论文摘要
在MP2/6-311++G（3df,2pd）//WB97X-D/6-311++G（d,p）双水平研究苯丙氨酸（Phe）分子的手性对映体转变机理,并用分子中的原子理论（AIM）分析驻点的成键特征.结果表明:经过羧羟基旋转、质子迁移、碳-碳键旋转和氨基翻转的一系列过渡态,Phe分子在质子以氨基氮为桥梁迁移的通道a和以羰基氧与氨基氮顺次为桥梁迁移的通道b内,实现了手性对映体转变;当2个水分子簇作为质子迁移媒介时,在通道b中增加了质子仅以羰基氧为桥梁迁移的反应路径;通道a具有优势,速控步骤的内禀能垒为259.71kJ/mol,反应的表观能垒为270.26kJ/mol;2个水分子簇催化使速控步骤的内禀能垒降至126.47kJ/mol,反应的表观能垒降至80.80kJ/mol;考虑零点振动能后,质子从氨基氮向羰基氧迁移的能垒消失.即水分子（簇）催化可使Phe分子实现手性对映体转变.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 潘宇,高峰,王野,李冰,杨晓翠,王佐成
关键词: 苯丙氨酸,手性对映体,密度泛函理论,从头计算,活化能
来源: 吉林大学学报(理学版) 2019年06期
年度: 2019
分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 白城师范学院物理与电子信息学院,白城师范学院机械工程学院
基金: 吉林省科技发展计划项目(批准号:20130101308JC)
分类号: O643
DOI: 10.13413/j.cnki.jdxblxb.2019019
页码: 1519-1529
总页数: 11
文件大小: 5378K
下载量: 49