导读:本文包含了主动脉移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:主动脉,抗体,免疫,血管,树突,细胞,小鼠。
主动脉移植论文文献综述
徐泽勤,李立强,谷涌泉,李建新,冯增国[1]（2019）在《超高分辨率小动物超声影像系统在大鼠腹主动脉移植模型中的应用》一文中研究指出目的探讨超高分辨率小动物超声影像系统在大鼠腹主动脉移植模型中的应用价值,观察聚ε-己内酯(PCL)-肝素人工血管在体血流动力学变化。方法选取10只Wistar大鼠,应用PCL-肝素人工血管完成大鼠腹主动脉移植,建立大鼠腹主动脉移植模型。应用超高分辨率小动物超声影像系统检测大鼠体内PCL-肝素人工血管在不同时间点的管壁厚度、管腔内径及血流速度,并进行统计学分析。结果移植模型建立后1、2、3个月,PCL-肝素人工血管管壁厚度差异有统计学意义(F=16.92,P<0.01),且1个月与2个月间(P=0.01)、1个月与3个月间(P<0.01)管壁厚度差异均有统计学意义;不同时间点PCL-肝素人工血管管腔内径(F=0.08,P=0.99)及血流速速(F=0.58,P=0.59)差异均无统计学意义。建模后1个月,PCL-肝素人工血管均无动脉瘤样扩张改变;建模后3个月,瘤样扩张的PCL-肝素人工血管管腔内径明显大于未扩张者(t=2.94,P=0.03),血流速度明显低于未扩张者(t=4.28,P=0.01)。结论超高分辨率小动物超声影像系统可精确测量PCL-肝素人工血管在大鼠腹主动脉移植模型体内的血流动力学变化。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年05期）
张琨[2]（2017）在《应用小鼠主动脉移植模型探讨天然抗体在慢性移植物血管病中发挥功效的研究》一文中研究指出背景:T细胞靶向主流免疫抑制剂的应用已大大改善了器官移植的早期预后,然而远期移植物存活率却维持原样。主要原因是不可避免的慢性排斥反应。所有血管化实体移植器官最终都可能因为慢性移植物血管病而功能衰竭。以供体特异性抗体为主的抗体介导性排斥反应通常被主流观点认为与移植物血管病有关。我们系列研究的早期研究结果发现,虽然作为固有免疫系统的一部分,固有B细胞(小鼠的B1 B细胞)所分泌的天然抗体(Nab),独立于供体特异性抗体以外,影响了肾移植物的远期预后。为了直接揭示移植物血管病与Nab的相互影响,我们选用小鼠主动脉移植模型来探索Nabs在慢性移植物血管病发病机制中的作用。材料与方法:1、诱导内生性天然抗体:紫外线照射新鲜小鼠(C57BL/6)胸腺细胞悬液诱导凋亡后,尾静脉注射给受体小鼠(C57BL/6),重复4次,每次间隔一周,流式细胞分析证实小鼠血清天然抗体含量是否随之提高;2、建立小鼠主动脉移植模型:应用“套管”技术,用供体小鼠的胸主动脉置换受体小鼠的肾动脉下腹主动脉,用恰当的方法评估移植物血管病的严重程度;3、设立4个实验组分别为:(1)全错配(BALB/c→C57BL/6)/内生性高Nab,(2)全错配/基线水平Nab,(3)无错配(C57BL/6→C57BL/6)/内生性高Nab,(4)无错配/基线水平Nab。按照实验设计执行手术,术后6周获取移植物做组织学分析。结果:1、流式细胞分析确认小鼠血清Nab含量会随着注射次数和时间的推移而增长,并且可以维持到实验终点(4-6周),内生性Nab小鼠模型建立成功;2、“套管”法小鼠主动脉移植被证明是一种优于传统缝线血管吻合的手术方式,数字型变量内膜增生指数(I/M)、血管狭窄度(%)和血管中膜单位面积细胞数,可以准确评价移植物血管病的严重程度;3、在内生性Nab影响下的小鼠,接受异源(BALB/c→C57BL/6)主动脉移植后,移植物血管病的病程进展相比全错配/未诱导Nab组小鼠有大幅延缓(全错配/Nab组:I/M=0.96±0.13,Occlusion%=24.8±3.9%;全错配/未诱导Nab组I/M=0.13±0.04,Occlusion%=4.4±2.0%;PI/M=0.004,Pocclusion=0.0108),内膜完整度及管腔通畅程度几乎与同源(无错配)移植对照组没有区别(全错配/Nab组:I/M=0.13±0.04,Occlusion%=4.4±2.0%;无错配/未诱导Nab组:I/M=0.07±0.04,Occlusion%=5.8±0.2%;PI/M=0.3170,Pocclusion=0.6352)。结论:内生性Nab的存在延缓了同种异体移植物血管管腔狭窄的进程,同时没有影响受体自身免疫系统的功能。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
陈珊珊,宁杰,朱丽璇,杨晶晶,金华[3]（2014）在《肾下腹主动脉移植骨髓间充质干细胞治疗脊髓缺血再灌注损伤大鼠模型的建立》一文中研究指出干细胞移植是治疗脊髓损伤的研究热点和重要方向,目前移植途径多为局部注射和静脉注射.本研究在建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)改良模型基础上,经肾下腹主动脉向缺血节段脊髓分别输注不同数量Hochest 33342标记的骨髓间充质干细胞(BMSCs)悬液.采用BBB评分观察大鼠后肢功能变化,镜下观察BMSCs体内分布情况.结果显示,移植100万和200万细胞数组L2脊髓内荧光细胞分布率和术后6d、12d BBB评分显着高于50万细胞数组和培养基输注组.以上结果说明经肾下腹主动脉输注的BMSCs能够在缺血再灌注损伤脊髓内存活并促进脊髓功能恢复,最佳移植细胞数为每只大鼠推注100万细胞.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
宾业健,伍源,闫国良,徐双悦,齐忠权[4]（2012）在《小鼠腹主动脉移植——新型套管法慢性排斥反应模型的建立》一文中研究指出小鼠主动脉同种异体移植模型是被公认的用于研究慢性排斥反应的动物模型。然而,目前手术建模基本上是采用显微缝合吻合血管的方法,不仅费时,而且手术难度较大,更容易导致吻合口狭窄、出血及动脉瘤的产生。因此,我们在此基础上采用一种新型的套管吻合血管法来优化此模型的手术操作,以弥补以上各项缺陷。我们将受者鼠肾动脉分杈处和腹主动脉下端分杈处之间的腹主动脉分离出来,阻断上下端并从中间离断后,在上下两个血管断端上分别套上一种进口的高分子材料制成的细小套管,并分别将断端血管外翻充分包住外管,即"套袖法",捆扎固定。再将1cm左右供者(本文来源于《2012中国器官移植大会论文汇编》期刊2012-10-25）
罗程,郑宝石,何巍,冯旭,雷宾峰[5]（2012）在《环孢素预处理对同种带瓣主动脉移植后钙含量的影响及意义》一文中研究指出目的探讨环孢素预处理对同种异体带瓣主动脉移植后钙含量的改变及其意义。方法 4周龄的白兔50只(取带瓣动脉)为供体,体重0.30～0.35 kg;8周龄白兔50只,体重3.00～3.50 kg,随机分2组为受体,25只(环孢素预处理移植带瓣主动脉)实验组,25只(环孢素预不处理移植带瓣主动脉)对照组,分别于术后2、4、8周取出血管测定CD25和CD40的表达,原子吸收光谱法测定组织钙含量。结果①对照组CD25和CD40表达水平的高峰在移植后2周,此后逐渐回落,实验组在移植后2～4周的表达明显低于对照组(P<0.01);②实验组在2、4、8周3个不同时间点的钙含量明显低于对照组(P<0.01)。结论移植后使用环孢素抑制了早期的免疫排斥反应,降低了同种带瓣血管的钙化程度。(本文来源于《微创医学》期刊2012年03期）
高建朝[6]（2011）在《环孢素预处理对同种带瓣主动脉移植的保护作用》一文中研究指出同种带瓣血管(valve homograft conduit, VHC)结构自然、中心血流及抗返流、免疫性低、不易形成血栓、不易附着细菌等特性,成为复杂先天性心脏病重建右(左)室流出道的主要生物材料。但在临床上经常会见到同种瓣膜由于内在异常从而退化的情况[1]。同种异体血管移植后也会引起宿主机体的免疫排斥反应,其最终结果造成移植物的狭窄和闭塞,这是同种异体血管移植成功的一大障碍。同种异体血管移植后的免疫排斥反应包括细胞免疫和体液免疫,免疫反应造成内膜增生、中膜坏死和外膜浸润,排斥反应可使血管出现血栓,最终失去功能。因此异体血管移植前必须经过预处理,以消除血管上的异体抗原。国内外学者在降低同种异体血管免疫原性方面均做了大量的研究[2]。环孢素预处理同种组织,这在早期曾应用于狗的同种静脉,该处理方法可提高移植物的存活,电镜扫描也发现退行性变减轻。环孢素是一种高效免疫抑制剂,已在临床应用于个别瓣膜置换的患者[3],因为该药有严重的不良反应,一般主张瓣膜移植后慎用。已有大量资料显示同种瓣移植后早期使用免疫抑制剂具有抗钙化作用,其机制在于抑制移植后早期的免疫排斥,减轻了内皮细胞和平滑肌细胞所受到的免疫攻击,保护了内皮细胞和平滑肌细胞。目前未见文献报道有关用环孢素预处理同种瓣膜和对瓣膜功能影响的对照随访研究。(本文来源于《广西医科大学》期刊2011-05-01）
高建朝,何巍,郑宝石,冯旭,罗程[7]（2011）在《兔深低温保存同种带瓣主动脉移植模型的研究》一文中研究指出目的建立兔颈动脉移植深低温保存同种带瓣主动脉模型。方法成年中国白兔20只作为受体,1个月龄的中国白兔40只作为供体,取其带瓣主动脉深低温保存后,移植于受体的两侧颈动脉,术后28 d取出观察血管通畅情况、有无血栓形成及组织学变化。结果受体17只存活,两侧颈动脉85%搏动良好、血流通畅,大体标本无血栓形成。结论建立兔颈动脉移植模型对动物损伤小、位置表浅易于操作,是一种实用、稳定可靠和易于复制的带瓣血管移植动物模型。(本文来源于《微创医学》期刊2011年01期）
周政,李东玉[8]（2010）在《低温保存同种异体带瓣主动脉移植的免疫反应》一文中研究指出背景:前期研究证实,液氮低温保存同种异体主动脉能保持其细胞的生物活性和组织结构的完整性,但有关同种异体带瓣主动脉移植的排斥反应研究较少。目的:观察同种异体带瓣主动脉移植后移植物的免疫指标变化特点。方法:将低温保存的SD大鼠带瓣主动脉异位植入Wistar大鼠腹主动脉,分组干预:同种异体移植组不进行干预;免疫干预组移植后给予环孢素A;对照组为假移植,将腹主动脉切断后直接吻合。移植后1,2,3,4,5周收集移植动物血清标本,免疫组织化学染色测量MHCⅡ阳性表达,淋巴细胞涂片免疫组织化学测定CD4+、CD8+百分率;应用酶联法测定血清中白细胞介素2,肿瘤坏死因子α水平。结果与结论:同种异体主动脉移植后1～4周可见MHC显着阳性,CD4+、CD4+/CD8+比值明显增高,血清中白细胞介素2和肿瘤坏死因子α水平明显增高,并在移植后5周内维持较高水平,与对照组比较差异有显着性意义(P<0.05)。环孢素A对同种异体主动脉移植物内膜增厚、淋巴细胞浸润、MHCⅡ表达、T淋巴细胞激活、白细胞介素2和肿瘤坏死因子α水平的增高具有明显抑制作用(P<0.05)。说明低温保存同种异体主动脉移植后有明确的免疫排斥反应发生,环孢素A对同种异体移植后的免疫排斥反应有明显抑制作用。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年44期）
哈尼[9]（2009）在《小鼠腹主动脉移植排斥反应的实验研究》一文中研究指出目的观察小鼠腹主动脉移植后受体内细胞免疫及体液免疫反应情况。方法建立小鼠腹主动脉移植模型,设实验组(异系移植组)和对照组(同系移植组),不同时间段(术后3,7天)获得受体小鼠全血细胞、血清及移植动脉。流式细胞技术(Flow Cytometry,FCM)检测CD4+T细胞、CD8+T细胞在小鼠血液中的比例变化。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG,IgG)在手术前后受体小鼠血清中的变化。对移植动脉进行病理组织学检查。并通过免疫组化技术检测移植动脉局部IgG的沉积情况。结果实验组移植动脉术后即出现炎症反应,至第7天,移植段血管各层均可见大量淋巴细胞浸润;内皮细胞肿胀、脱落、坏死,中膜局灶性坏死。术后各时间组CD4阳性细胞百分率较术前明显增高(P＜0.01),与移植血管排斥反应程度相关。术后各时间组IgG较术前明显增高(P＜0.01),IgG值与移植血管排斥反应程度相关。免疫组化检测可见IgG在移植动脉中膜沉积。而对照组移植血管的炎性反应轻微。对照组术后各时间组的CD4阳性细胞百分率较术前增加不明显(P＞0.05)。术前和术后各时间组的IgG无明显变化(P＞0.05)。在移植动脉中未见明显IgG阳性染色。结论小鼠同种异系腹主动脉移植可诱发排斥反应,可以利用此模型对移植排斥反应进行研究。以CD4+T细胞为代表的细胞免疫反应和以IgG为代表的体液免疫均在早期参与了此反应。(本文来源于《天津医科大学》期刊2009-05-01）
巩性军,张供,庞昕焱,李守先,谷兴华[10]（2008）在《同种带瓣主动脉移植供体组织钙含量的定量分析》一文中研究指出目的研究同种带瓣主动脉(AVH)移植后影响供体组织钙含量的因素。方法将90只Wistar大鼠作为受体随机分成异基因组(冷冻组、治疗组)和同基因组。异基因组分别为接受低温保存的AVH移植(冷冻组)和接受1:5稀释树突状细胞(DC)单抗预处理低温保存,AVH移植后给予DC单抗治疗(治疗组),同基因组为对照组。采用改良大鼠AVH腹主动脉异位移植模型(均接受带瓣下心肌的AVH移植)。异基因组SD大鼠为供体,Wistar大鼠为受体;同基因组受体和供体均为Wistar大鼠。各组再随机分为5个小组,每组6只大鼠。DC单抗治疗时间为4周。手术后2、4、81、2、16周用流式细胞仪检测大鼠血液中T细胞抗原抗体α、β(TCR-α、β)和CD28的表达。取出移植物,用光镜和电子显微镜观察移植物组织结构形态学变化,用免疫组织化学染色方法检测动脉壁CD54的表达,用原子火焰吸收法测定AVH组织钙的含量。结果①异基因组移植后TCR-α、β和CD28的表达水平均较同基因组明显增强(P<0.01),治疗组与冷冻组比较,其表达水平明显降低(P<0.01);②异基因组供体组织钙含量自移植后4周开始升高,同基因组各时点的钙含量无明显差别(P>0.05)。冷冻组于术后4、8周其供体组织钙含量为(2856±79)μg/g(、3587±168)μg/g;DC单抗治疗组为(2176±210)μg/g(、3089±176)μg/g;同基因组为(860±60)μg/g、(870±50)μg/g。结论免疫抑制治疗可减轻免疫反应,延缓钙化进程,疗效明显。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2008年09期）
主动脉移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:T细胞靶向主流免疫抑制剂的应用已大大改善了器官移植的早期预后,然而远期移植物存活率却维持原样。主要原因是不可避免的慢性排斥反应。所有血管化实体移植器官最终都可能因为慢性移植物血管病而功能衰竭。以供体特异性抗体为主的抗体介导性排斥反应通常被主流观点认为与移植物血管病有关。我们系列研究的早期研究结果发现,虽然作为固有免疫系统的一部分,固有B细胞(小鼠的B1 B细胞)所分泌的天然抗体(Nab),独立于供体特异性抗体以外,影响了肾移植物的远期预后。为了直接揭示移植物血管病与Nab的相互影响,我们选用小鼠主动脉移植模型来探索Nabs在慢性移植物血管病发病机制中的作用。材料与方法:1、诱导内生性天然抗体:紫外线照射新鲜小鼠(C57BL/6)胸腺细胞悬液诱导凋亡后,尾静脉注射给受体小鼠(C57BL/6),重复4次,每次间隔一周,流式细胞分析证实小鼠血清天然抗体含量是否随之提高;2、建立小鼠主动脉移植模型:应用“套管”技术,用供体小鼠的胸主动脉置换受体小鼠的肾动脉下腹主动脉,用恰当的方法评估移植物血管病的严重程度;3、设立4个实验组分别为:(1)全错配(BALB/c→C57BL/6)/内生性高Nab,(2)全错配/基线水平Nab,(3)无错配(C57BL/6→C57BL/6)/内生性高Nab,(4)无错配/基线水平Nab。按照实验设计执行手术,术后6周获取移植物做组织学分析。结果:1、流式细胞分析确认小鼠血清Nab含量会随着注射次数和时间的推移而增长,并且可以维持到实验终点(4-6周),内生性Nab小鼠模型建立成功;2、“套管”法小鼠主动脉移植被证明是一种优于传统缝线血管吻合的手术方式,数字型变量内膜增生指数(I/M)、血管狭窄度(%)和血管中膜单位面积细胞数,可以准确评价移植物血管病的严重程度;3、在内生性Nab影响下的小鼠,接受异源(BALB/c→C57BL/6)主动脉移植后,移植物血管病的病程进展相比全错配/未诱导Nab组小鼠有大幅延缓(全错配/Nab组:I/M=0.96±0.13,Occlusion%=24.8±3.9%;全错配/未诱导Nab组I/M=0.13±0.04,Occlusion%=4.4±2.0%;PI/M=0.004,Pocclusion=0.0108),内膜完整度及管腔通畅程度几乎与同源(无错配)移植对照组没有区别(全错配/Nab组:I/M=0.13±0.04,Occlusion%=4.4±2.0%;无错配/未诱导Nab组:I/M=0.07±0.04,Occlusion%=5.8±0.2%;PI/M=0.3170,Pocclusion=0.6352)。结论:内生性Nab的存在延缓了同种异体移植物血管管腔狭窄的进程,同时没有影响受体自身免疫系统的功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
主动脉移植论文参考文献
[1].徐泽勤,李立强,谷涌泉,李建新,冯增国.超高分辨率小动物超声影像系统在大鼠腹主动脉移植模型中的应用[J].中国介入影像与治疗学.2019
[2].张琨.应用小鼠主动脉移植模型探讨天然抗体在慢性移植物血管病中发挥功效的研究[D].吉林大学.2017
[3].陈珊珊,宁杰,朱丽璇,杨晶晶,金华.肾下腹主动脉移植骨髓间充质干细胞治疗脊髓缺血再灌注损伤大鼠模型的建立[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2014
[4].宾业健,伍源,闫国良,徐双悦,齐忠权.小鼠腹主动脉移植——新型套管法慢性排斥反应模型的建立[C].2012中国器官移植大会论文汇编.2012
[5].罗程,郑宝石,何巍,冯旭,雷宾峰.环孢素预处理对同种带瓣主动脉移植后钙含量的影响及意义[J].微创医学.2012
[6].高建朝.环孢素预处理对同种带瓣主动脉移植的保护作用[D].广西医科大学.2011
[7].高建朝,何巍,郑宝石,冯旭,罗程.兔深低温保存同种带瓣主动脉移植模型的研究[J].微创医学.2011
[8].周政,李东玉.低温保存同种异体带瓣主动脉移植的免疫反应[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[9].哈尼.小鼠腹主动脉移植排斥反应的实验研究[D].天津医科大学.2009
[10].巩性军,张供,庞昕焱,李守先,谷兴华.同种带瓣主动脉移植供体组织钙含量的定量分析[J].山东大学学报(医学版).2008
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