导读:本文包含了白花蛇舌草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:白花蛇,果酸,高效,药理,提取物,凋亡,莨菪。
白花蛇舌草论文文献综述
刘淑艳,黄畅,林圣云[1]（2019）在《白花蛇舌草提取物抗多发性骨髓瘤细胞机制研究》一文中研究指出目的探讨白花蛇舌草提取物(HDE)抗多发性骨髓瘤细胞的机制。方法取对数生长期RPMI 8226及NCI-H929细胞,分别按终浓度1.25、2.50、5.00、7.50、10.00、12.50μM加入As_2O_3,按终浓度12.5、25.0、50.0、75.0、100.0、125.0nM加入硼替佐米,按终浓度25、50、75、100、125、150μg/mL加入HDE。MTT法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果不同浓度As_2O_3、硼替佐米及HDE对RPMI 8226及NCI-H929细胞增殖的抑制作用具有浓度及时间依赖性;HDE浓度为50～75μg/mL对细胞抑制作用最为明显。100nM硼替佐米作用于RPMI 8226及NCIH929 24h,分别使G2/M期所占比例升至70.10%、73.99%,150μg/mL HDE作用于RPMI 8226及NCI-H929 48h,分别使G0/G1期所占比例升至45.15%、36.18%,而10μM As_2O_3作用于NCI-H92924h,使G0/G1期所占比例升至40.59%;3种药物均可诱导细胞凋亡,150μg/mL HDE作用于RPMI8226及NCI-H929 48h,凋亡率为(14.44±0.50)%、(24.90±0.76)%。结论 HDE可能通过诱导RPMI8226及NCI-H929细胞凋亡及阻滞细胞周期来抑制骨髓瘤细胞增殖。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年12期）
王单单,郭丽娜,田会东,杨忠杰,王瑞[2]（2019）在《基于网络药理学的白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的作用机制研究》一文中研究指出[目的]探讨白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的物质基础和作用机制。[方法]利用中药系统药理学分析平台(TCMSP),通过设置口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18为条件并结合文献筛选出候选化合物,并通过该数据库检索与活性成分相关的作用靶点;通过比较毒物基因组学数据库(CTD)检索出大肠癌相关基因;利用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点网络和成分-靶点-信号通路网络;通过DAVID进行通路注释和分析,预测该药治疗大肠癌的作用机制。[结果]与结肠癌相关的白花蛇舌草-半枝莲药对成分-靶点-信号通路网络中包含19种成分、33个靶点及25条信号通路。其度值度值前3的候选化合物分子为槲皮素、黄芩素、黄芩苷,度值前3的靶点为蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白(TP53)、基质金属蛋白酶2(MMP-2),涉及结肠癌、P53信号通路、凋亡等25条信号通路。[结论]白花蛇舌草-半枝莲中活性成分可作用于AKT1、TP53、MMP-2等靶点,通过调节结肠癌、P53信号通路、凋亡等多条信号通路,协同治疗大肠癌。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年12期）
韩玉平,徐卓,张凡,姬宏宇[3]（2019）在《白花蛇舌草对宫颈癌细胞增殖、端粒酶活性及Ki-67基因表达的影响》一文中研究指出目的探究白花蛇舌草对宫颈癌细胞增殖、端粒酶活性及Ki-67基因表达的影响。方法分别以10%,20%,40%白花蛇舌草含药血清处理人宫颈癌HeLa细胞并分别作为低、中、高剂量实验组,对照组细胞则以等量生理盐水处理,各组细胞干预后分别继续培养24,48,72 h。采用MTT法检测各组宫颈癌HeLa细胞增殖情况,采用TUNEL法检测各组宫颈癌HeLa细胞凋亡情况,采用流式细胞仪法检测HeLa细胞端粒酶活性,采用RT-PCR法检测宫颈癌HeLa细胞中Ki-67 mRNA表达情况。结果各实验组宫颈癌HeLa细胞增殖抑制率及凋亡率均随白花蛇舌草含药血清作用浓度增大及培养时间的延长呈逐渐升高趋势(P均<0.05);培养48 h后,对照组及低、中、高剂量实验组宫颈癌HeLa细胞端粒酶表达率分别为(30.41±1.96)%、(22.02±1.56)%、(11.31±1.42)%、(7.23±1.06)%,各实验组宫颈癌HeLa细胞端粒酶表达率均显着低于对照组(P均<0.05),且随白花蛇舌草含药血清作用浓度增大呈逐渐降低趋势(P<0.05)。与对照组比较,各实验组培养不同时间宫颈癌HeLa细胞中Ki-67 mRNA相对表达量均显着降低(P均<0.05),且均随白花蛇舌草含药血清作用浓度增大及培养时间的延长呈逐渐降低趋势(P均<0.05)。结论白花蛇舌草含药血清可显着抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,诱导其凋亡,且具有显着的时间-剂量依赖性,其作用机制可能与抑制宫颈癌HeLa细胞端粒酶活性及显着下调Ki-67基因表达相关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年35期）
曹凯琪,高晋生[4]（2019）在《关于白花蛇舌草治疗恶性肿瘤的中西医理论基础研究进展》一文中研究指出随着恶性肿瘤的发生率在现代社会的日益增高,如何治疗肿瘤成为人们关注的重点,而中医药作为我国传统医学的一部分,有着价格低廉、副作用较小、对临床症状改善明显等优点成为各种慢性病治疗中新的希望,具有广阔的发展前景。白花蛇舌草作为临床常用的抗肿瘤中药,其相关的临床研究及药理学研究在近几年来受到了越来越多的关注,本文通过对过往相关文献的检索,整理了关于白花蛇舌草在治疗恶性肿瘤方面的中医理论基础、西医药理机制及中医常用配伍等内容。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期）
杨新周,吴娜,邱晓雪[5]（2019）在《HPLC法测定云南不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量》一文中研究指出为白花蛇舌草的质量控制提供参考,优化高效液相色谱法(HPLC)的检测条件,建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法,并对云南7个不同产地的白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量进行检测。结果表明:HPLC的最佳检测条件为ZORBAX Eclipse XBD-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-2%冰乙酸水溶液(85∶15),柱温20℃,流速为1mL/min,检测波长为210nm,进样量为30μL。该条件下,齐墩果酸和熊果酸混合标准溶液在0.025～0.4μg/μL内线性关系良好,且齐墩果酸加标回收率在82.26%～88.01%,RSD为2.77%;熊果酸加标回收率在80.84%～93.08%,RSD为4.47%,方法的精密度、重复性、稳定性、准确度均良好。经检测,不同产地齐墩果酸含量在0.139 7～0.523 8mg/g,平均值为0.409 6mg/g。熊果酸含量在0.656 6～2.645 6mg/g,平均值为1.888 8mg/g。其中,普洱市景谷县景谷镇、红河州个旧市大屯镇产白花蛇舌草中齐墩果酸含量最高,达0.523 8mg/g;普洱市镇沅县者东镇产白花蛇舌草熊果酸含量最高,达2.645 6mg/g。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年10期）
王志晓,马骏,赵文秀,夏小军,段赟[6]（2019）在《中药白花蛇舌草有效成分的抗肿瘤作用机制研究》一文中研究指出近年来国内外研究表明,白花蛇舌草中萜类、蒽醌类、黄酮类、多糖类、甾醇类等活性成分具有明显的抗肿瘤作用,其作用途径较为广泛,可通过抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、调控细胞能量、增强机体免疫功能等发挥抗肿瘤作用。对中药白花蛇舌草有效成分的抗肿瘤作用机制研究进行综述,旨在为今后研究提供参考。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年05期）
浦飞飞,陈凤霞,夏平[7]（2019）在《白花蛇舌草抗肿瘤化学成分和作用机制的研究进展》一文中研究指出肿瘤的发病率和病死率逐年上升,肿瘤的治疗强调综合化。中药抗肿瘤治疗具有多途径、多靶点、不良反应轻和逆转肿瘤耐药等优点。白花蛇舌草广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,关于其抗肿瘤成分及机制的研究已成为目前化学、药理学和临床医学等领域的热点。截至目前,从白花蛇舌草中已经分离得到了171种化合物,包括32种环烯醚萜类化合物、26种黄酮类化合物、24种蒽醌类化合物、26种酚类化合物及其衍生物、50种挥发油类化合物和13种其他类化合物,这些植物化学物质和提取物具有多种药理活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抑制成纤维细胞增殖、调节免疫功能和保护神经系统等作用。本文综述了白花蛇舌草抗肿瘤化学成分和作用机制方面的研究进展,旨在为白花蛇舌草的临床应用和进一步研究提供参考依据。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年17期）
刘淑艳,黄畅,林圣云[8]（2019）在《白花蛇舌草提取物抗多发性骨髓瘤细胞的机制研究》一文中研究指出目的探讨白花蛇舌草提取物抗多发性骨髓瘤细胞的机制。方法观察50、100、150ug/ml白花蛇舌草提取物(HDE)、2.5、5、10uM叁氧化二砷(As2O3)及25、50、100nM硼替佐米(Bortezomib)浓度对骨髓瘤细胞株的增殖抑制,细胞周期及诱导凋亡的影响,明确白花蛇舌草中具有抗肿瘤作用的单体成分,同时讨论HDE抗肿瘤作用的机制。结果不同浓度As2O3、硼替佐米及HDE作用于RPMI8226及NCI-H929细胞增殖的抑制作用具有浓度及时间依赖性;HDE浓度为50-75ug/ml对细胞的抑制作用最为明显。100nM硼替佐米作用于RPMI 8226及NCI-H929 24h,分别使G2/M期升至为70.10%、56.82%,150ug/ml HDE作用于RPMI8226及NCI-H92924h,分别使G0/G1期升至为35.43%、36.28%,而10uM As2O3作用于NCI-H929 24h,使G0/G1期升至为40.59%;3种药物均可诱导细胞凋亡, 150ug/mlHDE作用于RPMI 8226及NCI-H929 48h,凋亡率为14.10%、24.46%。结论 HDE在一定浓度范围内对多发性骨髓瘤细胞具有较为明显剂量依赖的杀伤作用,其中在浓度50-75ug/ml对细胞的抑制作用增加最为明显。HDE是通过诱导细胞凋亡及阻滞细胞周期来抑制骨髓瘤细胞增殖。(本文来源于《2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集》期刊2019-09-06）
王勇,杨秀荣,张丽,梁文斌,黄良永[9]（2019）在《HPLC法同时测定白花蛇舌草中槲皮素和东莨菪内酯的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和东莨菪内酯含量。方法:色谱柱为Waters Sun Fire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min~(-1),检测波长为344 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:东莨菪内酯和槲皮素可较好分离,东莨菪内酯在0.526 8～20.58μg·ml~(-1)范围内,槲皮素在2.522～98.53μg·ml~(-1)范围内与峰面积线性关系良好,r分别为0.999 8,0.999 1;平均加样回收率分别为96.43%,97.69%,RSD分别为1.52%,1.95%。结论:该方法可用于同时测定白花蛇舌草中东莨菪内酯与槲皮素的含量。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
杨新周,杨兰芬,田孟华,田先娇,马艳粉[10]（2019）在《不同产地白花蛇舌草傅里叶红外光谱识别》一文中研究指出对云南省不同产地的白花蛇舌草进行红外指纹图谱分析鉴别研究,采用一维红外光谱及二阶导数光谱对云南省23个产地的白花蛇舌草和熊果酸、齐墩果酸的红外光谱进行分析,鉴别出云南白花蛇舌草的主要特征和差异。结果表明,在1 800～800 cm~(-1)范围内,不同产地的白花蛇舌草在1 619、1 421、1 318、1 256、1 154、1 247、1 073、896 cm~(-1)等处均有较强的振动吸收峰,说明不同产地的白花蛇舌草化学成分组成结构相似,对不同产地白花蛇舌草相关系数进行分组比较,发现不同产地的白花蛇舌草存在差异。结合一维红外光谱和二阶导数光谱分析,可以为不同产地白花蛇舌草的识别分析提供依据。红外光谱法快速、简便,能够反映不同产地白花蛇舌草的整体化学成分信息,有助于白花蛇舌草的整体质量控制以及有效成分定性分析研究。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年15期）
白花蛇舌草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的物质基础和作用机制。[方法]利用中药系统药理学分析平台(TCMSP),通过设置口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18为条件并结合文献筛选出候选化合物,并通过该数据库检索与活性成分相关的作用靶点;通过比较毒物基因组学数据库(CTD)检索出大肠癌相关基因;利用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点网络和成分-靶点-信号通路网络;通过DAVID进行通路注释和分析,预测该药治疗大肠癌的作用机制。[结果]与结肠癌相关的白花蛇舌草-半枝莲药对成分-靶点-信号通路网络中包含19种成分、33个靶点及25条信号通路。其度值度值前3的候选化合物分子为槲皮素、黄芩素、黄芩苷,度值前3的靶点为蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白(TP53)、基质金属蛋白酶2(MMP-2),涉及结肠癌、P53信号通路、凋亡等25条信号通路。[结论]白花蛇舌草-半枝莲中活性成分可作用于AKT1、TP53、MMP-2等靶点,通过调节结肠癌、P53信号通路、凋亡等多条信号通路,协同治疗大肠癌。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白花蛇舌草论文参考文献
[1].刘淑艳,黄畅,林圣云.白花蛇舌草提取物抗多发性骨髓瘤细胞机制研究[J].浙江中西医结合杂志.2019
[2].王单单,郭丽娜,田会东,杨忠杰,王瑞.基于网络药理学的白花蛇舌草-半枝莲药对治疗大肠癌的作用机制研究[J].天津中医药.2019
[3].韩玉平,徐卓,张凡,姬宏宇.白花蛇舌草对宫颈癌细胞增殖、端粒酶活性及Ki-67基因表达的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[4].曹凯琪,高晋生.关于白花蛇舌草治疗恶性肿瘤的中西医理论基础研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].杨新周,吴娜,邱晓雪.HPLC法测定云南不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量[J].贵州农业科学.2019
[6].王志晓,马骏,赵文秀,夏小军,段赟.中药白花蛇舌草有效成分的抗肿瘤作用机制研究[J].中兽医医药杂志.2019
[7].浦飞飞,陈凤霞,夏平.白花蛇舌草抗肿瘤化学成分和作用机制的研究进展[J].癌症进展.2019
[8].刘淑艳,黄畅,林圣云.白花蛇舌草提取物抗多发性骨髓瘤细胞的机制研究[C].2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集.2019
[9].王勇,杨秀荣,张丽,梁文斌,黄良永.HPLC法同时测定白花蛇舌草中槲皮素和东莨菪内酯的含量[J].中国药师.2019
[10].杨新周,杨兰芬,田孟华,田先娇,马艳粉.不同产地白花蛇舌草傅里叶红外光谱识别[J].江苏农业科学.2019
论文知识图
