导读:本文包含了抗性遗传规律论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗性,规律,玉米螟,亚洲,黄瓜,基因,烟草。
抗性遗传规律论文文献综述
赵龙飞,赵亮,狄佳春,陈旭升[1]（2019）在《陆地棉转GR79与GAT基因对草甘膦抗性的鉴定及其遗传规律分析》一文中研究指出本研究采用特异引物对陆地棉种质系GGK-2的抗草甘膦基因进行PCR鉴定,结果显示:GGK-2不仅扩增出488 bp的GR79基因的特征条带,同时还扩增出379 bp的GAT基因特征条带。而后采用草甘膦对陆地棉与陆地棉杂交F_2分离群体进行浸种抗性鉴定,结果显示GGK-2对草甘膦表现出良好抗性,其抗草甘膦性状分离符合抗性株∶非抗性株=3∶1的质量性状分离规律,显示抗草甘膦性状是受孟德尔单显性基因控制的质量性状。同时,利用陆地棉与陆地棉杂交F_2群体对抗性基因GR79和GAT的分离进行PCR检测,显示目的基因GR79和GAT导入棉花后,以共有的方式在棉花杂交后代稳定地遗传传递,共有比率高达97.9%。而后,采用海岛棉与陆地棉杂交F_2群体作为定位群体,利用SSR分子标记对外源基因进行遗传定位,结果显示GR79和GAT 2个基因均被定位于棉花第20号染色体上,并表现为连锁遗传,其遗传距离为3.3 cM。在GR79基因位点一侧有7个SSR分子标记,与其最近的标记为相距7.1 cM的NAU2579;在GAT基因位点一侧也有7个SSR分子标记,与其最近的标记是相距3.9 cM的NAU3137。本研究为品系GGK-2在抗除草剂棉花育种中的应用提供了理论依据。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年03期）
Muhammad,Zeeshan,Shabbir[2]（2018）在《亚洲玉米螟Cry1Ah抗性遗传规律与分子基础研究》一文中研究指出表达杀虫蛋白的转基因作物防治鳞翅目害虫已广泛应用20多年。然而,室内及田间例证表明靶标害虫抗性种群的产生威胁转基因作物的可持续应用。亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis是玉米重要害虫之一,是转cry1Ah基因玉米的靶标害虫。明确靶标害虫的抗性遗传规律及其分子基础是建立适宜抗性治理策略的重要基础。因此,本文旨在明确亚洲玉米螟对Cry1Ah的抗性演化与遗传规律以及抗性的分子基础。评估了抗性遗传的母体效应、性连锁和显性度。另外,通过回交的方式评估了调控抗性的基因位点数目。采用改进的Pull-down方法,即将Cry1Ah蛋白和NHSactivated sepharose活化琼脂糖进行液相色谱与质谱联用分析,鉴定了Cry1Ah蛋白在ACB-BtS和ACB-AhR两个品系BBMV上的受体蛋白,进而通过组学分析从转录和翻译水平比较了ACB-BtS和ACB-AhR在的异同。在人工饲料添加Cry1Ah蛋白汰选48代的ACB-AhR品系对Cry1Ah产生了200倍的抗性;该抗性品系能够在转cry1Ah基因玉米上存活。该品系对Cry1F产生了高达464倍的交互抗性;对Cry1Ab和Cry1Ac产生了中等水平的交互抗性,交互抗性水平分别为28.38倍和22.11倍;对Cry1Ie没有产生交互抗性。ACB-AhR的交互抗性模式同ACB-FR的模式不对称。ACB-FR对Cry1Ah没有产生交互抗性,说明:这两个抗性品系的抗性机制不同。Cry1Ah抗性为常染色体遗传。抗性显性度随着毒素浓度的降低而增加。用转cry1Ah基因玉米组织生测,抗性表现为功能隐性遗传。抗性为多基因调控。Pull-down分析结果表明:在敏感品系中,Cry1Ah能够结合多种蛋白,主要包括碱性磷酸酶(ALP)、钙黏蛋白(CAD)、肌动蛋白、氨肽酶(APN)、酚氧化酶(proPO)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(SPI)、immulectin、V-ATP酶,以及一些从未报道过的结合蛋白。在抗性品系中,没有检测到Cry1Ah同ALP的结合,表明亚洲玉米螟对Cry1Ah产生抗性可能同该蛋白的缺失有关。另外,选取了12个代表性基因,比较了这些基因在ACB-BtS和ACB-AhR中的表达量。相比ACB-BtS品系,ACB-AhR的proPO、ALP、和APN的表达量分别增加了7.5倍、6.2倍、1.4倍;但是cad的表达量下降了0.7倍。该实验结果一方面表明亚洲玉米螟对Cry1Ah产生抗性同ALP和CAD受体位点的减少、免疫系统的增强有关;一方面为Cry1Ah同免疫相关蛋白直接结合提供了证据。“组学”分析结果表明:ACB-BtS和ACB-AhR共转录了7007个mRNA和表达了182个蛋白,90个转录本具有同步转录和翻译功能。同Cry1Ah抗性相关的下调基因包括:APN、ABCC3、DIMBOA诱导细胞色素P450、ALP、谷胱甘肽S-转移酶、CAD、V-ATP酶。上调基因包括热激蛋白70和羧酸酯酶。与抗性相关的基因大多为下调基因。KEGG分析结果表明:578个差异表达基因和29个差异蛋白分别参与27个代谢途径和10个代谢途径。另外,基于随机选择基因相对表达量的RT-qPCR结果证实了“组学”反应。DEGS结果对进一步阐明亚洲玉米螟对Cry1Ah的抗性提供了参考价值。以上结果表明ACB具有对Cry1Ah玉米产生抗性的潜在风险,在7天的侵染之后。其抗性为常染色体遗传,无性链锁,多基因调控且为功能性隐形。ACB-AhR对Cry1Ab和Cry1Ac中等交互抗性,对Cry1F产生了不对称性的高水平交互抗性,而对Cry1Ie没有交互抗性。Cry1Ah抗性可能与ALP、CAD受体位点的减少及免疫力增强有关。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-12-01）
戴彬[3]（2018）在《烟草黑胫病抗性遗传规律分析及其SSR分子标记的筛选》一文中研究指出为提高烟草抗黑胫病育种效率,为烟草抗黑胫病育种提供理论依据,为分子辅助选择提供有效的SSR分子标记。本实验以抗黑胫病品种岩烟97和自育高钾感黑胫病品系GK2为亲本进行杂交,对其亲本、F1代、F2代、BC1代群体进行人工接种黑胫病抗性鉴定,依据鉴定结果分析其遗传规律。提取各世代烟株样品基因组DNA,利用SSR分子标记方法进行筛选,获得与烟草黑胫病抗性基因连锁的SSR分子标记。结果如下:(1)菌谷接种法大田处理16株发病,发病率80%;盆栽处理20株发病,发病率100%。创伤接种法大田处理18株发病,发病率90%;盆栽处理19株发病,发病率95%,卡方检验结果表明不同栽培措施下两种接种方式的接种效果一致。(2)抗病亲本岩烟97对烟草黑胫病0号生理小种表现高抗,单株鉴定结果符合抗感比例1R:0S;感病亲本GK2高感烟草黑胫病,单株鉴定结果符合抗感比例0R:1S;杂交F1代中感烟草黑胫病,单株鉴定结果符合抗感比例0R:1S;F2代分离群体中感烟草黑胫病,单株鉴定结果符合抗感比例1R:3S;BC1代4个组合A:♂岩烟97×♀(♂岩烟97×♀GK2)、C:♂岩烟97×♀(♂GK2×♀岩烟97)表现为抗病,单株鉴定结果均符合抗感比例1R:1S;B:♂GK2×♀(♂GK2×♀岩烟97)、D:♂GK2×♀(♂岩烟97×♀GK2)均表现为中抗,单株鉴定结果均符合抗感比例0R:1S。(3)SSR-PCR选择前、后引物0.4μL、ddH_2O 13.5μL、dNTP 2μL、10×PCR buffer2μL、rTaq酶0.2μL、DNA模板1.5μL的反应体系进行扩增,扩增产物条带清晰明亮。(4)318对SSR引物中有25对在抗、感亲本间表现出多态性差异,多态率为7.86%。25对在亲本间具有多态性差异的SSR引物,经F2代单株筛选获得SSR引物PT54175_(-216)在抗病单株和感病单株间的多态性差异与亲本一致。PT54175_(-216)位于烟草第六号染色体短臂端,与亲本岩烟97的黑胫病抗性基因连锁,PCR扩增条带大小为216bp。(5)PT54175_(-216)在F2代群体中进行验证,40株抗病、98株感病,抗感基因型分离比例符合期望比1R:3S,X2c=0.30,P0.05=0.950。菌谷接种法进行人工接种抗性鉴定的结果可靠有效,适用于大量大田烟株进行黑胫病抗性鉴定;岩烟97对烟草黑胫病0号生理小种的抗性基因遗传可能受一对隐性基因控制;SSR标记PT54175_(-216)在亲本及抗感分离单株间呈现稳定的多态性差异,与抗性基因连锁遗传。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2018-06-01）
李小静,张瑞萍,阎振立,陈迪新,张恒涛[4]（2016）在《苹果枝干轮纹病抗性的相关性及遗传规律研究》一文中研究指出使用树干分段级数加权的方法进行田间自然病情调查,并结合田间接种和离体枝条接种的方法对秦冠×富士杂交F1代进行抗病性鉴定,分析了各抗性指标的次数分布和正态分布,以及各抗性指标间的相关性,研究了苹果杂交F_1代枝干轮纹病抗性的遗传规律。结果表明,皮孔密度和大小与轮纹病抗性各指标间没有显着相关性;田间自然感病的级数加权感病高度和加权感病级数与田间接种的感病指数均呈显着正相关;苹果杂交F_1代枝干轮纹病感病指数和离体侵染率均表现广泛分离,呈偏正态分布。可见:皮孔密度和大小不宜作为枝干轮纹病抗性的直接鉴定指标;田间接种较离体接种更适合与田间自然病情调查相结合对枝干轮纹病抗性进行评价;苹果枝干轮纹病抗性是数量性状,可进一步对其进行QTL定位等研究,以期更早实现分子抗病性育种。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年09期）
郑积荣,王慧俐[5]（2015）在《番茄对南方根结线虫抗性遗传规律的研究》一文中研究指出以南方根结线虫的抗病亲本P2(0897-2-1-2-3-1-2-1)、感病亲本P1(9905-1-2-1-1-1-1-1)及F1(P1×P2),F2(F1自交后代),BC1P1(Fl×P1)和BC1P2(Fl×P2)为试材,以南方根结线虫二龄幼虫为虫源,进行苗期二龄幼虫人工接种鉴定和病土盘栽自然发病鉴定,研究番茄南方根结线虫病的遗传规律。结果表明,人工接种鉴定的植株在接种15 d左右,感病植株开始发病,接种45 d后感病植株已充分发病,表现为植株矮小,叶片变小、变黄,部分植株下部叶片黄枯,有的枯死;病土盘栽自然发病鉴定的植株较苗期接种鉴定的植株迟12 d左右发病,病症相似。卡方检测表明,F1、F2、BC1P1和BC1P2群体中抗病植株和感病植株分别符合1:0、3:1、1:1和1:0基因模型,符合孟德尔遗传规律。认为该试验所采用的抗性材料P2对番茄南方根结线虫的抗性是受一对显性基因控制的,为该材料的利用奠定基础,也为抗南方根结线虫番茄品种的选育提供参考。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2015年03期）
陈风春[6]（2014）在《黄瓜枯萎病接种方法及抗性遗传规律研究》一文中研究指出对黄瓜枯萎病接种方法及抗性遗传规律进行研究,结果表明:浸根接种是最为高效的接种方法,灌根接种效果最差,细菌液浓度(孢子数)为100万个/mL时,不同品种表现出的抗病差异最大;黄瓜枯萎病发病不受浸根时间的影响,其抗性基因遗传遵循单基因遗传规律。(本文来源于《现代农业科技》期刊2014年18期）
王月琴[7]（2014）在《亚洲玉米螟对Cry1Ie和Cry1F抗性遗传规律的研究》一文中研究指出亚洲玉米螟Ostrinia furuacalis (Guenee)是危害我国玉米的重要害虫之一,转Bt基因抗虫玉米可在全生育期有效表达Bt毒素,是综合防治的新举措。然而,靶标害虫抗性的产生将直接威胁转Bt玉米的可持续应用。“高剂量/庇护所”策略能有效延缓害虫抗性的产生与发展。该策略发挥作用的关键前提是抗性为隐性遗传或不完全隐性遗传,且靶标害虫种群的抗性等位基因频率处在较低水平(<0.001)。本文以亚洲玉米螟敏感品系ACB-BtS、以Cry1Ie和CrylF分别连续筛选多代的抗性品系ACB-IeR、ACB-FR为材料,采用遗传杂交的方法构建不同基因型,并通过生物测定探索了ACB-IeR和ACB-FR的抗性遗传方式。另外,通过F2筛选法评估了亚洲玉米螟对Cry1Ie和CrylF的抗性等位基因频率以及表达Cry1Ac的转基因玉米BT799对不同亚洲玉米螟的抗虫效果。获得的主要结论如下：ACB-IeR对Cry1Ie的敏感性下降了约35倍,抗性为常染色体遗传,在致死中浓剂量下,表现为不完全隐性遗传。ACB-FR对Cry1F的敏感性下降了约120倍,抗性为常染色体遗传,在致死中浓剂量下,表现为不完全隐性遗传。ACB-IeR和ACB-FR对汰选蛋白的显性水平随浓度的增加而降低,即低浓度下表现为不完全显性遗传,高浓度下表现为不完全隐性遗传。ACB-IeR与Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Ah4种蛋白之间没有交互抗性；ACB-FR对Cry1Ab和Cry1Ac产生了低水平的交互抗性,相对抗性指数分别是8.2和9.7,对Cry1Ah、Cry1Ie没有产生交互抗性。ACB-IeR对Cry1Ie的抗性和ACB-FR对Cry1F的抗性均为多基因调控。亚洲玉米螟种群对Cry1Ie的抗性基因频率为5.3×10-3,在试验群体中未能检测到对Cry1F的抗性基因表达Cry1Ac毒素转基因抗虫玉米BT799组织中的蛋白含量分别为768.0ng/g(蛋白/鲜叶重)、1452.8-2978.5ng/g(蛋白/花丝、苞叶或幼嫩籽粒干重)。田间心叶期接虫条件下转基因抗虫玉米BT799和CC-2XBT799表现高抗亚洲玉米螟。室内取食郑单958K不同组织的亚洲玉米螟敏感幼虫7d后的存活率为0.0-37.5%,取食非转基因对照的存活率为89.9%-100.0%。亚洲玉米螟不同抗性品系取食郑单958K组织的存活率以Cry1Ie抗性品系最低；其次是Cry1F抗性品系,均显着低于取食对照郑单958；CrylAc抗性品系最高,与对照差异不显着。这说明转Cry1Ac基因玉米BT799对亚洲玉米螟有很高的杀虫作用和良好的田间抗螟性。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2014-06-01）
乐素菊,陈珉,吴定华,汪国平[8]（2014）在《黄瓜枯萎病抗性遗传规律研究》一文中研究指出利用黄瓜抗病品种‘长春密刺’和感病品种‘津研四号’构建的6个世代对枯萎病抗性基因进行遗传分析。结果表明,抗性遗传符合Mather的加性—显性遗传模型,抗性遗传组成成分以加性遗传为主,部分不完全正显性,显性作用的效应不等。抗病性由核基因控制,双亲基因分布属非集中分布类型,控制抗病性的加性基因至少有1个,广义遗传力为42.55%,狭义遗传力为38.75%,育种中采用常规有性杂交育种方法比杂种优势育种方法更有效。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2014年02期）
张玉,蒋彩虹,冯莉,张伟,殷英[9]（2013）在《3个烤烟品系对TMV抗性的遗传规律分析》一文中研究指出为更好地利用抗TMV烤烟种质资源,提高烤烟抗TMV育种效率,对烤烟品系CV87、FC8、抗88的TMV抗性遗传规律及抗性来源进行了研究。利用抗病烤烟品系CV87、FC8、抗88分别与感病品种云烟87、中烟100配置杂交组合,构建F1、F2群体,并利用TMV-C菌株进行抗性鉴定;同时,设计N基因引物对参试烤烟品种(系)的基因组DNA进行PCR扩增。经抗性鉴定,CV87、FC8、抗88及F1群体对TMV免疫,云烟87、中烟100感TMV,卡方(χ2)检验证明F2群体抗感分离比为3∶1,符合显性单基因遗传;PCR结果表明,抗病品系CV87、FC8、抗88基因组内存在N基因序列,感病品种云烟87、中烟100基因组内未发现。本研究表明,CV87、FC8、抗88烤烟品系的TMV抗性来源于N基因。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2013年05期）
刘文君,王日升,黄凤婵,张曼,范爱丽[10]（2013）在《密本南瓜白粉病抗性遗传规律分析》一文中研究指出于2012年10月在广西农业科学院蔬菜研究所中试基地,以经田间自然发病和苗期接种鉴定而来的抗病自交系"806"和感病自交系"810"为材料,配组杂交和F1代自交,获得正反交F1和F2种子,然后采用苗期接种鉴定法同时调查亲本、正反交F1、F2的发病情况,最后利用χ2适合性检验分析抗性遗传规律,以选育抗白粉病密本南瓜新品种,解决生产中南瓜白粉病危害问题。结果表明:正反交F1代的病情指数均接近感病亲本"810",而明显高于抗病亲本"806";正反交F2代的抗感比例分别为1∶2.73和1∶2.72,χ2检验均达显着水平,据此推定密本南瓜白粉病抗性符合单基因控制的隐性遗传规律。(本文来源于《北方园艺》期刊2013年14期）
抗性遗传规律论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
表达杀虫蛋白的转基因作物防治鳞翅目害虫已广泛应用20多年。然而,室内及田间例证表明靶标害虫抗性种群的产生威胁转基因作物的可持续应用。亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis是玉米重要害虫之一,是转cry1Ah基因玉米的靶标害虫。明确靶标害虫的抗性遗传规律及其分子基础是建立适宜抗性治理策略的重要基础。因此,本文旨在明确亚洲玉米螟对Cry1Ah的抗性演化与遗传规律以及抗性的分子基础。评估了抗性遗传的母体效应、性连锁和显性度。另外,通过回交的方式评估了调控抗性的基因位点数目。采用改进的Pull-down方法,即将Cry1Ah蛋白和NHSactivated sepharose活化琼脂糖进行液相色谱与质谱联用分析,鉴定了Cry1Ah蛋白在ACB-BtS和ACB-AhR两个品系BBMV上的受体蛋白,进而通过组学分析从转录和翻译水平比较了ACB-BtS和ACB-AhR在的异同。在人工饲料添加Cry1Ah蛋白汰选48代的ACB-AhR品系对Cry1Ah产生了200倍的抗性;该抗性品系能够在转cry1Ah基因玉米上存活。该品系对Cry1F产生了高达464倍的交互抗性;对Cry1Ab和Cry1Ac产生了中等水平的交互抗性,交互抗性水平分别为28.38倍和22.11倍;对Cry1Ie没有产生交互抗性。ACB-AhR的交互抗性模式同ACB-FR的模式不对称。ACB-FR对Cry1Ah没有产生交互抗性,说明:这两个抗性品系的抗性机制不同。Cry1Ah抗性为常染色体遗传。抗性显性度随着毒素浓度的降低而增加。用转cry1Ah基因玉米组织生测,抗性表现为功能隐性遗传。抗性为多基因调控。Pull-down分析结果表明:在敏感品系中,Cry1Ah能够结合多种蛋白,主要包括碱性磷酸酶(ALP)、钙黏蛋白(CAD)、肌动蛋白、氨肽酶(APN)、酚氧化酶(proPO)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(SPI)、immulectin、V-ATP酶,以及一些从未报道过的结合蛋白。在抗性品系中,没有检测到Cry1Ah同ALP的结合,表明亚洲玉米螟对Cry1Ah产生抗性可能同该蛋白的缺失有关。另外,选取了12个代表性基因,比较了这些基因在ACB-BtS和ACB-AhR中的表达量。相比ACB-BtS品系,ACB-AhR的proPO、ALP、和APN的表达量分别增加了7.5倍、6.2倍、1.4倍;但是cad的表达量下降了0.7倍。该实验结果一方面表明亚洲玉米螟对Cry1Ah产生抗性同ALP和CAD受体位点的减少、免疫系统的增强有关;一方面为Cry1Ah同免疫相关蛋白直接结合提供了证据。“组学”分析结果表明:ACB-BtS和ACB-AhR共转录了7007个mRNA和表达了182个蛋白,90个转录本具有同步转录和翻译功能。同Cry1Ah抗性相关的下调基因包括:APN、ABCC3、DIMBOA诱导细胞色素P450、ALP、谷胱甘肽S-转移酶、CAD、V-ATP酶。上调基因包括热激蛋白70和羧酸酯酶。与抗性相关的基因大多为下调基因。KEGG分析结果表明:578个差异表达基因和29个差异蛋白分别参与27个代谢途径和10个代谢途径。另外,基于随机选择基因相对表达量的RT-qPCR结果证实了“组学”反应。DEGS结果对进一步阐明亚洲玉米螟对Cry1Ah的抗性提供了参考价值。以上结果表明ACB具有对Cry1Ah玉米产生抗性的潜在风险,在7天的侵染之后。其抗性为常染色体遗传,无性链锁,多基因调控且为功能性隐形。ACB-AhR对Cry1Ab和Cry1Ac中等交互抗性,对Cry1F产生了不对称性的高水平交互抗性,而对Cry1Ie没有交互抗性。Cry1Ah抗性可能与ALP、CAD受体位点的减少及免疫力增强有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗性遗传规律论文参考文献
[1].赵龙飞,赵亮,狄佳春,陈旭升.陆地棉转GR79与GAT基因对草甘膦抗性的鉴定及其遗传规律分析[J].江苏农业学报.2019
[2].Muhammad,Zeeshan,Shabbir.亚洲玉米螟Cry1Ah抗性遗传规律与分子基础研究[D].中国农业科学院.2018
[3].戴彬.烟草黑胫病抗性遗传规律分析及其SSR分子标记的筛选[D].湖南农业大学.2018
[4].李小静,张瑞萍,阎振立,陈迪新,张恒涛.苹果枝干轮纹病抗性的相关性及遗传规律研究[J].江苏农业科学.2016
[5].郑积荣,王慧俐.番茄对南方根结线虫抗性遗传规律的研究[J].安徽农业大学学报.2015
[6].陈风春.黄瓜枯萎病接种方法及抗性遗传规律研究[J].现代农业科技.2014
[7].王月琴.亚洲玉米螟对Cry1Ie和Cry1F抗性遗传规律的研究[D].中国农业科学院.2014
[8].乐素菊,陈珉,吴定华,汪国平.黄瓜枯萎病抗性遗传规律研究[J].安徽农业大学学报.2014
[9].张玉,蒋彩虹,冯莉,张伟,殷英.3个烤烟品系对TMV抗性的遗传规律分析[J].植物遗传资源学报.2013
[10].刘文君,王日升,黄凤婵,张曼,范爱丽.密本南瓜白粉病抗性遗传规律分析[J].北方园艺.2013
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