导读:本文包含了晶态聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚合物,半晶态,预拉伸,本构模型
晶态聚合物论文文献综述
雷鸣,Hamel,Craig,M.,陈开卷,吕海宝,齐航[1]（2018）在《半晶态聚合物PEEK的叁维大变形本构模型》一文中研究指出半晶态热塑性聚合物聚醚醚酮(PEEK)具有优异的高温热稳定性(>300℃)、出色的抗腐蚀能力及抗辐照能力、优异的生物相容性、高比刚度,且易被重塑,因此PEEK材料在心血管支架、高性能复合材料、航空航天结构以及增材制造领域取得了广泛的应用。对于半结晶聚合物,拉伸会引起微观上孔洞的萌生和长大,进而降低材料的宏观承载能力。为了向PEEK材料的结构设计提供必要的参考从而进一步拓展PEEK材料的应用空间,本研究报道了PEEK材料的力学性能,讨论了预拉伸对半结晶聚合物聚醚醚酮(PEEK)力学性能的影响,建立了叁维大变形本构模型模拟PEEK材料的力学响应及其加载历史依赖性。在实验中,观察到孔洞以扁球形萌生,并随着拉伸的继续,孔洞逐渐长大为长球形状。在单轴拉伸试验中,孔洞的生长引发宏观上PEEK材料的体积膨胀,并且在垂直于预拉伸方向上降低了PEEK材料的压缩模量和横向压缩屈服应力。预拉伸后,孔洞的各向异性生长和PEEK材料沿拉伸方向的硬化作耦合在一起,在宏观上引发了PEEK材料的各向异性力学性能。依据实验观察和理论分析,我们建立了一套叁维大变形本构模型,模型依据PEEK的半晶态特征,考虑了非晶区的粘弹性,晶区的弹塑性,以及由孔洞生长所引起的损伤。与实验结果对比,本模型能够较好地模拟拉伸状态下的体积膨胀、应力-应变响应、预拉伸所引起的横向压缩屈服应力降低,以及由拉伸引发的严重各向异性性质。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（下）》期刊2018-11-23）
赵莉苹[2]（2018）在《非晶态Ni-Mo-P镀层改性导电聚合物及其在柔性超级电容器中的应用》一文中研究指出柔性超级电容器作为一种新型便携式能量存储器件,具有比锂离子电池更高的功率密度和更长的循环寿命,同时其能量密度也高于传统的平行板电容器。超级电容器的研究热点包括开发性能优异电极材料、器件组装及其性能优化。电极材料作为柔性超级电容器器件的关键部分,要求其具有优异的电容性能以及较高的柔韧性。目前,为了设计和构筑无粘结剂的柔性电极材料,将活性材料直接生长在柔性基底上的制备方法受到了许多研究者的关注。本论文选择以碳布为导电基底,通过简单的原位化学氧化聚合法及电沉积法制备了系列有机-无机杂化材料,在其表面构建赝电容和双电层电容材料,并研究其在柔性超级电容器电极材料中的应用。具体研究内容如下:(1)设计并制备了聚苯胺(PANI)@碳纤维布(CFC)复合材料。通过原位化学氧化聚合法,在碳纤维表面生长了一层PANI得到PANI@CFC电极材料,并考察了氧化剂(NH4)2S2O8与有机单体(An)的配比、反应温度、反应时间及有机单体的浓度等条件对制备材料性能的影响。将该材料在1 mol.L-1的H2SO4电解质中,采用叁电极体系对其进行电化学测试,在电流密度1 mA·cm-2下,其比电容达到486.25 mF·cm-2。(2)通过原位化学氧化聚合和电化学沉积两步法成功合成柔性Ni-Mo-P@PANI@CFC杂化电极材料,并应用于超级电容器,考察了不同的沉积过程和钼酸铵的浓度对材料性能的影响,电化学测试表明制备的Ni-Mo-P@PANI@CFC杂化材料具有优异的倍率性能和循环稳定性:当电流密度从1 mA·cm-2增加到40 mA·cm-2时,材料的比容量保留94.6%;在大电流密度40 mA·cm-2下循环2000次,材料的比容量仍保留92.3%。此外,为了验证Ni-Mo-P镀层在常见导电聚合物方面的通用性,在相同条件下制备了 Ni-Mo-P@PPy@CFC和Ni-Mo-P@PEDOT@CFC柔性电极材料,实验结果表明聚吡咯(PPy)和聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)(PEDOT)的电化学性能都有很大的提升。(3)为了进一步提高Ni-Mo-P@PANI@CFC电极材料的比容量,通过在碳纤维布上反复交替生长PANI和Ni-Mo-P镀层设计制备了多层(Ni-Mo-P@PANI)n@CFC(n=1-6)电极材料,考察了活性物质的层数对制备材料性能的影响,实验发现材料的单位面积比容量随着层数的增加而大幅提升。同时,在大电流密度40 mA·cm-2下恒电流充放电循环2000次,比容量的保留率仍然很高。以(Ni-Mo-P@PANI)4@CFC作为正负电极片,PVA/H2SO4为固态电解质及纤维素隔膜组装了对称型柔性超级电容器,并研究了相应固态器件的电化学性能,结果表明:该柔性固态超级电容器在0.4 mW·cm-2的功率密度下,能量密度可达到0.38 mWh·cm-2,揭示了其在柔性能量存储领域的巨大应用前景。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2018-05-01）
阚晓楠,潘庆艳,赵英杰,李志波[3]（2017）在《表界面技术制备高晶态有机二维聚合物》一文中研究指出我们利用表界面技术,通过炔炔偶联反应,在铜催化下于空气/水界面上成功制备了高晶态的碳-氮双炔结构的共轭二维聚合物并对其结构进行了表征。所得形貌特征通过透射电镜、扫描电镜以及原子力显微镜进行了表征,外观呈现出规则的六边形结构,平均厚度8 nm。选区电子衍射与高分辨透射电镜图说明该结构具有良好的周期性。对于衍射点的计算模拟指出其堆积结构应为A-B-C型堆积结构。XPS能谱图说明结构中含有必须的几种成键方式,GIWAXS扫描也证明了其高晶态结构。该种方法实现了一种高晶态共轭二维聚合物的制备,该二维聚合物的平均厚度为8 nm,该聚合物对于进一步研究该类类石墨炔二维结构的本征性能以及其在半导体器件中的应用具有一定的意义。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子》期刊2017-10-10）
吕梦岚[4]（2017）在《非晶态聚合物阴极界面修饰材料在有机太阳能电池中的应用》一文中研究指出设计合成一种带有叁级胺片段的非晶态聚合物阴极界面修饰材料PStN。使用PBDT-BT作为给体,PC61BM作为受体制备有机太阳能电池,器件的开路电压和填充因子显着提高,能量转化效率从4.7%提高到了6.4%。(本文来源于《广东化工》期刊2017年18期）
方常青[5]（2017）在《基于分数阶导数的热致非晶态形状记忆聚合物本构研究》一文中研究指出形状记忆聚合物因其广泛的应用前景成为近叁十年来最重要、最有价值的新型功能、智能材料之一。其中,热致形状记忆聚合物以其种类繁多、激励形式简单、可回复变形大以及响应迅速等优点吸引了大量的研究。建立合理准确、行之有效的热力学本构方程对于实现该类材料广泛、可靠应用至关重要。目前该类材料的热力学本构模型尚处于初步研究探索阶段,亟需广泛而深入的研究。本文针对热致形状记忆聚合物采用分数阶粘弹性的方法建立其本构模型,主要内容包括:首先,建立描述热致形状记忆聚合物粘弹性行为的分数阶模型,刻画其静态粘弹性行为如宽阔时域范围内的松弛模量和蠕变柔量,并与传统整数阶粘弹性模型、指数扩展函数Kohlrausch–Williams–Watts模型以及Cole-Cole模型进行比较。另外,用分数阶粘弹性模型描述动态粘弹性行为如宽阔频域范围内的储能模量、损耗因子,同时,也与传统整数阶粘弹性模型进行了比较。其次,针对分数阶蠕变柔量或松弛模量函数中出现的Mittag-Leffler函数及其导数计算复杂等特性而造成的拟合困难,引入基于Powell算法的直接搜索方法,给出参数初值的确定方法并提出拟合算法的加速策略,解决含有该函数的蠕变柔量或者松弛模量函数的参数最小二乘拟合问题。同时,针对Mittag-Leffler函数计算耗时的缺点,给出其快速计算方法,并探讨了这种计算方法对拟合、数值积分、微分方程数值求解和积分方程数值求解等问题求解效率的影响。再次,通过引入时温等效原理(TTSP),并且针对温度高于或者低于玻璃化转变温度分别运用Williams-Landel-Ferry方程和Arrhenius-Type方程计算TTSP中的平移因子,建立单松弛分数阶粘弹性模型用于非晶态形状记忆聚合物的温度相关自由回复行为的预测。同时,研究了材料参数、升温速率以及回复温度对形状记忆聚合物自由回复过程的影响。最后,建立更一般的多松弛分数阶热粘弹性模型用于模拟和预测丙烯酸酯基网状聚合物、聚氨酯和全氟磺酸离子交联聚合物等多种形状记忆聚合物材料温度相关的自由回复过程,并实现对形状记忆聚合物叁重和多重记忆效应的预测。同时,通过验证交联剂质量分数不同的形状记忆聚合物以及玻璃微球增强的形状记忆聚合物基复合泡沫材料自由回复过程的模拟,证实了该模型对于这种复合材料自由回复模拟的有效性。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2017-09-01）
葛媛[6]（2017）在《非晶态聚合物的应力波动行为研究》一文中研究指出应力波动现象是一种特殊的力学现象。通常当拉伸速率恒定时,聚合物在屈服后应力随应变的增加呈较为平滑的变化。然而,在特定条件下,某些聚合物的应力会随着应变的增加呈周期性波动。这一现象通常在非晶态但能结晶的聚合物(例如PET)中产生,对于这类聚合物的应力波动行为已有很多报道,但波动机理还尚存争议。另外,非晶态且不能结晶聚合物(例如PC)的应力波动现象及成因研究也鲜有报道。因此,本论文将从拉伸行为、热行为、结晶度以及宏观、微观形貌角度,详细分析、对比非晶态但能结晶聚合物(PET)和非晶态且不能结晶聚合物(PC)应力波动的成因,以期从分子水平上初步揭示不同聚合物产生应力波动的原因。1.研究了非晶态但能结晶聚合物PET的应力波动现象。PET应力波动行为具有分子量和拉伸速率依赖性。拉伸后试样应力波动区域宏观形貌上呈明暗交替的带状结构。通过SEM和DSC实验确定PET应力波动区域的微观结构,并证实了试样内部空化现象只是应力波动的微观结果,而应力波动曲线上的应变硬化和应变软化交替作用是由于样条“明带”和“暗带”区域的结晶度大小不同所致。2.研究了非晶态且不能结晶聚合物PC的应力波动现象。PC应力波动行为具有拉伸速率和老化时间依赖性。拉伸后试样宏观形貌不是典型的明暗交替的带状结构,而是准平行于断裂方向的透明棱状结构。通过DSC、IT和SEM实验得出,PC应力波动的成因与固有机理均不相同,是物理老化和应力活化交替作用的结果,其中物理老化使试样应力增加,而应力活化使应力减小。此外,为了更加直观的描述应力波动曲线中一个波动周期的变化过程,本文通过一个类似于两元件Maxwell单元的模型来模拟PC的应力增加阶段和应力减小阶段。(本文来源于《长春工业大学》期刊2017-06-01）
郎建平[7]（2016）在《晶态配位聚合物的固相反应研究》一文中研究指出近年来,我们一直在从事晶态金属配合物的固相合成及结构研究工作[1]。本文将报道我们在晶态配位聚合物方面取得的一些进展。例如,3D配位聚合物[Ni_3(oba)_2(bpe)_2(SO_4)(H_2O)_4].H_2O勺单晶在紫外光照射下发生[2+2]环加成反应,可转化成对应的3D配位聚合物[Ni_3(oba)_2(rctttpcb)(SO+4)(H_2O)_4]·(H_2O)。再如,2D配位聚合物[zn(oba)(4-spy)]_2(4-spy)_(0.5)的单晶在紫外光照射下发生[2+2]环加成反应,可转化成二重穿插的3D配位聚合物[zn(oba)(HT-ppcb)]_2(4-spy)_(0.5)。又如,在室温条件下通过将1D配位聚合物[Pb(Tab)_2]_2(PF_6)_4和bpe研磨后定量得到2D配位聚合物[Pb(Tab)_2(bpe)]_2(PF_6)_4;通过对它们的结构表征,该固相反应涉及到一维链状结构转化为二维层状结构。固态的1D配位聚合物[(TabH)(AgBr_2)]_n可用来检测微量的氨气及其它气态有机胺。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
郎建平[8]（2016）在《晶态金属有机配位聚合物框架内的有机反应》一文中研究指出近年来,我们一直在从事晶态金属有机配合物的合成、结构及反应性研究[1]。本文将报道我们在晶态金属有机配位聚合物框架内进行有机反应研究取得的一些进展。例如,3D配位聚合物[Ni_3(oba)_2(bpe)2(SO_4)(H_2O)_4]·H_2O的单晶在紫外光照射下发生[2+2]环加成反应,可转化成对应的3D配位聚合物[Ni_3(oba)_2(rctt-tpcb)(SO_4)(H_2O)_4]·(H_2O)。再如,2D配位聚合物[Zn(oba)(4-spy)]_2(4-spy)_(0.5)的单晶在紫外光照射下发生[2+2]环加成反应,可转化成二重穿插的3D配位聚合物[Zn(oba)(HT-ppcb)]_2(4-spy)_(0.5)。又如,在室温条件下通过将1D配位聚合物[Pb(Tab)_2]_2(PF_6)_4和bpe研磨后定量得到2D配位聚合物[Pb(Tab)_2(bpe)]_2(PF_6)_4;通过对它们的结构表征,该固相反应涉及到一维链状结构转化为二维层状结构。固态的1D配位聚合物[(TabH)(AgBr_2)]_n中TabH可与氨及其它有机胺发生反应,从而用作氨或胺的传感器。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学》期刊2016-07-01）
[9]（2016）在《Metabolix公司非晶态PHA生物聚合物用作PVC和PLA添加剂》一文中研究指出Plast Technol,2016-03Metabolix公司新系列非晶态PHA(a-PHA)牌号可作为性能添加剂用于聚氯乙烯(PVC)和聚乳酸(PLA)。新系列非晶态PHA生物聚合物牌号设计用作PVC和PLA的高性能添加剂已在该公司中试装置生产。a-PHA是一种较软且更象橡胶状(低玻璃化转变温度)的新款PHA牌号。据报道,它可提供与PHA根本不同的性能。(本文来源于《石油化工》期刊2016年06期）
顾建平,孙慧玉,方建士,方常青[10]（2016）在《热致非晶态形状记忆聚合物的热粘弹性参数及回复行为》一文中研究指出分别采用非线性拟合应力松弛主曲线及单个常频率条件下变温动态力学分析(DMA)实验中储能模量与损耗角正切曲线的方式,获取热致非晶态形状记忆聚合物(SMP)多重松弛模型中的热粘弹性参数。结合广义有限变形粘弹性理论和KAHR33参数热变形模型在有限元软件平台研究了该SMP的自由回复与约束回复行为。仿真结果与实验数据相符较好,说明该建模方法的合理性及获取的热粘弹性参数的准确性。相比构建应力松弛和储能模量主曲线而言,单个DMA实验数据更易得到,因此对其拟合能大幅减少实验成本。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年06期）
晶态聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
柔性超级电容器作为一种新型便携式能量存储器件,具有比锂离子电池更高的功率密度和更长的循环寿命,同时其能量密度也高于传统的平行板电容器。超级电容器的研究热点包括开发性能优异电极材料、器件组装及其性能优化。电极材料作为柔性超级电容器器件的关键部分,要求其具有优异的电容性能以及较高的柔韧性。目前,为了设计和构筑无粘结剂的柔性电极材料,将活性材料直接生长在柔性基底上的制备方法受到了许多研究者的关注。本论文选择以碳布为导电基底,通过简单的原位化学氧化聚合法及电沉积法制备了系列有机-无机杂化材料,在其表面构建赝电容和双电层电容材料,并研究其在柔性超级电容器电极材料中的应用。具体研究内容如下:(1)设计并制备了聚苯胺(PANI)@碳纤维布(CFC)复合材料。通过原位化学氧化聚合法,在碳纤维表面生长了一层PANI得到PANI@CFC电极材料,并考察了氧化剂(NH4)2S2O8与有机单体(An)的配比、反应温度、反应时间及有机单体的浓度等条件对制备材料性能的影响。将该材料在1 mol.L-1的H2SO4电解质中,采用叁电极体系对其进行电化学测试,在电流密度1 mA·cm-2下,其比电容达到486.25 mF·cm-2。(2)通过原位化学氧化聚合和电化学沉积两步法成功合成柔性Ni-Mo-P@PANI@CFC杂化电极材料,并应用于超级电容器,考察了不同的沉积过程和钼酸铵的浓度对材料性能的影响,电化学测试表明制备的Ni-Mo-P@PANI@CFC杂化材料具有优异的倍率性能和循环稳定性:当电流密度从1 mA·cm-2增加到40 mA·cm-2时,材料的比容量保留94.6%;在大电流密度40 mA·cm-2下循环2000次,材料的比容量仍保留92.3%。此外,为了验证Ni-Mo-P镀层在常见导电聚合物方面的通用性,在相同条件下制备了 Ni-Mo-P@PPy@CFC和Ni-Mo-P@PEDOT@CFC柔性电极材料,实验结果表明聚吡咯(PPy)和聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)(PEDOT)的电化学性能都有很大的提升。(3)为了进一步提高Ni-Mo-P@PANI@CFC电极材料的比容量,通过在碳纤维布上反复交替生长PANI和Ni-Mo-P镀层设计制备了多层(Ni-Mo-P@PANI)n@CFC(n=1-6)电极材料,考察了活性物质的层数对制备材料性能的影响,实验发现材料的单位面积比容量随着层数的增加而大幅提升。同时,在大电流密度40 mA·cm-2下恒电流充放电循环2000次,比容量的保留率仍然很高。以(Ni-Mo-P@PANI)4@CFC作为正负电极片,PVA/H2SO4为固态电解质及纤维素隔膜组装了对称型柔性超级电容器,并研究了相应固态器件的电化学性能,结果表明:该柔性固态超级电容器在0.4 mW·cm-2的功率密度下,能量密度可达到0.38 mWh·cm-2,揭示了其在柔性能量存储领域的巨大应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶态聚合物论文参考文献
[1].雷鸣,Hamel,Craig,M.,陈开卷,吕海宝,齐航.半晶态聚合物PEEK的叁维大变形本构模型[C].2018年全国固体力学学术会议摘要集（下）.2018
[2].赵莉苹.非晶态Ni-Mo-P镀层改性导电聚合物及其在柔性超级电容器中的应用[D].湖南师范大学.2018
[3].阚晓楠,潘庆艳,赵英杰,李志波.表界面技术制备高晶态有机二维聚合物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题O：共价骨架高分子与二维高分子.2017
[4].吕梦岚.非晶态聚合物阴极界面修饰材料在有机太阳能电池中的应用[J].广东化工.2017
[5].方常青.基于分数阶导数的热致非晶态形状记忆聚合物本构研究[D].南京航空航天大学.2017
[6].葛媛.非晶态聚合物的应力波动行为研究[D].长春工业大学.2017
[7].郎建平.晶态配位聚合物的固相反应研究[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[8].郎建平.晶态金属有机配位聚合物框架内的有机反应[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学.2016
[9]..Metabolix公司非晶态PHA生物聚合物用作PVC和PLA添加剂[J].石油化工.2016
[10].顾建平,孙慧玉,方建士,方常青.热致非晶态形状记忆聚合物的热粘弹性参数及回复行为[J].高分子材料科学与工程.2016