导读:本文包含了苯基膦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,多相,萘酚,钼酸,金属,碳氢,热稳定性。
苯基膦论文文献综述
龚斐斐,许可,郭邦克,柳利[1]（2019）在《二(9,9-二甲基-2-芴基)苯基膦的合成与表征》一文中研究指出具有平面刚性结构的芴类化合物由于其具有高稳定性、宽能隙和高发光效率等优点,近年来受到人们广泛关注.以芴为原料,通过卤代、9号位亲核取代、与正丁基锂反应生成芴锂试剂,再与苯基二氯膦反应生成目标化合物二(9,9-二甲基-2-芴基)苯基膦.采用核磁共振谱(~1H、~(13)C、~(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、高分辨电喷雾质谱(HRMS-ESI)等对目标化合物进行表征,确证了结构,为后续合成金属配合物发光材料提供了一种前体.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王庆兵,郭政伟,陈弓,何刚[2]（2019）在《1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁介导的芳烃碳氢键芳基化反应制备联芳基骨架（英文）》一文中研究指出联芳基骨架的合成过去主要依赖于过渡金属催化的交叉偶联反应和碳氢键芳基化反应。近年来,碱促进的芳基卤化物与非活化芳烃的自由基芳香取代反应(BHAS)得到了广泛的关注,为合成联芳基骨架提供了更简洁的策略。在本文中,我们报道了使用叔丁醇钾作碱和电子供体,dppf(1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁)介导的非活化芳烃与芳基碘的直接芳基化反应。在标准反应条件下,一系列具有不同取代基团的芳基碘化物和芳烃都能顺利反应,以良好的收率和区域选择性生成芳基化产物。分子内芳基化反应也可以顺利进行:该反应经历了单电子转移(SET)/引发、5-exo-trig自由基加成、扩环、去质子化和芳构化/链增长等步骤。机理研究表明,dppf骨架中的二苯基膦基团通过与叔丁醇阴离子作用提高其单电子还原能力,是顺利引发反应的关键。同时,同位素效应实验结果表明叔丁醇钾与环己二烯基自由基中间体的去质子化过程是整个反应中的决速步。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年09期）
李岩,易东,安少波,王钦[3]（2019）在《环胺类骨架的联二萘酚配体催化炔烃对N-二苯基膦酰亚胺不对称加成反应研究》一文中研究指出本文发展了一种新的简便方法,用于制备系列含环胺类骨架的联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体。此类配体联合Et_2Zn,可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物。其中筛选出的配体能有效催化合成炔丙基胺类产物,产率高达85%,对映选择性ee值57%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
张澜萃,李孟璇,王建平,陆影[4]（2019）在《Strandberg型苯基膦钼酸-联咪唑荷移盐的合成及催化性能》一文中研究指出苯基膦酸(C_6H_5PO_3H_2)作为磷源,在温和条件下与Na_2MoO_4·2H_2O、2,2′-联咪唑(H2biim)反应,并借助H_2biim质子化后形成的有机阳离子[H_3biim]~+和杂多阴离子[(PhP)_2Mo_5O_(15)]~(4-)(PhP=C_6H_5PO_3)之间的电中和作用,在弱酸性水溶液中缓慢晶化,形成了1例以PhP为中心的Strandberg型苯基膦钼酸-联咪唑荷移盐(H_3biim)_4[(PhP)_2Mo_5O_(15)]·H_2O(1).利用单晶和粉末X射线衍射(SCXRD和PXRD)分析、元素分析、红外(IR)光谱等手段对化合物1进行了表征,并通过热重-差热分析(TG-DTA)考察了其热稳定性.以酸催化合成环己酮乙二醇缩酮为反应模型,探讨了化合物1的酸催化性能,同时考察了反应时间、反应物料比和催化剂用量对反应的影响.结果表明:化合物1作为固体多金属氧酸盐(POM)型催化剂,其催化活性高,结构稳定,可循环使用.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
赵丽萍,蔡青,郭正虹[5]（2019）在《苯基膦酸铈与十溴二苯醚阻燃玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料》一文中研究指出通过熔融共混方法制备苯基膦酸铈(CeHPP)与十溴二苯醚(DBDPO)复配阻燃玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯(GF/PET)复合材料。采用热失重分析(TGA)测试研究了DBDPO-CeHPP对GF/PET复合材料热稳定性的影响。同时利用垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)及微型锥形量热(MCC)测试表征DBDPO-CeHPPGF/PET复合材料的阻燃性能。使用SEM对DBDPO-CeHPP-GF/PET复合材料的残炭表面形貌进行观察分析。结果表明,DBDPO与CeHPP复配后对DBDPO-CeHPP-GF/PET体系的热性能和阻燃性能都有很大的影响。其中,GF/PET复合材料与DBDPO和CeHPP质量比为91∶6∶3时,DBDPO-CeHPP-GF/PET复合材料的LOI高达29.5%,可以通过UL-94V-0级。在MCC测试中,与纯GF/PET复合材料相比,该配比的DBDPO-CeHPPGF/PET复合材料总热释放(THR)、热释放速率峰值(PHRR)及热熔(HRC)分别下降了10.2%、13.1%和12.8%。结合残炭形貌的测试结果,对DBDPO-CeHPP-GF/PET复合材料的阻燃机制进行了适当的解释分析。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年10期）
刘达谊[6]（2019）在《介孔MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物的合成及其在碳—碳键和碳—杂键形成反应中的应用研究》一文中研究指出本学位论文主要开展了介孔材料MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物的合成及其在碳-碳和碳-杂键形成反应中的应用研究,论文工作主要分以下五个部分:1、将介孔材料MCM-41与2-(二苯膦基)乙基叁乙氧基硅烷在无水甲苯中缩合固载得到二苯基膦功能化的MCM-41材料(MCM-41-PPh_2),后者用叁甲基氯硅烷(Me_3SiCl)进行硅化,再与二甲基硫醚氯化亚金(Me_2SAuCl)在无水二氯甲烷中反应制备得到介孔材料MCM-41负载的二苯基膦金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_2-AuCl)。通过ICP-AES、XRD、BET、EDS、XPS等分析方法对该新型负载金配合物的结构进行了表征。2、研究了MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_2-AuCl)催化炔基卤代物水合反应的性能。结果表明:该负载金催化剂在温和的条件下能高效催化炔基卤代物水合反应得到相应的α-卤代甲基酮类化合物,且该负载金催化剂能方便地与产物分离和回收,回收的催化剂循环使用至少七次其催化活性基本保持不变。该工作为制备α-卤代甲基酮提供了一条原子经济性高、产率高、反应条件温和的实用新途径。3、研究了MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_2-AuCl)与AgNTf_2共催化炔酰胺和丙炔酸衍生物与芳胺的氢胺化反应。结果表明:该负载金催化剂在温和条件下可催化炔酰胺和丙炔酸衍生物与芳胺进行高区域选择性的氢胺化反应,高产率地得到相应的(E)-N-芳基亚胺以及(Z)-烯胺化合物。该负载金催化剂可通过简单的过滤与产物分离回收,回收的金催化剂(MCM-41-PPh_2-AuNTf_2)不需要再添加AgNTf_2作共催化剂就可以循环七次以上,并保持基本一致的催化活性。4、研究了MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_2-AuCl)催化乙酸炔丙酯与芳基硼酸的氧化交叉偶联反应。结果表明:在强氧化剂Selectfluor的存在下,该多相金催化的乙酸炔丙酯与芳基硼酸的氧化交叉偶联反应可以顺利进行,为制备各种有价值的(E)-α-芳基-α,β-不饱和酮类化合物提供了一种高效的新方法。该方法具有起始原料易得、产率好、立体选择性高、金催化剂可循环使用等优势。5、研究了MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物(MCM-41-PPh_2-AuCl)在联烯酰胺与芳香胺分子间的氢胺化反应中的催化性能。结果表明:该多相金催化的联烯酰胺与芳香胺分子间的氢胺化反应在温和条件下能高立体选择性的进行,高产率地得到相应的(E)-烯酰胺类化合物,且该负载金催化剂能循环使用七次以上其活性基本保持不变。该研究工作提供了一个方便构建(E)-烯酰胺的新方法。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
宋玮琳[7]（2019）在《咔唑和二苯基膦氧功能化金属铱配合物的设计合成及其光电性能研究》一文中研究指出随着人们对光与电的需求越来越高,近年来,有机电致发光二极管(OLEDs)因其在固态照明中具有质量轻,自发射,高效率,响应时间快,节能减排等特点;可实现平板显示中超薄性,广视角,柔性显示,抗震性的优势,成为了新一代显示技术。在OLEDs的众多发光材料中,有机金属铱配合物因具有合适的激发寿命,良好的光热和电化学稳定性,高的发光量子效率,发光颜色可调等特点,引起了广泛关注。然而,金属铱配合物自身存在着聚集诱导发光猝灭现象,阻碍固态高效磷光铱材料的发展。此外,从器件角度来讲,磷光器件在器件运行中存在严重的效率滚降和色漂移等问题。进一步优化、探究金属铱配合物构效关系以期实现高性能OLEDs的制备志在必行。在本论文中,考虑到咔唑和二苯基膦氧基团的空间位阻效应及其优异的电子传输性能,我们设计合成了系列咔唑和二苯基膦氧基团双功能化金属铱配合物,并研究了其光物理性质、电化学性质及其光电性能,具体研究工作如下:(1)为减少分子间自淬灭的同时降低效率滚降,我们设计合成同时含有咔唑和二苯基膦氧的黄光金属铱配合物。对其光物理性质和电化学性质进行了详细的研究。此外,我们利用溶液法制备了多层掺杂发光器件,研究该系列化合物的电致发光性能,获得了效率滚降较低的发光器件。其中,基于POCzIrbiq的器件在掺杂浓度为10 wt%时实现了较高的电流效率和低的效率滚降。其电流效率的最大值达到了21.3 cd A~(-1),在亮度为1000 cd m~(-2),器件的效率滚降为11.2%。(2)为了实现高效单层红色发光器件,我们利用咔唑和二苯基膦氧为功能化基团,设计合成离子型金属铱配合物m-Cz和m-PO。该系列化合物在溶液中和固态薄膜下具有强的红光发射。其中m-PO表现出更好的发光性能。我们通过溶液法制备了单层非掺杂电致发光器件,最大亮度为2256cd m~(-2),最大外量子效率为4.73%。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
Athanasios,Zavras,Antonija,Mravak,Margarita,Bu?an?i?,Jonathan,M.White,Vlasta,Bona?i?-Koutecky[8]（2019）在《Ag_(60)纳米颗粒[{Cl@Ag_(12)}@Ag_(48)(dppm)_(12)]的结构(其中dppm=双(二苯基膦基)甲烷)（英文）》一文中研究指出本文合成一种新的双膦连接Ag_(60)纳米团簇[{Cl@Ag_(12)}@Ag_(48)(dppm)_(12)],并通过X射线晶体学进行表征.二十面体的银处于核心位置,里面是中心氯化物组成,外面有48个银原子/离子的包裹,顶端是12个双(二苯基膦基)甲烷(dppm)配体.同时利用密度泛函理论对阳离子[{Cl@Ag_(12)}@Ag_(48)(dppm)_(12)]~+进行计算,以确定该结构是否对应于核心数n=58的超原子.DFT计算的优化结构与X射线一致,但是HOMO-LUMO的能差并不能保证共超级稳定性.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Physics》期刊2019年02期）
苏瀛鹏,冯亚威,曹林丹,薛文轩,石娅[9]（2019）在《叁苯基膦催化下联烯丁酸酯与橙酮的陆氏[3+2]环化反应研究:制备螺[1-苯并呋喃-3-酮-2,5'-环戊烯]类化合物》一文中研究指出在PPh3催化下,橙酮和联烯酸酯可通过陆氏[3+2]环化反应成功构建含有螺[1-苯并呋喃-3-酮-2,5'-环戊烯]的多环结构单元.该反应条件温和,操作简单,并且底物适用性好,产率高.该方法学的研究为applanatuminA等天然产物的合成奠定了基础.(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）
汪洋点点,余晓军,付海燕,郑学丽,陈华[10]（2019）在《Pd/1,3-双(二苯基膦)丙烷催化苯并恶唑C-2位直接芳基化反应的研究（英文）》一文中研究指出利用简单商业可得的Pd Cl2和1,3-双(二苯基膦)丙烷(dppp)作催化剂,高效催化了苯并恶唑和溴苯C-2取代的芳基化反应.该催化体系表现出了很好的官能团容忍性,当催化剂用量为0.1 mol%时,反应6 h收率可达90%以上,更重要的是,当催化剂用量低至0.01mol%时,通过延长反应时间,转化率仍然能达到90%以上.通过汞中毒实验,透射电镜和X射线光电子能谱证实了该反应是钯纳米粒子催化的过程.此外,通过控制实验证实了底物苯并恶唑在反应过程中经历了开环和关环的途径.最后,通过热过滤和高分辨质谱实验从一定程度上证实了该反应可能经历了Pd(0)-Pd(II)的反应历程.(本文来源于《有机化学》期刊2019年02期）
苯基膦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
联芳基骨架的合成过去主要依赖于过渡金属催化的交叉偶联反应和碳氢键芳基化反应。近年来,碱促进的芳基卤化物与非活化芳烃的自由基芳香取代反应(BHAS)得到了广泛的关注,为合成联芳基骨架提供了更简洁的策略。在本文中,我们报道了使用叔丁醇钾作碱和电子供体,dppf(1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁)介导的非活化芳烃与芳基碘的直接芳基化反应。在标准反应条件下,一系列具有不同取代基团的芳基碘化物和芳烃都能顺利反应,以良好的收率和区域选择性生成芳基化产物。分子内芳基化反应也可以顺利进行:该反应经历了单电子转移(SET)/引发、5-exo-trig自由基加成、扩环、去质子化和芳构化/链增长等步骤。机理研究表明,dppf骨架中的二苯基膦基团通过与叔丁醇阴离子作用提高其单电子还原能力,是顺利引发反应的关键。同时,同位素效应实验结果表明叔丁醇钾与环己二烯基自由基中间体的去质子化过程是整个反应中的决速步。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基膦论文参考文献
[1].龚斐斐,许可,郭邦克,柳利.二(9,9-二甲基-2-芴基)苯基膦的合成与表征[J].湖北大学学报(自然科学版).2019
[2].王庆兵,郭政伟,陈弓,何刚.1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁介导的芳烃碳氢键芳基化反应制备联芳基骨架（英文）[J].物理化学学报.2019
[3].李岩,易东,安少波,王钦.环胺类骨架的联二萘酚配体催化炔烃对N-二苯基膦酰亚胺不对称加成反应研究[J].化学研究与应用.2019
[4].张澜萃,李孟璇,王建平,陆影.Strandberg型苯基膦钼酸-联咪唑荷移盐的合成及催化性能[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2019
[5].赵丽萍,蔡青,郭正虹.苯基膦酸铈与十溴二苯醚阻燃玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料[J].复合材料学报.2019
[6].刘达谊.介孔MCM-41负载二苯基膦金(Ⅰ)配合物的合成及其在碳—碳键和碳—杂键形成反应中的应用研究[D].江西师范大学.2019
[7].宋玮琳.咔唑和二苯基膦氧功能化金属铱配合物的设计合成及其光电性能研究[D].东北师范大学.2019
[8].Athanasios,Zavras,Antonija,Mravak,Margarita,Bu?an?i?,Jonathan,M.White,Vlasta,Bona?i?-Koutecky.Ag_(60)纳米颗粒[{Cl@Ag_(12)}@Ag_(48)(dppm)_(12)]的结构(其中dppm=双(二苯基膦基)甲烷)（英文）[J].ChineseJournalofChemicalPhysics.2019
[9].苏瀛鹏,冯亚威,曹林丹,薛文轩,石娅.叁苯基膦催化下联烯丁酸酯与橙酮的陆氏[3+2]环化反应研究:制备螺[1-苯并呋喃-3-酮-2,5'-环戊烯]类化合物[J].有机化学.2019
[10].汪洋点点,余晓军,付海燕,郑学丽,陈华.Pd/1,3-双(二苯基膦)丙烷催化苯并恶唑C-2位直接芳基化反应的研究（英文）[J].有机化学.2019
论文知识图
