导读:本文包含了磁性检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁性,纳米,高效,印迹,葡萄糖,粒子,调味料。
磁性检测论文文献综述
尹娟娟,朱书强,刘煜[1]（2019）在《磁性纳米多酶催化剂的制备及其用于葡萄糖浓度的检测》一文中研究指出制备了一种用戊二醛交联壳聚糖包裹Fe_3O_4与葡萄糖氧化酶(GOX)的多酶催化剂(Chit-Fe_3O_4-GOX),并对其进行了表征与性能研究。待测溶液中的葡萄糖在GOX作用下产生H_2O_2,进而在具有模拟辣根过氧化物酶催化特性的Fe_3O_4的催化下产生羟基自由基,再与TMB反应显蓝色。从而通过在特定波长下吸光度与H_2O_2浓度间的关系间接得出底物葡萄糖浓度,建立了可视化检测葡萄糖含量的方法。所制得的多酶催化剂具有良好的超顺磁性,可以方便实现磁分离和回收,具有较高的催化效率。多酶催化剂的最佳使用条件是:反应温度30℃、反应时间6 h、多酶催化剂用量2 mg/mL、TMB用量3 mg/mL。吸光度与葡萄糖含量的线性关系为y=0. 0026+0. 10432x。方法可快速检测血液或者尿液中葡萄糖含量。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年12期）
刘镇,史建中,李茜[2]（2020）在《磁性氧化石墨烯材料富集-快检卡对鸡肉中四环素类药物的检测方法研究》一文中研究指出目的建立磁性氧化石墨烯对四环素类药物进行富集,利用四环素类药物快检卡进行检测,提高四环素类药物的检测灵敏度,降低假阳性率。方法利用氧化石墨烯材料和氯化铁在一定条件下合成磁性氧化石墨烯材料,用扫描电镜对其微观结构进行表征;利用该材料富集四环素类药物后快检卡检测,与未经富集直接快检卡检测两种方法进行对比,观察两种方法检出限、假阳性率、准确性的区别,并对磁性氧化石墨烯材料的重复使用性进行验证。结果本实验方法合成的磁性氧化石墨烯材料具有均一的微观结构,具有较大的比表面积;利用本磁性氧化石墨烯材料富集,而后快检卡检测,能使快检卡的检出限降低100倍左右,灵敏度提高,假阳性率降低,准确性提高;经证实,该材料可以重复使用5次,具有很好的重复性。结论本方法合成的磁性氧化石墨烯材料可以用于鸡肉中四环素类药物的富集,将该材料的前处理方法与四环素快检卡检测方法相结合,建立新的检测方法,灵敏度和假阳性率等指标满意。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年02期）
杨茹,赵珍阳,龚子珊,汪曣,傅霜[3]（2019）在《基于Fe_3O_4磁性微粒分离富集的ICP-MS检测血清中铅的方法研究》一文中研究指出以FeCl_3·6H_2O为原料一步合成了粒径为400 nm的Fe_3O_4磁性微粒,并用于人血清中Pb~(2+)的检测。用Zeta电位仪和单颗粒电感耦合等离子体质谱(SP-ICP-MS)对所合成的Fe_3O_4磁性微粒进行表征。通过微波消解法对血清样品进行预处理,经Fe_3O_4磁性微粒分离富集后,采用ICP-MS法检测。优化了Fe_3O_4磁性微粒分离富集Pb~(2+)的实验条件,并在pH 5.0,吸附剂用量400μL,吸附30 min的条件下,成功实现了血清中Pb~(2+)的定量检测,富集因子为10。Pb~(2+)的检出限为7 ng/L,定量下限为23.1 ng/L。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
张云霞,宋立新,袁琳琳,王慧格,李媛媛[4]（2019）在《磁性印迹聚合物Fe_3O_4@MIPs的制备及其在食用油塑化剂检测样品前处理中的应用》一文中研究指出对分子印迹聚合物进行磁性修饰,磁性印迹聚合物的合成条件为邻苯二甲酸二正辛酯(模板)、α-甲基丙烯酸(单体)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)的物质的量比为1∶6∶30、引发剂用量为单体和交联剂总质量的2. 5%、温度70℃、反应时间8 h。利用紫外-可见分光光度法测定其吸附性能。选择性吸附试验结果显示,磁性印迹聚合物对5种邻苯二甲酸酯类物质的吸附量分别为1. 34、1. 45、1. 12、1. 50、1. 72 mg/g;磁性非印迹聚合物对上述5种物质的吸附量分别为0. 79、0. 60、0. 75、0. 68、0. 73 mg/g。结果表明,印迹聚合物比非印迹聚合物有更好的选择吸附性。通过实际样品分析试验可知,合成的磁性印迹聚合物对食用油中塑化剂的吸附性优于市面上的商品柱,可用于食用油中邻苯二甲酸二正辛酯类塑化剂检测的样品前处理。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
吴家敏,江正瑾,周海波[5]（2019）在《基于DNA介导的SERS编码探针和银包裹的磁性纳米粒子对多种肝癌标志物同时检测》一文中研究指出同时检测癌症标志物在癌症的早期诊断中具有非常重要的意义和前景。在本工作中,我们构建了一种高灵敏和稳定的表面拉曼增强散射(SERS)传感器,用于多种肝癌相关的microRNA(mi RNA)生物标记物的同时检测。通过合成不同报告分子编码的高增强高稳定的具有纳米间隙结构的核壳型金纳米粒子(Gold nanobridged nanogap particles,Au-NNPs)作为信号探针,制备新型Ag包裹的磁性纳米粒子(Ag-coated magnetic nanoparticles,AgMNPs)作为磁性捕获基底,以叁种肝癌特异性生物标志物作为检测对象,在信号探针和磁性捕获基底表面分别修饰每种miRNA对应的适配体作为特异性识别单元,实现同时对叁种miRNA同时检测,检测限达到1 fM。SERS探针的高增强和高稳定性、磁性捕获基底外部Ag壳的高SERS活性和内部Fe3O4磁芯的良好磁响应能力,为我们构建高灵敏、高稳定性的SERS传感器提供了良好基础。此外,通过对实际肝癌患者血中靶mi RNA的成功测定,证实了该SERS传感器对的选择性和特异性。实验结果表明,该策略具有良好的癌症生物标志物多重检测能力,在疾病的早期临床诊断中具有一定的应用潜力。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
肖雨诗,曹强,孟庆一,徐志远,李晋成[6]（2019）在《磁性纳米材料制备及其在传感器检测领域的应用》一文中研究指出在外界磁场的驱动下,磁性纳米材料能迅速完成对目标物的吸附及其与基质的分离。基于这点,磁性纳米材料在吸附分离,环境治理,食品安全等斱面已有较多应用,幵将有更大的应用前景。本文主要对磁性纳米材料的制备斱法、富集分离、传感器检测3个斱面的研究迚展迚行介绍。其中,磁性纳米材料的制备斱法包括固、液和气相合成法。富集分离斱法介绍了磁性纳米材料对有机污染物的吸附分离,例如微塑料;对无机金属离子的吸附分离,例如铬离子,铅离子。在传感器检测斱面主要介绍了磁性纳米材料在电化学传感器、生物传感器、光学传感器斱面的应用。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
王露,王芹,宋鑫,杭学宇,冯晓青[7]（2019）在《用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用》一文中研究指出制备了以己烯雌酚为模板分子的磁性分子印迹聚合物(MMIP),萃取富集环境水样中的己烯雌酚并用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。其操作过程:取MMIP 20mg,加入5mL甲醇并制成悬浮液,用蠕动泵取悬浮液推至带有磁铁的玻璃管中,MMIP由于磁铁的吸力使其吸附在玻璃管内壁,在玻璃管两端用玻璃棉塞住,并接入试验系统。将样品(酸度在pH 7.5)用1.0mL·min-1的流量推至上述含有MMIP的磁性固相萃取柱中,在流动过程中,目标分子(己烯雌酚)被吸附在MMIP表面。用水洗去磁性材料表面的杂质,然后用甲醇-乙酸(9+1)混合溶液2mL洗脱目标分子,洗脱液供HPLC测定。经试验证明:MMIP对己烯雌酚选择性较好,性质结构相似的物质不干扰其测定,重复使用次数小于25次时,MMIP对己烯雌酚的吸附能力无明显变化,说明其在实际分析中可重复使用;MMIP对己烯雌酚的饱和吸附容量为93.6mg·g-1。在上述测定条件下,己烯雌酚的质量浓度在0.20～50μg·L~(-1)内与其对应峰面积之间呈线性关系,其检出限(3S/N)为0.06μg·L~(-1)。加标回收试验的结果表明,其平均回收率在87.2%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.9%～4.6%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
苗颖,潘艳,夏晒歌,张文芬,陈胜[8]（2019）在《磁性固相萃取-高相液相色谱法检测食品调味料中痕量着色剂》一文中研究指出建立了一种磁性固相萃取-高效液相色谱联合检测食品调味料中痕量着色剂的分析方法,基于新型叁嗪共价分层网络修饰的磁性纳米粒子(Fe_3O_4@TCLN)吸附剂对目标物进行纯化和提取,解决了复杂基质中相对较低浓度的目标物的检测问题,显着提高了萃取效率。评估了影响提取效率的主要因素,包括吸附剂的质量、提取时间、洗脱剂的类型、洗脱剂的体积、解吸时间以及吸附剂的可重复利用性。在优化条件下,该方法检测限范围为1. 6～4. 6μg/kg,加标回收率为76. 0%～92. 0%,日内和日间相对标准偏差小于5. 9%。结果证明,该方法可用于食品安全分析和监测中检测痕量食品着色剂。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
董云渊,陈晓彬,金晨,郑启富[9]（2019）在《磁性固相萃取-气相色谱质谱联用检测桔汁中的农药残留》一文中研究指出建立了磁性固相萃取-气相色谱质谱联用(MSPE-GC/MS)检测桔汁中3种农药(2-苯基苯酚、二苯胺、胡椒基丁醚)的分析方法。首先采用化学共沉淀法合成了磁性羟基化多壁碳纳米管(Fe_3O_4@MWSNTs-OH)。在同等条件下,萃取效果优于磁性多壁碳纳米管和磁性氮参杂碳纳米管。优化了磁性固相萃取过程,考察了磁性吸附剂用量,萃取时间,洗脱溶剂种类和体积等参数对萃取效率的影响,在最优条件下,3种农药在0.01～10mg·L~(-1)浓度范围内,线性关系良好,相关系数在0.9973～0.9987之间,检测限为0.167～0.333μg·L~(-1)(S/N=3)。实际样品的加标回收率为85.1%～101.0%,相对标准偏差为1.9%～5.5%。结果表明,建立的方法操作简便,且重复性较好,适用于果汁中农药残留的检测。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年05期）
李开宇,高雯娟,王平,张艳艳,杭成[10]（2019）在《基于脉冲涡流的铁磁性材料屈服强度检测方法》一文中研究指出钢铁工业中的铁磁性材料屈服强度的检测依赖拉伸检测,增加了检测成本,为此提出了一种多特征融合的铁磁性材料屈服强度脉冲涡流检测方法。提取脉冲涡流响应信号的时域特征、频域特征,然后建立各个信号特征与材料屈服强度的神经网络模型,最后用神经网络模型对材料的屈服强度进行估计。该方法是一种无损检测方法,检测误差不超过5%。(本文来源于《中国机械工程》期刊2019年18期）
磁性检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立磁性氧化石墨烯对四环素类药物进行富集,利用四环素类药物快检卡进行检测,提高四环素类药物的检测灵敏度,降低假阳性率。方法利用氧化石墨烯材料和氯化铁在一定条件下合成磁性氧化石墨烯材料,用扫描电镜对其微观结构进行表征;利用该材料富集四环素类药物后快检卡检测,与未经富集直接快检卡检测两种方法进行对比,观察两种方法检出限、假阳性率、准确性的区别,并对磁性氧化石墨烯材料的重复使用性进行验证。结果本实验方法合成的磁性氧化石墨烯材料具有均一的微观结构,具有较大的比表面积;利用本磁性氧化石墨烯材料富集,而后快检卡检测,能使快检卡的检出限降低100倍左右,灵敏度提高,假阳性率降低,准确性提高;经证实,该材料可以重复使用5次,具有很好的重复性。结论本方法合成的磁性氧化石墨烯材料可以用于鸡肉中四环素类药物的富集,将该材料的前处理方法与四环素快检卡检测方法相结合,建立新的检测方法,灵敏度和假阳性率等指标满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性检测论文参考文献
[1].尹娟娟,朱书强,刘煜.磁性纳米多酶催化剂的制备及其用于葡萄糖浓度的检测[J].分析试验室.2019
[2].刘镇,史建中,李茜.磁性氧化石墨烯材料富集-快检卡对鸡肉中四环素类药物的检测方法研究[J].医学动物防制.2020
[3].杨茹,赵珍阳,龚子珊,汪曣,傅霜.基于Fe_3O_4磁性微粒分离富集的ICP-MS检测血清中铅的方法研究[J].分析测试学报.2019
[4].张云霞,宋立新,袁琳琳,王慧格,李媛媛.磁性印迹聚合物Fe_3O_4@MIPs的制备及其在食用油塑化剂检测样品前处理中的应用[J].河南工业大学学报(自然科学版).2019
[5].吴家敏,江正瑾,周海波.基于DNA介导的SERS编码探针和银包裹的磁性纳米粒子对多种肝癌标志物同时检测[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[6].肖雨诗,曹强,孟庆一,徐志远,李晋成.磁性纳米材料制备及其在传感器检测领域的应用[J].食品安全质量检测学报.2019
[7].王露,王芹,宋鑫,杭学宇,冯晓青.用于分离富集己烯雌酚的磁性分子印迹聚合物的制备及其在环境水样检测中的应用[J].理化检验(化学分册).2019
[8].苗颖,潘艳,夏晒歌,张文芬,陈胜.磁性固相萃取-高相液相色谱法检测食品调味料中痕量着色剂[J].分析试验室.2019
[9].董云渊,陈晓彬,金晨,郑启富.磁性固相萃取-气相色谱质谱联用检测桔汁中的农药残留[J].分析仪器.2019
[10].李开宇,高雯娟,王平,张艳艳,杭成.基于脉冲涡流的铁磁性材料屈服强度检测方法[J].中国机械工程.2019
论文知识图
