导读:本文包含了盐酸丁螺环酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,星点,精神分裂症,阿尔,焦虑,认知,抑郁。
盐酸丁螺环酮论文文献综述
王柯玉,牟雄军,林宁[1]（2019）在《盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收特征》一文中研究指出目的研究盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收及其吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定循环灌流液中盐酸丁螺环酮的浓度,考察不同肠段、不同药物浓度、不同介质pH值条件下盐酸丁螺环酮的肠道吸收情况,并测定其吸收动力学参数。结果盐酸丁螺环酮在大鼠各肠段的吸收速率大小为十二指肠>空肠>回肠>结肠,吸收速率常数分别为(0.164SymbolqB@0.012),(0.146SymbolqB@0.017),(0.094SymbolqB@0.014),(0.070SymbolqB@0.008) h~(-1);在不同浓度和不同pH值条件下,盐酸丁螺环酮的肠道吸收参数间差异无统计学意义。结论盐酸丁螺环酮大鼠在体肠道吸收符合表观一级动力学过程,吸收以被动扩散为主;其在大鼠肠道内吸收不受药物浓度和pH值的影响;在整个肠段均有一定程度的吸收。(本文来源于《医药导报》期刊2019年10期）
金桂兰,李雪怡,王柯玉,林宁,邢翔飞[2]（2019）在《盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊的制备及处方优化》一文中研究指出目的制备盐酸丁螺环酮胃漂浮胶囊,并采用星点设计-响应面(CCD-RSM)法优化处方。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)K15M、HPMC K100M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP) K30和十六醇的用量为考察因素,以累积释放度(Q)与制剂漂浮性能为评价指标,采用CCD-RSM法优化处方,并进行验证。结果最优处方为HPMC K15M 35 mg,HPMC K100M 100 mg,PVP K30 11 mg,十六醇14 mg。按优化的处方制得盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊起漂时间<1 min,续漂时间> 8 h,Q_(8h)> 75%; Q_(2h),Q_(4h),Q_(8h)的实测值分别为(28. 8±0. 7)%,(54. 8±0. 5)%,(79. 7±1. 1)%,与预测值的偏差分别为1. 0%,3. 6%,2. 6%。结论经CCD-RSM法优化的处方制得的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,漂浮性能良好,且能持续缓慢释药。(本文来源于《中国药业》期刊2019年16期）
李雪怡[3]（2019）在《盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的制备及其体外释药研究》一文中研究指出目的:本课题运用现代制剂技术的理论和方法,研制盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochloride,BH)胃漂浮缓释制剂。对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片剂和胶囊的制备工艺及制剂处方、缓释制剂的含量测定、缓释制剂的体外释药机理及特性进行研究。本课题为盐酸丁螺环酮新剂型的深入研究奠定基础,为广泛性焦虑症的治疗提供安全稳定、高效的新型制剂。方法:1、制剂处方与制备工艺的研究根据《中国药典》2015年版四部通则规定,确定制剂体外释放测定方法,并制定缓释制剂体外释药行为评价标准。以盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的累积释放百分率为指标,通过其在不同溶出介质、溶出方法及转速条件下其释放行为的表现,确定最佳溶出条件。并以胃漂浮制剂起漂与续漂时间为基本标准,对其漂浮性能进行考察。首先由单因素试验初步筛选制剂处方:对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片,分别对羟丙基甲基纤维素(HPMC)粘度和用量,微晶纤维素(MCC)、乳糖和碳酸氢钠(NaHCO_3)用量进行考察;对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,分别对羟丙基甲基纤维素(HPMC)粘度和用量,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十六醇的用量进行考察。在此基础之上,进一步运用星点设计-效应面法优化制剂处方,并对优选处方进行验证,确定最佳制剂处方。2、HPLC法测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的含量建立高效液相色谱法测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的含量,并进行方法学研究。3、盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂体外释药性能的研究对缓释制剂的体外释药曲线进行零级释放模型、一级释放模型、Higuchi方程及Rigter-Peppas模型拟合,考察其释药机理;制备“体外释药量-pH-时间”叁维释放特性图,进行体外释药性能的研究。结果:1、确定了盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片与胶囊的体外释放度测定方法,并制定了缓释制剂的体外释药评价标准。经漂浮性能考察、单因素试验筛选处方,再经星点设计-效应面法优化制剂处方,得到缓释制剂最佳制剂处方。盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片:片重约205mg,处方为盐酸丁螺环酮15mg、HPMC(K4M)70mg、MCC 25mg、乳糖50mg、碳酸氢钠45mg,采取粉末直接压片制备;盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊:净重约175mg,处方为盐酸丁螺环酮15mg、HPMC(K100M)100mg、HPMC(K15M)35mg、PVP 10mg、十六醇15mg,采取将混合粉末直接装入胶壳再经加温固化制得。两种制剂释放均匀性及工艺重现性的相似因子值均满足50≤?_2≤100。2、建立了HPLC测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂含量的方法,该法简便、准确、重复性好,为制剂质量控制提供了准确、精密的方法。3、通过对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂体外释放机制的研究,确定其体外释药为非Fick扩散,即通过扩散和骨架溶蚀共同作用。“释放度-pH-时间”叁维释放特性的研究表明,不同pH环境对制剂释药行为无明显影响。结论:本课题对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片和胃漂浮缓释胶囊进行了制备工艺及体外释药研究。选择了科学合理的制备工艺与体外释药条件;考察漂浮性能;在单因素试验的基础上运用星点设计-效应面法优化制剂处方,获得片剂及胶囊的最佳制剂处方;建立了缓释制剂的含量测定方法,并通过制剂体外释药曲线的拟合与“释放度-pH-时间”叁维释放曲线,研究其释药机理,确认其释药行为的稳定性;所制盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的体外释药行为及其质量标准符合既定要求。该项研究为盐酸丁螺环酮新剂型的研究开发奠定了基础,为广泛性焦虑症的治疗提供安全稳定、高效的新型制剂。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-10）
唐本玲,沈尤兰,田雪入,唐琦,贾金华[4]（2019）在《利培酮联合盐酸丁螺环酮片改善精神分裂症患者康复期认知功能》一文中研究指出目的:探讨利培酮联合盐酸丁螺环酮片改善精神分裂症患者康复期认知功能的疗效。方法:选取处于精神分裂症临床稳定期患者94例,随机分为对照组50例和研究组44例,2组均采用利培酮(4 mg/d)进行治疗,研究组另给予盐酸丁螺环酮片(30 mg/d)进行治疗,治疗后12周及24周,对比2组患者认知功能和神经心理功能、疗效、安全性及其他指标对比。结果:2组在治疗前,认知功能评分和神经心理功能差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周和24周,研究组的认知功能评分和神经心理功能评分高于对照组(P<0.05)。治疗24周后,研究组痊愈7例(15.9%),高于对照组(P<0.05);2组的显着进步率和好转率差异无统计学意义(P>0.05)。2组的TESS、AIMS和RSESE量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周和24周,研究组的PANSS评分改善程度优于对照组(P<0.05);2组的HAMD、HAMA、CGI、GAF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利培酮联合盐酸丁螺环酮片可有效改善患者的认知功能、神经心理功能。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2019年03期）
毛新玲[5]（2018）在《认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗广泛性焦虑症的临床效果研究》一文中研究指出目的:探索认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗广泛性焦虑患者的临床效果。方法:纳入120例广泛性焦虑症患者随机分为药物组和联合组,疗程12周,随访1年。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、生活质量综合评价问卷(GQOLI-74)、功能大体评定量表(GAF)和生活满意度量表(LSR)对患者焦虑症进行评定。结果:治疗后两组HAMA总分显着低于治疗前,GAF、GQOLI-74及LSR总分显着高于治疗前;治疗后HAMA和GQOLI-74组间比较具有显着差异;联合组患者焦虑症复发率显着低于药物组。结论:认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片对促进焦虑症患者康复,减少复发具有积极作用。(本文来源于《中国高等医学教育》期刊2018年10期）
张云飞,马长林,葛旭峰,闻毅,杨晓丽[6]（2018）在《舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的临床研究》一文中研究指出目的观察舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的临床疗效。方法将94例阿尔茨海默病伴抑郁焦虑障碍患者按照随机数字表法分为2组。治疗组47例予舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗;对照组47例予盐酸丁螺环酮片联合盐酸舍曲林分散片治疗。2组均治疗6周后统计疗效,观察比较2组治疗前及治疗2、4、6周后康奈尔痴呆抑郁量表(CSDD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化情况,比较2组治疗6周后生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)中物质生活、躯体健康、心理健康及社会功能评分变化情况,比较2组治疗前及治疗2、4、6周后副反应量表(TESS)评分变化情况。结果 2组治疗2、4、6周后CSDD评分、HAMA评分及HAMD评分与本组治疗前比较均明显降低(P<0.05),且治疗组治疗2、4、6周后CSDD评分、HAMA评分及HAMD评分均低于对照组治疗后同期水平(P<0.05);2组治疗6周后GQOLI-74问卷物质生活、躯体健康、心理健康及社会功能评分与本组治疗前比较均明显增加(P<0.05),且治疗组治疗6周后GQOLI-74问卷物质生活、躯体健康、心理健康及社会功能评分均高于对照组治疗6周后水平(P<0.05);治疗组治疗2、4、6周后不良反应TESS评分均低于对照组治疗后同期(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍临床疗效确切,可明显改善患者抑郁、焦虑症状,提高生活质量,降低药物不良反应,安全可靠。(本文来源于《河北中医》期刊2018年08期）
李雪怡,段颐珊,王珂玉,林宁[7]（2018）在《星点设计-效应面法优化盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片处方》一文中研究指出目的应用星点设计-效应面法优化盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片处方。方法采用粉末直接压片法,以制剂辅料中的羟丙甲基纤维素(HPMC,K4M)、微晶纤维素(MCC)、乳糖和碳酸氢钠的用量作为考察因素,以2,4,8 h的累积释放度和漂浮性能作为评价指标,应用星点设计-效应面法优化制剂处方;并对该胃漂浮缓释片的释药机理进行了初步研究。结果最佳制剂处方为:HPMC 70 mg、MCC 25 mg、乳糖50 mg、碳酸氢钠45 mg;经优化制剂处方制得盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片,起漂时间<1 min,续漂时间>8 h,8 h的累积释放度超过75%;经拟合,证明其体外释放为非Fick扩散,即前期以扩散为主,后期以骨架溶蚀为主的双重机制。结论应用星点设计-效应面法优化出最佳处方,按照制剂处方制备的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片漂浮性能良好并持续缓慢释药。(本文来源于《医药导报》期刊2018年08期）
秦秋红,姜涛[8]（2018）在《盐酸丁螺环酮片联合利培酮片对稳定期精神分裂症患者阴性症状的疗效观察》一文中研究指出目的探讨盐酸丁螺环酮片联合利培酮片对稳定期精神分裂症患者阴性症状的疗效。方法选择2014年1月至2016年1月北京市怀柔安佳医院门诊就诊的稳定期精神分裂症患者60例。应用随机数字表将60例患者分为2组,各30例。对照组维持入组时利培酮片治疗剂量,观察组维持入组时利培酮片治疗剂量,基线期评估后开始联合盐酸丁螺环酮片治疗。分别于基线和治疗4、8周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)进行症状评估,以阴性症状量表作为主要疗效指标;应用不良反应量表观察2组患者的药物不良反应。结果 2组患者基线资料比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。在基线期,2组PANSS评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗4周,2组PANSS评分及与本组基线比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗8周观察组的阴性症状量表评分低于本组基线期及治疗4周,且低于对照组同时点[(15±4)分比(18±5)、(17±4)、(18±5)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮片联合盐酸丁螺环酮片对改善稳定期精神分裂症患者阴性症状安全有效。(本文来源于《中国医药》期刊2018年06期）
顾成宇,邢葆平,张滢,魏红辉,孙宁宁[9]（2017）在《枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮治疗第二代抗抑郁药所致性功能障碍的对照研究》一文中研究指出目的比较枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮治疗第二代抗抑郁药所致性功能障碍中的疗效和安全性。方法选取56例符合DSM-IV-TR药物所致性功能障碍诊断标准的患者,按照随机数字表法分为枸橼酸坦度螺酮研究组(研究组)和盐酸丁螺环酮标准对照组(对照组),每组28例。两组患者分别接受6周枸橼酸坦度螺酮(40mg/d)或盐酸丁螺环酮(40mg/d)治疗。基线时和治疗第2、4、6周采用亚利桑那性体验量表(ASEX)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组患者ASEX总分在治疗第2、4、6周和基线相比均明显降低(均P<0.05),但两组间比较均无统计学差异(均P>0.05)。两组TESS总分在第2周均较基线明显增高(均P<0.05);对照组TESS总分在第2周高于研究组,且有统计学差异(P<0.05)。两组TESS总分在基线、治疗第4、6周均无统计学差异(均P>0.05)。结论枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮均能有效治疗抗抑郁药所致性功能障碍,且不良反应均较少,有较好的临床应用价值。(本文来源于《浙江医学》期刊2017年11期）
何秀贞,陆奕彬[10]（2017）在《盐酸丁螺环酮治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的疗效》一文中研究指出目的探讨盐酸丁螺环酮治疗阿尔茨海默病伴抑郁焦虑障碍的临床疗效。方法选取2014年3月至2016年2月就诊的阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组39例。对照组采用常规方法治疗,研究组在对照组基础上给予盐酸丁螺环酮治疗,采用康奈尔痴呆抑郁量表(CSDD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、抑郁自评量表(SDS)评定2组患者治疗前后不良情绪,并比较2组患者药物不良反应发生情况。结果治疗前2组患者CSDD、HAMA、SDS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者CSDD、HAMA、SDS评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者恶心呕吐、口干、便秘、头晕、失眠药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍采用盐酸丁螺环酮治疗可显着改善患者抑郁、焦虑状态,并不增加药物不良反应,具有显着临床疗效和用药安全性。(本文来源于《实用临床医学》期刊2017年03期）
盐酸丁螺环酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备盐酸丁螺环酮胃漂浮胶囊,并采用星点设计-响应面(CCD-RSM)法优化处方。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)K15M、HPMC K100M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP) K30和十六醇的用量为考察因素,以累积释放度(Q)与制剂漂浮性能为评价指标,采用CCD-RSM法优化处方,并进行验证。结果最优处方为HPMC K15M 35 mg,HPMC K100M 100 mg,PVP K30 11 mg,十六醇14 mg。按优化的处方制得盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊起漂时间<1 min,续漂时间> 8 h,Q_(8h)> 75%; Q_(2h),Q_(4h),Q_(8h)的实测值分别为(28. 8±0. 7)%,(54. 8±0. 5)%,(79. 7±1. 1)%,与预测值的偏差分别为1. 0%,3. 6%,2. 6%。结论经CCD-RSM法优化的处方制得的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,漂浮性能良好,且能持续缓慢释药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸丁螺环酮论文参考文献
[1].王柯玉,牟雄军,林宁.盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收特征[J].医药导报.2019
[2].金桂兰,李雪怡,王柯玉,林宁,邢翔飞.盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊的制备及处方优化[J].中国药业.2019
[3].李雪怡.盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的制备及其体外释药研究[D].湖北中医药大学.2019
[4].唐本玲,沈尤兰,田雪入,唐琦,贾金华.利培酮联合盐酸丁螺环酮片改善精神分裂症患者康复期认知功能[J].神经损伤与功能重建.2019
[5].毛新玲.认知行为疗法联合盐酸丁螺环酮片治疗广泛性焦虑症的临床效果研究[J].中国高等医学教育.2018
[6].张云飞,马长林,葛旭峰,闻毅,杨晓丽.舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的临床研究[J].河北中医.2018
[7].李雪怡,段颐珊,王珂玉,林宁.星点设计-效应面法优化盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片处方[J].医药导报.2018
[8].秦秋红,姜涛.盐酸丁螺环酮片联合利培酮片对稳定期精神分裂症患者阴性症状的疗效观察[J].中国医药.2018
[9].顾成宇,邢葆平,张滢,魏红辉,孙宁宁.枸橼酸坦度螺酮和盐酸丁螺环酮治疗第二代抗抑郁药所致性功能障碍的对照研究[J].浙江医学.2017
[10].何秀贞,陆奕彬.盐酸丁螺环酮治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的疗效[J].实用临床医学.2017
论文知识图
