导读:本文包含了维甲酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酸,反式,粒细胞,细胞,白血病,顺式,骨质疏松。
维甲酸论文文献综述
牛亚娜,刘文君[1]（2019）在《急性早幼粒细胞白血病对全反式维甲酸耐药机制的研究进展》一文中研究指出在髓系白血病中,急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)对全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)特别敏感。几乎所有APL患者对ATRA治疗都有反应,ATRA通过刺激白血病细胞分化,诱导APL患者缓解。然而,随着长期单用ATRA,ATRA耐药已成为APL患者化疗失败的主要原因之一。目前,对ATRA耐药机制尚不完全清楚,本文将从信号通路、基因、蛋白和酶问题来阐述其耐药机制。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
梁福成[2]（2019）在《努力做“全球维甲酸专业制造商和临床应用领导者”》一文中研究指出齐鲁大地的梁山，是一片丰厚的热土。如今，在这片热土上，一家国家级高新技术企业，山东省中小企业隐形冠军入库培育企业——山东良福制药有限公司（以下简称良福制药），正走进业界的视野。这家企业的领头人——公司董事长刘洪亮，自接手企业那天起，就坚守以民族原创成果造(本文来源于《中国医药报》期刊2019-12-05）
Qing-qing,XIA,Ling-min,ZHANG,Ying-ying,ZHOU,Ya-lin,WU,Jie,LI[3]（2019）在《全反式维甲酸的生成是视网膜中全反式视黄醛的一种解毒代谢途径（英文）》一文中研究指出目的:探讨视网膜中全反式视黄醛(atRal)能否代谢生成全反式维甲酸(atRA),并比较两者对视网膜色素上皮细胞(RPE)的细胞毒性作用,以阐明atRA生成的意义。创新点:建立atRA的超高效液相串联质谱(UPLCMS/MS)检测方法,并证明atRA的生成是视网膜中atRal的重要解毒代谢通路。方法:利用UPLC-MS/MS分别检测猪眼神经视网膜及RPE层中atRA的含量;利用ARPE-19细胞系模拟atRal在RPE中累积,用UPLC-MS/MS检测细胞内及培养基中atRA的含量,并用定量聚合酶链反应(qP CR)检测CYP26b1的表达;利用CCK8、DCFH-DA染色、qP CR、westernblot等方法对比等浓度atRA和atRal在RPE细胞中所诱导的细胞毒性、氧化应激、凋亡相关蛋白表达水平;用UPLC-MS/MS检测视网膜atRal清除障碍的ABCA4-/-RDH8-/-小鼠眼球中atRA及全反式视黄醇。结论:明确atRA在正常视网膜中能够代谢产生;证明其形成有利于RPE细胞中累积的atRal迅速代谢消除;其自身诱导细胞氧化应激的能力显着低于atRal,因而能显着减弱后者的细胞毒性。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年12期）
陈玮,王静,董曦[4]（2019）在《维甲酸相关孤儿核受体C可通过抑制糖酵解来调节宫颈癌细胞增殖》一文中研究指出目的:探讨维甲酸相关孤儿核受体C(RORC/RORγ)对宫颈癌细胞Siha和HeLa的增殖抑制作用及相关机制。方法:采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测RORC对宫颈癌细胞增殖的抑制作用;采用葡萄糖检测分析试剂盒进行细胞内糖代谢检测分析;采用蛋白质印迹法(Western印迹)检测RORC、葡萄糖转运因子1(GLUT1)、乳酸脱氢酶A(LDHA)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)表达的变化。结果:CCK-8检测结果显示,RORC能明显抑制宫颈癌细胞Siha和HeLa细胞增殖(P<0.05)。糖代谢检测结果显示,RORC能使宫颈癌细胞葡萄糖摄取水平降低(P<0.05)。Western印迹检测结果显示,RORC可使宫颈癌细胞内GLUT1、LDHA和HIF-1α蛋白表达水平下调(P<0.05)。结论:RORC可通过降低宫颈癌细胞Siha和HeLa糖代谢水平来抑制细胞增殖。(本文来源于《中国临床医学》期刊2019年05期）
李英,周宇晨,段超,苏雁,蒋持怡[5]（2019）在《114例神经母细胞瘤患儿13-顺式维甲酸维持治疗用药安全性观察》一文中研究指出目的评价13-顺式维甲酸(13-CRA)的安全性,为临床安全有效地使用该药提供依据。方法连续纳入应用维甲酸维持治疗神经母细胞瘤(NB)患儿,采用问卷调查法收集NB患儿在13-CRA用药期间,发生的任何不良事件,判断不良事件与药物的关系,并计算不良反应发生率。结果2018年3月-12月期间,共纳入114名NB患儿,男65例,女49例,年龄11个月～14岁,中位年龄4岁5个月。其中高危组94例,中危组20例,原发瘤灶为腹膜后及肾上腺区76例,后纵膈38例。患儿服用13-CRA剂量160mg/(m~2·d),分两次,连用14d停14d为1个周期,共6～12个周期。总体药物不良反应发生率为100%,其中轻度60例(52.6%),中度36例(31.6%),重度18例(15.8%),无严重不良反应发生。不良反应主要涉及皮肤黏膜系统(114例,100%),其他可见于肌肉骨骼系统(14例,12.3%)、消化系统(18例,15.8%)、神经精神系统(9例,7.9%)及血液系统(6例,5.3%)。结论 13-CRA用于NB患儿维持治疗总体药物安全性较好,药物不良反应以皮肤干燥为主,当前剂量疗程下患儿可耐受。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2019年05期）
黎阳,刘利婷,冯楚础,熊稀霖,彭晓敏[6]（2019）在《全反式维甲酸、叁氧化二砷联合地西他滨对SK-N-SH细胞系活性及分化的影响》一文中研究指出目的通过检测全反式维甲酸(ATRA)、叁氧化二砷(ATO)联合地西他滨(DAC)对神经母细胞瘤(NB)细胞系SK-N-SH活性及分化的影响,探讨上述药物联合应用提高NB疗效的可能性。方法不同浓度ATRA和DAC处理SK-N-SH细胞,测定其IC50。测定单药或联合用药处理后细胞的凋亡率并记录细胞形态;采用SPSS 20.0分析数据。结果 (1)ATRA及DAC均可抑制NB细胞增殖、促进凋亡,IC50_((ATRA))=372.5μM,IC50_((DAC))=452.5μM。(2)10μM ATRA联合DAC处理NB细胞,其凋亡率为(7.31±0.94)%,高于ATRA单药组(4.90±1.58)%和DAC单药组(4.62±0.99)%。3μM ATO联合DAC处理细胞,其凋亡率由(8.44±0.86)%增加至(15.51±1.80)%。(3)1μM、10μM浓度ATRA处理SK-N-SH细胞,开始分化的时间分别为7天和3天;随时间延长,细胞分化、死亡增多。5μM DAC单药,持续观察9天,未见分化细胞。联合用药组细胞分化出现更早。结论 (1)ATRA、DAC对SK-N-SH细胞有抑制增殖、促进凋亡和诱导分化的作用;(2)联合去甲基化药物DAC可提高ATRA对SK-N-SH细胞的杀伤作用和诱导分化作用;(3)联合去甲基化药物DAC可提高ATO对SK-N-SH细胞的杀伤作用。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2019年05期）
张小丽,陈瑞明,李芳,范引科,姜姗姗[7]（2019）在《祛风湿强筋骨药对维甲酸致大鼠骨质疏松影响的实验研究》一文中研究指出目的用现代药理学研究的手段,建立中药药性研究的基本思路就是对中药性、味、归经叁者结合的药性内涵的研究。运用数据的量化和达标的处理办法,探讨5味祛风湿强筋骨药祛风湿抗变态反应性炎症、抗骨质疏松等多个方面药理作用,以药效谱表示同一性味归经药的共同药理活性,使中药药性概念量化、具体化和现代化这一中药药性研究。本文研究5味祛风湿强筋骨药祛风湿中药药性理论,研究它们的药效谱。方法采用维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,观察祛风湿中药对骨质疏松大鼠骨密度、抗骨折力、骨头灰化重量、骨钙素、血液生化指标Ca、P、ALP。采用弗氏完全佐剂(FCA)诱导大鼠建立类风湿性关节炎模型,观察其对佐剂关节炎的作用。结果对大鼠维甲酸骨质疏松的影响:模型组初期,逐渐出现眼角出血,皮毛无光泽,活动量减少,食欲下降;同时部分大鼠出现腹泻、下颚和腹部脱毛严重、反应速度降低,股骨、腰椎骨骨密度明显降低,股骨骨折力强度明显较低,骨灰分量显着降低;给药组明显改善该上述症状,5味祛风湿强筋骨药大鼠股骨、腰椎骨骨密度明显增加,有3味药达2+以上;5味药均具有较强的抗骨折力作用,作用强度也全部达3+的强度,5味药有3味药血清ALP作用强度达标,显着增加骨灰分量和骨钙素含量,且5味作用强度较高,均达2+以上。对大鼠佐剂性关节炎(AA)的影响:AA大鼠致炎后15 h,致炎侧足肿胀达高峰,表现为早期的炎症反应,持续2～3 d逐渐减轻,7～8 d后再度肿胀,继发病变于致炎后10 d左右出现,表现为对侧和前足肿胀,且进行性加重,大鼠行动不便,5味药均显着具有抑制大鼠致炎侧足肿胀作用,且作用强度均达标,5味药大鼠血清中抗炎因子IL-2水平显着提高,促炎因子TNF-α显著降低,给药组大鼠在非注射部位未出现红色斑点及肿胀。结论祛风湿强筋骨药不同程度的改变骨质疏松出现的症状,明显增加大鼠股骨、腰椎骨骨密度,增加抗骨折力,显着增加骨灰分量和骨钙素含量,并有较强的作用强度;5味药均显着具有抑制大鼠致炎侧足肿胀的作用,骨碎补和桑寄生降低关节炎指数,提高血清中抗炎因子IL-2水平和降低血清中促炎因子TNF-α,达到改善大鼠骨质疏松及抑制佐剂关节炎的作用。可以认为改善大鼠骨质疏松及抑制佐剂关节炎是祛风湿强筋骨药的祛风湿药效谱之一。祛风湿强筋骨药主入肝经、肾经,通过补肝肾而起到强筋骨的作用,这类药系由肝、肾二脏所主,药性偏温,味多辛、苦。其辛能祛风,苦能燥湿,温能散寒,这也是它们通过全身的调节达到治疗效果。骨钙素见于骨质合成时,尤其是骨损伤后骨质合成早期,是钙结合蛋白,它完全来自成骨细胞,是反映成骨细胞活性的特异而敏感的标志物,因此其血清水平可直接反应成骨细胞的活性,说明用维甲酸损伤骨质后,中药对骨质的更新率加快;各味中药可能是通过提高佐剂性关节炎大鼠血清中抗炎因子IL-2的水平,降低致炎因子TNF-α的水平,提高机体的抗炎,从而促进了炎症的消除。另外,我们还进行了其它舒筋活络药、祛风湿强筋骨药和辛温(热)合归脾胃经药的祛风湿的药性理论的研究,总结出了祛风湿药共同的药效谱。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年09期）
杨晓刚[8]（2019）在《亚砷酸联合维甲酸及化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效观察》一文中研究指出目的观察亚砷酸联合维甲酸及化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床效果。方法选取2015年2月-2017年3月医院收治的APL患者76例,根据患者病情及治疗意愿分为观察组和对照组。观察组40例采用亚砷酸、维甲酸及化疗治疗,对照组36例采用维甲酸及化疗治疗。比较2组诱导缓解效果、生存率及不良反应发生情况。结果观察组完全缓解率高于对照组,完全缓解用时短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究结束时2组患者均无失联情况,2组患者1年生存率及2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者骨髓抑制、白细胞异常升高、胃肠道症状及肝功能异常发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论亚砷酸联合维甲酸、化疗治疗APL不仅可提高治疗效果,还可控制不良反应的发生。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年25期）
周圆媛[9]（2019）在《维甲酸诱发C57小鼠骨质疏松模型的形态学和骨密度变化》一文中研究指出目的探讨维甲酸诱发C57小鼠骨质疏松模型的形态学和骨密度变化。方法 3月龄SPF级野生型C57小鼠为随机分为两组各50只,骨质疏松组每天给予0.9%维甲酸(90 ml/kg)灌胃,对照组每天给予0.9%氯化钠注射液(90 ml/kg)灌胃,共21 d。电子天平称量小鼠双侧股骨和胫骨(已剔除肌肉和软组织)湿重,应用Micro-CT对骨组织进行形态学观察;使用Inveon Research Work Place软件分析小鼠骨小梁相关参数。结果骨质疏松组小鼠体重较对照组明显降低(P<0.05),骨质疏松组小鼠股骨和胫骨湿重较对照组明显降低(P<0.05)。对照组小鼠的骨小梁走向大致相同,粗细均匀,形态规则,排列紧密有序,有一定厚度;骨质疏松组小鼠的骨小梁厚度变薄,数量变少,小梁间走向不一致,有断裂,分离度大,形态不规则,连接疏松,网状结构消失。与对照组比较,骨质疏松组小鼠的骨密度和骨矿含量明显降低(P<0.05)。结论维甲酸诱导法可建立3月龄的SPF级野生型C57小鼠骨质疏松模型,该模型小鼠的形态学及骨密度相关参数均有明显改变。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年17期）
王晓东,刘传绪,张倩,周小辉,陈森敏[10]（2019）在《复方黄黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的效果观察》一文中研究指出目的探讨复方黄黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的效果。方法按随机数字表法将2015年3月至2017年3月期间本院接诊的102例急性早幼粒细胞白血病患者分为两组,对照组患者接受常规化疗,治疗组患者接受复方黄黛片联合全反式维甲酸序贯治疗。比较两组治疗起效情况、生存时间、维持治疗阶段不良发生情况。结果治疗组完全缓解率为100.00%(51/51)高于对照组的88.24%(45/51),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组首次完全缓解时间、血小板计数(PLT)开始回升时间、血红蛋白(Hb)开始回升时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组随访期间死亡率为11.76%(6/51)低于对照组的29.41%(15/51)(P<0.05)。治疗组末梢神经异常、头痛头昏、肝酶升高、肌肉关节疼痛、皮疹等不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性早幼粒细胞白血病患者采用复方黄黛片联合全反式维甲酸序贯治疗能提高完全缓解率,缩短起效时间,延长生存时间,降低死亡率和不良反应发生率,安全性较高。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年08期）
维甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
齐鲁大地的梁山，是一片丰厚的热土。如今，在这片热土上，一家国家级高新技术企业，山东省中小企业隐形冠军入库培育企业——山东良福制药有限公司（以下简称良福制药），正走进业界的视野。这家企业的领头人——公司董事长刘洪亮，自接手企业那天起，就坚守以民族原创成果造
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
维甲酸论文参考文献
[1].牛亚娜,刘文君.急性早幼粒细胞白血病对全反式维甲酸耐药机制的研究进展[J].中国实验血液学杂志.2019
[2].梁福成.努力做“全球维甲酸专业制造商和临床应用领导者”[N].中国医药报.2019
[3].Qing-qing,XIA,Ling-min,ZHANG,Ying-ying,ZHOU,Ya-lin,WU,Jie,LI.全反式维甲酸的生成是视网膜中全反式视黄醛的一种解毒代谢途径（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].陈玮,王静,董曦.维甲酸相关孤儿核受体C可通过抑制糖酵解来调节宫颈癌细胞增殖[J].中国临床医学.2019
[5].李英,周宇晨,段超,苏雁,蒋持怡.114例神经母细胞瘤患儿13-顺式维甲酸维持治疗用药安全性观察[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2019
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[7].张小丽,陈瑞明,李芳,范引科,姜姗姗.祛风湿强筋骨药对维甲酸致大鼠骨质疏松影响的实验研究[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[8].杨晓刚.亚砷酸联合维甲酸及化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效观察[J].临床合理用药杂志.2019
[9].周圆媛.维甲酸诱发C57小鼠骨质疏松模型的形态学和骨密度变化[J].中国老年学杂志.2019
[10].王晓东,刘传绪,张倩,周小辉,陈森敏.复方黄黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的效果观察[J].解放军预防医学杂志.2019
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