,产率达75.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超声波辐射法论文参考文献
[1].杨鹏.基于超声波辐射压力的空中触觉反馈技术[D].吉林大学.2019
[2].季伟,赵益剑,杨青,翟雨菲,谢宁.超声波辐射L-脯氨酸催化合成香豆素-3-甲酸乙酯[J].广东化工.2018
[3].贾鹏飞,王娟,李晓林,韩晓敏.超声波辐射技术合成氯雷他定[J].精细化工.2017
[4].黄林伟,陈连清.超声波辐射法快速制备芳香双酰胺化合物[J].化工科技.2017
[5].程庆彦,朱响林,王延吉,赵新强.超声波辐射P_2O_5催化环己酮肟液相贝克曼重排合成己内酰胺[J].高校化学工程学报.2017
[6].杜彬,罗志臣,丁乙,王晨.超声波辐射相转移催化合成十二烷基缩水甘油醚[J].日用化学工业.2016
[7].岳金方,罗志臣,王晨,林梦君.超声波辐射氟化钾/碳酸钾/叁氧化二铝催化合成呋喃丙烯酸的工艺研究[J].精细石油化工.2016
[8].程青芳,王玉枝,骆姗姗,耿奇奇,王启发.超声波辐射下双螺环化合物的一步合成[J].淮海工学院学报(自然科学版).2016
[9].岳金方,罗志臣,丁乙,王学兰.超声波辐射KF/K_2CO_3/γ-Al_2O_3催化合成肉桂酸的工艺研究[J].日用化学工业.2016
[10].万子露,黄林伟,蓝嫄嫄,司鸿玮,陈连清.超声波辐射法制备芳香醛缩醛(酮)[J].化工科技.2016